OBJECTIVE: To retrospectively analyze computed tomography (CT) and clinical findings of patients with subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL).
MATERIALS AND METHODS: The CT findings were retrospectively assessed in 8 patients (6 men, 2 women; age range, 23-60 years; mean age, 39.8 years) with pathologically proven SPTCL. The tumor location, number, distribution, size, and morphological characteristics on CT were evaluated, as were maximum standardized uptake values on positron emission tomography. We also evaluated patient symptoms, laboratory findings, immunophenotype, involve…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like lymphomas (SPTCLs) are a heterogeneous group of diseases characterized by pleomorphic lymphocytes infiltrating the subcutis in a lobular panniculitis-like pattern. Characterization of SPTCL based on T-cell phenotype has prognostic significance in that most patients with the alpha/beta T-cell phenotype of SPTCL demonstrate clinically indolent behavior, whereas those with gamma/delta variant typically manifest more aggressive disease. In the past, traditional therapies have included single-agent or systemic multi-agent chemotherapy with or without radiation therapy…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunocompromised patients are at increased risk for developing certain malignant tumors, particularly aggressive B cell lymphomas and extranodal lymphomas like primary central nervous system lymphoma and primary effusion lymphoma. T cell lymphomas are uncommon in these patients. We report a rare case of subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma in a HIV positive patient who presented with multiple subcutaneous nodules.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 59-year-old woman with chronically relapsing and necrotizing nodular panniculitis and associated alpha 1-antitrypsin deficiency. All cutaneous symptoms cleared for the first time in 10 years once she started treatment with dapsone. Chronic panniculitis should lead the clinician to determine plasma alpha 1-antitrypsin levels in more cases.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic cytophagic panniculitis is a systemic disease of unknown etiopathogenesis that invariably involves the subcutaneous fat and is histologically characterized by phagocytosis of blood elements by histiocytes that appear to be benign. Immunophenotypic and genotypic studies of biopsy specimens of the lesions of a 58-year-old woman showed that the lymphocytic infiltrates accompanying the histiocytes in the subcutis were composed of clonal T-cells with rearrangement of the surface receptor gene. Our findings suggest that the primary abnormality in histiocytic cytophagic panniculitis may b…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old patient suffering from multiple subcutaneous nodules of 9 years' duration subsequently left a well-demarcated region of atrophy. Histiocytic panniculitis was observed in biopsy specimens with cytophagocytosis. Histiocytosis was found in the bone marrow. These histiocytes were positive for lysozyme and platelets. He later developed fever and hepatomegaly. Laboratory examination revealed leukocytopenia, mild anemia, and liver disfunction as well as abnormal immunologic findings such as positive LE test and ANA, and an increase of serum IgA and complement levels. The patient was suc…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients had a histiocytic, cytophagic panniculitis and a febrile, progressive course, which included hepatosplenomegaly, pancytopenia, liver function abnormalities, and a hemorrhagic death. The terminal hemorrhage was characterized by features of intravascular coagulation and liver failure. The histiocytosis could be found at times also in bone marrow, lymph nodes, liver and spleen, and serosal tissues, as well as in skin and subcutaneous tissue. Adequate biopsy diagnosis will prevent such cases from being labeled as Weber-Christian disease with bleeding, and offer an opportunity for app…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panniculitis in adolescents often poses a diagnostic challenge for physicians. We report an adolescent girl presenting with recurrent steroid-responsive lymphocytic septal panniculitis, genital ulcer, and constitutional symptoms, later complicated by macrophage activation syndrome and steatohepatitis. Extensive evaluation excluded infectious, autoimmune, and malignant causes. Histopathology revealed septal panniculitis without vasculitis or atypical lymphoid cells. Whole-exome sequencing identified a heterozygous PSMB9 variant (c.595A>G; p.Thr199Ala) and a homozygous HAVCR2 variant (c.290T>C; …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Pancreatic panniculitis (PP) is a rare form of lobular panniculitis associated with pancreatic disorders, including acute and chronic pancreatitis and pancreatic neoplasms. It develops in a small percentage of patients with pancreatic disease and may represent the first manifestation of an occult malignancy. Clinically, PP usually presents with painful erythematous-to-violaceous nodules on the lower extremities, which may ulcerate and discharge oily brown material secondary to liquefactive fat necrosis induced by circulating pancreatic enzymes. Because of its rarity and heterogene…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panniculitis is a rare clinical finding in dermatomyositis. There are few reported cases in the medical literature. In this report, we describe a 17-year-old male patient with anti-MDA5 positive hypomyopathic dermatomyositis who, eight months after diagnosis, presented with indurated nodules on the right forearm and right thigh despite methotrexate and monthly intravenous immunoglobulin treatment. A skin biopsy revealed lobular panniculitis with lymphocytic infiltrate. His lesions were successfully controlled with hydroxychloroquine and azathioprine. This article presents a case regarding the …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare primary cutaneous lymphoma derived from cytotoxic αβ T cells, clinically and histopathologically resembling inflammatory diseases of adipose tissue, particularly lupus panniculitis. It accounts for <1% of all non-Hodgkin's lymphomas, with approximately 20% of cases occurring in children. The main aim of this paper was to present two pediatric cases of SPTCL, highlighting the diagnostic challenges involved. The first patient, a 5-year-9-month-old boy, was admitted with a 15 cm infiltrative lesion on the left thigh, previously misd…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatitis, panniculitis and polyarthritis syndrome (PPP syndrome) is a clinical syndrome with cutaneous panniculitis and polyarthritis on the basis of pancreatic diseases, which is quite rare. The occurrence of arthrosis and skin lesions is not completely synchronous with pancreatic diseases, so it is often missed or misdiagnosed due to the lack of obvious abdominal signs, with severe sequelae and high mortality. In this article, we report a case of PPP syndrome with severe rare osseous complications caused by chronic pancreatitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования