IMPORTANCE: Aside from the multikinase inhibitor sorafenib, there are no effective systemic therapies for the treatment of advanced hepatocellular carcinoma.
OBJECTIVE: To assess the efficacy of everolimus in patients with advanced hepatocellular carcinoma for whom sorafenib treatment failed.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: EVOLVE-1 was a randomized, double-blind, phase 3 study conducted among 546 adults with Barcelona Clinic Liver Cancer stage B or C hepatocellular carcinoma and Child-Pugh A liver function whose disease progressed during or after sorafenib or who were intolerant of soraf
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sorafenib is the standard systemic therapy for unresectable or recurrent hepatocellular carcinoma (HCC) but adds minimal increase in survival. Therefore, there is a great need to develop novel therapies for advanced or recurrent HCC. One emerging field of cancer treatment involves oncolytic viruses that specifically infect, replicate within, and kill cancer cells. In this study, we examined the ability of GLV-1h68, a recombinant vaccinia virus derived from the vaccine strain that was used to eradicate smallpox, to kill sorafenib-resistant (SR) HCC cell lines.
METHODS: Four SR HCC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With sorafenib displaying the highest affinities for Flt3, VEGFR (vascular endothelial growth factor receptor) and Raf and dasatinib for Abl and Src kinases, the profiles of kinases targeted by these inhibitors differ strongly.
MATERIALS AND METHODS: Dose-dependent effects of the inhibitors on freshly isolated chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells were assessed as increased phosphatidylserine exposure. Inhibition by sorafenib and dasatinib of survival and anti-apoptotic signaling in CLL cells was examined by Western blot analysis.
RESULTS: Sorafenib uniformly induced apoptosis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews recent developments in the use of systemic targeted therapies for the treatment of advanced clear and nonclear cell renal cell carcinoma (RCC). The genetic/molecular basis of each form of RCC is discussed and current treatments and clinical trials are described.
RECENT FINDINGS: The treatment of advanced RCC continues to be a major challenge for uro-oncologists. The rapid growth in therapeutic options has brought much needed improvements in overall and progression-free survival, although durable complete responses remain elusive. The recent identificati
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no effective conventional systemic cytotoxic therapies for patients with unresectable or advanced hepatocellar carcinoma (HCC). Sorafenib, an oral multi-targeted tyrosine kinase inhibitor, was recently approved for the treatment of patients with HCC. Sorafenib is generally well tolerated and has an acceptable toxicity profile.Gastrointestinal perforation is a rare adverse event. We present a case of transverse colon perforation during sorafenib therapy for advanced HCC. A 68-year-old woman with advanced HCC was treated with sorafenib. Eight weeks later the patient presented with the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small molecule tyrosine kinase inhibitors are rapidly being integrated into the management of cancer. This is the first report of sorafenib and sunitinib, both small molecule tyrosine kinase inhibitors of vascular endothelial growth factor and platelet-derived growth factor receptors, triggering radiation recall dermatitis. The pathophysiology of radiation recall is poorly understood, and several possible mechanisms have been proposed. The clinical presentations of these two cases were consistent with one hypothesized mechanism of radiation recall, an idiosyncratic drug hypersensitivity reacti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man with advanced renal cell carcinoma was admitted due to continuing chest pain at rest. Two weeks before his admission, sorafenib had been started. He was diagnosed with non-ST-elevation myocardial infarction by laboratory data and electrocardiogram. Enhanced heart magnetic resonance imaging also showed subendocardial infarction. However, there was no stenosis in coronary arteries on angiography. Coronary artery spasm was induced by a provocative test. Cessation of sorafenib and administration of Ca-channel blocker and nitrates ameliorated his symptoms, but relapse occurred aft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its FDA approval in December 2005, sorafenib (Nexavar) has been in use for the treatment of metastatic renal cell carcinoma. With this increased use have come reports of adverse effects of sorafenib. To the best of the authors' knowledge, they are the first to describe an 80-year-old Asian male with a history of metastatic renal cell carcinoma who developed acute pancreatitis confirmed by computed tomography (CT) one month after taking sorafenib 400 mg orally twice a day. Sorafenib was eventually discontinued, and the pancreatitis resolved. The molecular biologic mechanism causing this s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hand-foot skin reaction is a distinctive cutaneous side-effect of antineoplastic kinase inhibitor-targeted therapy. Severe hand-foot skin reaction requires postponement of treatment or dose reduction. Histopathological studies of skin toxicity associated with kinase inhibitors are currently unavailable.
OBJECTIVES: To report the clinical and histopathological findings of hand-foot skin reaction produced by the multikinase inhibitor sorafenib.
METHODS: Nine patients with metastatic carcinoma-seven with renal cell carcinoma (RCC), one with melanoma and one with hepatocellular carci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solid-phase microextraction -- coupled to a gas chromatography -- ion trap tandem mass spectrometry (SPME-GC-MS/MS) method was developed for the quantitative determination in rainwater of 8 pesticides amongst the most used in France and 3 triazines metabolites. The main factors affecting the SPME process were studied. Using a 3 mL sample, the method developed showed good linearity for concentrations ranging from 0.05 to 50 microgL(-1) with correlation coefficients between 0.997 and 0.9999 and relative standard deviations (% RSD) below 14%. The study of matrix effects showed that rainwater wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenvatinib is approved as a first-line treatment for patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC), however, its clinical efficacy is frequently limited by the emergence of drug resistance. This study aimed to elucidate the underlying mechanisms by which HCC develops resistance to lenvatinib. Lenvatinib-resistant HCC cell lines were established and subjected to RNA sequencing (RNA-seq) to identify genes associated with drug resistance. HCC cell lines stably overexpressing the p53 R280S mutation were constructed via lentiviral transduction. The effects of p53 R280S on HCC cell proli
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The feasibility of programmed death protein-1 inhibitors (PD-1i) for intermediate-stage hepatocellular carcinoma (iHCC) is not yet fully understood. This study aimed to compare the efficacy and safety of transarterial chemoembolization (TACE) and lenvatinib (LEN) (TACE-LEN) plus PD-1i (TACE-LEN-PD-1i) with TACE-LEN in patients with unresectable iHCC (uiHCC).
MATERIAL AND METHODS: From January 01, 2020, to June 30, 2023, 345 patients with uiHCC undergoing TACE-LEN-PD-1i (n = 156) or TACE-LEN (n = 189) were enrolled at five tertiary centers. Tumor responses, progression-free surviva
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is an extremely aggressive cancer, traditionally refractory to conventional treatments. The combined therapy with lenvatinib and pembrolizumab (L + P) is supported by a preclinical rationale based on the distinctive immunological profile of ATC. We propose a real-life study to evaluate relevant clinical outcomes and identify survival predictors in a cohort of ATC patients treated with the combined therapy in two Italian referral centers.
METHODS: Sixteen ATC patients treated with the combination of L + P were retrospectively included. Overall surv
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quizartinib is a potent type II inhibitor of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) that demonstrated significant survival benefit among patients with newly diagnosed (ND) acute myeloid leukemia (AML) without FLT3-internal tandem duplication (FLT3-ITD) in the randomized, Phase II QUIWI trial. Here, we present the rationale and design of QuANTUM-Wild, a double-blind, randomized, placebo-controlled, Phase III study to confirm the efficacy and safety of quizartinib plus standard induction and consolidation chemotherapy and as maintenance monotherapy in adult patients with ND FLT3-ITD-negative AML. Eli
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Achondroplasia is a genetic skeletal condition caused by FGFR3 pathogenic variants. Infigratinib, an oral FGFR1-3 tyrosine kinase inhibitor, down-regulates key pathways in the pathogenesis of achondroplasia.
METHODS: In this phase 3, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial, we randomly assigned children with achondroplasia (3 to 17 years of age) in a 2:1 ratio to receive infigratinib (at a dose of 0.25 mg per kilogram of body weight) or placebo once daily for 52 weeks. The primary end point was the change from baseline in the annualized height velocity in the infigrati
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to empirically analyze gastrointestinal adverse events associated with Lenvatinib monotherapy and its combination with Pembrolizumab using FDA FAERS data (January 2015-December 2023), focusing on risk profiles, temporal patterns, and influencing factors. Proportional disproportionality analysis (ROR, PRR, BCPNN, EBGM) evaluated drug-AE associations. Kaplan-Meier curves characterized temporal distributions, while Wilcoxon rank-sum test compared median time-to-onset between regimens. Univariate logistic regression identified independent risk factors. A total of 291 severe gastro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past four decades, there has been little advancement in treatment strategies for osteosarcoma (OS), the predominant primary bone tumor in the pediatric patient population. Current therapy involves multiple rounds of chemotherapy and surgical resection, which are associated with significant morbidity and suboptimal survival rates. A key challenge in developing new treatments is the difficulty in replicating the OS tumor microenvironment, particularly cell interactions with the extracellular matrix (ECM). This study uses an in vitro model of OS to investigate the cell response to collag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common malignant tumors. Lenvatinib (LEN) is a potentially effective HCC-targeted drug, but poor water solubility, rapid metabolism, drug resistance, and clinical side effects hinder its satisfactory efficacy. In this study, we proposed to prepare a novel epithelial cell adhesion molecule (EpCAM)/Vimentin dual-targeting modified polyester albumin nanocarriers to load LEN (EpCAM/Vimentin-LEN-ANs) to improve the therapeutic efficacy of the drug for HCC. The results showed that the EpCAM/Vimentin-LEN-ANs had a particle size of (236.08 ± 6.39) nm,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования