The non-germinal center B-cell like (non-GCB) subtype of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) has poor clinical outcomes. Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors have established therapeutic activity in B-cell malignancies, with modest activity in DLBCL. Zanubrutinib, a potent and selective BTK inhibitor, was evaluated in patients with relapsed or refractory (R/R) non-GCB DLBCL. The BGB-3111-207 study (NCT03145064) was a multicenter single-arm phase 2 study. Patients received twice-daily oral zanubrutinib, 160 mg, until disease progression or unacceptable toxicity. The primary end point was t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of human ether-a-go-go-related gene (hERG) potassium channel is responsible for acquired long QT syndromes, which leads to life-threatening cardiac arrhythmia. A multikinase inhibitor, vandetanib, prolongs the progression-free survival time in advanced medullary thyroid cancer. However, vandetanib has been reported to induce significant QT interval prolongation, which limits its clinical application. Some studies have showed that ginsenoside Rg3 decelerated hERG K(+) channel tail current deactivation. Therefore, in this study, we aim to confirm whether ginsenoside Rg3 targeting hERG
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a leading cause of morbidity and disability worldwide. Triptans were the first migraine-specific drug class developed and have proven efficacy in treatment of this neurological disease. They are however contraindicated in patients with cardiovascular disease and possibly others, owning to their vasoconstrictive properties. This review will focus on lasmiditan, which has been called the first 'ditan' and 'neurally acting anti-migraine agent', designed to selectively agonize the serotonin 5-HT1F receptor subtype, providing anti-migraine effects without concomitant vasoconstriction. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In four large controlled trials with lasmiditan and ubrogepant placebo was administered in the first step to demonstrate an effect on migraine attack. In the same trials the investigators also asked the question: is a second dose of the drug effective in non-responders to the first dose? In this phase patients who received placebo in the first phase of the trial again after 2 hours received another dose of placebo.
CONCLUSION: To be ethical, clinical research requires balancing rigorous science with the protection of human subjects; and it is, in our view, questionable whether placeb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe coronavirus disease 2019 can be associated with progressive respiratory failure. In addition to respiratory support and other supportive care, use of corticosteroids has shown to improve outcome. Despite the use of steroids, a significant proportion of patients progressively worsen. Adjunct immunomodulators have been studied in addition to steroids in these patients. Here we present a successful use of tofacitinib, a Janus Kinase inhibitor, in conjunction with dexamethasone for a patient with rapid worsening of respiratory status and with high level of serum inflammatory biomarkers.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tofacitinib is a Janus Kinase 3 inhibitor that is used in the treatment of alopecia areata. We recommended our alopecia areata patients to discontinue their tofacitinib treatment during the COVID-19 pandemic for an average of 80 days. We aimed to evaluate the drug use and the SARS-CoV-2 infection status of alopecia areata patients; and the relationships of recurrence to age, gender, treatment duration, and tofacitinib discontinuation. One-hundred and ninety-one (61.4%) patients were off the drug and 120 (38.6%) were on therapy during the pandemic. The relationship between drug discontinuation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tofacitinib is an approved treatment for rheumatoid arthritis (RA), but data on its use in the "real-world" are limited. We sought to analyse tofacitinib drug survival in the Israeli registry and compare it to other biologic agents.
METHODS: We included RA patients treated with tofacitinib, etanercept, golimumab, tocilizumab, or abatacept between 2010-2019. The primary endpoint was event-free survival (EFS), defined as the time from treatment initiation to a treatment failure event from any cause (i.e., inefficacy or intolerability). EFS was compared between agents using Cox regre
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This post-hoc analysis explored the impact of body mass index (BMI) on tofacitinib efficacy/safety in patients with active psoriatic arthritis (PsA).
METHODS: Data were pooled from two phase 3 studies (NCT01877668; NCT01882439). Analyses included patients randomised to tofacitinib 5/10 mg twio times a day or placebo, stratified by baseline BMI: <25 kg/m2, ≥25-<30 kg/m2, ≥30-<35 kg/m2 or ≥35 kg/m2. Endpoints (month 3): American College of Rheumatology (ACR20/50/70), Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI) and Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 75 response ra
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tofacitinib is a Janus kinase inhibitor that is employed in the treatment of several diseases, especially rheumatoid arthritis (RA), to prevent joint damage and reduce disease activity. Drug-induced lupus erythematosus (DILE) is a disorder that is linked to some drugs and is characterised by regression of clinical signs and symptoms after discontinuation of the drug. A 56-year-old woman who was diagnosed with RA for 20 years was admitted to the rheumatology department. Tofacitinib tablet 10 mg/d was added to the patient's medical treatment. Three months after this medical treatment, the patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a highly common inherited monogenic neurodegenerative disease, and the gene responsible for its development is located in the 4p16.3 chromosome. The product of that gene mutation is an abnormal huntingtin (Htt) protein that disrupts the neural conduction, thus leading to motor and cognitive disorders. The disease progresses to irreversible changes in the central nervous system (CNS). Although only a few drugs are available to symptomatic treatment, 'dopamine stabilizers' (as represented by the pridopidine) may be the new treatment options. The underlying causes of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This prospective study evaluates haemodynamic and electroencephalographic effects observed when administering four combinations of effect-site concentrations of propofol (CePROP) and remifentanil (CeREMI), all yielding a single predicted probability of tolerance of laryngoscopy of 90% (PTOL = 90%) according to the Bouillon interaction model. We aimed to identify combinations of CePROP and CeREMI along a single isobole of PTOL that result in favourable hypnotic and haemodynamic conditions. This knowledge could be of advantage in the development of drug advisory monitoring technology. 80 patient
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a review of the development of bumped-kinase inhibitors (BKIs) for the therapy of One Health parasitic apicomplexan diseases. Many apicomplexan infections are shared between humans and livestock, such as cryptosporidiosis and toxoplasmosis, as well as livestock only diseases such as neosporosis. We have demonstrated proof-of-concept for BKI therapy in livestock models of cryptosporidiosis (newborn calves infected with Cryptosporidium parvum), toxoplasmosis (pregnant sheep infected with Toxoplasma gondii), and neosporosis (pregnant sheep infected with Neospora caninum). We discuss the p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: B-cell malignancies confer an increased risk of infection due to associated immune defects. Conflicting evidence exists on the risk of infection in patients receiving ibrutinib. We conducted a systematic review and meta-analysis to estimate relative risk of infection with ibrutinib in B-cell malignancies.
METHODS: A systematic search of Embase, Medline, Web of Science, Scopus, Cochrane Database of Systematic Reviews, Cochrane Central Register of Controlled Trials, European Union Clinical Trials Register, and ClinicalTrials.gov was performed through January 15, 2019, to identify
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent insights showed the possibility of using JAK inhibitors for the treatment of alopecia areata (AA). Most of the previous articles evaluated the overall efficacy of existing JAK inhibitors rather than evaluating one of them alone. Currently, the benefit and risk profile of tofacitinib for the treatment of AA is still not clear.
OBJECTIVE: To estimate the safety and efficacy of tofacitinib in patients with AA based on summarizing the clinical outcomes.
METHODS: The systematic review and meta-analysis was performed according to PRISMA guidelines. ROBINS-I (Risk of Bias in Non-
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niraparib (Zejula®), a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, is approved for the maintenance treatment of recurrent, epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer in patients who are in complete or partial response to platinum-based chemotherapy. Approval was based on the results of the randomized, double-blind, placebo-controlled phase III NOVA trial. In NOVA, niraparib significantly prolonged progression-free survival (primary endpoint), chemotherapy-free interval and time to first subsequent therapy compared with placebo in patients with recurrent, platinum-sensi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review set out to examine published papers detailing the efficacy of bilastine in skin models and urticaria to assess whether it meets the optimal profile for updosing in urticaria, that is, strong clinical efficacy and freedom from unwanted side effects, particularly sedation. Bilastine is a highly effective H1 -antihistamine even when used at the basic dose of 20 mg daily. Its facilitated uptake after oral dosage gives it a rapid onset and long duration of action. In both wheal and flare studies and in urticaria updosing fourfold showed increased effectiveness. With respect to somnolenc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is a multifactorial and fatal neurodegenerative disorder characterized by decline of cholinergic function, deregulation of other neurotransmitter systems, β-amyloid fibril deposition, and β-amyloid oligomers formation. Based on the involvement of a relevant number of biological systems in Alzheimer's disease progression, multitarget compounds may enable therapeutic efficacy. Accordingly, compounds possessing, besides anticholinergic activity and β-amyloid aggregation inhibition properties, metal chelating and/or nitric oxide releasing properties with additional antioxidant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования