With regard to disturbances of the iron metabolism, porphyria cutanea tarda (PCT) is most frequently accompanied by liver siderosis. In 74 out of 88 patients suffering from PCT (84%), we found histochemical evidence of liver siderosis. These patients showed a significantly higher incidence of HLA A3--which has been proved to be associated with hemochromatosis--than those without liver siderosis (39.2% vs. 7.1%). With part of the PCT patients, disorders of the iron metabolism related to the HLA system (A3) might contribute to the manifestation of the disease. We discuss PCT as the result of the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial porphyria cutanea tarda (PCT) results from a deficiency of uroporphyrinogen decarboxylase (URO-D) activity. Hybridization analysis of genomic DNA from unrelated normal individuals and PCT pedigree members failed to detect any major deletions, rearrangements or restriction fragment length polymorphisms at the URO-D locus.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phlebotomy is generally thought to be contraindicated in porphyria cutanea tarda (PTC) associated with hemodialysis for the anemia which is often present in uremic patients. We report a patient with a severe form of hemodialysis-related PTC and biochemical parameters suggestive of iron overload in whom treatment with small repeated phlebotomies was well tolerated without any significant worsening of the anemia and gave marked biochemical improvement and complete clinical remission.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-yr-old man presented with a photosensitive bullous dermatosis 1 yr after commencing hemodialysis. Urinary porphyrin levels were normal and fecal porphyrin levels only minimally increased, but the plasma uroporphyrin concentration was markedly elevated, being higher than that normally occurring in porphyria cutanea tarda. The high plasma uroporphyrin level was thought to result from the combined effects of increased porphyrin production and failure of adequate clearance by hemodialysis. Chronic alcohol ingestion, methyldopa therapy and elevated iron and aluminum levels may have contributed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexachlorobenzene feeding to rats for 60 days to induce experimental porphyria resulted in partial and constant uncoupling of oxidative phosphorylation of liver mitochondria from the early phase (i.e. 20 days) of treatment. Direct experimental evidence has been presented that this uncoupling is completely due to the action of pentachlorophenol endogenously formed by metabolism of hexachlorobenzene. The complete restoration of membrane potential by albumin under these conditions indicates that no irreversible damage occurs in the mitochondrial membrane. No appreciable correlation between concen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of porphyria cutanea tarda (PCT) are reported. Iron absorbtion has been studied by a radioisotopic method in these two patients. Our findings confirm the hypothesis of possible genetic association between PCT and hemochromatosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fifth case is reported of symptomatic porphyria cutanea tarda (PCT) associated with lymphoma (of the histiocytic type) in a 45-year-old female. The PCT was documented in detail histologically and biochemically. The lymphoma was complicated by two paraneoplastic phenomena: inappropriate antidiuretic hormone secretion and peripheral neuropathy. It is possible that the PCT might also be a paraneoplastic phenomenon of the lymphoma. Search for an occult lymphoma may be of diagnostic and therapeutic value in patients presenting with PCT.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a retrospective survey of patients who have had a proven attack of acute intermittent porphyria (AIP) in the West of Scotland a highly significant association (p less than 0.001) was observed between AIP and the development of early-onset chronic renal failure. Six patients with AIP and chronic renal failure arising in early middle-age are described. As no other cause could be attributed to the renal failure three possible causal links between these two conditions were considered, namely, enhanced susceptibility to analgesic nephropathy, porphyria-induced hypertension, and nephrotoxic effec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variegata or mixed porphyria, an hereditary disease with autosomal dominant transmission occurs rarely in France. It associates, at the same time or during the evolution, the cutaneous manifestations or porphyria cutanea tarda hereditaria with the abdominal and neuropsychiatric symptoms of acute intermittent porphyria. The diagnosis evoked by the urine color requires confirmation by the dose of the porphyrins in the urine and above all in the feces. The danger in this disease results essentially from untimely prescription of medication which may lead to death by neurological problems. Preventi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda (PCT) and various types of lupus erythematosus (LE) have been reported in the same patient on several occasions. In a large group of patients with PCT reported by Grossman et al, systemic lupus erythematosus (SLE) was found in two. Possibly LE is more common in patients with PCT; however, the mechanisms behind this coexistence are still unknown. The concurrent of PCT and subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE), as described by Sontheimer et al, has not been reported in previous patients. We are reporting a case of SCLE and PCT which has multiple complications in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования