Chikungunya virus (CHIKV) typically causes febrile illness and arthralgia. However, severe complications such as encephalitis, rhabdomyolysis, and multiorgan dysfunction are increasingly recognised, particularly during epidemics in endemic regions. We report a case of a 61-year old male presenting with progressive flaccid paraparesis and respiratory failure following febrile illness. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed white matter hyperintense foci with restricted diffusion in the periventricular, deep white matter, cerebellum, and middle cerebellar peduncles, consistent with encephalit
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) and pneumocystis pneumonia (PCP) share many overlapping features and may be clinically indistinguishable on initial presentation in people living with HIV. We present the case of co-infection with COVID-19 and PCP in a patient with progressive respiratory failure admitted to our intensive care unit where the dominant disease was uncertain. This case highlights the difficulty in differentiating between the two diseases, especially in a high HIV prevalence setting where PCP is frequently diagnosed using case definitions and clinical experience due to limited a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriovenous fistula is a common vascular abnormality of spinal cord and meninges. This disease is more common in young men. Clinical manifestation includes progressive sensitive and motor disorders. However, acute symptoms including impaired consciousness, head or back pain are also possible. The authors describe a rare case. A 15-year-old boy experienced acute depression of consciousness accompanied by headache, vomiting, weakness in the upper limbs and sensitive disorders. The patient was hospitalized to the intensive care unit and examined for subarachnoid hemorrhage. MRI of the head and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
History A 65-year-old woman presented to her primary care physician with a history of progressive abdominal pain mainly in the upper quadrants, nausea, and edema in the bilateral symmetric lower extremities. Other symptoms and use of medication or related drugs were denied. Physical examination findings were normal. The serum lactate dehydrogenase level was 302 U/L (5.04 μkat/L) (reference range, <247 U/L [4.12 μkat/L]), and all other laboratory data were within normal ranges. Electrocardiography and chest radiography revealed no abnormalities. The patient underwent contrast material-enhanced
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulism is a serious illness caused by exposure to botulinum toxin. It is manifested by flaccid, paralysis, symmetric and in descending pattern affecting cranial and peripheral nerves. Given the frequent need for invasive mechanical ventilation, these patients should be approached in an intensive care setting. Treatment with anti-botulinum toxin is the only effective treatment. The authors present the case of a 64-year-old patient, with vomiting and vertigo, evolution to diplopia, dysphagia and flaccid, muscle paralysis, installation after ingestion of canning homemade. From the etiologica, w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a progressive disease of the optic nerve potentially leading to a destruction of the nerve and therefore to blindness. It is a multifactorial disease and patients of all age groups can be affected. Different risk factors influence the course of the disease. The quality of life of the patients is already reduced when the patients show moderate changes of their visual field. The patients experience more falls and may be forced to stop driving. With an early and adequate treatment the progression of the disease can be slowed down. The early recognition of the disease is important and
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing fasciitis is a rapidly progressive infection of the fascia and subcutaneous tissues accompanied by a high mortality rate approaching 80% to 100%. Factors that predispose patients to this life-threatening complication include obesity, malnutrition, malignancy, chronic alcoholism, drug abuse, peripheral vascular disease, diabetes mellitus, and immunosuppressive therapy. The pathomechanisms for the development of this rare disease still remain unclear. We report a case of necrotizing fasciitis with Clostridium perfringens after laparoscopic cholecystectomy. The patient left the hospit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degos' disease (malignant atrophic papulosis) is a rare, progressive, small- and medium-size arterial occluding disease, leading to tissue infarction and initially involving the skin. We report a case with bowel involvement followed by enterocutaneous fistulae. Diagnostic laparoscopy with jejunal biopsy was followed by jejunal perforations, peritonitis, and fistulae leading to death after a 4-month course in the intensive care unit. The usual treatment of enterocutaneous fistula by somatostatin and parenteral nutrition was ineffective in this case. The course of the disease in our patient was
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man, with a past history of severe aphthosis and arthritis between age 5 and 15 years, presented at age 18 years with a large leg ulceration, which developed after minor trauma. At that time he was otherwise healthy and taking no medications. Between 1983 and 1986 the patient failed to respond to intensive topical care to the ulcer, two attempted skin grafts, oral prednisone (up to 200 mg/day), sulfasalazine, dapsone (200 mg/day), multiple trials of intralesional triamcinolone acetonide, hyperbaric oxygen, azathioprine, methotrexate, clofazimine, minocycline, and three courses of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic surgery is appropriate for selected patients with colorectal liver metastases (CRLM). Advances in chemotherapy have led to modification of management, particularly when metastases disappear. Treatment should address all initial CRLM sites based on pretherapeutic cross-sectional imaging. This study aimed to evaluate pretherapeutic fiducial marker placement to optimize CRLM treatment.
METHODS: This pilot investigation included patients with CRLM who were considered for potentially curative treatment between 2009 and 2016. According to a multidisciplinary team decision, lesio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this article is to describe a patient presenting to a chiropractic clinic with rapidly progressing cauda equina symptoms.
CLINICAL FEATURES: A 30-year-old woman presented to a chiropractic clinic with the onset of saddle distribution sensory loss and urinary retention. The patient had worsening symptoms 48 hours following evaluation at local emergency and radiology departments.
INTERVENTION AND OUTCOMES: After a brief history and evaluation, the patient was immediately referred back to the emergency department. Based on the rapidly progressive clinical presentation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this case report is to describe a patient with femoroacetabular impingement (FAI) who was initially misdiagnosed and treated for a hip flexor strain.
CLINICAL FEATURES: A 36-year-old male patient presented with insidious onset of progressive anterior right hip and groin pain of 7 years' duration. He was diagnosed with a right-sided hip flexor muscle strain and was discharged from care 1 month later. The patient then returned to the office 8 years later for treatment of unrelated lower back pain. This time, the doctor of chiropractic learned that the patient was misdi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver toxicity is common in patients treated with immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy. Most guidelines advocate for the admission of patients with grade 3/4 ICI mediated hepatitis. Ambulatory emergency care forms a fundamental part of the strategy of trying to ensure safe and sustainable acute care services.
METHODS: An ambulatory pathway for ICI mediated hepatitis (CTCAE grade 3/4) was commenced in March 2023. Patients with ICI mediated hepatitis with normal synthetic liver function (bilirubin <30µmol/L, INR <1.5, albumin >30 g/L and grade ≤2 encephalopathy) were considered
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal arachnoid web (SAW) is a rare pathology of the intradural arachnoid layer that can cause progressive neurological symptoms including pain, numbness, weakness, imbalance, and incontinence. Surgical fenestration is the primary treatment and has shown generally favorable outcomes.
OBSERVATIONS: This retrospective case series includes 18 patients who underwent SAW fenestration at a tertiary care center between 2015 and 2024. The mean age was 54.7 years, and the mean BMI was 34.0 kg/m2. Preoperative symptoms included back pain (n = 15), sensory changes (n = 15), gait instability
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute fatty liver of pregnancy (AFLP) is a rare but potentially life-threatening complication of late gestation that often presents with nonspecific features and significant overlap with other obstetric conditions, posing a diagnostic challenge. We report a case of a 28-year-old multigravida at 34 weeks of gestation who presented with progressive jaundice, encephalopathy, and multiorgan dysfunction, including disseminated intravascular coagulation (DIC) and acute kidney injury (AKI) requiring renal replacement therapy. Laboratory evaluation revealed severe hypoglycemia, hyperammonemia, marked
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary sensory and motor neuropathies (HSMNs) remain underreported in the United Arab Emirates (UAE), where overlapping clinical features often delay diagnosis. These case series describe the clinical and genetic diversity of HSMNs through the evaluation of five Emirati male patients, aged 18-47 years diagnosed with Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) and Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP), focusing on phenotypic variability and diagnostic challenges. Patients presented with a range of symptoms, from episodic focal neuropathies to progressive distal weakness and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) syndrome is a complex mitochondrial disorder characterized by a wide range of systemic manifestations. Key clinical features include recurrent stroke-like episodes, seizures, lactic acidosis, muscle weakness, exercise intolerance, sensorineural hearing loss, diabetes, and progressive neurological decline. MELAS is most commonly associated with mutations in mitochondrial DNA, particularly the m.3243A>G mutation in the MT-TL1 gene, which encodes tRNALeu (CUR). These mutations impair mitochondrial protein synthesis, l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal arachnoid cysts are rare entities, which are composed of a duplication in the arachnoid membrane and resultant cerebrospinal fluid collection, which may present with a progressive myelopathy. The most common symptoms caused by spinal cord compression are paraesthesia, neuropathic pain, paresis and gait ataxia.
CLINICAL CASES: We report here 2 cases from different perspectives of a spinal arachnoid cysts in spinal cord injury. The first case was the occurrence of a spinal cord injury due to compression of a spinal arachnoid cysts causing myelopathy. The second case is a pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 27-year-old man presented with acute dyspnea and a previous respiratory tract infection with progressive dyspnoea and chest pain over 2 weeks. Clinical findings revealed severe cardiac failure with development of cardiogenic shock and need for adrenergic drug therapy for circulatory support.
INVESTIGATIONS: The electrocardiogram showed a sinus tachycardia with unspecific T-wave-inversions, the echocardiogram revealed a dilated left ventricle and severely reduced systolic LV-function. An acute coronary syndrome could be excluded by coronary angiogram.
TREATME
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Huntington disease is a progressive neurodegenerative disorder without a cure. Its clinical presentation makes complex the care of patients with HD, further impacted by the progressive loss of dependence and disability. Intuitively, HD management calls for multispecialty care.
METHODS: Literature review and expert-based statement.
RESULTS: Chorea is the only indication for symptomatic treatments in HD. Surgical therapies are experimental, and exercise-based physical interventions have been assessed but in small feasibility studies. In HD, multispecialty care requires the active
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования