Clostridium difficile is the etiological agent of antibiotic-associated colitis and the most common cause of hospital-acquired infectious diarrhea. Fluoroquinolones such as ciprofloxacin are associated with lower risks of C. difficile-associated diarrhea. In this study, we have analyzed 72 C. difficile isolates obtained from patients with different clinical courses of disease, such as toxic megacolon and relapses; the hospital environment; public places; and horses. They were investigated for their susceptibilities to moxifloxacin (MXF), metronidazole (MEO), and vancomycin (VAN). Mutants highl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Translocator Protein 18 kDa (TSPO) has been discovered in 1977 as an alternative binding site for the benzodiazepine diazepam. It is an evolutionary well-conserved and tryptophan-rich 169-amino acids protein with five alpha helical transmembrane domains stretching the outer mitochondrial membrane, with the carboxyl-terminus in the cytosol and a short amino-terminus in the intermembrane space of mitochondrion. At this level, together with the voltage-dependent anion channel (VDAC) and the adenine nucleotide translocase (ANT), it forms the mitochondrial permeability transition pore (MPTP). T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bifunctional NS3 protease-helicase of hepatitis C virus (HCV), together with its cofactor protein NS4A, is an important target for antiviral drugs which can cure HCV infections. HCV strains are divided into six major genotypes based on sequence diversity, and the great majority of reports on NS3 have focused exclusively on genotype 1 proteins. Here we report the cloning, expression, and preliminary characterization of NS3-NS4A gene products from HCV genotypes 4, 5, and 6. This work complements our earlier characterization of genotype 2 and 3 proteins [17]. We compare NS3-NS4A protease and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human exposure to phthalic acid diesters occurs through a variety of pathways as a result of their widespread use in consumer products and plastics. Repeated doses of di-n-butyl phthalate (DBP) from gestation day (GD) 12 to 19 disrupt testosterone synthesis and male sexual development in the fetal rat. Currently little is known about the disposition of DBP metabolites, such as monobutyl phthalate (MBP) and its glucuronide conjugate (MBP-G), during gestation after repeated exposure to DBP. In order to gain a better understanding of the effect of repeated dosing on maternal and fetal metabolism
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modulatory effect of D(2) dopamine receptor activation on calcium currents was studied in neostriatal projection neurons at two stages of rat development: postnatal day (PD)14 and PD40. D(2)-class receptor agonists reduced whole cell calcium currents by about 35% at both stages, and this effect was blocked by the D(2) receptor antagonist sulpiride. Nitrendipine partially occluded this modulation at both stages, indicating that modulation of Ca(V)1 channels was present throughout this developmental interval. Nevertheless, modulation of Ca(V)1 channels was significantly larger in PD40 neuron
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the efficacy of organic ligands in cleaning human skin contaminated with nickel. 4 ligands were investigated, 5-chloro-7-iodoquinolin-8-ol (either as HL(1) or NaL(1)), ethylenediaminetetraacetic acid (either as H4L(2) or Na2H2L(2)), sodium diethyldithiocarbamate (NaL(3)) and L-histidine (HL(4)). The cytotoxicity of these ligands was assessed using HaCaT cells (a transformed human keratinocyte cell line). The cytotoxicity order of the ligands was NaL(1) >Na2H2L(2)>NaL(3)>HL(4). An in vitro methodology for examining nickel removal from viable human sk
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glaucoma, the major cause of irreversible blindness worldwide, is characterized by progressive degeneration of retinal ganglion cells (RGCs). Current treatments for glaucoma only slow or partially prevent the disease progression, failing to prevent RGCs death and visual field defects completely. Glutamate excitotoxicity via N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptors plays a vital role in RGCs death in glaucoma, which is often accompanied by oxidative stress and NLRP3 inflammasome activation. However, the exact mechanisms remain unclear.
METHODS: The glutamate-induced R28 cell excit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amplified copy number in the plasmepsin II/III genes within Plasmodium falciparum has been associated with decreased sensitivity to piperaquine. To examine this association and test whether additional loci might also contribute, we performed a genome-wide association study of ex vivo P. falciparum susceptibility to piperaquine.
METHODS: Plasmodium falciparum DNA from 183 samples collected primarily from Cambodia was genotyped at 33716 genome-wide single nucleotide polymorphisms (SNPs). Linear mixed models and random forests were used to estimate associations between parasite genot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faldaprevir, an investigational agent for hepatitis C virus treatment, is well tolerated but associated with rapidly reversible, dose-dependent, clinically benign, unconjugated hyperbilirubinemia. Multidisciplinary preclinical and clinical studies were used to characterize mechanisms underlying this hyperbilirubinemia. In vitro, faldaprevir inhibited key processes involved in bilirubin clearance: UDP glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 (UGT1A1) (IC50 0.45 µM), which conjugates bilirubin, and hepatic uptake and efflux transporters, organic anion-transporting polypeptide (OATP) 1B1 (IC50 0.57 µM),
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faldaprevir is a potent hepatitis C virus (HCV) NS3/4A protease inhibitor. Faldaprevir is known to inhibit P-glycoprotein, CYP3A4, and UDP-glucuronosyltransferase 1A1. This study evaluated the effect of steady-state 240 mg faldaprevir on the pharmacokinetics (PK) of an oral contraceptive containing ethinylestradiol (EE) and levonorgestrel (LNG) in healthy premenopausal women. In period 1, subjects received EE/LNG once daily (QD) for 14 days. Blood samples were taken on days 1, 11, and 12, with intensive PK blood sampling for EE and LNG on day 13. In period 2, subjects received EE-LNG QD and 24
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bivalves naturally exposed to toxic algae have mechanisms to prevent from harmful effects of diarrhetic shellfish poisoning (DSP) toxins. However, quite few studies have examined the mechanisms associated, and the information currently available is still insufficient. Multixenobiotic resistance (MXR) is ubiquitous in aquatic invertebrates and plays an important role in defense against xenobiotics. Here, to explore the roles of P-glycoprotein (P-gp) in the DSP toxins resistance in shellfish, complete cDNA of P-gp gene in the mussel Perna viridis was cloned and analyzed. The accumulation of okad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misfolded proteins accumulate in many neurodegenerative diseases, including huntingtin in Huntington's disease and alpha-synuclein in Parkinson's disease. The disease-causing proteins can take various conformations and are prone to aggregate and form larger cytoplasmic or nuclear inclusions. One approach to the development of therapeutic intervention for these diseases has been to identify chemical compounds that reduce the size or number of inclusions. We have, however, identified a compound that promotes inclusion formation in cellular models of both Huntington's disease and Parkinson's dise
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibrosis is a significant component of pathological heart remodeling, yet it is not directly targeted by existing drugs. Systems pharmacology approaches have the potential to provide mechanistic frameworks with which to predict and understand how drugs modulate biological systems. Here, we combine network modeling of the fibroblast signaling network with 36 unique drug-target interactions from DrugBank to predict drugs that modulate fibroblast phenotype and fibrosis. Galunisertib was predicted to decrease collagen and α-SMA expression, which we validated in human cardiac fibroblasts. I
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Present study was designed to investigate modulation of experimental dementia by Pitavastatin and donepezil. Learning and memory of the swiss albino mice were studied on Morris water-maze. Celecoxib orally (p.o.)/Streptozotocin (STZ) intracerebroventricular administrations were used to induce experimental dementia. Brain acetyl cholinesterase activity was measured by EllMann's method to assess cholinergic activity of the brain. Brain thio barbituric acid reactive species (TBARS) levels and reduced glutathione (GSH) levels were measured by Ohokawa's and Beutler's method respectively, to assess
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Mitochondrial dysfunction, oxidative stress, inflammation, and metabolic reprograming are crucial contributors to hepatic injury and subsequent liver fibrosis. Poly(ADP-ribose) polymerases (PARP) and their interactions with sirtuins play an important role in regulating intermediary metabolism in this process. However, there is little research into whether PARP inhibition affects alcoholic and non-alcoholic steatohepatitis (ASH/NASH).
METHODS: We investigated the effects of genetic deletion of PARP1 and pharmacological inhibition of PARP in models of early alcoholic steatohe
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) is not only a leading cause for morbidity and mortality in young adults (Bruns and Hauser, Epilepsia 44(Suppl 10):210, 2003), but also a leading cause of seizures. Understanding the seizure-inducing mechanisms of TBI is of the utmost importance, because these seizures are often resistant to traditional first- and second-line anti-seizure treatments. The early post-traumatic seizures, in turn, are a contributing factor to ongoing neuropathology, and it is critically important to control these seizures. Many of the available anti-seizure drugs target gamma-aminobutyr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the role and mechanisms of action by which dopaminergic innervation modulates ductal secretion in bile duct-ligated rats, we determined the expression of D1, D2, and D3 dopaminergic receptors in cholangiocytes. We evaluated whether D1, D2 (quinelorane), or D3 dopaminergic receptor agonists influence basal and secretin-stimulated choleresis and lumen expansion in intrahepatic bile duct units (IBDU) and cAMP levels in cholangiocytes in the absence or presence of BAPTA-AM, chelerythrine, 1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-2-methyl piperazine (H7), or rottlerin. We evaluated whether 1) quine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study Dorey et al. [Bio. Org. Chem. Lett., 10 (2000) 935] a series of novel dihydroquinoline compounds were developed, based on the potent antioxidant 6-ethoxy-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline (ethoxyquin), and permitted the selection of the analogue 6-ethoxy-2,2-pentamethylen-1,2-dihydroquinoline (S 33113) lacking the hypothermic effects associated with ethoxyquin at equivalent doses. Herein, an extensive investigation of the neuroprotective capacity of S 33113 in different in vitro and in vivo paradigms of oxidative stress-mediated cellular degeneration was undertaken. In v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pitavastatin inhibits 3 hydroxy 3 methyl glutaryl coenzyme A (HMGCoA) reductase enzyme, preventing cholesterol synthesis along with elevating high density apolipoprotein A1 (Apo-A1). The present study was designed to evaluate cardioprotective potential of pitavastatin at 1 mg/kg/day and 3 mg/kg/day dose for 14 days in low dose isoproterenol (ISO) (5 mg/kg/day for 7 consecutive days) induced myocardial damage. ISO administration induced significant reduction in endogenous antioxidant enzymes like reduced glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and raised thiobarbituric aci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования