MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 014 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A new 308 A-G substitution in HBG2 in an acyanotic newborn: case report.

BACKGROUND: Neonatal hypoxemia in absence of structural cardiopulmonary anomalies is a diagnostic challenge. Haemoglobin variants involving … findings showed normal hemoglobin, haematocrit, and erythrocyte morphology, with a slightly reduced reticulocyte count. RESULTS: Hemoglobin electrophoresis revealed elevated fetal hemoglobin (HbF) (56.6%) with the presence of an abnormal variant band. Molecular analysis identified a heterozygous missense variant in the HBG2 gene (NM_000184.3:c.308 A > G), classifie …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42116066Открыть статью

Severe Hereditary Pyropoikilocytosis/Hereditary Elliptocytosis-Like Phenotype Associated With a Heterozygous SPTA1 Variant in a Cambodian Girl: A Case Report.

BACKGROUND: Hereditary elliptocytosis (HE) is typically a mild or asymptomatic red blood cell membrane disorder characterized predominantly … luation showed severe anemia, markedly elevated red cell distribution width, an inappropriately low reticulocyte count for the degree of anemia, a negative direct antiglobulin test, normal G6PD activity, and red cell morphological abnormalities, including poikilocytes, elliptocytes, and red cell fragments. Phenotype-guided clinical whole-exome sequencing identified …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42801053Открыть статью

Anchored Indirect Treatment Comparison Finds Comparable Effects of Pegcetacoplan and Iptacopan in Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria.

BACKGROUND: Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is an ultra-rare, acquired non-malignant haematological disorder characterised by thr … mparative analyses to be conducted on secondary measures based on haemoglobin (Hb) levels, absolute reticulocyte count (ARC), lactate dehydrogenase (LDH) levels, and patient-reported outcomes on the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-Fatigue) scale scores. The availability of a common reference C5i treatment group in both PEGASUS and APP …

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40285403Открыть статью

Real-World Analysis of Clinical Characteristics, Treatment Outcomes, and the Novel Predictive Model for Patients with Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) and TTP-Like Syndrome.

PURPOSE: It is crucial to differentiate critically ill patients exhibiting thrombocytopenia and hemolytic anemia alongside organ damage to enable rapid identification of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and TTP-like syndrome, which allows for targeted emergency interventions such as plasma exchange. PATIENTS AND METHODS: This study retrospectively analyzed clinical data from patients with TTP and TTP-like syndrome to further elucidate the potential differences between these conditions. We also established a new predictive model to facilitate early identification and differentiation b

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40160217Открыть статью

Unstable hemoglobin Montreal II uncovered in an adult with unexplained hemolysis exacerbated by a presumed viral infection: a case report.

BACKGROUND: Unstable hemoglobinopathies are rare inherited disorders of hemoglobin causing a reduction of hemoglobin molecule solubility. Th … nemia. The patient had scleral icterus, moderate splenomegaly, and mild macrocytic anemia with high reticulocyte count. Unconjugated bilirubin and lactate dehydrogenase were elevated. Haptoglobin was undetectable. Direct antiglobulin test was negative. Blood smear examination revealed anisopoikilocytosis, polychromasia, bite cells, and basophilic stippling, but no H …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35397565Открыть статью

Isolated anemia in patients with large granular lymphocytic leukemia (LGLL).

Patients with large granular lymphocytic leukemia (LGLL) frequently present with neutropenia. When present, anemia is usually accompanied by … ents with isolated anemia, 13 (38%) presented with pure red cell aplasia (PRCA), markedly decreased reticulocyte count and erythroid precursors, and more transfusion-dependence when compared to non-PRCA patients. There was no other significant clinicopathologic difference between PRCA and non-PRCA patients. 32 patients were followed for a median duration of 51 month …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35194022Открыть статью

Audit of clinical and laboratory parameters of hemoglobin SS patients in a Nigerian teaching hospital.

BACKGROUND: The burden of Sickle cell anaemia (SCA) is huge in Sub Sahara Africa as it affects 1-2% of the population. HbSS impacts negative … CV (p < .001), WBC (p < .001), platelet (p = .008), ANC (p < .001), ALC (p < .001), AMC (p < .001), reticulocyte count and ISC % among the different categories. CONCLUSION: This study established the fact that only a minority of the SCD patients are diagnosed in the first year of life and vaso-occlusive crisis is the most frequent reason for hospital presentation. …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36371797Открыть статью

Competing Effects of Renin Angiotensin System Blockade and Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors on Erythropoietin Secretion in Diabetes.

BACKGROUND: Anaemia is a common finding in diabetes, particularly in those patients with albuminuria or renal dysfunction and is associated … thin a few weeks after initiation of therapy with all known SGLT2 inhibitors, followed by increased reticulocyte count and a gradual elevation of haemoglobin concentration and hematocrit level, which reach zenith values after 2-3 months. Key Messages: The competing effects of RAS blockade and SGLT2 inhibitors on erythropoiesis may have important clinical implication …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32241009Открыть статью

Does aging have an impact on hemoglobin? Study in elderly population at rural teaching hospital.

BACKGROUND: The prevalence of anemia increases with age. Some serious underlying conditions may lead to anemia in the old age. The present s … Laboratory investigations were conducted, which included complete hemogram, peripheral blood smear, reticulocyte count, erythrocyte sedimentation rate estimation, serum urea, serum creatinine and serum lactate dehydrogenase, bone marrow examination (with Prussian blue marrow iron staining), serum iron and serum total iron-binding capacity, serum ferritin, and stool …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31742166Открыть статью

Fetal thrombocytopenia in pregnancies with fetal human parvovirus-B19 infection.

OBJECTIVE: Fetal infection with human parvovirus B19 (hParvo-B19) has been associated mainly with fetal anemia, although data regarding othe … haracterized by a lower hemoglobin concentration (2.6 ± 0.9 g/dL vs 5.5 ± 3.6 g/dL; P = .01), lower reticulocyte count (9.1% ± 2.8% vs 17.3% ± 10.6%; P = .02), and lower gestational age at the time of diagnosis (21.4 ± 3.1 wk vs 23.6 ± 2.2 wk; P = .03). Both the fetal death rate within 48 hours of FBS (27.3% vs 0%; P = .02) and the risk of prematurity (100.0% vs 13. …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25644439Открыть статью

Subcutaneous granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in patients with myelodysplastic syndrome: toxicity, pharmacokinetics, and hematological effects.

The toxicity, pharmacokinetics, and hematologic effects of granulocyte-macrophage colony-stimulating (GM-CSF) were studied in a phase I/II t … eases in circulating monocytes and eosinophils were also noted. Transient increases in platelet and reticulocyte counts were observed in two and three patients, respectively. Five of the 16 patients later received maintenance GM-CSF at 3 micrograms/kg/d for 2 to 9 weeks. All showed a dramatic increase in neutrophils after 2 weeks. Thereafter, despite continued thera …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2651578Открыть статью

Anemia in older persons.

Anemia in older persons is commonly overlooked despite mounting evidence that low hemoglobin levels are a significant marker of physiologic decline. Using the World Health Organization definition of anemia (hemoglobin level less than 13 g per dL [130 g per L] in men and less than 12 g per dL [120 g per L] in women), more than 10 percent of persons older than 65 years are anemic. The prevalence increases with age, approaching 50 percent in chronically ill patients living in nursing homes. There is increasing evidence that even mild anemia is associated with increased morbidity and mortality. An

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20822082Открыть статью

Hematologic, biochemical, and cardiopulmonary effects of L-arginine supplementation or phosphodiesterase 5 inhibition in patients with sickle cell disease who are on hydroxyurea therapy.

OBJECTIVES: Fetal hemoglobin (HbF) induction involves NO-cGMP signaling pathways. L-arginine, an NO precursor, and the phosphodiesterase (PD … /- 16.1%, n = 6; P = n.s., but increased on sildenafil, by 7.5 +/- 11.7%, n = 8, P < 0.05. Absolute reticulocyte counts initially decreased in patients on sildenafil. CONCLUSIONS: L-arginine, at doses that increase plasma arginine levels, altered redox potential in red cells. The lack of clinically detectable efficacy of L-arginine may be due to increased arginine …

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19215288Открыть статью

Successful anti-CD20 monoclonal antibody treatment of severe autoimmune hemolytic anemia due to warm reactive IgM autoantibody in a child with common variable immunodeficiency.

Autoimmune hemolytic anemia due to warm reactive IgM autoantibodies is unusual, severe, and often fails to respond to standard immunosuppressive therapies in both adults and children. A 6-year-old girl with common variable immunodeficiency had longstanding steroid dependent, splenectomy-unresponsive, warm IgM autoantibody-mediated autoimmune hemolytic anemia. Rituximab, a monoclonal antibody directed against CD20 antigen, was used to deplete B lymphocytes and reduce autoantibody production. She received a total of six doses of rituximab (375 mg/m2). Therapy was well tolerated, and B-lymphocyte

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15164382Открыть статью

Gilbert's syndrome in patients with gallbladder stones.

Patients with Gilbert's syndrome suffer from an abnormality which makes them jaundiced from time to time. A number also develop gallstones and come to cholecystectomy. If this condition has not been recognized these patients may subsequently run the risk of unnecessary operations on their bile ducts from the mistaken assumption that the intermittent episodes of jaundice which are a feature of the syndrome are due to a stone which has been left behind. Such a case history is reported here.In an attempt to determine how frequently these conditions coexist a prospective study was carried out on p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4420293Открыть статью

Red blood cell abnormalities in cardiac valvular disease.

Nineteen patients with morphological abnormalities of the red blood cells are described, and these formed approximately 3% of the total cases of cardiac valvular disease. In two patients the abnormal blood film developed after the insertion of an aortic and mitral valve prosthesis respectively, but in another two patients the abnormal blood film was corrected by aortic valve surgery. Anisopoikilocytosis may have been associated with microangiopathic haemolytic anaemia in one patient, but in the others the cardiac valvular disease was severe and other mechanical factors were not present. The mi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5614071Открыть статью

Computational assessment of memory function in kidney transplant recipients and donors.

BACKGROUND: Impaired memory function is a frequent yet understudied symptom in kidney transplant recipients. In part, this knowledge gap reflects the lack of scalable, sensitive, and low-burden tools for quantifying memory function in large clinical populations. The aim of this study is to evaluate a brief, remote memory assessment and to examine memory function and its clinical correlates in kidney transplant recipients compared with healthy controls. METHODS: In this cross-sectional study, we demonstrate a remote, minimally burdensome memory screener, the Seattle-Groningen Memory Assessment

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42249075Открыть статью