A young man with retroperitoneal and mediastinal fibrosis, associated with systemic vasculitis, is reported. Sacroiliitis and the histocompatibility antigen HLA-B27 were also present. The literature regarding vasculitis and HLA-B27 in retroperitoneal fibrosis is reviewed and the implications of this association discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 25-year-old woman with a renin-secreting juxtaglomerular cell tumor, retroperitoneal fibrosis associated with glomerular hypertrophy, glomerulonephritis, and marked tubulointerstitial alterations. Myofibroblasts, as shown by positive immunostaining for alpha-smooth muscle actin, were found along with transforming growth factor-beta (TGF-beta) in the interstitium of the tumor-free kidney. Regarding the pathogenesis of renal fibrosis and glomerular hypertrophy, this case may provide evidence not only experimentally but also clinically that the renin-angiotensin system play…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal fibrosis (RPF) is usually idiopathic, although secondary forms also occur. To assess the clinical features, laboratory parameters, imaging findings, and treatment modalities in patients with RPF. Patients diagnosed with RPF at a tertiary care center between 2000 and 2024 were included. For the literature review, PubMed was searched to identify retrospective studies including more than 45 patients with RPF published in the past ten years. Twenty-six patients (11 females) with RPF were identified. The mean age at diagnosis was 59.7 ± 12.4 years. Seventeen patients had idiopathic …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of IgG4-related periaortitis with retroperitoneal fibrosis (RPF) in a 66-year-old man with a complex medical history, including coronary artery disease, hypertension, and prediabetes. The patient presented with abdominal and flank pain, and imaging revealed inflammatory changes surrounding the abdominal aorta and splenic artery. Treatment with corticosteroids resulted in significant symptomatic improvement. This case is compared with previously reported cases of periaortitis, including those associated with endovascular aortic repair (EVAR) and idiopathic IgG4-related disease…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report details the perioperative management of a 27-year-old male patient with AIDS and a rare giant retroperitoneal calcifying fibrous tumor. The tumor's surgical removal posed high risk due to its proximity to vital structures and the patient's human immunodeficiency virus infection. The report highlights the importance of multidisciplinary collaboration in managing such complex cases. Key nursing considerations included providing psychological support to mitigate the stigma associated with AIDS, adhering strictly to infection control and disinfection protocols, closely monitoring
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the management and outcome of idiopathic retroperitoneal fibrosis (iRPF) in Japan, and to identify its clinical biomarker.
METHODS: We retrospectively analyzed 129 patients with iRPF treated between January 2008 and May 2018 at 12 university and related hospitals. Patients treated with glucocorticoid were analyzed to identify a predictive biomarker. These patients were classified into three groups according to overall effectiveness (no change: NC, complete response: CR, and partial response groups: PR), and each parameter was compared statistically.
RESULTS: Male-fema…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Electronic health records (EHRs) contain data valuable for clinical research. However, they are in textual format and require manual encoding to databases, which is a lengthy and costly process. Natural language processing (NLP) is a computational technique that allows for text analysis.
OBJECTIVES: Our study aimed to demonstrate a practical use case of NLP for a large retrospective study cohort characterization and comparison with human retrieval.
PATIENTS AND METHODS: Anonymized discharge documentation of 10 314 patients from a cardiology tertiary care department was analyzed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filler injection or implantation is a progressing revolutionary subject. Although the widely available kinds in many implications are considered safe, post filler adverse events are not uncommon. These reactions range from mild reactions such as edema or erythema to detrimental reactions such as recurrent infected granuloma or vascular occlusion, which are predominantly related to non-FDA approved materials. Here, we presented a patient with a significant history of gluteal augmentation using unlicensed silicone who developed extensive retroperitoneal fibrosis complicated by deep venous occlus…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4 related disease is a term used to describe a fibroinflammatory condition characterized by storiform fibrosis, inflammation with a dense lymphoplasmocytic infiltrate rich in plasma cells expressing IgG4, and often, if not always, raised serum levels of IgG4. We report a case of a patient with a past history of retroperitoneal fibrosis presenting with a swollen left testicle, who underwent an orchidectomy due to suspicion of malignancy. The surgical specimen revealed a paratesticular pseudotumor with histopathological and immunohistochemical characteristics of IgG4 related disease. To the b…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify clinical and pathological differences between IgG4-related retroperitoneal fibrosis (IgG4-RPF) and idiopathic RPF (iRPF) in a Chinese population.
METHOD: Clinical and pathological data of 50 RPF patients from 2006 to 2016 were retrospectively analysed. The presence of at least one characteristic histopathological feature, >30 IgG4+ plasma cells per high power field, and an IgG4+/IgG+ plasma cells ratio cutoff of >40% were used to define IgG4-RPF.
RESULTS: Patients with IgG4-RPF were significantly more likely to have pain (94.1 vs 68.8%, P = 0.048), elevated serum IgE c…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2018eng
PURPOSE: Accumulated evidences have reminded us that since the prognosis of retroperitoneal fibrosis (RPF) secondary to non-urology carcinoma is poor it is essential to distinguish this condition from others. The objective of this study is to investigate the clinical features and outcomes of this infrequent but life-threatening disease.
METHODS: A total of 97 patients diagnosed with RPF secondary to non-urology carcinoma were enrolled in this retrospective study. The baseline information, history of carcinoma, clinical presentation, laboratory results, diagnosis, treatment and prognosis of th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal fibrosis (RPF) is an uncommon disease that is characterized by development of fibrosclerotic tissues involving retroperitoneal structures. This study aimed to investigate the clinical features of 30 patients with RPF in a single center in Beijing in a 10-year period.
METHODS: We retrospectively analyzed clinical data on demographic characteristics, clinical manifestations, laboratory findings, radiological findings, modalities of treatments, outcomes and prognosis of 30 patients with RPF. Patients were treated in Beijing Chao-Yang Hospital between January 2003 and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical characteristics, treatment and prognosis of IgG4-related retroperitoneal fibrosis (RPF).
METHODS: All the patients diagnosed as RPF in Peking University People's Hospital between February 2008 and October 2014 were included. Among them, 5 patients were identified as IgG4 related RPF. We analyzed their medical records and summarized the clinical, laboratory, and imaging features of IgG4 related RPF, which had taken the recent literature into account.
RESULTS: All the 5 patients were male, with the average age 62.2 years (55-67 years). They mainly complained …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary or idiopathic retroperitoneal fibrosis, first described by Ormond in 1948, is a rare and elusive diagnosis, requiring a high level of suspicion. Patients usually present with entrapment of retroperitoneal organs, the most common being the ureters, causing hydronephrosis and acute kidney injury. Here, we present the case of a 56-year-old male presenting for recurrent and intermittent scrotal edema. Upon routine laboratory workup, he was found to have an elevated creatinine level. Imaging showed encasement of bilateral ureters. Bilateral ureteral stents were placed with relief of his obs…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal fibrosis has seldom been described in the pediatric literature. We present a child who presented with retroperitoneal fibrosis without any associated underlying vascular or inflammatory conditions. This is one of only a few cases of primary idiopathic retroperitoneal fibrosis in a pediatric patient to have been imaged extensively by MRI.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Median arcuate ligament syndrome (MALS), a condition of poorly understood etiology, is caused by compression of the celiac artery by fibers of the median arcuate ligament.
PRESENTATION OF CASE: A 46-year-old man with chronic abdominal pain and weight loss was diagnosed with MALS and admitted for surgery. During surgery, extensive retroperitoneal fibrosis around the celiac artery and adjacent aorta was noted. Large necrotizing granulomas and budding yeast, both indicators of histoplasmosis, were found on pathologic evaluation of retroperitoneal tissue removed during surgery.
DIS…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования