BACKGROUND: Giant cell arteritis is a vasculitis of large and middle-sized arteries that affects patients aged over 50 years. It can show a typical clinical picture consisting of cranial manifestations but sometimes nonspecific symptoms and large-vessel involvement prevail. Prompt diagnosis and treatment is essential to avoid irreversible damage.
DISCUSSION: There has been an increasing knowledge on the occurrence of the disease without the typical cranial symptoms and its close relationship and overlap with polymyalgia rheumatica, and this may contribute to reduce the number of underdiagnose…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu's arteritis (TA) is a rare and chronic inflammatory disease of the large vessels. It affects women of reproductive age and leads to an increased risk of cardiovascular complications, such as hypertension and congestive heart failure. We are presenting a case of a pregnant woman with TA, who was seen and managed at a tertiary care institute and ultimately enjoyed a favorable outcome. Thus, multidisciplinary care for patients with TA has proven to be crucial in optimized and favorable maternal and fetal/neonatal outcomes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to explore the presentation and management of hypertension secondary to Takayasu arteritis (TA) in a large cohort, single center in China. We retrospectively analyzed 381 TA patients with hypertension hospitalized in Fuwai hospital between Jan. 2004 and Feb. 2014. Diagnosis of hypertension was according to clinic blood pressure or the central blood pressure measured during angiography. Renal artery stenosis was the most common cause (264, 69.3%), followed by the thoracic descending aorta stenosis (98, 25.7%), abdominal aorta stenosis (78, 20.5%), and severe aort…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocytes/macrophages are critical in systemic and local inflammation in giant cell arteritis (GCA) and possibly in clinically overlapping polymyalgia rheumatica (PMR). Therefore, we aimed to understand the contribution of monocyte subsets and the CX3CR1-CX3CL1 and CCR2-CCL2 migratory pathways, to the pathology of GCA. Peripheral blood monocytes were enumerated in samples from newly-diagnosed, untreated GCA and PMR patients and after prednisone-induced remission. The distribution of classical (CD14brightCD16neg) and the more pro-inflammatory, intermediate (CD14brightCD16+) and non-classical (C…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Takayasu arteritis is a chronic non-specific inflammatory disease and mean platelet volume can either be decreased or increased during inflammation. However, there are no published data to confirm an association between mean platelet volume and Takayasu arteritis. Our aim was to evaluate the role of mean platelet volume in patients with Takayasu arteritis. Methods A total of 119 consecutive patients with Takayasu arteritis and 217 healthy individuals were included in this study. Forty-five Takayasu arteritis patients with active disease were followed with prednisone therapy. Results…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GCA is a common primary systemic vasculitis that results in granulomatous inflammation of medium to large arteries. Both innate and adaptive immune mechanisms combine to drive intimal hyperplasia, luminal stenosis and ultimately occlusion. While the pathogenesis of GCA is incompletely understood, the activation of resident adventitial dendritic cells via toll like receptors (TLRs) appears to be a crucial inciting event. Here we explore the role of TLRs in the pathogenesis of GCA, including their effects on dendritic cell and T cell activation and recruitment, putative infectious triggers for G
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA) is based on typical clinical, histologic, and laboratory features. Ultrasonographic imaging in PMR with assessment especially of subdeltoid bursitis can aid in diagnosis and in following response to treatment. In GCA, diagnosis and disease activity are supported with ultrasonographic, MRI, or [(18)F]fluorodeoxyglucose PET evaluation of large vessels. Glucocorticoids are the primary therapy for PMR and GCA. Methotrexate may be used in patients at high risk for glucocorticoid adverse effects and patients with frequent relap…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica affects proximal muscles and joints, causing disability in older adults. Giant cell arteritis affects medium and large arteries and can result in blindness. These conditions overlap significantly, often occurring together. Despite the similarities, each has distinct symptoms, corticosteroid dosing requirements, and prognosis. The hallmark of both conditions is inflammation. Polymyalgia rheumatica primarily affects the shoulders, neck, and hips with prominent bilateral pain. Systemic findings such as fatigue and weight loss are common, and there is no definitive diagnosti…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal arteritis, also termed giant cell arteritis, is one of the vasculitides affecting large and medium sized cranial arteries, particularly of the carotid tree. Clinical manifestations may vary from the classic constellation of temporal headache in the elderly accompanied by constitutional signs, jaw claudication, and visual symptoms; therefore, a high index of clinical suspicion may be necessary to identify the disorder. Once suspected, immediate treatment is crucial while exploring any number of diagnostic tools to confirm or refute the diagnosis, since morbidity from untreated temporal…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takayasu's disease is a chronic inflammatory arteritis involving large vessels in young women.
AIM: To assess the clinical, laboratory, and radiological features and course of Takayasu arteritis in Tunisia.
METHODS: This retrospective study analyzed 11 patients with Takayasu arteritis between 1999 and 2010 who met the criteria for inclusion proposed by the American College of Rheumatology (ACR).
RESULTS: The file review identified 11 women, with a mean age at diagnosis of 29.1 years (range: 17-50 years). Our series included involvement of the aortic arch and its branches in 8 ca…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) in the child remains a therapeutic challenge because corticosteroids and conventional immunosuppressive agents are not always safe or efficacious. The complex formed by interleukin-6 (IL-6) and soluble IL-6 receptor appears to play a pivotal role in the pathogenesis of TA. We describe a favorable response to the anti-IL-6 receptor antibody tocilizumab (TCZ) in a child with aggressive and refractory TA including an assessment of the proinflammatory cytokine profile. A 3-year-old girl with TA consisting of thickening of the aortic arch wall, severe obstruction of the supr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a vasculitis that involves medium- and large-sized vessels. Typically presenting with localised headache, temporal artery tenderness, jaw claudication and ophthalmological complications, it can also affect large vessels, leading to limb claudication. We describe a patient presenting with acute coronary syndrome but who was also noted to have absent upper limb pulses, leading to a speculative diagnosis of GCA. According to the American College of Rheumatology, the patient met the criteria for both giant cell arteritis and Takayasu's arteritis. The gold standard inv…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palpitations, paresthesias and anxiety are very common reasons of consultation in primary care. We report the case of a 40 year-old Caucasian woman who came to the clinic due to these symptoms, and was finally diagnosed with Takayasu arteritis. Later, she had an episode of headache, as the initial manifestation of cerebral venous thrombosis. Takayasu arteritis is a systemic vasculitis affecting medium and large arteries, mainly leacausing stenosis of the aorta and its branches. It most frequently affects Asian women, being much rarer in Europe. The primary care doctor plays a key role in the i…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takayasu arteritis is a large vessel vasculitis occurring in young females. We report a rare presentation of Takayasu arteritis in a Sri Lankan woman. She presented with bronchiectasis and left recurrent laryngeal nerve palsy prior to the onset of vascular symptoms. This case illustrates an atypical presentation of this disease and the diagnostic dilemma that the physician may be faced with.
CASE PRESENTATION: A 39-year-old woman presented with chronic cough, haemoptysis and hoarseness of voice. She had left recurrent laryngeal nerve palsy and high inflammatory markers on investig…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a chronic inflammatory disease of the medium and large blood vessels. The early symptoms of this disease are nonspecific, and pericardial effusion is a rare manifestation of GCA. Recently, we investigated a case of GCA in which massive pericardial effusion was the initial symptom, and active aortitis was observed on positron emission tomography with fluorine-18 fluorodeoxyglucose. These observations indicated that pericardial effusion could occur in patients with GCA.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein present the first reported case of reversible cerebral vasoconstriction syndrome (RCVS) in Takayasu's arteritis (TA), in a patient with severe thunderclap headache and generalized tonic-clonic seizure. Magnetic resonance imaging and angiography revealed posterior reversible encephalopathy syndrome, followed by severe vasoconstriction in multiple arteries. RCVS should be included in the differential diagnosis of thunderclap headache attacks with radiologic intracranial vascular abnormalities in connective tissue diseases, including TA.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23 year old female presented with dyspnea on exertion and absent pulses in the left upper limb. She had prior history of two first trimest … narrowing and irregularity of the aorta and its multiple branches suggestive of type III Takayasu's arteritis. Temporal relationship suggests development of aorto-arteritis secondary to APS but simultaneous presence of both these disorders in this patient cannot be ruled out.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central Nervous System (CNS) complications in idiopathic inflammatory myopathies are seldom reported. The authors describe the case of a 48-year old female with polymyositis and positive anti-Jo-1 autoantibody who, after five years of evolution, developed extensive CNS demyelinating injury associated with lymphocytic arteritis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования