Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are traditionally separated into BCR-ABL-positive chronic myeloid leukemia (CML), and BCR-ABL-negative MPNs including primary myelofibrosis (PMF), essential thrombocythemia (ET), and so forth. One of the diagnostic requirements for PMF and ET is the absence of the Philadelphia chromosome, while its presence is almost universally indicative of CML. However, a diagnostic dilemma arises when Philadelphia chromosome-positive MPNs lack the majority of the typical features seen in CML. Some of these classic CML features include basophilIa, marked leukocytosis, neu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently identified targetable mutations in CSF3R (GCSFR) in 60% of chronic neutrophilic leukemia (CNL) and atypical (BCR-ABL-negative) chronic myeloid leukemia (aCML) patients. Here we demonstrate that the most prevalent, activating mutation, CSF3R T618I, is sufficient to drive a lethal myeloproliferative disorder in a murine bone marrow transplantation model. Mice transplanted with CSF3R T618I-expressing hematopoietic cells developed a myeloproliferative disorder characterized by overproduction of granulocytes and granulocytic infiltration of the spleen and liver, which was uniformly
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small B-cell lymphomas with plasmacytic differentiation frequently present diagnostic challenges. Session 3 of the 2009 Society for Hematopathology/European Association for Haematopathology Workshop focused on lymphoplasmacytic lymphoma (LPL). The submitted cases illustrated classic examples of bone marrow-based and nodal LPL and cases with atypical features, including unusual phenotypes or involvement of extranodal sites. Several cases showed varying degrees of overlap with marginal zone lymphoma, and, as acknowledged in the 2008 World Health Organization classification, a definitive distinct
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of t(8;9)(p11;q33) in a patient with 8p11 myeloproliferative syndrome (EMS) that was preceded by centrosomal protein 110kDa (CEP110; previously CEP1)/fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) fusion transcript. A 36-year-old man was brought to Severance Hospital with a nasopharyngeal mass and eosinophilia. Biopsy of the left tonsil and nasopharynx revealed diffuse infiltration of atypical lymphoid cells, and he was diagnosed with precursor T-cell lymphoma with hypereosinophilic syndrome. Two months later, chromosome study revealed a 46,XY,t(8;9)(p11;q33) karyotype, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of chronic eosinophilic leukemia (CEL) is based on the evidence of an autonomous, clonal proliferation of eosinophilic precursors and the exclusion of other myeloid neoplasms with eosinophilia. Histopathological evaluations of bone marrow are rare, and reliable data on the frequency of CEL do not yet exist. A total of 100 cases characterized by eosinophilia >/=1.5x10(9)/l blood for more than 6 months were evaluated. In 87 cases, the eosinophilia turned out to be secondary and a reactive genesis was likely, but not proven in 3 further cases. Idiopathic hypereosinophilic syndrome w
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results from transabdominal fine-needle aspiration of the spleen in 28 dogs and 5 cats are reported. Splenomegaly was present in 79% of these patients, and splenic masses were present in 15%. Extramedullary hematopoiesis, the most common cytologic diagnosis, was found in 24% of the patients and was associated with a variety of diseases including immune hemolytic anemia, hemangiosarcoma, and bone marrow hypoplasia. Hematopoietic neoplasms including lymphosarcoma, plasmacytoma, myelogenous leukemia, and systemic mastocytosis were diagnosed in 24% of the patients. Other diagnoses included maligna
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although bone marrow metastases can be found commonly in some malignant tumors, diagnosing a nonhematologic malignancy from marrow is not a usual event.
METHODS: To underscore the value of bone marrow aspiration and biopsy as a short cut in establishing a diagnosis for disseminated tumors, we reviewed 19 patients with nonhematologic malignancies who initially had diagnosis from bone marrow.
RESULTS: The main indications for bone marrow examination were microangiopathic hemolytic anemia (MAHA), leukoerythroblastosis (LEB) and unexplained cytopenias. Bone marrow aspiration was not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing germline gene mutations have been discovered in haematological malignancies with the development of next-generation sequencing (NGS), which is critical for proper clinical management and long-term follow-up of affected individuals. Tet methylcytosine dioxygenase 2 (TET2) is one of the most common mutations in haematological neoplasms. We aimed to compare the clinical characteristics of patients with germline and somatic TET2 mutations in haematological diseases and to analyse whether germline TET2 mutations have a family aggregation and tumour predisposition.
METHODS: O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Myeloproliferative neoplasms (MPNs) lie at the intersection of malignancy and chronic inflammatory disease. This review summarizes current understanding of how inflammation drives MPN pathogenesis, from clonal initiation to progression and symptom burden, and explores how emerging therapies modulate the inflammatory microenvironment.
RECENT FINDINGS: Evidence from human genetics, epidemiology, and experimental models shows that chronic inflammatory stress promotes the expansion of JAK2- and other MPN-associated clones. Inflammatory cytokine networks sustain myeloproliferati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged adult presented with non-severe alcoholic hepatitis after 3 years of daily whisky intake (80-100 mL/day). He was noted to have persistent erythrocytosis (haemoglobin 186 g/L; haematocrit 53.8%) without leucocytosis or thrombocytosis and with normal serum erythropoietin. Secondary causes were evaluated, including hypoxia, cardiac and renal disease, and myeloproliferative neoplasms; Janus Kinase 2 Valine 617 Phenylalanine (JAK2 V617F) and JAK 2 exon 12 testing were negative. Despite intravenous hydration and reported complete alcohol abstinence, erythrocytosis persisted for several
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Chronic myeloproliferative neoplasms (MPN) represent a group of diseases characterised by constitutive activation of the JAK/STAT pathway in a clonal myeloid precursor. The therapeutic approach aims to treat the symptom burden (headache, itching, debilitation), splenomegaly, slow down the fibrotic proliferation in the bone marrow and reduce the risk of thrombosis/bleeding whilst avoiding leukaemic transformation.
RECENT FINDINGS: In recent years, the advent of JAK inhibitors (JAKi) has significantly broadened treatment options for these patients. In myelofibrosis, symptom c
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies, including multiple myeloma, lymphoma, and leukemia, are a heterogeneous group of neoplasms that affect the blood, bone marrow, and lymph nodes. They originate from uncontrolled growth of hematopoietic and lymphoid cells from different stages in their maturation/differentiation and account for 6.5% of all cancers around the world. During the last decade, it has been proven that the gut microbiota, more specifically the gastrointestinal commensal bacteria, is implicated in the genesis and progression of many diseases. The immune-modulating effects of the human microbi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This session of the Society for Hematopathology/European Association for Haematopathology workshop focused on disease progression in myeloproliferative neoplasms (MPNs).
METHODS: The session included typical and unusual presentations of chronic myelogenous leukemia (CML), BCR-ABL1 positive; Philadelphia chromosome-negative (Ph-neg) MPNs; and mastocytosis.
RESULTS: Cases of CML illustrated various manifestations of progression, with emphasis on criteria defining stages of the disease. Issues were discussed related to the patterns of recurrence in patients receiving tyrosine kinase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the myeloproliferative neoplasms (MPNs), myelofibrosis (MF) is associated with the greatest symptom burden and poorest prognosis and is characterized by constitutional symptoms, cytopenias, splenomegaly and bone marrow fibrosis. A hallmark of MF is dysregulation of the Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) pathway that has led to the development of JAK inhibitors targeting this pathway. Calreticulin gene mutations have recently been identified in JAK2 mutation-negative patients with MF. Identification of JAK inhibitor resistance and broad contributions t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, easy to perform PCR-based method employing specific DNA methylation biomarkers to detect B-cell neoplasms in a variety of B-cell lines and B lymphoblastic leukemia (B-ALL) patient specimens has been developed. This method detects as few as 5 B-ALL cells, or 1 B-ALL cell in 1,000,000 normal background blood cells using a single marker, DLC-1 gene CpG island (CGI) methylation. By adding two additional markers PCDHGA12 and RPIB9, over 80% of B-ALL cases were detected in patients' bone marrow and/or peripheral blood specimens. We have traced clinical B-ALL cases up to 10 years retrospecti
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to lymphomas, vascular tumors represent the most common neoplasms of the spleen. Littoral cell angiomas are benign vascular tumors originating from the littoral cells lining the splenic sinuses. In this report, we describe the case of a 63-year-old patient who developed night sweats 16 months after renal transplantation. Diagnostic workup showed multiple splenic masses believed to represent lymphoma infiltration to the spleen. Lymph nodes and bone marrow were unaffected, and diagnostic splenectomy was performed. Histological examination of the pathological specimen from the splenec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late effects are delayed side effects that can occur months or years after bone marrow transplantation. Late effects become a matter of concern as the number of surviving patients and the length of survival time increase. Late effects express themselves as structural or functional impairment of organs or tissues or as neoplastic growth secondary to the primary treatment. Non-neoplastic late effects affect growth and development in children; endocrine and reproductive function; and the function of the eyes, lungs, kidneys, and other organs. Secondary neoplasms are malignant lymphomas and leukem
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective anatomoclinic study of 29 cases of miliary tuberculosis, selected from 2.808 necropsies carried out at Hospital Central de Asturias between 1971 and 1994, is described. Fifty eight per cent of the patients were older than 50 years. Predisposing factors were identified in 80%: diabetes, alcoholism, chronic hepatopaty, silicosis, chronic renal failure, immunessupresive treatment and malignant neoplasms. A premorten correct clinical diagnosis were done in 8 cases (27.5%) and were suspected in 4 (13.7%). Typical miliary radiologic pattern was established in 17%. The more frequently
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow aspirations and biopsies are now employed in the investigation of many disorders in haematology, oncology, and internal medicine. In this paper, clinical, laboratory, and pathological findings are presented of patients with bone marrow metastases of solid tumours (n = 6). Anemia was detected in four cases (66.6%), thrombocytopenia in five cases (83.3%), leukopenia in three cases (50%), diffuse bone pain in four cases (66.6%), elevated serum alkaline phosphatase levels in four cases (66.6%). and hypercalcaemia in two cases (33.3%). In conclusion, bone marrow aspiration and biopsy ex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cell sarcoma (MCS) is a rare form of mastocytosis characterized by the presence of solid tumor(s) comprising malignant mast cells that harbor destructive infiltration capability and metastatic potential. Here, we present an extensive literature review and report on 23 cases of MCS, including 3 new cases from the French National Reference Center for Mastocytosis. From our analysis, it appears that MCS can occur at any age. It can manifest de novo or, to a lesser extent, may evolve from a previously established mastocytosis. Bone tumor is a frequent manifestation, and symptoms of mast cell
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования