Micronuclei can be measured through a conventional method after staining with Giemsa or fluorescence dyes for DNA. However, a technique with … nly in B-lymphocytes. Another possibility exists by determination of the number of micronuclei with centromeres. For this purpose the hybridization with pancentromeric DNA probes and fluorescence labelling is of advantage. By this technique a radiation dose of 0.1 Gy X-rays can be detected. It is apparently also possible under these conditions to detect radi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polarity at sister chromatid exchange (SCE) sites were studied in ring chromosomes from Chinese hamster cells. If the polarity of DNA strands was conserved. a double-length, symmetric dicentric ring chromosome with symmetric twin SCEs appeared after two cell cycles when a SCE occurred in S1. Indeed, approximately two-thirds of double-length. symmetric ring chromosomes belonged to this class. One-third of them, however, did not show symmetric SCEs, suggesting that polarity was not always conserved. SCE counts at centromeric regions were not high enough to account the frequency (about 1/3) o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roberts-SC phocomelia syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by morphological anomalies such as limb defects and midfacial clefting, and by premature centromeric division in chromosomal study. Although it has been regarded as a single genetic entity and includes various morphologic defects, babies are being reported nowadays with severe facial defects, tetra-amelia, and pulmonary abnormality, yet with normal chromosomal findings. We have added a case resembling Roberts syndrome with various congenital anomalies. A gestation with a fetus was terminated at 24 weeks of gest
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of a molecular investigation of 25 patients who had Turner syndrome and who had previously been subject to analysis using cytogenetic techniques. When in situ hybridization and polymerase chain reaction (PCR) techniques were applied, a larger number of mosaic individuals were observed than were detected by cytogenetic methods. This was mainly because of the presence of the cell line 46,XX. The most frequent mosaics were 45,X/46,XX (36%); the presence of isochromosomes comprised 24% and fragments 12%. The patients who had been previously diagnosed with mosaicism displayed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndactyly type II (SynPolyDactyly; SPD) is an autosomal dominant condition with incomplete penetrance and variable expressivity. Sixty-two meioses from a kindred with 425 individuals were used to map the SPD locus to 2q31 region, approximately 1.7 cM (Lod score = 12.96) centromeric to HOXD8 intragenic marker. Other homeobox-containing genes in this region have previously been ordered as cen-DLX1/DLX2-EVX2-(5' --> HOXD13..HOXD8.HOXD1 --> 3')-tel')-tel. A single recombinant with HOXD8 excluded the most 3' end of HOXD cluster as a candidate site for SPD, but a mutation in the 5' end of HOXD clus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have designed and utilized two in vivo assays of kinetochore integrity in S. cerevisiae. One assay detects relaxation of a transcription block formed at centromeres; the other detects an increase in the mitotic stability of a dicentric test chromosome. ctf13-30 and ctf14-42 were identified as putative kinetochore mutants by both assays. CTF14 is identical to NDC10/CBF2, a recently identified essential gene that encodes a 110 kd kinetochore component. CTF13 is an essential gene that encodes a predicted 478 amino acid protein with no homology to known proteins. ctf13 mutants missegregate chro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanie Ehrlich, PhD, is a professor in the Tulane Cancer Center, the Tulane Center for Medical Bioinformatics and Genomics and the Hayward Human Genetics Program at Tulane Medical School, New Orleans, LA. She obtained her PhD in molecular biology in 1971 from the State University of New York at Stony Brook and completed postdoctoral research at Albert Einstein College of Medicine in 1972. She has been working on various aspects of epigenetics, starting with DNA methylation, since 1973. Her group made many first findings about DNA methylation (see below). For example, in 1982 and 1983, in coll
ИнтервьюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An isochromosome of the long arm of chromosome 17, i(17q), is the most frequent genetic abnormality observed during the disease progression … 7p11, and yet another case had a breakpoint distal to this region. Furthermore, using chromosome 17 centromere-specific probes, it could be shown that the majority of the i(17q) chromosomes (11 of 15 investigated cases) were dicentric, ie, they contained two centromeres, strongly suggesting that i(17q) is formed through an intrachromosomal recombination even …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoantibody profiles in systemic sclerosis (SSc) and their relative clinical association vary between studies. The rate for bein … (3.9%) were negative for all antibody profiles and 44 cases (15.4%) were negative for ATA and anti-centromere antibody (anti-CENP). Almost 40% (112 cases) were positive for at least two autoantibodies. There was an association between the presence of ATA and hand deformity (odds ratio [OR] 3.94; 95% CI 1.12-13.84), anti-CENP and hand deformity (OR 0.20; 95% …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The characteristics of 3 patients with longstanding rheumatoid arthritis (RA) and consecutive evolution of limited cutaneous systemic sclerosis (IcSSc) were evaluated and compared with those of patients with IcSSc alone (n = 20) or with RA alone (n = 120).
METHODS: Clinical features of the different patient populations were compared. Serologic analyses included tests for antinuclear antibodies (ANA) and ANA subsets, in particular anticentromere antibodies (ACA) and anti-heterogeneous nuclear RNP (hnRNP)-A2/RA33 (anti-A2/RA33).
RESULTS: The 3 patients with RA developed IcSSc 11, 29…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The satellitome of Triticum aestivum cv. Chinese Spring consists of 36 satellite DNA (satDNA) families that were previously molecularly characterized and chromosomally mapped. The recent release of a complete gap-free telomere-to-telomere (T2T) assembly of the species offers a unique opportunity to refine the physical map and evolutionary interpretation of these sequences. Here, we re-evaluate the organization of the wheat satellitome by analyzing the T2T assembly with RepeatMasker and visualizing the results using the CHRISMAPP script. This research strengthens the notion that more than half
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We previously identified, using a synthetic peptide, namely peptide 4.33 (p4.33), a subgroup of anti-CENP-A antibodies (Abs) recognizing an epitope shared between the CENP-A region spanning amino acids 1-17 (Ap1-17) and the E2 component of the mitochondrial pyruvate dehydrogenase complex (PDC-E2), the major mitochondrial target autoantigen in primary biliary cholangitis (PBC). Here, we evaluated whether anti-p4.33 Ab positivity may be associates with a higher prevalence of antimitochondrial Ab (AMA) in systemic sclerosis (SSc) patients.
METHODS: Serum samples from 145 anti-CENPpos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between anticentromere antibody (ACA) and hepatitis C virus (HCV) infection remains unclear. We subjected eight patients with HCV-related chronic liver disease (CLD) seropositive for ACA to a battery of clinical and laboratory tests. The patient cohort was dominated by females, and four of the eight (50%) patients had a concomitant autoimmune disease. All of the patients had high titers of ACA (>or=1:320). The histological activity index scores in chronic hepatitis C (CH-C) patients with ACA were significantly higher than those in CH-C patients without antinuclear antibody (ANA…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the identification of a partial duplication of GABRA5 , a gene within the imprinted 15q11-q13 region. The duplicated locus maps to the pericentromeric region of 15q, proximal to the large deletions associated with Angelman and Prader-Willi syndromes. We also observed variation in the number of copies of this locus in different individuals, indicating that the duplication is part of a variable repeat. Investigation of the duplication in individuals with a normal karyotype revealed between one and four copies of the repeat on each chromosome 15, whereas from eight to 20 copies were fou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign nodular lymphoid lesions are not rare in the bone marrow of patients with myelodysplastic syndrome (MDS). Herein, we report a case of … onosomy 7 and T- and B-cell clonal gene rearrangement. Fluorescent in situ hybridization study with centromere-specific probes of a bone marrow specimen showed monosomy 7 in both nodular lymphoid lesions and surrounding bone marrow cells, indicating that both processes originated from the same abnormal pluripotential progenitor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of the long arm of chromosome 6 (6q) are among the most frequent chromosome aberrations in malignant lymphomas and often occur as secondary changes in addition to typical translocations, such as t(14;18). Using fluorescence in situ hybridization (FISH) with two YAC probes hybridizing to 6q23-24 and with the centromeric probe D6Z1 as internal control, we studied 31 cases of low-grade and eight cases of high-grade B-cell lymphoma. Deletions of 6q23-24 were detected in 21 patients (56.8%) by FISH, compared to 13 patients (33.3%) by chromosome analysis. Deletions of 6q23-24 were found by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We were successful in obtaining simultaneous measurements of kinetochore protein and DNA with flow cytometry using HeLa cells and KM cells; the latter originated with a squamous cell carcinoma of the oral cavity. Kinetochore protein was stained with the serum obtained from a patient with CREST syndrome and FITC-conjugated goat antihuman IgG antibody; the DNA was stained with propidium iodide. The FITC fluorescence of cells with a large DNA index was stronger than in cells with a small DNA index. The FITC intensity increased from G1 phase to G2/M phase. The rate of FITC intensity increase repre
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slit-scan flow cytometry (SSFCM) was used to quantify the frequency of dicentric chromosomes in human lymphoblastoid cells following gamma irradiation. In this study, cultured human cells were irradiated with 0, 0.25, 0.5, 1.0, and 2.0 Gy of 0.66 MeV gamma-rays, cultured for an additional 11 h, and treated for 5 h with colcemid. Chromosomes were then isolated, stained with propidium iodide, and analyzed using SSFCM for total fluorescence and slit-scan profile. The frequency of chromosomes having DNA contents greater than once and less than twice the DNA content of the number 1 chromosome and p
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate further the clinical significance of the anticentromere antibody (ACA), 32 Australian-born Caucasian patients with scleroderma (SD) or CREST (calcinosis, Raynaud's phenomenon, oesophageal dysmotility, sclerodactyly and telangiectasia) were reclassified as ACA-positive (19 patients) or ACA-negative (13 patients). The clinical features of the two groups were compared. Mean disease duration was 11.7 years for the ACA-positive group and 1.1 years for the ACA-negative group. No ACA-positive patient had generalized skin SD, whereas all ACA-negative patients with disease duration greater…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования