MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 837 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 709 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Hashtag bone: detrimental effects on bone contrast with metabolic benefits one and five years after Roux-en-Y gastric bypass.

Bone loss is a potential adverse consequence of rapid and sustained weight loss after bariatric surgery. The aim of the present study was to evaluate the bone mass, body fat distribution, and metabolic parameters in women submitted to Roux-en-Y gastric bypass (RYGB). The study included the following three groups: one group of lean women (control [C] group) and two groups of obese women, one evaluated one year (B1) and the other five years (B5) after RYGB. Dual-energy X-ray absorptiometry and magnetic resonance imaging were used to determine bone mineral density (BMD; lumbar spine, total hip, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34878062Открыть статью

IGFBP6 Is Downregulated in Unstable Carotid Atherosclerotic Plaques According to an Integrated Bioinformatics Analysis and Experimental Verification.

AIMS: To investigate the differentially expressed genes (DEGs) and molecular interaction in unstable atherosclerotic carotid plaques. METHODS: Gene expression datasets GSE41571, GSE118481, and E-MTAB-2055 were analyzed. Co-regulated DEGs in at least two datasets were analyzed with the enrichment of Gene Ontology Biological Process (GO-BP), Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG), protein-protein interaction (PPI) networks, interrelationships between miRNAs/transcriptional factors, and their target genes and drug-gene interactions. The expression of notable DEGs in human carotid artery

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32037372Открыть статью

Chondrocyte suppression is mediated by miR-129-5p via GDF11/SMAD3 signaling in developmental dysplasia of the hip.

Recent studies have shown that developmental dysplasia of the hip (DDH) during childhood and in animal models is associated with impaired en … 3. As a result, the expression of runt-related transcription factor 2, Indian hedgehog homolog, and collagen type X was inhibited in vitro. Meanwhile, Alizarin Red S and Von Kossa staining revealed reduced formation of mineralized nodules by chondrocytes after miR-129-5P downregulation compared with the control. Additionally, proliferation assays and flow cytomet …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32396235Открыть статью

FPS-ZM1 and valsartan combination protects better against glomerular filtration barrier damage in streptozotocin-induced diabetic rats.

Despite the effectiveness of renin-angiotensin blockade in retarding diabetic nephropathy progression, a considerable number of patients still develop end-stage renal disease. The present investigation aims to evaluate the protective potential of FPS-ZM1, a selective inhibitor of receptor for advanced glycation end products (RAGE), alone and in combination with valsartan, an angiotensin receptor blocker, against glomerular injury parameters in streptozotocin-induced diabetic rats. FPS-ZM1 at 1 mg/kg (i.p.), valsartan at 100 mg/kg (p.o.), and their combination were administered for 4 weeks, sta

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29948786Открыть статью

The Assessment of Bone Regulatory Pathways, Bone Turnover, and Bone Mineral Density in Vegetarian and Omnivorous Children.

Vegetarian diets contain many beneficial properties as well as carry a risk of inadequate intakes of several nutrients important to bone health. The aim of the study was to evaluate serum levels of bone metabolism markers and to analyze the relationships between biochemical bone markers and anthropometric parameters in children on vegetarian and omnivorous diets. The study included 70 prepubertal children on a lacto-ovo-vegetarian diet and 60 omnivorous children. Body composition, bone mineral content (BMC), and bone mineral density (BMD) were assessed by dual-energy X-ray absorptiometry. Bioc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29414859Открыть статью

Lentivirus-TAZ Administration Alleviates Osteoporotic Phenotypes in the Femoral Neck of Ovariectomized Rats.

BACKGROUND: Osteoporosis is characterized by impairment of bone mass, strength, and microarchitecture, leading to the susceptibility to fragility fractures, especially in femoral neck region. Transcriptional coactivator with PDZ-binding motif (TAZ) facilitates osteogenesis while suppressing adipogenesis via regulation of transcriptional activities of runt-related transcription factor 2 and peroxisome proliferator-activated receptor x03B3;. Here, we validated the role of TAZ in vivo using an ovariectomized (OVX) rat model of osteoporosis. METHODS: Serum alkaline phosphatase, triglyceride, chol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26800426Открыть статью

Autophagy protects end plate chondrocytes from intermittent cyclic mechanical tension induced calcification.

Calcification of end plate chondrocytes is a major cause of intervertebral disc (IVD) degeneration. However, the underlying molecular mechanism of end plate chondrocyte calcification is still unclear. The aim of this study was to clarify whether autophagy in end plate chondrocytes could protect the calcification of end plate chondrocytes. Previous studies showed that intermittent cyclic mechanical tension (ICMT) contributes to the calcification of end plate chondrocytes in vitro. While autophagy serves as a cell survival mechanism, the relationship of autophagy and induced end plate chondrocyt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24970040Открыть статью

Osteoporosis caused by mutations in PLS3: clinical and bone tissue characteristics.

Mutations in PLS3 have been identified as a cause of bone fragility in children, but the bone phenotype associated with PLS3 mutations has not been reported in detail. PLS3 is located on the X chromosome and encodes the actin-binding protein plastin 3. Here we describe skeletal findings in 4 boys from 2 families with mutations in PLS3 (c.994_995delGA; p.Asp332* in family 1; c.1433T > C; p.Leu478Pro in family 2). When first evaluated between 4 and 8 years of age, these boys had a history of one to four long-bone fractures. Mild vertebral compression fractures were identified in each boy. No obv

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24616189Открыть статью

Efficacy of pamidronate in children with low bone mineral density during and after chemotherapy for acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin lymphoma.

BACKGROUND: Reduced bone mineral density (BMD) is a significant sequelae in children receiving chemotherapy for acute lymphoblastic leukemia (ALL) and non-Hodgkin lymphoma (NHL). Reduced BMD is associated with an increased risk for fractures. Pamidronate, a second-generation bisphosphonate, has been used to treat osteoporosis in children. This study evaluated the safety and efficacy of pamidronate in children with low BMD during and after chemotherapy for ALL and NHL. METHODS: Between April 2007 and October 2011, 24 children with ALL and NHL were treated with pamidronate. The indication was a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23826578Открыть статью

Effects of electromyostimulation on muscle and bone in men with acute traumatic spinal cord injury: A randomized clinical trial.

OBJECTIVE: To study the effect of 14 weeks of electromyostimulation (EMS) training (47 minutes/day, 5 days/week) on both muscle and bone loss prevention in persons with recent, complete spinal cord injury (SCI). DESIGN: Prospective, experimental, controlled, single-blind randomized trial with external blind evaluation by third parties. METHODS: Eight men with recent SCI (8 weeks from injury; ASIA Impairment Scale (AIS) "A") were randomized into the intervention or the control groups. Cross-sectional area of the quadriceps femoris (QF) muscle was quantified using magnetic resonance imaging. B

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24090427Открыть статью

Key role for the transcriptional factor, osterix, in spine development.

BACKGROUND CONTEXT: Osterix (Osx) is an important transcriptional factor for bone formation; however, its role in spine development has not been determined. PURPOSE: The goal of the present study is to observe the role of Osx in spine development. STUDY DESIGN/SETTING: Deletion and overexpression of Osx were achieved in Osx knockout and transgenic mice, respectively, to determine the effect of Osx on spine development. METHODS: With 2.3-kb type I collagen as a promoter, Osx were deleted in mice, and overexpression of Osx was obtained in Osx transgenic mice. Video, X-ray radiology, histology

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24268393Открыть статью

Characterization of nitrotyrosine as a biomarker for arthritis and joint injury.

OBJECTIVES: To characterize the utility of nitrotyrosine (NT) as a biomarker for arthritis and joint injury. DESIGN: Synovial fluid, plasma, and urine from patients diagnosed with osteoarthritis (OA), rheumatoid arthritis (RA), anterior cruciate ligament (ACL) injury, meniscus injury and pseudogout, and knee-healthy volunteers were analyzed for concentrations of NT, nitrate and nitrite (NO(x)), matrix metalloproteinase (MMP)-3, MMP-1, MMP-9, more than 40 chemokines and cytokines. RESULTS: In OA, plasma and synovial fluid NT were increased versus healthy volunteers. Synovial fluid to plasma N

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23025928Открыть статью

Globotriaosylsphingosine actions on human glomerular podocytes: implications for Fabry nephropathy.

BACKGROUND: Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) and the macrophage inhibitory factor receptor CD74 link the metabolic disorder with tissue injury in diabetic nephropathy. Fabry disease is an X-linked lysosomal glycosphingolipid storage disorder resulting from a deficient activity of α-galactosidase A that leads to proteinuric renal injury. However, the link between the metabolic abnormality and renal injury is poorly characterized. Globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3) was recently identified as a bioactive molecule accumulating in Fabry disease. We hypothesized that lyso-Gb3 could modulate t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20504837Открыть статью

GH in combination with bisphosphonate treatment in osteogenesis imperfecta.

OBJECTIVE: To verify the effects of bisphosphonates (Bps) in combination with recombinant human GH (rGH) in pediatric osteogenesis imperfecta (OI) patients; we focused on possible improvement of bone mineral density (BMD), projected bone areas, growth velocity, and fractures risk. DESIGN: A randomized controlled 1-year clinical trial on 30 prepubertal children (M:F=14:16) affected by OI (type I, IV, and III) being treated with neridronate. METHODS: Following an observational period of 12 months during ongoing neridronate treatment, the patients were randomly divided into two groups: 15 were

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20592128Открыть статью

Evaluation of osteopathy in thalassemia by bone mineral densitometry and biochemical indices.

OBJECTIVE: To evaluate osteopathy in thalassemia by bone mineral densitometry (BMD) and biochemical indices. METHODS: Prospective review analysis with no follow up from 2006 to 2007 of 42 regularly transfused thalassemics aged 10-25 years (27 boys, 15 girls) was done. Anthropometry, pubertal stage and symptomatology were noted. Urinary C-terminal cross-linked telopeptide of type-1 collagen (Crosslaps) by ELISA; serum 25-OH vitamin D and osteocalcin by RIA; parathyroid hormone (PTH) and ferritin by chemiluminescence and IGF-1 by Enzyme immunoassay were evaluated. Dual Energy X-ray Absorptiomet

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20737251Открыть статью

Genetic cause of autosomal recessive hereditary nephropathy in the English Cocker Spaniel.

BACKGROUND: Autosomal recessive hereditary nephropathy (ARHN) in the English Cocker Spaniel is caused by a type IV collagen defect, but the underlying mutation is unknown. ANIMALS: One hundred thirty-four English Cocker Spaniels (12 with ARHN, 8 obligate carriers, and 114 others), 3 mixed breed dogs with X-linked hereditary nephropathy (XLHN), and 7 other dogs without hereditary nephropathy were included. METHODS: Diagnosis of ARHN was based on transmission electron microscopy and immunostaining of kidney. Quantitative real time reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR) was u

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17552442Открыть статью

The influence of Lys3Asn polymorphism in the osteoprotegerin gene on bone mineral density in Chinese postmenopausal women.

The objective was to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) in exons of the osteoprotegerin gene and to analyze the relationship between the SNPs and bone mineral density in postmenopausal women. We used polymerase chain reaction (PCR) and direct sequencing methods to identify SNPs and genotypes in 205 postmenopausal women. BMD at the lumbar spine (L2-4) and femoral neck (FN) were measured by dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA). Serum osteocalcin (OC), osteoprotegerin (OPG), receptor activator of nuclear factor kappaB ligand (RANKL) and urinary N-telopeptide of type I collagen (NT

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15782282Открыть статью

Treatment with human metalloproteinase-8 gene delivery ameliorates experimental rat liver cirrhosis.

BACKGROUND & AIMS: An extrahepatic human neutrophil collagenase complementary DNA (matrix metalloprotease-8) cloned in an adenovirus vector was used as a therapeutic agent in cirrhosis. METHODS: A high titer of clinical-grade AdMMP8 was obtained. RESULTS: HeLa cells transduced with AdMMP8 expressed recombinant matrix metalloprotease-8 messenger RNA and matrix metalloprotease-8 protein. Matrix metalloprotease-8 in culture sups showed enzymatic activity against native collagen type I, which was inhibited by ethylenediaminetetraacetic acid, 1,10-phenanthroline, and tissue inhibitor of metallopr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15057751Открыть статью

COL4A3/COL4A4 mutations: from familial hematuria to autosomal-dominant or recessive Alport syndrome.

UNLABELLED: COL4A3/COL4A4 mutations: From familial hematuria to autosomal-dominant or recessive Alport syndrome. BACKGROUND: Mutations of the type IV collagen COL4A5 gene cause X-linked Alport syndrome (ATS). Mutations of COL4A3 and COL4A4 have been reported both in autosomal-recessive and autosomal-dominant ATS, as well as in benign familial hematuria (BFH). In the latter conditions, however, clinical features are less defined, few mutations have been reported, and other genes and non-genetic factors may be involved. METHODS: We analyzed 36 ATS patients for COL4A3 and COL4A4 mutations by po

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12028435Открыть статью

25-Hydroxyvitamin-D and Bone Turnover Marker Levels in Patients with Distal Radial Fracture.

BACKGROUND: Fragility fractures are a major public health issue with substantial socioeconomic cost. Vitamin-D deficiency and increased bone turnover are associated with higher rates of bone loss and an increased risk of fracture. We hypothesized that patients with a distal radial fracture would have lower levels of 25-hydroxyvitamin D (25[OH]D) and increased levels of serum bone turnover markers than controls without a fracture. METHODS: Postmenopausal women with a recent distal radial fracture (fracture group, n = 105) were prospectively recruited and were compared with individuals without

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26491133Открыть статью