MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

563 568 публикаций

Поиск: 228 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 292 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Double-blind study on 3 parallel groups of 2 formulations of 0.1% indomethacin and 0.1% diclofenac in preventing and controlling inflammation after cataract surgery].

PURPOSE: To evaluate the efficiency and safety of LCM 1110 eyedrops, a new 0.1% indomethacin formulation, compared with the registered 0.1% indomethacin solution and with 0.1% diclofenac, in the management of post cataract surgery inflammation. METHODS: A total of 352 patients randomly assigned to LCM 1110 (n = 116), to indomethacin (n = 121) or to diclofenac (n = 115) were included in this three-arm, prospective, multicenter and double-masked trial, after giving written informed consent. They were given preoperatively 1 drop QID the day before surgery, 5 drops within 2 hours prior to operati

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9099291Открыть статью

Prediction of group membership in developmental dyslexia, attention deficit hyperactivity disorder, and normal controls using brain morphometric analysis of magnetic resonance imaging.

This study explored the utility of using selected brain morphometric indices for predicting group membership for children with developmental … bjects with an overall 60% accuracy with the best accuracy found for the developmental dyslexia and control groups. A predictive discriminant analysis incorporating these six morphometric measures as well as chronological age and FSIQ increased the overall classification accuracy to 87% with the misclassfied subjects assigned to one of the clinical groups. The f …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14588457Открыть статью

Cutaneous malignant melanoma and exposure to sunlamps or sunbeds: an EORTC multicenter case-control study in Belgium, France and Germany. EORTC Melanoma Cooperative Group.

The study objective was to assess whether exposure to sunlamps and sunbeds represents a risk factor for cutaneous malignant melanoma (CMM). A 1-to-1 unmatched case-control study was conducted among subjects 20 years old or more with naturally non-pigmented skin in Germany, France and Belgium. A total of 420 consecutive patients with CMM diagnosed from 1 January 1991 onward were derived from hospital registers; 447 controls with no history of skin cancer were chosen at random in the same municipality as the cases. Exposure to sunlamps or sunbeds starting before 1980 is associated with a crude e

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7927872Открыть статью

Placebo-controlled trial to evaluate zidovudine in treatment of human immunodeficiency virus infection in asymptomatic patients with hemophilia. NHF-ACTG 036 Study Group.

One hundred ninety-three asymptomatic patients with hereditary coagulation disorders and human immunodeficiency virus (HIV) infection were studied in a controlled trial of zidovudine (ZDV) versus a placebo (with an average of 9.7 months on study). Pretreatment characteristics were well balanced between the placebo and drug-treated groups, including CD4 distributions, types of clotting disorders, transaminase abnormalities, and use of various hemostatic agents. At the time of analysis, 161 patients either were still receiving treatment or had previously reached an endpoint of disease progressio

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1831059Открыть статью

[Doppler sonographic detection of reduced flow velocity in the celiac trunk of the newborn infant with patent ductus arteriosus Botalli compared to a healthy control group].

Pulsed doppler recordings were obtained in the truncus coeliacus in 12 premature born infants (gestational age 30.3 +/- 2.5 weeks) with the clinical signs of patent ductus arteriosus Botalli (PDA) and compared to a control group of 24 healthy infants (gestational age 40.5 +/- 5.3 weeks). In all children the maximal systolic velocity, the endsystolic and the enddiastolic velocity and the pulsatility-index were measured. The 24 healthy newborns showed the following velocities: Maximal systolic velocity: 77 +/- 16 cm X s-1; endsystolic velocity: 31 +/- 10 cm X s-1; enddiastolic velocity; 18 +/- 9

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2951592Открыть статью

Separate and combined anxiolytic and anti-depressant treatment of mixed anxiety/depression. A double-blind, placebo controlled comparison. Sussex Clinical Trials Group.

233 patients attending their general practitioners for mixed anxiety/depressive states were treated on a double-blind random allocation basis with one tablet to be taken three times daily, containing either 0.5 mg fluphenazine, 10 mg nortriptyline, a combination of 0.5 mg fluphenazine and 10 mg nortriptyline (Motival), or placebo. After 7 and 28 days' treatment, the combination product was found to be statistically superior to each of its active ingredients alone, as well as to placebo, with respect to anxiety, depression and non-specific symptoms. Side effects were not a clinical problem and

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2863922Открыть статью

Efficacy of mepolizumab add-on therapy on health-related quality of life and markers of asthma control in severe eosinophilic asthma (MUSCA): a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicentre, phase 3b trial.

BACKGROUND: Mepolizumab, an anti-interleukin-5 monoclonal antibody approved as add-on therapy to standard of care for patients with severe eosinophilic asthma, has been shown in previous studies to reduce exacerbations and dependency on oral corticosteroids compared with placebo. We aimed to further assess mepolizumab in patients with severe eosinophilic asthma by examining its effect on health-related quality of life (HRQOL). METHODS: We did a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicentre, phase 3b trial (MUSCA) in 146 hospitals or research centres in 19 countries

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28395936Открыть статью

Reproducibility of irritant patch test reactions to sodium lauryl sulfate in a double-blind placebo-controlled randomized study using clinical scoring. Results from a study group of the German Contact Dermatitis Research Group (Deutsche Kontaktallergie-Gruppe, DKG).

Reading of doubtful patch test reactions can be improved by comparing them to defined negative, allergic and irritant controls. For the latter, an irritant patch test is needed that gives sufficiently reproducible results. In our double-blind, placebo-controlled, randomized study, we have analysed the synchronous reproducibility of patch tests with 0%, 0.0625%, 0.125%, 0.25%, 0.5% and 1.0% sodium lauryl sulfate (SLS). Tests and readings were done according to ESCD guidelines. 139 patients (75 women, 64 men) 18 to 77 years old were tested. The % of positive patients as well as the % of reproduc

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10475514Открыть статью

Group virtual nutrition and teaching kitchen intervention versus time/attention-matched health education curriculum control to improve dietary quality and social engagement among older Veterans with impaired mobility: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Older Veterans with impaired mobility often face barriers to food shopping, meal preparation, and cooking that can contribute to poor diet quality and declining health. METHODS: This randomized controlled trial will test whether a 12-week virtual nutrition and teaching kitchen program improves diet quality (Healthy Eating Index [HEI]), compared with time- and attention-matched contact-control group. We plan to enroll 180 Veterans ≥ 65 years of age with mobility limitations who will be randomized to an intervention or control group. Participants in the intervention group will attend

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42050418Открыть статью

Nifedipine controlled-release 40 mg b.i.d. in Japanese patients with essential hypertension who responded insufficiently to nifedipine controlled-release 40 mg q.d.: a phase III, randomized, double-blind and parallel-group study.

This phase III, multicenter, randomized, double-blind, parallel-group study compared the efficacy and safety of nifedipine controlled-release (CR) 40 mg twice daily (b.i.d.) and once daily (q.d.) in 325 Japanese patients with essential hypertension uncontrolled with nifedipine CR 40 mg q.d. (ClinicalTrials.gov record: NCT01287260). The primary endpoint was the change from baseline in trough seated diastolic blood pressure (DBP) after 8 weeks. Nifedipine CR 40 mg b.i.d. showed significantly greater reductions in trough seated DBP (-7.7±0.6 mm Hg vs. -3.6±0.6 mm Hg) and trough seated systolic bl

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23945965Открыть статью

Combined effect of factor V Leiden and prothrombin 20210A on the risk of venous thromboembolism--pooled analysis of 8 case-control studies including 2310 cases and 3204 controls. Study Group for Pooled-Analysis in Venous Thromboembolism.

Factor V Leiden and factor II G20210A mutations are two frequent genetic risk factors involved in venous thromboembolism (VTE). The goal of this pooled analysis of 8 case-control studies, comprising a total of 2310 cases and 3204 controls, was to precisely estimate the risk of VTE in patients bearing both mutations (double heterozygotes). Odds ratios for VTE were 4.9 (95% CI; 4.1-5.9) for the factor V Leiden and 3.8 (3.0-4.9) for the factor II G20210A mutation. Fifty-one cases (2.2%) and none of the controls were double heterozygotes. The odds ratio for venous thrombosis in double heterozygote

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11583312Открыть статью

The effectiveness of bone anchored maxillary protraction (BAMP) in the management of class III skeletal malocclusion in children aged 11-14 years compared with an untreated control group: A multicentre two-arm parallel randomised controlled trial.

OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of bone anchored maxillary protraction (BAMP) in the management of class III skeletal malocclusion in children aged 11-14 years compared with an untreated control group in terms of perceived need for orthognathic surgery, skeletal and dental change, and psychological impact. DESIGN: A multicentre two-armed parallel randomised controlled trial. SETTING: Six UK hospital orthodontic units. METHODS: A total of 57 patients were randomly allocated into either the BAMP group (BAMPG) (n = 28) or a no treatment control group (CG) (n = 29). OUTCOMES: Data col

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38845172Открыть статью

Comparison of topical tobramycin-dexamethasone with dexamethasone-neomycin-polymyxin and neomycin-polymyxin-gramicidin for control of inflammation after cataract surgery: results of a multicenter, prospective, three-arm, randomized, double-masked, controlled, parallel-group study.

BACKGROUND: Intraocular inflammation is typically treated with a combination of anti-inflammatory and anti-infective drugs. Tobramycin-dexamethasone (TD) has not been associated with any serious adverse events, indicating good tolerability. OBJECTIVE: The aims of this study were the following: (1) to demonstrate noninferiority of TD compared with dexamethasone-neomycin-polymyxin (DNP) in terms of anti-inflammatory efficacy, (2) to compare the anti-inflammatory efficacy of TD and DNP with that of a "placebo" control (antibiotic without anti-inflammatory agent), and (3) to provide additional sa

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15476908Открыть статью

Supporting physical activity through co-production in people with severe mental illness (SPACES): study protocol for a pragmatic, parallel-group randomised controlled trial.

INTRODUCTION: Life expectancy is reduced by around 15–20 years for people with severe mental illness (SMI) compared with those without this condition. Many early deaths stem from preventable physical health problems linked to behaviours such as poor diet, smoking and low physical activity. Increasing physical activity can improve overall health. People with SMI are typically less active than the general population and supporting them to increase activity could help reduce the life expectancy gap. This study aims to explore the clinical and cost-effectiveness of a co-produced physical activity

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42849947Открыть статью

Analysis of glycaemic control and treatment satisfaction with a connected smart pen cap in adults with type 1 diabetes: a randomised, open-label, parallel-group trial.

AIMS/HYPOTHESIS: Connected insulin pens and smart caps automatically capture dosing data and can prompt patients about missed prandial boluses, but independent randomised evidence in type 1 diabetes is scarce. We aimed to assess whether a connected insulin pen cap improves glycaemic management and treatment satisfaction compared with an otherwise identical non-connected cap. METHODS: We conducted an investigator-initiated, randomised, open-label, parallel-group trial in a European public hospital over 8 weeks. Adults with type 1 diabetes treated with multiple daily injections and who had subo

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41634174Открыть статью

Evaluating the feasibility and preliminary effects of a group-based telerehabilitation program in individuals with persistent dyspnea after COVID-19 (TEPCO): a pilot randomized controlled study.

BACKGROUND: Many COVID-19 survivors have been shown to experience at least one persistent symptom or deficit following infection, impacting their functioning and quality of life. However, knowledge about the appropriate care and rehabilitation needs of individuals with Long COVID remains fragmented. More research is needed to understand the impact of rehabilitation or telerehabilitation programs on Long COVID symptoms, quality of life, and work ability. This is a pilot randomized controlled trial to evaluate the feasibility of the study procedures and to compare the preliminary effects of a re

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42415194Открыть статью

Guided self-determination intervention versus an attention control group of people with type 2 diabetes in an outpatient clinic setting-the OVERCOME randomised clinical trial.

OBJECTIVE: Autonomy supportive interventions such as the guided self-determination method (GSD), may reduce diabetes distress in people with type 2 diabetes. The objective was to investigate the benefits and harms of GSD intervention versus attention control group intervention in adults (≥18 years old) with type 2 diabetes. RESEARCH DESIGNS AND METHODS: The design was a pragmatic, dual-centre, randomised, assessor-blinded, superiority clinical trial. People with type 2 diabetes were assigned by computer-generated randomisation to GSD or attention control, both interventions provided face-to-f

СтатьяМногоцентровое исследованиеPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42350025Открыть статью

Three-day intensive group cognitive behavioral therapy for social anxiety in Chinese college students: A randomized controlled trial with an exploratory analysis of underlying mechanisms.

BACKGROUND: Social anxiety is highly prevalent among Chinese youth. While traditional group cognitive behavioral therapy (CBT) has demonstra … re the underlying mechanisms, we conducted a mediation analysis including both the intervention and control groups (n = 71), focusing on the mediating roles of maladaptive social beliefs and fear of negative evaluation in the reduction of social anxiety. RESULTS: Compared to controls, participants in the intervention group demonstrated significantly greater red …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41818920Открыть статью

A multicenter parallel-group double-blind randomized placebo-controlled phase III clinical trial of generic aprepitant QLG2174 for the prevention of postoperative nausea and vomiting.

BACKGROUND: Postoperative nausea and vomiting (PONV), a common gastrointestinal disorder following surgery, primarily occurs within 6-24 hours postoperatively, with an incidence rate of approximately 30% in general surgical patients. QLG2174 (generic aprepitant) is a neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonist exerting antiemetic effects by blocking the binding of substance P to NK-1 receptors. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of QLG2174 for preventing PONV in Chinese patients. MATERIALS AND METHODS: This was a multi-center, parallel-group, double-blind, randomized, placebo-co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42682357Открыть статью

The efficacy of modified psychodynamic psychotherapy for patients with schizophrenia-spectrum disorders in Germany: a prospective, single-centre, assessor-blinded, parallel-group, randomised controlled trial.

BACKGROUND: People with schizophrenia-spectrum disorders have difficulties in interpersonal functioning that remain insufficiently addressed by standard care. Despite long-standing clinical use, psychodynamic psychotherapy has little empirical support compared with other psychosocial treatments for people with schizophrenia-spectrum disorders. We evaluated the efficacy of Modified Psychodynamic Psychotherapy for Schizophrenia (MPP-S), a manualised treatment tailored to the interpersonal vulnerability characteristic of this population, plus treatment as usual (TAU), compared with TAU alone. ME

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42716057Открыть статью