INTRODUCTION: Genetic studies restricted to young adult ischemic stroke patients may help in excluding the potentially confounding variables encountered with advanced age; thus, allowing a more precise risk evaluation derived from the inherited mutations alone. Through meta-analysis, this study was conducted to determine the genetic risk contributed by each susceptibility gene polymorphism, particularly in adult early-onset ischemic stroke patients.
MATERIALS AND METHODS: Electronic databases were searched for all the case-control studies relating to any candidate genes for ischemic stroke. T
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial adenomatous polyposis (FAP) is a well-defined autosomal dominant inherited disease characterised by a diffuse polyposis of the colon and rectum leading to inevitable colorectal cancer by 50 years. The purpose of this review is to summarize the current knowledge regarding this entity with the focus on recent knowledge on genetic testing, surveillance guidelines and therapy of FAP. Available medical databases were searched from 1998 to May 2003 using keywords "familial adenomatous polyposis", followed by further search for particular issues. Additional articles were identified through t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited colorectal cancer syndromes increase the risk of contracting colorectal and other cancers. International guidelines recommend the identification of individuals with hereditary colorectal cancer and the supervision of asymptomatic individuals with a family history. However, detection of hereditary colorectal cancer is suboptimal. The prevalence of genetic counselling and testing for individuals with high genetic risk is low.
OBJECTIVE: To identify, characterize and summarize patient-targeted interventions on improving the uptake of colorectal cancer genetic evaluation for
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Review the literature on candidate genes for temporomandibular joint disorder (TMD). Setting and Sample Population - Literature review.
MATERIALS AND METHODS: Two basic approaches were used to obtain literature in any language regarding genes and TMD. First, Medline, Embase, and Science Citation Index databases were searched using the keywords 'temporomandibular joint disorder' and 'temporomandibular joint dysfunction' for studies published from 1966 to 2007. Then, the references list of the studies obtained in the database was also considered.
RESULTS: Candidate genes for TMD in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of genetics and genomics into nursing practice is essential for addressing genetic pathologies and providing personalized patient care. This study aims to analyze the nursing education curricula across Spanish universities to understand how genetic and genomic concepts are incorporated. Using the "Qué estudiar y dónde en la Universidad" (QEDU) database, an official source provided by the Spanish Ministry of Universities, a systematic review of 4720 teaching guides from 118 university centers was conducted. Our findings reveal that 12 centers do not include any genetic or genomi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomas are a type of malignant central nervous system tumor with poor prognosis. Molecular biomarkers of gliomas can predict glioma patient's clinical outcome, but their limitations are also emerging. C-X-C motif chemokine ligand family plays a critical role in shaping tumor immune landscape and modulating tumor progression, but its role in gliomas is elusive. In this work, samples of TCGA were treated as the training cohort, and as for validation cohort, two CGGA datasets, four datasets from GEO database, and our own clinical samples were enrolled. Consensus clustering analysis was first int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The etiology of CAD is multifactorial, involving a complex interplay of genetic, environmental, and lifestyle factors, and CAD markedly increases the likelihood of impaired quality of life.
AIM: To identify potentially impactful genetic variants in patients with CAD that may influence the risk, severity, and clinical outcomes of the condition, we performed whole exome sequencing (WES) in 28 patients. Diverse risk factors such as gender and clinical conditions, including hypertension, hyperlipidemia, obesity, and T2DM, which are known contributors to cardiovascular adversities, hav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Marantodes pumilum (MP) herbs, locally known as Kacip Fatimah, are widely used traditionally to improve women's health. The herb is frequently used for gynecological issues such as menstrual problems, facilitating and quickening delivery, post-partum medication, treats flatulence and dysentery, and. MP extracts are thought to aid in the firming and toning of abdominal muscles, tighten breasts and vaginal muscles, and anti-dysmenorrhea. It also was used for the treatment of gonorrhea and hemorrhoids. As MP product has been produced commercially recently, more in-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent large-scale genome projects afford a unique opportunity to identify many novel disease genes and thereby better understand the genetic basis of human disease. Functional Annotation of Mouse (FANTOM) 2, the largest mouse transcriptome project yet, provides a wealth of data on novel genes, splice variants and non-coding RNA, and provides a unique opportunity to identify novel human disease genes.
AIMS: To demonstrate the power of combining the FANTOM 2 cDNA dataset with a positional candidate approach and bioinformatics analysis to identify genes underlying human genetic dise
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) remains a high-consequence zoonotic pathogen with recurrent outbreak potential and substantially higher reported case fatality than many other human coronaviruses. Although increasing numbers of MERS-CoV genomes and protein structures are available, these data remain distributed across independent sequence, proteome, and structural repositories, limiting systematic interpretation of viral mutations in their functional and three-dimensional contexts. Here, we present an integrated and automated MERS-CoV structural mutation database that co
СтатьяDatasetПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke, a result of acute cerebrovascular disease that causes cerebral dysfunction, often coexists with depression or even major depressive disorder (MDD). Despite the recognized significance of lipid metabolism disorders in both stroke and depression, their interwoven role in the pathogenesis of these conditions remains largely uncharted. This study sourced transcriptomic data linked to stroke and depression from the GEO database. Hub genes were identified through weighted gene coexpression network analysis (WGCNA) and machine learning algorithms. The diagnostic efficacy of the model featurin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upstream open reading frames (uORFs) in 5' untranslated regions regulate downstream translation, and many encode functional peptides. Despite their importance, no comprehensive plant uORF database with experimental validation exists. Here we present the Plant uORF-pep Database (https://plantuorf-pep.com), a multi-evidence resource encompassing 16.2 M uORF records across 30 plant species. The database integrates four evidence layers: (1) Ribo-seq translation evidence from six species, including uORF-level validation of 5.3 K Arabidopsis uORFs; (2) cross-species conservation analysis across 10 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research findings indicate that programmed cell death (PCD) plays a pivotal role in the pathophysiology of spinal cord injury (SCI), and a recently discovered form of cell death, disulfidptosis, has emerged as a novel phenomenon. However, the characterization of disulfidptosis-related genes in SCI remains insufficiently explored. We retrieved SCI-related data from the Gene Expression Omnibus (GEO) database and identified three key genes associated with disulfidptosis in human SCI (CAPZB, SLC3A2, and TLN1), whose mediated signaling pathways are closely intertwined with SCI. Subsequent functiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dysregulation of the innate immune system plays a crucial role in the development of Diabetic Retinopathy (DR). To gain an insight into the underlying mechanism of DR, it is essential to identify specific biomarkers associated with immune cell infiltration.
METHODS: In this study, we retrieved the GSE94019 and GSE60436 datasets from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. By utilizing CIBERSORT, MCPcounter, and xCell algorithms, we conducted a comprehensive analysis of the immune cell infiltration landscape in DR. The limma package was employed to identify Differentially E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic nephropathy (DN) is one of the vascular complications of diabetes and a leading cause of end-stage renal disease (ESRD) and mortality in diabetic patients. PANoptosis has been defined a unique form of programmed cell death that integrates pyroptosis, apoptosis, and necroptosis. However, the role of other biomarkers in modulating PANoptosis and their impact on DN remains unexplored.
OBJECTIVE: This study aimed to explore panoptosis-related genes and potential therapeutic drugs in DN.
METHODS: We downloaded DN datasets from the GEO database and identified differentially ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a complex autoimmune skin disorder characterized by depigmentation and immune dysregulation. To elucidate the role of ferroptosis-related genes (FRGs) in vitiligo, we conducted a comprehensive analysis of gene expression data from the GSE53146 and GSE65127 datasets obtained from the GEO database. We identified 31 differentially expressed FRGs (DE-FRGs), with 21 genes upregulated and 10 downregulated. Functional enrichment analysis revealed that these DE-FRGs are significantly involved in oxidative stress, immune regulation, and vitiligo-associated signaling pathways. Utilizing mach
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to explore the molecular subtypes of sepsis and the correlation between immune-related genes and the prognosis of patients with sepsis. Utilizing the Gene Expression Omnibus dataset (GSE65682) with 479 patients with sepsis as the training set and 164 patients treated at our hospital as the independent validation cohort. An unsupervised cluster analysis was used to identify potential molecular subtypes of sepsis, and a weighted gene co-expression network analysis was performed to identify gene modules. Gene Ontology, Kyoto Encyclopedia of Genes, and Genomes enrichment analyses w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic-associated steatohepatitis (MASH) and ulcerative colitis (UC) exhibit a complex interconnection with immune dysfunction, dysbiosis of the gut microbiota, and activation of inflammatory pathways. This study aims to identify and validate critical butyrate metabolism-related shared genes between both UC and MASH. Clinical information and gene expression profiles were sourced from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Shared butyrate metabolism-related differentially expressed genes (sBM-DEGs) between UC and MASH were identified via various bioinformatics methods. Functional enrich
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the relationship between aging related genes (ARGs) and Major Depressive Disorder (MDD).
METHODS: The datasets GSE98793, GSE52790 and GSE39653 for MDD were obtained from the GEO database, and ARGs were obtained from the Human Aging Genome Resources database. Differential expression genes (DEGs) screening and GO, KEGG enrichment analysis were performed to uncover the underlying mechanisms. To identify key ARGs associated with MDD (key ARG-DEGs), we employed machine learning methods such as LASSO, SVM, and Random Forest, as well as the plug-ins CytoHubba-MCC and MCODE method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung cancer is a malignant tumor originating from respiratory epithelial cells in the bronchi, bronchioles, and alveoli, often associated with atrial fibrillation; However, there is a lack of in-depth understanding of its genetic basis and molecular mechanisms. Our goal is to study the genes and signaling networks associated with cancer and atrial fibrillation.
MATERIALS AND METHODS: We obtained microarray datasets for lung tumors from the Gene Expression Omnibus (GEO) database and AF for this investigation: GSE30219, GSE79768, and screened the candidate specimens in both microarr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования