AIM: Complement-mediated atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS) is a rare disease with high mortality and morbidity if left untreated. The diagnostic work-up is complicated and the manifestations overlap with other conditions. Therefore, we hypothesize that complement-mediated aHUS is an under diagnosed disease.
METHODS: A cohort of 768 referrals referred to the Coagulation Unit in Malmo, Sweden, for analysis of a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13 (ADAMTS13), 2007-2012, were retrospectively reviewed. Subjects were included on the basis of pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A crucial feature of OA is cartilage degradation. This process is mediated by pro-inflammatory cytokines, among other factors, via induction of matrix-degrading enzymes. Interleukin 37 (IL37) is an anti-inflammatory cytokine and is efficient in blocking the production of pro-inflammatory cytokines during innate immune responses. We hypothesize that IL37 is therapeutic in treating the inflammatory cytokine cascade in human OA chondrocytes and can act as a counter-regulatory cytokine to reduce cartilage degradation in OA.
METHODS: Human OA cartilage was obtained from patients undergo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activity of a disintegrin and metalloprotease 17 (ADAM17), also known as TACE, and epidermal growth factor receptor (EGFR) has been suggested to contribute to chronic obstructive pulmonary disease (COPD) development and progression. The aim of this study was to investigate the role of these proteins in activation of primary bronchial epithelial cells differentiated at the air-liquid interface (ALI-PBEC) by whole cigarette smoke (CS), comparing cells from COPD patients with non-COPD CS exposure of ALI-PBEC enhanced ADAM17-mediated shedding of the IL-6 receptor (IL6R) and the EGFR agoni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Endothelial Notch signaling is critical for early vascular development and survival. Yet, previously described mice lacking endothelial a disintegrin and metalloproteinase 10 (ADAM10), a key regulator of Notch signaling, survived into adulthood with organ-specific vascular defects. These findings raised questions about whether these vascular defects were related to Notch signaling or other functions of ADAM10.
OBJECTIVE: The aims of the study are to determine whether compensatory or redundant functions of ADAM17 in Notch signaling can explain the survival of Adam10ΔEC mice, explore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) is a rare entity with no standard of care and high mortality, despite the use of plasma exchange.
METHODS: Using specific search terms, all cases having TA-TMA treated with eculizumab and indexed in MEDLINE (English language only) by November 2014 were reviewed.
RESULTS: A total of 26 cases, 53% men, had a median age of 33 years (range 2-61). Transplant-associated thrombotic microangiopathy occurred after stem-cell transplant (35%) or solid-organ transplant (65%), frequently associated with the use of cyclosporine or tac
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the impact of systemic inhibition of interleukin 6 (IL-6) or signal transducer and activator of transcription (Stat3) in an experimental model of osteoarthritis (OA).
METHODS: Expression of major catabolic and anabolic factors of cartilage was determined in IL-6-treated mouse chondrocytes and cartilage explants. The anti-IL-6-receptor neutralising antibody MR16-1 was used in the destabilisation of the medial meniscus (DMM) mouse model of OA. Stat3 blockade was investigated by the small molecule Stattic ex vivo and in the DMM model.
RESULTS: In chondrocytes and carti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin motif repeats 13) has antithrombotic properties because it cleaves von Willebrand factor (VWF) in smaller, less active multimers. The aim of our study was to investigate prospectively the association between ADAMTS13 activity and ischemic stroke. We included 5941 individuals ≥55 years without a history of stroke or transient ischemic attack (TIA) of the Rotterdam Study, a population-based cohort study. ADAMTS13 activity was measured at inclusion with the FRETS-VWF73 assay and VWF antigen (VWF:Ag) levels by enzyme-linked immuno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung epithelial cells are considered important sources of inflammatory molecules and extracellular matrix proteins that contribute to diseases such as asthma. Understanding the factors that stimulate epithelial cells may lead to new insights into controlling lung inflammation. This study sought to investigate the responsiveness of human lung epithelial cells to the TNF family molecules LIGHT and lymphotoxin αβ (LTαβ). Bronchial and alveolar epithelial cell lines, and primary human bronchial epithelial cells, were stimulated with LIGHT and LTαβ, and expression of inflammatory cytokines and chem
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In plasma, the size of the von Willebrand factor (VWF) multimer is down-regulated by ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 repeats, member 13). The binding of platelets or glycoprotein (GP) Ibα recombinant fragment to VWF domain A1 may increase the cleavage by ADAMTS13 to VWF. Both type 2B and type 2M von Willebrand disease (VWD) result in bleeding disorders with the diathesis of increased and decreased binding affinity between GPIbα and VWF, respectively. However, the influence of 2B/2M VWD mutations in the A1 domain and GPIbα on cleavage by ADAM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metalloproteinase ADAM17 (a disintegrin and metalloprotease 17) controls EGF receptor (EGFR) signaling by liberating EGFR ligands from their membrane anchor. Consequently, a patient lacking ADAM17 has skin and intestinal barrier defects that are likely caused by lack of EGFR signaling, and Adam17(-/-) mice die perinatally with open eyes, like Egfr(-/-) mice. A hallmark feature of ADAM17-dependent EGFR ligand shedding is that it can be rapidly and posttranslationally activated in a manner that requires its transmembrane domain but not its cytoplasmic domain. This suggests that ADAM17 is reg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim is to elucidate the effects of osteoproteogerin (OPG) on cartilage destruction in rats as a model of collagen-induced arthritis (CIA). To establish the CIA model, Sprague Dawley rats were injected with bovine type II collagen solution subcutaneously via the tails. Adenovirus-mediated OPG (Ad-OPG) was then injected intra-articularly either at the beginning of CIA (early OPG treatment) or one week after CIA establishment (late OPG treatment); vehicle or Ad-green fluorescent protein were injected as controls. The rats were killed 4 weeks after treatment. Ankle-joint sections were obtained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Von Willebrand factor (VWF) multimer size is controlled through continuous proteolysis by ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type I motif, member 13). This prevents spontaneous platelet agglutination and microvascular obstructions. ADAMTS13 deficiency is associated with thrombotic thrombocytopenic purpura, in which life-threatening episodes of microangiopathy damage kidneys, heart, and brain. Enigmatically, a complete ADAMTS13 deficiency does not lead to continuous microangiopathy. We hypothesized that plasmin, the key enzyme of the fibrinolytic sys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) refers to inflammatory and thrombotic diseases of the microvasculature characterized by hemolytic anemia, thrombocytopenia, and evidence of organ damage, particularly acute renal failure. This syndrome occurs in 10% to 20% of patients with allogeneic hematopoietic stem cell transplants (HSCTs). It is much less frequent in the autologous setting. TA-TMAs present diagnostic challenges because they may not clearly fall into one of the categories of the 2 major TMAs: atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and thrombotic thrombocytopenic
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathies (TMAs) comprise a group of distinct disorders characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and microvascular thrombosis. For many years distinction between these TMAs, especially between thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic uremic syndrome (HUS), remained purely clinical and hard to make. Recent discoveries shed light on different pathogenesis of TTP and HUS. Ultra-large von Willebrand factor (UL-VWF) platelet thrombi, resulting from the deficiency of cleavage protease which is now known as ADAMTS-13 (a disintegrin and me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activation of epidermal growth factor receptor (EGFR) plays an important role in angiotensin II (Ang II)-induced cardiac hypertrophy, but little is known about the underlying mechanism that results in EGFR activation. In this study, we aimed to confirm the important role of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 4 (Nox4) in Ang II-induced EGFR activation and subsequent cardiac hypertrophy by upregulating expression of a disintegrin and metalloproteinase (MMP)-17 (ADAM17).
METHODS: Small interference RNA (siRNA) was adopted to knock down ADAM17 or Nox4 expression. Nox4
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence suggest that tumor necrosis factor (TNF)-α plays a major role in pathogenesis of auto-immune hepatitis (AIH) induced liver injury. Blockade of TNF-α synthesis or bio-activity protects against experimental AIH. TNF-α converting enzyme (TACE) is a member of the ADAM (a disintegrin and metalloproteinase) family which processes precursor TNF-α to release soluble TNF-α. We hypothesized that selective inhibition of TACE might protect AIH. To investigate this, we studied the effects of a selective TACE inhibitor DPC-333 on murine model of liver injury and fibrosis induced with conca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spite of the novel antidiabetic drugs available on the market, type 2 diabetes mellitus (T2DM) affects nearly 25 million people in the USA and causes about 5% of all deaths globally each year. Given the rate and proportion by which T2DM is affecting human beings, it is indispensable to identify new therapeutic targets that can control the disease. Recent preclinical and clinical studies suggest that attenuating the activity of the renin-angiotensin system (RAS) could improve glycemia in diabetic patients. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) counteracts RAS overactivity by degrading angio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Bothrops pirajai snake venom was analyzed by a proteomic strategy. Proteins were separated by RP-HPLC, followed by SDS-PAGE, in-gel tryptic digestion, identification by MALDI-TOF/TOF mass spectrometry, and assignment to known protein families by similarity. Proteins belonging to six families were found in B. pirajai venom, including abundant PLA2s and metalloproteinases, with the remaining proteins distributed among l-amino acid oxidase, serine proteinase, disintegrin and lectin-like families. A P-I class metalloproteinase, named BpirMP, was isolated from this venom by three chroma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of osteoarthritis (OA) is complex and multifaceted. Osteoarthritis is a chronic and progressive disease of the joints that is characterized by the degradation of articular cartilage. A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs-5 (ADAMTS-5) is the major aggrecanase in cartilage. The aim of this study was to evaluate the effect of ADAMTS-5 knockdown on cartilage degradation. Rat articular chondrocytes were transfected with lentivirus‑mediated ADAMTS-5 small interfering RNA (siRNA) or with empty vector control plasmid DNA (as the control). The suppression efficienc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked Opitz syndrome (XLOS), caused by mutation in the MID1 gene, is a midline malformation syndrome with obvious craniofacial abnormalities. Because cranial neural crest cells (CNC) play a pivotal role in cranial morphogenesis, we examined the spatio-temporal expression of cMid1 in chick embryos and investigated if alterations in Mid1 protein function, specifically the ability of Mid1 to negatively regulate levels of protein phosphatase 2A (PP2A), affected CNC survival or migration. During the main phase of CNC migration (stage 9 to 11) cMid1 is strongly expressed within r2 and a subset of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования