OBJECTIVE: The aim of this study was to optimize the formulation of a C60-modified self-microemulsifying drug delivery system loaded with triptolide (C60-SMEDDS/TP) and evaluate the cytoprotective effect of the C60-SMEDDS/TP on normal human cells.
RESULTS: The C60-SMEDDS/TP exhibited rapid emulsification, an optimal particle size distribution of 50 ± 0.19 nm (PDI 0.211 ± 0.049), and a near-neutral zeta potential of -1.60 mV. The release kinetics of TP from the C60-SMEDDS/TP exhibited a sustained release profile and followed pseudo-first-order release kinetics. Cellular proliferation and apopt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral route of administration is considered the optimal choice for treating chronic diseases due to its convenience and non-invasiveness, which can help prevent physical and mental harm to patients undergoing long-term treatment. However, challenges such as safety, gastrointestinal stability, and bioavailability of oral drugs often limit their effectiveness. Natural biomacromolecule micelles, known for their safety, stability, biocompatibility, and diverse functions, have emerged as promising carriers for oral treatment of chronic diseases like systemic lupus erythematosus (SLE) with fat-so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study attempts to treat S. aureus-induced soft skin infections using a combinatorial therapy with an antibiotic, Ciprofloxacin (CIP), and an efflux pump inhibitor 5-Nitro-2-(3-phenylpropoxy) pyridine (5-NPPP) through a smart hydrogel delivery system. The study aims to reduce the increasing rates of infections and antimicrobial resistance; therefore, an efflux pump inhibitor molecule is synthesized and delivered along with an antibiotic to re-sensitize the pathogen towards antibiotics and treat the infections. CIP-loaded polyvinyl alcohol (PVA) hydrogels at varying concentrations we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vision impairment and loss due to posterior segment ocular disorders, including age-related macular degeneration and diabetic retinopathy, are a rapidly growing cause of disability globally. Current treatments consist primarily of intravitreal injections aimed at preventing disease progression and characterized by high cost and repeated clinic visits. Nanotechnology provides a promising platform for drug delivery to the eye, with potential to overcome anatomical and physiological barriers to provide safe, effective, and sustained treatment modalities. However, there are few nanomedicines appro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the floating, structural, and controlled-release characteristics of a floating poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA)-based controlled-release drug delivery system, and determine the feasibility of this drug delivery system for intravesical instillation.
METHODS: PLGA was dissolved in dimethylacetamide, then mixed with IR780 and doxorubicin (DOX) to prepare a drug delivery system capable of solidification and flotation on water at room temperature. Preparations of PLGA, PLGA+IR780, PLGA+DOX, and PLGA+IR780+DOX were formulated. Their floating characteristics in vivo an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-surgical chemotherapy in pancreatic cancer has notorious side effects due to the high dose required. Multiple devices have been designed to tackle this aspect and achieve a delayed drug release. This study aimed to explore the controlled and sustained local delivery of a reduced drug dose from an irinotecan-loaded electrospun nanofiber membrane (named TARTESSUS) that can be placed on the patients' tissue after tumor resection surgery. The drug delivery system formulation was made of polycaprolactone (PCL). The mechanical properties and the release kinetics of the drug were adjusted by the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a doxorubicin-loaded carbon-based drug delivery system, denoted as PC-DOX, composed of pH-responsive imine bond was developed for the tumor-targeted treatment. PC-DOX with a uniform particle size around 180 nm was synthesized by coating of as-synthesized hollow carbon-based nanoparticles (NPs) with dialdehyde PEG, which was used as carrier to attach DOX covalently through dynamic covalent bond. The unique structure endowed the advantages of specific tumor targeting and tumor microenvironment (TME) specific drug delivery capacity with PC-DOX. For the one hand, the tumor targeting caused
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study sought to evaluate the feasibility of multifunctional gastrodin (GAS)-containing nano-drug carrier system against cerebral ischemia-reperfusion injury (CIRI).
METHODS: The drug-loaded nanocomposite (Au-G5.NHAc-PS/GAS) with certain encapsulation efficiency (EE) was prepared by physical adsorption method using different proportions of GAS and drug-carrying system (Au-G5.NHAc-PS). High-performance liquid chromatography was used to determine the drug loading and EE. Cultured rat astrocytes and hypothalamic neurons were assigned into four groups: PBS, Au-G5.NHAc-PS, Au-G5.NHA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, density functional theory calculations were used to study the association of PUR with amine- and acetyl-terminated PAMAM dendrimers considering implicit solvent effect at neutral and low pH conditions. Frontier molecular orbitals' analysis indicates that the electronic properties of dendrimers are extremely sensitive to the presence of PUR molecule at both neutral and low pH conditions. Encapsulation of PUR molecule into the both amine- and acetyl-terminated PAMAM dendrimers leads to a Gibbs free energy of (ΔG) - 20.25 kcal.mol-1 at physiological pH. The corresponding ΔG values r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic osteomyelitis is mostly caused by bacteria such as S. aureus, and is often treated with oral antibiotics or injections to suppress the bacteria. In severe cases, however, surgical treatment using antibiotic beads and metal supports may be required. In these surgeries, bacterial attachment to the metal may lead to biofilm formation and reduce antibiotics' penetration to the bacteria. Reoperation must be performed to prevent bacterial inflammatory reactions and antibiotic resistance. Thus, in this study, we developed a dual-drug-releasing PCL/sodium-alginate-based 3D-printed scaffold to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the potential of a newly modified cyclodextrin derivative, water-soluble β-cyclodextrin-epichlorohydrin (β-CD), as an effective drug carrier to enhance the poor solubility and bioavailability of galangin (GAL), a poorly water-soluble model drug. In this regard, inclusion complexes of GAL/β-CDP were prepared. UV-VIS spectrophotometry, Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray crystallography (XRD), zeta potential analysis, particle size analysis, field emission scanning electron microscopy (FESEM), and transmission electron microscopy (TEM)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-emulsifying drug-delivery systems (SEDDS) have been extensively shown to increase oral absorption of solvation-limited compounds. However, there has been little clinical and commercial use of these formulations, in large part because the demonstrated advantages of SEDDS have been outweighed by our inability to precisely predict drug absorption from SEDDS using current in vitro assays. To overcome this limitation and increase the biological relevancy of in vitro assays, an absorption function can be incorporated using biomimetic membranes. However, the effects that SEDDS have on the integr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brimonidine, a selective α 2-adrenoceptor agonist, displays putative retinal cyto- and neuroprotective activity in vitro and in vivo. An intravitreal sustained-release brimonidine implant, Brimonidine Posterior Segment Drug Delivery System (brimonidine DDS), allowing targeted drug delivery to the retina has been developed for potential clinical application. This study evaluates the in vivo posterior segment pharmacokinetics of brimonidine DDS implant in the monkey eye and applies translational pharmacokinetic modeling to predict tissue exposure in the human eye. Anesthetized cynomolgus monkeys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal nasal NK/T-cell lymphoma is highly aggressive and malignant. Owing to the lack of multi-center prospective controlled studies, there is not a unified standard for the current clinical best treatment model. In recent years, new nano-drug delivery systems have made great progress in the field of tumor treatment. However, research on ENKTL is still in its infancy. The authors' previous research has proven that the dextran nano-drug delivery system can optimize and improve the in vivo pharmacokinetic behavior and anti-tumor effects of doxorubicin through interaction with the reticuloend…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The idea of the local drug delivery system is getting popular nowadays to treat gingivitis and periodontitis. The method of delivering the drug locally is quite easy and requires minimal intervention. This delivery system not only treats the periodontal diseases effectively but also prevents the side effects linked with the use of the drugs which are used orally for longer periods to cure these diseases. Chlorhexidine (CHX) is being widely used to treat these conditions because of its broad spectrum anti-bacterial effect and is found to be more effective in lowering plaque formation. The aim o
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne is one of the most infectious diseases related to human skin. This disease of acne is of higher prevalence in adults. The main causative organism involved in the acne vulgaris is Propionibacterium acne, which leads to sebum production and follicular hyperkeratinization.
METHODS: The scientific data shows inflammatory mediators of genetic factors, stress, physiological factor, androgens and hormonal changes; all these factors play a major part in the pathophysiology of acne. Several drugs are currently available for the treatment of Acne like bactericidal, antibiotic and sever
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Organ transplantation is an important and critical procedure, which requires the suppression of immunity, and to suppress the immunity, a constant plasma concentration of immunosuppressant is required.Objectives: The said objective can be achieved by formulating a controlled release drug delivery system of the drug. Chitosan (CHT) nanoparticles (NPs) have been revolutionizing the conventional drug delivery system, for the past two decades. The aim of the current research work was to develop and evaluate CHT-based mycophenolate mofetil (MMF) loaded nanoparticles (CHT/MMF-NPs) using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) and mesoporous silica materials favors the oral delivery of poorly water-soluble drugs (PWSD). However, the influence of the surface property of the mesopores towards the drug release and in vivo pharmacokinetics is still unknown. In this study, SBA-15 with hydroxyl groups (SBA-15-H), methyl groups (SBA-15-M), amino groups (SBA-15-A), or carboxyl groups (SBA-15-C) was combined with SMEDDS containing sirolimus (SRL). The diffusion and self-emulsifying of SMEDDS greatly improved the drug release over the raw SRL and SRL-SBA-1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy with combination drugs has become one of the most commonly used cancer prevention treatments, with positive clinical results. The goal of this study was to develop compostable polymeric nanomaterials (NMs) for the delivery of puerarin (PRN) and 5-fluorouracil (5FU), as well as to investigate the anticancer activity of the drug delivery system (PRN-5FU NMs) against in vitro and in vivo lung cancer cells. Since double antitumor drugs PRN and 5FU are insufficiently compressed in polymer-based bio-degradable nanoparticles, encapsulation of PRN and 5FU antitumor drugs were co-encapsula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease is a neglected tropical disease caused by the flagellate protozoan Trypanosoma cruzi (T. cruzi). Endemic in underdeveloped an … d bioavailability, mainly due to its low aqueous solubility. Several studies have presented several drug delivery systems (DDS) based on BNZ aiming at enhancing its solubility in aqueous medium and, with this, promoting an increase in the dissolution rate and, consequently, in its bioavailability. However, the present work is a pioneer in using a zeolitic imidazolate f …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования