MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 763 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 446 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Examining neuropsychiatric symptoms and functional decline in behavioral variant frontotemporal dementia.

AIM: Neuropsychiatric symptoms (NPS) are core features of behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), but their association with functional decline is incompletely understood. METHODS: Participants (N = 219) were individuals enrolled in Alzheimer's Disease Research Centers between 2005 and 2024 with early-stage bvFTD (CDR ≤ 0.5). Functional status was coded as a binary variable based on the Functional Activities Questionnaire. Behavioral data were derived from the Neuropsychiatric Inventory Questionnaire and Clinician Judgement of Symptoms. Descriptive statistics and Cox proportional

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41173323Открыть статью

Ullrich congenital muscular dystrophy: clinicopathological features, natural history and pathomechanism(s).

Collagen VI is widely distributed throughout extracellular matrices (ECMs) in various tissues. In skeletal muscle, collagen VI is particularly concentrated in and adjacent to basement membranes of myofibers. Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) is caused by mutations in either COL6A1, COL6A2 or COL6A3 gene, thereby leading to collagen VI deficiency in the ECM. It is known to occur through either recessive or dominant genetic mechanism, the latter most typically by de novo mutations. UCMD is well defined by the clinicopathological hallmarks including distal hyperlaxity, proximal joint c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24938411Открыть статью

Transverse myelopathy in SLE: clinical features and functional outcomes.

The objective of the study was to examine the clinical features of lupus patients who present with transverse myelopathy (TM) and ascertain functional outcomes when treated early with high dose corticosteroids and/or cyclophosphamide. Case records of nine patients who developed a total of 14 episodes of TM were retrospectively studied. All the patients were female and their ages ranged from 21 to 59 years. Nine episodes of paraparesis, three of tetraparesis, one of numbness and one of neurogenic bladder were reported early in the diagnosis of SLE (median of two years). Neurogenic bowel and bla

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8869901Открыть статью

Long-term clinical follow-up of a family with Becker muscular dystrophy associated with a large deletion in the DMD gene.

Duchenne muscular dystrophy is a neuromuscular disease caused by DMD gene mutations that result in an absence of functional dystrophin protein. Patients with Duchenne experience progressive muscle weakness, are typically wheelchair dependent by their early teens, and develop respiratory and cardiac complications that lead to death in their twenties or thirties. Becker muscular dystrophy is also caused by DMD gene mutations, but symptoms are less severe and progression is slower compared with Duchenne. We describe a case study of a patient with Becker muscular dystrophy who was still ambulant a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38653179Открыть статью

Use of Point-of-Care Ultrasound for Early Identification of Acute Aortic Root Dissection.

Point-of-care ultrasound (POCUS) is becoming a frequently utilized imaging tool in the emergency department (ED) as it can aid in early diagnosis of many pathologies. This is a case report of a 55-year-old male who presented to the emergency department by ambulance for sudden onset chest pain followed by a syncopal episode. Point-of-care echocardiogram revealed a large pericardial effusion with a significantly dilated aortic root, concerning for aortic dissection. Patient was emergently taken for a computed tomography (CT) scan, which was only remarkable for an ascending thoracic aortic aneury

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36299499Открыть статью

Surgical Management of Colonic Perforation in a Patient with Vascular Ehlers-Danlos Syndrome with no Family History: A Case Report.

Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a rare autosomal dominant connective tissue disease. Patients with vEDS are at a high risk of developing severe complications (such as arterial aneurysm, arterial rupture, intestinal rupture) at an early age. We report a case of colonic perforation in a vEDS patient with no family history of that disease. A 28-year-old man with abdominal pain arrived at our hospital in an ambulance. The preoperative diagnosis was panperitonitis due to gastrointestinal perforation. Although his parents had not suffered from vEDS, he had been diagnosed with the disease a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33134602Открыть статью

Extracorporeal cardiopulmonary resuscitation in bedside echocardiography-diagnosed massive pulmonary embolism.

Acute pulmonary embolism (PE) is one of the major causes of inhospital cardiac arrest as well as out-of-hospital cardiac arrest. Bedside diagnosis of acute PE in the emergency department (ED) can be challenging, especially in a cardiac arrest setting. Even if the early diagnosis of an acute massive PE had been made, hemodynamic instability may be worsened unless obstructive shock gets resolved. We present a case of a 46-year-old woman who developed pulseless electrical activity (PEA) after complaining of weakness and dyspnea in an ambulance, presumptively diagnosed as acute PE by bedside focus

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26275631Открыть статью

Mystery case: a young boy with myoclonic jerks.

A 16-year-old right-handed boy presented for consultation for recent development of seizures. He is the product of a normal pregnancy and delivery without a history of developmental delay, head trauma, or family history of epilepsy. A year and a half prior to our consultation, the patient noted that his hand would suddenly jerk across the page while writing in his morning classes. Stress would exacerbate the jerks. Six months later, after staying up late the previous night, the patient awoke early and began to play on the computer when both of his hands suddenly jerked multiple times. He then

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24166967Открыть статью

Very early onset steroid-induced avascular necrosis of the hip and knee in a patient with idiopathic thrombocytopenic purpura.

Avascular necrosis (AVN) is a devastating adverse effect of steroid therapy rarely reported in idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). We describe a 64-year-old woman with progressive left knee and hip pain for 30 days resulting with the inability to ambulate. After she had been diagnosed ITP pulse steroid treatment was started in the department of Hematology. Two weeks later she described left knee and left hip pain. On physical examination, motion in her left knee and hip was severely painful without inflammation but range of motion was not limited. Magnetic resonance imaging showed multi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19015614Открыть статью

Cervical actinomycosis with spinal cord compression. Case report and literature review.

Cervical actinomycosis with spinal cord compression is extremely rare. The clinical presentation of spinal actinomycosis may be nonspecific and back pain is the most consistent early symptom. Here, we present such a case with fever, pain in the neck and upper back, progressive weakness and numbness in all 4 limbs with difficulty ambulating, constipation and uroschesis. Correct diagnosis is difficult because the clinical and radiological findings of actinomycosis closely resemble metastatic tumors and other infectious processes. Timely surgical debridement and decompression contributed to the p

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18073473Открыть статью

The early management of meningococcal disease.

Meningococcal disease is a fulminant infection with an overall mortality of 8%. Mortality is significantly increased with meningococcal septicaemia, particularly when there has been a delay in the diagnosis. The trend from 1985 to 1995 has been an increase in incidence of this disease, and the relative importance of meningococcal disease has also increased following a fall in the incidence of invasive Haemophilus influenzae disease with childhood immunisation. The management of such cases can be complex and time critical. Patients with meningococcal septicaemia often require aggressive resusci

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9570044Открыть статью

Double-blind trial of carbenoxolone sodium capsules in duodenal ulcer therapy, based on endoscopic diagnosis and follow-up.

A high-dose double-blind trial of carbenoxolone sodium capsules (Duogastrone) in the treatment of duodenal ulceration was combined with endoscopic diagnosis and follow-up. Thirty-one ambulant patients with an endoscopically visible duodenal ulcer were allocated at random to a 12-week course of treatment with either carbenoxolone sodium 300 mg daily or a placebo. Symptomatic and endoscopic follow-up was performed at 2-4 weeks, 6-8 weeks, and 12-16 weeks. Carbenoxolone was shown to increase the rate of healing of duodenal ulcers in the early stages of treatment, but by 12 weeks there was no diff

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4568356Открыть статью

Transforming the natural course of infantile onset thymidine kinase 2 deficiency through early nucleoside replacement therapy.

BACKGROUND: Thymidine kinase 2 (TK2) deficiency is an ultra-rare, severe mitochondrial myopathy caused by pathogenic variants in TK2 and characterized by a wide range of ages at onset. The infantile form, presenting before 2 years of age, is the most rapidly progressive and is associated with a high risk of early mortality. We describe the clinical outcomes of early nucleoside therapy in a series of children with infantile-onset TK2 deficiency. METHODS: We retrospectively reviewed four children with genetically confirmed infantile-onset TK2 deficiency treated with oral deoxycytidine/deoxythym

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41944166Открыть статью

Application of Continuous Local Antibiotic Perfusion for Postoperative Mediastinitis.

OBJECTIVES: Postoperative mediastinitis after cardiovascular surgery remains a significant concern because it leads to prolonged hospitaliza … tion-free rate was 100%. CONCLUSION: CLAP can be easily introduced to facilitate early extubation, early ambulation, and early resumption of oral intake, which are beneficial for infection control.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41487828Открыть статью

Modified Peritoneal Dialysis Catheter Insertion: Comparison with a Conventional Method.

PURPOSE: The conventional trocar and cannula method in peritoneal dialysis (PD) catheter insertion has its limitation in clinical setting. The aim of this study was to compare a modified method for percutaneous PD catheter insertion with the conventional method, and demonstrate advantages of the modified method. MATERIALS AND METHODS: Patients at a single center who had percutaneous PD catheters inserted by nephrologists from January 2006 until September 2012, using either a modified method (group M) or the conventional trocar and cannula method (group C), were retrospectively analyzed, in te

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26069120Открыть статью

Neurosyphilis Manifesting as a Longitudinally Extensive Transverse Myelitis: A Case Report.

Background: Evaluating patients with ascending sensorimotor deficits has a broad differential diagnosis at initial presentation which can be further narrowed upon neurologic examination but may represent a diagnostic and therapeutic dilemma in light of findings raising suspicion for multiple possible etiologies. Data Collection: In this case, a 29-year-old patient presented with ascending bilateral lower extremity sensory loss, paresthesias, and weakness which progressed to the inability to ambulate. Conclusions: This case highlights the diagnostic approach to patients with bilateral lower ext

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39308456Открыть статью

Hypokalemic Periodic Paralysis Exacerbated by Carbohydrate Load: A Case Report.

A 35-year-old male presented with weakness in all four extremities rendering him unable to ambulate. The patient stated the symptoms began after consuming an unknown, large amount of Oreo cookies; thus, a high carbohydrate load likely caused him to exceed the recommended dietary allowance (RDA) of 225-325 grams of carbohydrates per day, depending on one's daily caloric intake. Lab workup revealed a potassium level of 2.1 mmol/L. Upon potassium replacement, the patient's symptoms improved to baseline, and he was discharged home with follow-up instructions that included a referral for genetic te

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36225513Открыть статью

A case report of painless type A aortic dissection with intermittent convulsive syncope as initial presentation.

RATIONALE: The initial presenting symptoms and signs of acute aortic dissection are so diverse that it makes early and accurate diagnosis arduous. Painless and convulsive syncope due to cardiac arrhythmia were not typical presentations of acute aortic dissection. PATIENT CONCERNS: A 61-year-old male presenting with transient consciousness loss and suspected seizure attack was sent to emergency room (ER) by ambulance. Consciousness loss accompanying with upward gaze and limb convulsion was noted in ER, and electrocardiogram monitor recorded a transient cardiac asystole then spontaneous recover

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28445305Открыть статью

Conservative Management of Colonoscopic Perforation: A Case Report.

Colonoscopy is widely used for the diagnosis, treatment and a follow up of colorectal diseases. Perforation of the large bowel during elective colonoscopy is rare but serious life threatening complication. We report a 51-year-old woman who experienced recto sigmoid perforation during diagnostic colonoscopy. During 8 days of total hospitalization, she spent 3 days in ICU with gastrointestinal rest. The patient was hydrated and took intravenous antibiotics. In take-output and temperature were closely monitored. Serial abdominal examinations were performed to rule out peritonitis. After transferr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28918620Открыть статью

The prehospital management of avalanche victims.

Avalanche accidents are frequently lethal events with an overall mortality of 23%. Mortality increases dramatically to 50% in instances of complete burial. With modern day dense networks of ambulance services and rescue helicopters, health workers often become involved during the early stages of avalanche rescue. Historically, some of the most devastating avalanche accidents have involved military personnel. Armed forces are frequently deployed to mountain regions in order to train for mountain warfare or as part of ongoing conflicts. Furthermore, military units are frequently called to assist

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26092971Открыть статью