The p16, p15 and p14 genes are widely known as tumor suppressor genes in human medicine. Although a large number of genetic and epigenetic aberrations in these genes have been reported in human malignancies, canine malignancies have not been well analyzed on the aberrations of these genes. In this study, the full-length complementary DNA (cDNA) of the canine p16 gene was cloned using the 5' and 3' rapid amplification of cDNA ends methods. Based on the sequence data, primers specific for p16, p15 and p14 were designed. Using these primers, the expression of p16, p15 and p14 mRNAs could be indiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma is the most common solid tumor of infancy, and mutations in several genes have been implicated as playing a role in tumor development. Here, we describe a pediatric patient with a constitutional microduplication of 2p24.3 who developed Stage 4 neuroblastoma at age 11 months. He represents the sixth patient described in the literature with partial trisomy 2p and neuroblastoma. All previous cases had duplication events spanning two genes implicated in neuroblastoma, MYCN and ALK. Our patient is unique because his duplicated region includes the MYCN gene only; the ALK gene is unaffe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have prospectively analysed and correlated the gene expression profiles of children presenting with acute leukaemia to the Royal London and Great Ormond Street Hospitals with morphological diagnosis, immunophenotype and karyotype. Total RNA extracted from freshly sorted blast cells was obtained from 84 lymphoblastic [acute lymphoblastic leukaemia (ALL)], 20 myeloid [acute myeloid leukaemia (AML)] and three unclassified acute leukaemias and hybridised to the high density Affymetrix U133A oligonucleotide array. Analysis of variance and significance analysis of microarrays was used to identify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a new method of RhD/d genotype determination using a quantitative fluorescent PCR (QF-PCR) assay.
METHODS: Polymerase chain reaction amplification (PCR) of fragments of exon 7 of both the RHD and RHCE genes was performed from 32 amniotic fluid and 26 chorionic villus samples known to be heterozygous for the RHD gene, 74 peripheral blood samples of RhD-positive blood donors (homozygous or heterozygous) estimated by serologic typing and 24 RhD-negative fetal samples. The number of copies of the RHD gene in RhD-positive samples was determined by comparing the fluorescent in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic alterations in the p53 and mdm2 genes have been reported to occur in soft tissue sarcomas. This study was designed to determine the … Southern blots, single strand conformation polymorphisms, and direct DNA sequencing to confirm mdm2 gene amplifications and p53 mutations and correlate these with the results of the immunoreactivities. The overexpression of p53 and mdm2 proteins in the nuclei of tumor cells did not always correlate well with gene amplification at the mdm2 locus or mutation at the p5 …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) is the most common pathogen causing hospital respiratory tract infection and epidemic. Gold standard procedures of microscopic examination and biochemical identification are widely used in clinical diagnosis with disadvantages of low sensitivity, time-consuming and sophisticated equipment requiring. An efficient, nucleic acid amplification-based sensitive and specific on-site identification of K. pneumoniae in clinical is necessary to facilitate clinical medication and disease control.
METHODS: We developed a closed dumbbell mediated isother
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary serous ovarian carcinoma (OVCA) and serous Fallopian tube carcinoma (FTC), both belonging to the BRCA-linked tumour spectrum, share many properties and are treated similarly. However, a detailed molecular comparison has been lacking. We hypothesized that comparative genomic studies of serous OVCAs and FTCs should point to gene regions critically involved in their tumorigenesis. Array comparative genomic hybridization (array CGH) analysis indicated that serous OVCAs and serous FTCs displayed common but also more distinctive patterns of recurrent changes. Targeted gene identification usi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Staphylococcus aureus, which is part of the normal flora accounts for most acute and chronic infections in humans, and treatme … n 17.0.
RESULTS: S. aureus was isolated from 70 (26.52%) and all were confirmed molecularly by nuc gene amplification. MRSA by oxacillin screening was 36 (13.64%) while MRSA detected by mecA gene amplification was 34 (12.88%). Antimicrobial susceptibility testing revealed 100% resistance to ampicillin, 88.24% to cefixime and 70.59% to ceftriaxone while low resistan …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deregulation of critical proteins involved in cell cycle stability, such as cyclins, is a frequent genetic event in the developm … tform was implemented.
RESULTS: Protein overexpression was observed in 22/50 (44%) cases; whereas, gene amplification was seen in 13/50 (26%) cases (p=0.02). Combined protein/ gene deregulation was associated with the stage of malignancy (p= 0.0014, p=0.001), whereas overall protein expression was strongly correlated with the grade of tumour (p= 0.001).
CONCLUSION …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a novel nucleic acid assay for detection of Giardia lamblia based on the recombinase-aided isothermal amplification (RAA) assay, and evaluate its sensitivity and specificity for detection of G. lamblia.
METHODS: The specific primer sequences and florescent probes were designed and synthesized based on the G. lamblia β-giardin gene as the target gene, and a fluorescent RAA assay was established. The recombinant plasmids at various copies (containing the β-giardin gene target sequence) and the genomic DNA of G. lamblia at various concentrations were used as templates for
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intron 22 inversion found in up to 50% of severe hemophilia A patients results from a recombination between three intron 22 homologous copies (int22h). This study evaluated the implication of these copies in the formation of extended duplications comprising exons 1-22 of the factor 8 (F8) gene and their association with hemophilia and mental retardation. Two hemophilic patients with moderate and severe phenotypes and a third nonhemophilic patient with developmental delay were studied. All exhibited a duplication of F8 gene exons 1-22 identified by multiplex ligation-dependent probe amplifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Recurrent spontaneous abortion (RSA) is a significant obstetrical complication that may occur during pregnancy. Various studies in recent years have indicated that two common mutations (C677T and A1298C) of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene are risk factor for RSA. This study was carried out to determine the influence of (C677T and A1298C) of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene mutations with RSA. Materials and Methods. A total of 139 women were included in this study: 89 women with two or more consecutive miscarriages and 50 healthy controls.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA extraction of peripheral leukocytes is the most broadly used technique to obtain DNA. However, cell collection from an oral swab, frequently used in forensics, is useful to obtain DNA samples, mainly in newborns, children and patients who live far from the collection sites, where blood sample collection and sending is not feasible. Our objective was to standardize DNA extraction from an oral swab, using the NaCl method, comparing it with a commercial kit. To test DNA quality, we amplified the 3 exons of PROP1 gene of 12 patients with hypopituitarism in DNA obtained from oral cells and peri
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental jumping translocations are chromosomal abnormalities in treatment-related leukemias characterized by multiple copies of the ABL and/or MLL oncogenes dispersed throughout the genome and extrachromosomally. Because gene amplification potential accompanies loss of wild-type p53, we examined the p53 gene in a case of treatment-related acute myeloid leukemia (t-AML) with MLL segmental jumping translocation. The child was diagnosed with ganglioneuroma and embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) at 2 years of age. Therapy for ERMS included alkylating agents, DNA topoisomerase I and DNA topoisomer…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine analysis of DNA damage and repair at the subgenomic level has indicated a microheterogeneity of DNA repair in mammalian cells, including human. In addition to the well established Southern hybridization-based approach to investigate gene-specific DNA damage and repair, alternative methods utilizing the sensitivity of PCR have been evaluated. The latter technique has relied on decreased PCR amplification due to damage in template DNA. We have developed a novel quantitative assay combining the selective recovery of DNA damage containing genomic fragments with the PCR amplification. DNA isol
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of clonospecific probes has recently been employed for the detection of minimal residual disease in B- and T-cell acute lymphoblastic leukemias. However, these methods are predicated upon the successful amplification of the V-D-J rearrangement in the genome of the tumor cells by the polymerase chain reaction (PCR). In order to determine whether the type of B-cell lymphoid malignancy influenced the rate of success of amplifying the region of the immunoglobulin heavy chain gene rearrangement in these lesions, we studied 41 morphologically and immunologically well characterized B-cell neo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outer hair cells (OHCs) are responsible for the amplification of sound, and the death of these cells leads to hearing loss. Although the mechanisms for sound amplification and OHC death have been well investigated, the effects on the cochlea after OHC death are poorly understood. To study the consequences of OHC death, we established an OHC knockout system using a novel mouse model, Prestin-hDTR, which uses the prestin promoter to express the human diphtheria toxin (DT) receptor gene (hDTR). Administration of DT to adult Prestin-hDTR mice results in the depletion of almost all OHCs without sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate if the OTOF gene contributes to the non-syndromic hearing loss of a Chinese pedigree with dominantly inherited auditory neuropathy (AN).
METHOD: The subjects included were 9 live individuals in an autosomal dominant AN pedigree, 3 sporadic AN patients and 3 normal-hearing controls. Genomic DNA was isolated from the peripheral leukocytes of the subjects using the Pure gene DNA Isolation Kits. Firstly, the whole coding sequence of OTOF gene of one family patient were PCR amplified using specific primers. Each fragment was purified and subsequently analyzed by direct se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous chromosomal defects have been identified in hereditary and sporadic renal cell carcinoma (RCC) tumor cells. Current data indicate that visible, and/or submicroscopic lesions on the 3p are fundamental to RCC development; other chromosomal abnormalities are identified less frequently and may be secondarily involved in RCC production in some cases. Oncogenesis may be initiated via inactivation of suppressor allele pairs, or through activation of oncogenes via translocation to areas of increased gene expression, migration to a chromosomal breakpoint, or gene amplification.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction (PCR) enables amplification of specific DNA fragments for the detection and tracking of Cryptosporidium spp. Newly obtained DNA are compared to an ever-growing database of Cryptosporidium sequences with uncertain or outdated metadata in primary public repositories (i.e., EMBL/DDBJ/GenBank). Here, we describe standard operating procedures to obtain DNA sequences from Cryptosporidium spp. marker genes. Small-subunit ribosomal RNA gene, large-subunit ribosomal RNA gene, and glycoprotein 60 are amplified using conventional PCR. Amplified and sequenced genes are compared t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования