INTRODUCTION: Repetitive head impacts (RHIs) have been linked to later life neurodegeneration, yet the in vivo structural correlates of cumulative biomechanical loading remain unclear. We examined whether regional ventricular morphology in former American football players reflects exposure burden and traumatic encephalopathy syndrome (TES) classification.
METHODS: Participants included 170 male former football players and 54 age-matched asymptomatic male controls from the Diagnostics, Imaging, and Genetics Network for the Objective Study and Evaluation of Chronic Traumatic Encephalopathy Rese
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis remains a threat to public health. The only approved vaccine, Bacillus Calmette-Guérin (BCG), is administered intradermally and provides limited protection, and its effect on innate immunity via the respiratory route has not been fully elucidated. A mouse model with genetically depleted TREM1 and seven-color flow cytometry staining were used to characterize the comprehensive immune response induced by respiratory BCG, through evaluating organ bacterial loads, lung histopathology, and lung immunohistochemistry. During respiratory BCG infection, the murine lungs displayed effective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The knee is the joint most frequently involved in osteoarthritis and represents a significant contributor to patient morbidity and impaired functional status. Major risk factors include genetics, age, sex, mechanical load and obesity/metabolic syndrome. Recent studies highlighted the role of obesity and metabolic syndrome in the pathogenesis of knee osteoarthritis not simply through increased mechanical loading but the systemic effects of obesity-induced inflammation. The current concept of knee osteoarthritis is that of a 'whole joint disease', which highlights the involvement not only of art
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants of the interferon lambda (IFNL) gene locus are strongly associated with spontaneous and IFN treatment-induced clearance of hepatitis C virus (HCV) infections. Individuals with the ancestral IFNL4-dG allele are not able to clear HCV in the acute phase and have more than a 90% probability to develop chronic hepatitis C (CHC). Paradoxically, the IFNL4-dG allele encodes a fully functional IFNλ4 protein with antiviral activity against HCV. Here we describe an effect of IFNλ4 on HCV antigen presentation. Only minor amounts of IFNλ4 are secreted, because the protein is largely retain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postural tremor is a common initial symptom in spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), but its pathophysiological mechanisms remain to be studied. This study was undertaken to examine the physiological mechanisms underlying postural tremor in SBMA. For eight patients (36-63 years old) with genetically confirmed SBMA, we recorded surface electromyograms (EMGs) from the forearm muscles and hand movements with an accelerometer (ACC) while maintaining a posture with and without a weight load. We then analyzed their power spectra and coherence. The peak tremor frequency was 6-9 Hz in seven patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hereditary stomatocytoses are a group of heterogeneous conditions associated with chronic red cell hemolysis for which the causative genetic mutations are not known. We investigated 137 members of a large Canadian kindred with phenotypic findings consistent with hereditary xerocytosis, one of the most common stomatocytosis syndromes. The objectives of this study were to characterize the clinical hallmarks of the hemolytic process, and to define the chromosomal region carrying the disease locus. The mode of inheritance was autosomal dominant. Affected family members had a well-compensated h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The seronegative spondyloarthropathies appear to be the genetically predisposed host's clinical expression to acute, subacute or chronic reaction to the invasion by environmental microorganisms. In the ensuing days or weeks, depending on the infectious load, clinical manifestations may occur ranging from constitutional complaints such as fever, to a variety of symptoms and/or signs related to the portal of entry-intestinal, genitourinary or respiratory. Within weeks or months, the initial or other target organs, such as the mucocutaneous, ocular and cardiovascular systems, may develop an acute
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents a hybrid artificial intelligence framework designed to improve the diagnosis of error and subsequent optimization of operational efficiency in complex energy systems. By integrating knowledge-based systems with evolutionary algorithms, we address the critical need for fast and accurate fault identification as a prerequisite for maintaining the reliability of the network. Knowledge-based components use expert rules to precisely determine the locations and types of errors, and then dynamically limit genetic algorithms (GAs) to optimize restoration strategies such as load redu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), particularly late-onset AD (LOAD), affects millions worldwide, with the apolipoprotein ε4 (APOE4) allele being a significant genetic risk factor. Retinal abnormalities are a hallmark of LOAD, and our recent study demonstrated significant age-related retinal impairments in APOE4-knock-in (KI) mice, highlighting that retinal impairments occur before the onset of cognitive decline in these mice. Müller cells (MCs), key retinal glia, are vital for retinal health, and their dysfunction may contribute to retinal impairments seen in AD. MCs maintain potassium balance via spe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: EDP-938 is an oral once-daily RSV nucleoprotein (N) inhibitor with potent antiviral activity. In a human RSV challenge trial, EDP-938 significantly reduced viral load and symptom severity. During antiviral development, it is critical to understand the propensity for resistance to develop. In vitro studies of EDP-938 suggest a higher barrier to resistance as compared to RSV fusion inhibitors. We evaluated the development of viral resistance to EDP-938 in a human challenge trial.
METHODS: A subset of the 124 participants with RSV infection were chosen for genetic analysis; 159 nasal
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While most of the Alzheimer's disease (AD) cases are sporadic and manifest after age 65 (late-onset AD, LOAD), a subset of patients develop symptoms earlier in life (early-onset, EOAD) due to mutations in the PSEN1, PSEN2, or APP genes with an autosomal-dominant inheritance pattern (AD-EOAD). In this study, we examined the association between age of onset (AoO) and first clinical manifestation (FCM) with the APOE and DAOA genotypes, previously described as modifiers of clinical phenotypes in LOAD and EOAD in 88 individuals clinically diagnosed with AD-EOAD due to the PSEN1 A431E variant (39 fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polygenic risk scores (PRS) serve as valuable tools for connecting initial genetic discoveries with clinical applications in disease risk estimation. However, limited studies have explored the association between PRS and gestational diabetes mellitus (GDM), particularly in predicting GDM risk among Chinese populations.
AIM: To evaluate the relationship between PRS and GDM and explore the predictive capability of PRS for GDM risk in a Chinese population.
METHODS: A prospective cohort study was conducted, which included 283 GDM and 2,258 non-GDM cases based on demographic informati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: MODEL-AD (Model Organism Development and Evaluation for Late-Onset Alzheimer's Disease) is creating and distributing novel mouse models with humanized, clinically relevant genetic risk factors to capture the trajectory and progression of late-onset Alzheimer's disease (LOAD) more accurately.
METHODS: We created the LOAD2 model by combining apolipoprotein E4 (APOE4), Trem2*R47H, and humanized amyloid-beta (Aβ). Mice were subjected to a control diet or a high-fat/high-sugar diet (LOAD2+HFD). We assessed disease-relevant outcome measures in plasma and brain including neuroinflammat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-type lectins play a crucial role as pathogen-recognition receptors for the dengue virus, which is responsible for causing both dengue fever (DF) and dengue hemorrhagic fever (DHF). DHF is a serious illness caused by the dengue virus, which exists in four different serotypes: DEN-1, DEN-2, DEN-3, and DEN-4. We conducted a genetic association study, during a significant DEN-2 outbreak in southern Taiwan, to explore how variations in the neck-region length of L-SIGN (also known as CD209L, CD299, or CLEC4M) impact the severity of dengue infection. PCR genotyping was utilized to identify polymorp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: HCMV infection is widespread in humans. This retrospective study aimed to explore the relationship between human cytomegalovirus (HCMV) glycoprotein B (gB) genotype distribution, viral load, and the demographic and clinical features of symptomatic infants. The detection rate of HCMV in blood and urine samples was also compared.
METHODOLOGY: Retrospective data from 265 infants who underwent urine HCMV DNA testing were analyzed. The viral load and gB genotype were detected in 91 HCMV positive infants by quantitative fluorescence polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monocationic quaternary surfactant DOTAP has been used for the delivery of nucleic acids and peptides into mammalian cells. This study tested the applicability of DOTAP for the enhancement of adhesion and invasion frequencies of Yersinia (Y.) similis to enable the analysis of the effects of low-pathogenic bacteria on intestinal epithelial cells. Incubation of Y. similis with DOTAP ahead of infection of C2BBe1 intestinal epithelial cells increased invasion and adhesion frequency four- and five-fold, respectively, in plating assays. Proteomic approaches confirmed the increased bacterial load
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracellular pathogen Coxiella (C.) burnetii causes Q fever, a usually self-limiting respiratory infection that becomes chronic and severe in some patients. Innate immune recognition of C. burnetii and its role in the decision between resolution and chronicity is not understood well. However, TLR2 is important for the response to C. burnetii in mice, and genetic polymorphisms in Myd88 have been associated with chronic Q fever in humans. Here, we have employed MyD88-deficient mice in infection models with the attenuated C. burnetii Nine Mile phase II strain (NMII). Myd88-/- macrophages fai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexanucleotide repeat expansion in C9ORF72 is the most common genetic cause of frontotemporal dementia and motor neuron disease. Recently, unconventional non-ATG translation of the expanded hexanucleotide repeat, resulting in the production and aggregation of dipeptide repeat (DPR) proteins (poly-GA, -GR and GP), was identified as a potential pathomechanism of C9ORF72 mutations. Besides accumulation of DPR proteins, the second neuropathological hallmark lesion in C9ORF72 mutation cases is the accumulation of TDP-43. In this study, we characterized novel monoclonal antibodies against poly-GA an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B virus (HBV) infection is a serious public health problem because of its worldwide prevalence and potential to cause adverse consequences. The Risk Evaluation of Viral Load Elevation and Associated Liver Disease/Cancer-Hepatitis B Virus (REVEAL-HBV) study carried out in Taiwan was used to investigate the natural history of chronic hepatitis B. The REVEAL-HBV study has established an HBV viral load paradigm in the natural history of chronic hepatitis B (CHB). Serum HBV DNA level has been shown to be significantly and independently associated with incidence of hepatocellular c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten hepatitis B virus (HBV) genotypes (A-J) and 34 HBV subgenotypes have been identified so far. HBV genotypes and subgenotypes have distinct geographical distributions, and have been shown to differ with regard to clinical outcome, prognosis, and response to interferon treatment. Infection with subgenotype A2 is frequently associated with high viral load, resulting in acute infection via horizontal transmission. Genotypes A and B are more sensitive to interferon treatment than genotypes D and C, respectively. Genotype B is more frequent in acute hepatitis than genotype C, whereas genotype C (
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования