MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 296 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 194 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Electrophoresis karyotype and chromosome-length polymorphism of Histoplasma capsulatum clinical isolates from Latin America.

Intact chromosomes of 19 clinical isolates of Histoplasma capsulatum recently obtained in Argentina, Mexico and Guatemala and the laboratory reference strain G186B from Panama were analyzed using pulsed-field gel electrophoresis. Chromosomal banding patterns of the human isolates revealed 5-7 bands, ranging from 1.3 to 10 Mbp in size. Strain G186B showed five bands of approximately 1.1, 2.8, 3.3, 5.4 and 9.7 Mbp. Thirteen different electrokaryotypes were identified, indicating that the genome of H. capsulatum varies widely in nature, as observed previously in laboratory strains. No definite as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16061363Открыть статью

Gene for A-type inclusion body protein is useful for a polymerase chain reaction assay to differentiate orthopoxviruses.

Orthopoxvirus species were identified and differentiated by polymerase chain reaction amplification of genome DNA using a single primer-pair based on sequences coding for the major protein component of the cowpox virus acidophilic-type inclusion body (ATI). DNA available for 6 of 8 Old World (cowpox, variola, monkeypox, camelpox, ectromelia and vaccinia viruses) and 3 New World (skunkpox, volepox, and raccoonpox) resulted in amplicons that ranged in size from 510 to 1673 base pairs depending on the species, except for raccoonpox virus DNA which did not amplify. XbaI digest gel electrophoresis

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9079767Открыть статью

Detection of varicella-zoster virus DNA by polymerase chain reaction in cerebrospinal fluid of patients with herpes zoster meningitis.

In three of five patients with herpes zoster meningitis, varicella-zoster virus (VZV) DNA was detected by the polymerase chain reaction (PCR) in the initial samples of cerebrospinal fluid. DNA fragments of group A or B, following classification of VZV strains by the size of the variable region IV of VZV genome, were found at the 7th, 10th and 24th illness day in the three positive cases: one of these cases did not have skin lesions. These results suggest that the detection of VZV DNA by PCR is useful for the diagnosis of herpes zoster meningitis, as well as for its molecular epidemiology.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1313077Открыть статью

Tandem LTR-retrotransposon structures are common and highly polymorphic in plant genomes.

BACKGROUND: LTR-retrotransposons (LTR-RT) are a major component of plant genomes and important drivers of genome evolution. Most LTR-RT copies in plant genomes are defective elements found as truncated copies, nested insertions or as part of more complex structures. The recent availability of highly contiguous plant genome assemblies based on long-read sequences now allows to perform detailed characterization of these complex structures and to evaluate their importance for plant genome evolution. RESULTS: The detailed analysis of two rice loci containing complex LTR-RT structures showed that

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40075446Открыть статью

Expanded CAG Repeats in ATXN1, ATXN2, ATXN3, and HTT in the 1000 Genomes Project.

BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3 and Huntington disease are neurodegenerative disorders caused by expanded CAG repeats. METHODS: We performed an in-silico analysis of CAG repeats in ATXN1, ATXN2, ATXN3, and HTT using 30× whole-=genome sequencing data of 2504 samples from the 1000 Genomes Project. RESULTS: Seven HTT-positive, 3 ATXN2-positive, 1 ATXN3-positive, and 6 possibly ATXN1-positive samples were identified. No correlation was found between the repeat sizes of the different genes. The distribution of CAG alleles varied by ethnicity. CONCLUSION: Our results suggest that

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33159825Открыть статью

Multiple Congenital Anomalies in a Patient with Interstitial 6q26 Deletion.

We report a preterm male neonate presenting with a lumbosacral meningomyelocele, type II Arnold Chiari malformation, hypoplasia of the aortic arch, bicuspid aortic valve, ventricular septal defect, secundum atrial septal defect, multicystic dysplastic kidney, and hydronephrosis. Analysis with whole genome SNP microarray revealed an interstitial deletion of about 237 kb in chromosome 6q26. Long contiguous stretches of homozygosity (>3 Mb) were seen in 18 chromosomes with a total genomic size of 219 Mb. The phenotype seen in our patient has not been reported in association with the genes in the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32021599Открыть статью

Radiological considerations and surgical planning in the treatment of giant parathyroid adenomas.

Giant parathyroid adenomas constitute a rare clinical entity, particularly in the developed world. We report the case of a 53-year-old woman where the initial ultrasonography significantly underestimated the size of the lesion. The subsequent size and weight of the adenoma (7 cm diameter, 27 g) combined with the severity of the hypercalcaemia raised the suspicion for the presence of a parathyroid carcinoma. This was later disproven by the surgical and histological findings. Giant parathyroid adenomas are encountered infrequently among patients with primary hyperparathyroidism, and appear to ha

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26263956Открыть статью

[Results of the VNTR-analysis in a locus (5'-NAAA-3')n of strains Yersinia pestis from the active natural foci of plague of Siberia].

The method of the VNTR-analysis in a locus (5'-NAAA-3')n was studied using samples of the DNA of 73 strains Y. pestis ssp. altaica, isolated in Gorno-Altaisk and 65 strains Y. pestis ssp. Pestis, allocated in Tuva natural foci of plague. It was demonstrated that strains from the Gorno-Altaisk population of plague microbes possessed genomic polymorphism in the locus given a marker that is reflected in variability of the size of an amplicon from 250 up to 275 bp, correlating with places of isolation of strains in separate epizootic loci. Strains Y. pestis ssp. pestis from the Tuva population, on

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19705777Открыть статью

Molecular defect in human erythropoietic protoporphyria with fatal liver failure.

We investigated the molecular basis of ferrochelatase in a Japanese patient with erythropoietic protoporphyria (EPP), complicated by fatal liver failure, and defined a novel point mutation in the ferrochelatase gene. cDNAs were synthesized using Epstein-Barr-virus-transformed lymphoblastoid cells from the proband. cDNA clones encoding ferrochelatase in the proband were isolated by amplification using the polymerase chain reaction. There were two sizes of ferrochelatase cDNAs; one was normal in size, the other being smaller. Sequence analysis of the abnormally sized cDNA clones revealed that th

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8500787Открыть статью

DNA methylation signatures in cord blood of ICSI children.

STUDY QUESTION: Does ICSI induce specific DNA methylation changes in the resulting offspring? SUMMARY ANSWER: Although several thousand analyzed CpG sites (throughout the genome) displayed significant between-group methylation differences, both ICSI and spontaneously conceived children varied within the normal range of methylation variation. WHAT IS KNOWN ALREADY: Children conceived by ART have increased risks for medical problems at birth and to the extent of present knowledge also in later life (i.e. impaired metabolic and cardiovascular functions). One plausible mechanism mediating these

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28575352Открыть статью

Contiguous ∼16 Mb 1p36 deletion: Dominant features of classical distal 1p36 monosomy with haplo-lethality.

Monosomy 1p36 results from heterozygous deletions of the terminal short chromosome 1 arm, the most common terminal deletion in humans. The microdeletion is split in two usually non-overlapping and clinically distinct classical distal and proximal 1p36 monosomy syndromes. Using comparative genome hybridization, MLPA and qPCR we identified the largest contiguous ∼16 Mb terminal 1p36 deletion reported to date. It covers both distal and proximal regions, causes a neonatally lethal variant with virtually exclusive features of distal 1p36 monosomy, highlighting the key importance of the gene-rich di

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21739569Открыть статью

Role of Spectralis HRA+OCT spectral domain optical coherence tomography in the diagnosis and management of fungal choroidal granuloma.

OBJECTIVE: To report the usefulness of inverted scan technique using Spectral domain Optical Coherence Tomography (OCT) in inflammatory fungal chorioretinitis. DESIGN: Case Report-Interventional. METHODS: We present a 53 year old female with sudden painful blurring of vision in left eye. Ocular examination revealed retinochoroiditis.OCT using the inverted scan technique showed a choroidal mass lesion. Polymerase chain reaction was positive for panfungal genome. She was treated with systemic fluconazole. RESULTS: Symptoms improved and the choroidal mass was diminished in size after one week

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20849284Открыть статью

Identification of the gene product encoded by the PstI repeats (IR4) of the Epstein-Barr virus genome.

The Epstein-Barr virus (EBV) genome contains several clusters of internal repeats (IR). Here we report the identification of the repetitive protein encoded by the IR4 region (PstI repeats). This IR4 protein is inducible by TPA and n-butyrate and belongs to the EA-D subgroup of the EBV-encoded early antigens. Its molecular size varies between different EBV strains. Furthermore, several human EBV-positive sera reacted with a part of the IR4 protein expressed as a fusion protein. These data indicate the in vivo expression of this protein during the course of an EBV infection.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1656605Открыть статью

Plastome diversity and phylogenomic analysis of Satureja (Lamiaceae): uncovering evolutionary patterns and diagnostic markers.

The chloroplast genomes of Satureja are highly conserved but contain hypervariable loci like ndhF and ycf1. These loci provide powerful molecular tools for precise species identification, phylogenetic resolution, and future conservation efforts in this important genus. The genus Satureja (Lamiaceae) comprises a valuable number of aromatic herbs and shrubs with significant ecological, medicinal, and economic value, particularly in the Mediterranean and Southwest Asia. Satureja species are renowned for their therapeutic essential oils, yet their chloroplast (cp) genomic resources remain vastly u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41204963Открыть статью

Analysis of human tonsil and cancer DNAs and RNAs for DNA sequences of group C (serotypes 1, 2, 5, and 6) human adenoviruses.

Group C human adenoviruses (Ads) of serotypes 1, 2, 5, and 6 infect most children and commonly cause latent infections of lymphoid tissues. Ads transform cells into a malignant-like phenotype; the oncogenic genetic information is in the left 8% of the viral genome, in the HindIII-G DNA fragment. We have investigated the molecular basis for group C Ad latent infections in human tonsils as well as whether these viruses are linked to human cancer. Tonsil or cancer DNAs and RNAs were assayed for Ad sequences by liquid-phase saturation-hybridization with in vitro-labeled Ad5 HindIII-G fragment. Abo

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 293748Открыть статью

Specialized cis-Acting RNA Elements Balance Genome Cyclization to Ensure Efficient Replication of Yellow Fever Virus.

Genome cyclization is essential for viral RNA (vRNA) replication of the vertebrate-infecting flaviviruses, and yet its regulatory mechanisms are not fully understood. Yellow fever virus (YFV) is a notorious pathogenic flavivirus. Here, we demonstrated that a group of cis-acting RNA elements in YFV balance genome cyclization to govern efficient vRNA replication. It was shown that the downstream of the 5'-cyclization sequence hairpin (DCS-HP) is conserved in the YFV clade and is important for efficient YFV propagation. By using two different replicon systems, we found that the function of the DC

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37017533Открыть статью

Split k-mer analysis compared to cgMLST and SNP-based core genome analysis for detecting transmission of vancomycin-resistant enterococci: results from routine outbreak analyses across different hospitals and hospitals networks in Berlin, Germany.

The increase of Vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VREfm) in recent years has been partially attributed to the rise of specific clonal lineages, which have been identified throughout Germany. To date, there is no gold standard for the interpretation of genomic data for outbreak analyses. New genomic approaches such as split k-mer analysis (SKA) could support cluster attribution for routine outbreak investigation. The aim of this project was to investigate frequent clonal lineages of VREfm identified during suspected outbreaks across different hospitals, and to compare genomic approache

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36748706Открыть статью

Global whole-genome-based genomic insights into Mycobacterium tuberculosis: Clonal dominance, sequence-type structure, and antimicrobial resistance-virulence landscapes.

BACKGROUND: Tuberculosis (TB) remains a major global public health burden, exacerbated by the continued emergence and spread of drug-resista … eck, while 90.5% of ST were rare (≤10 isolates each). Most isolates were human-derived (93.7%), and genome size (∼4.38 Mb) and gene content (∼4149 genes) showed minimal variation worldwide. AMR analysis identified 27 AMR genes, but >99.6% of isolates carried only three core genes (erm(37), blaC, and aac(2')-Ic), whereas all other resistance genes occurred in …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41663044Открыть статью

Horizontal gene transfer in Histophilus somni and its role in the evolution of pathogenic strain 2336, as determined by comparative genomic analyses.

BACKGROUND: Pneumonia and myocarditis are the most commonly reported diseases due to Histophilus somni, an opportunistic pathogen of the reproductive and respiratory tracts of cattle. Thus far only a few genes involved in metabolic and virulence functions have been identified and characterized in H. somni using traditional methods. Analyses of the genome sequences of several Pasteurellaceae species have provided insights into their biology and evolution. In view of the economic and ecological importance of H. somni, the genome sequence of pneumonia strain 2336 has been determined and compared

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22111657Открыть статью

How Did a Size-Divergent Water Strider Species Group Exhibiting an East Asia-Eastern North America Disjunction Originate and Diversify?

The classic East Asia-Eastern North America (EA-ENA) disjunction, well-documented in temperate plants, is typically attributed to the fragmentation of once-continuous high-latitude ranges by climatic cooling and regional extinction. Whether this model extends to insects, particularly aquatic groups, remains largely untested with genomic data. Here, we integrate whole-genome sequencing, ddRAD-seq and morphology with phylogenetic, phylogeographic, genotype-environment association (GEA) and niche modelling analyses to reconstruct the origin and diversification of the Aquarius conformis species gr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42642920Открыть статью