BACKGROUND: Right mini-thoracotomy cardiac surgery has been recognized as a safe and effective procedure, with remarkable early and long-terms outcomes. However, most of the literature is focused on mitral valve surgery and few studies report on the minimally invasive approach applied to congenital disease. Aim of this study was to review our experience on patients with grown-up congenital heart (GUCH) undergoing right mini-thoracotomy cardiac surgery.
METHODS: Data of patients with GUCH undergoing right mini-thoracotomy cardiac surgery from 2006 to 2019 were retrospectively analyzed. Inclusi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of adults with Eisenmenger syndrome assessed at a tertiary referral center was performed to identify clinical characteristics and establish prognostic determinants. Mortality and cause of death are reported with baseline clinical data correlated with mortality to identify predictors of death. Clinical events during follow-up, including heart failure, atrial arrhythmia, hemoptysis, and syncope were also reviewed. A total of 109 adults with Eisenmenger syndrome (mean +/- SD age 29 +/- 11 years, 43% men) were followed for a median of 6.3 years. Sixty-six patients (61%) had s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: While the safety and efficacy of percutaneous ASD closure has been established, new data have recently emerged regarding the negative impact of residual iatrogenic ASD (iASD) following left heart structural interventions. Additionally, new devices with potential advantages have recently been studied. We will review here the potential indications for closure of iASD along with new generation closure devices and potential late complications requiring long-term follow-up.
RECENT FINDINGS: With the expansion of left-heart structural interventions and large-bore transseptal acce
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilation of blood vessels transluminally was demonstrated by Dr Andreas Gruntzig in 1978. In 1982, Kan demonstrated that congenitally stenosed valve can be dilated with the use of cylindrical balloon and opened up new vistas in the non-surgical treatment of congenital heart lesions. Rapid progress has been now made in (1) Understanding of mechanism of success or failure of balloon dilation (2) Development of newer hardwares like low profile balloon, high pressure balloons, extra support wires which have contributed to increase in success rate of the procedures (3) Understanding the unnatural h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 65-year-old man who presented with atrial flutter and dilation of right heart was noted on transthoracic echocardiography. Transesophageal echocardiography revealed a large sinus venosus atrial septal defect close to superior vena cava and anomalous connection of right superior pulmonary vein. Additionally, real time three-dimensional transesophageal echocardiography provided superior spatial details and demonstrated the size, location of the defect and its spatial relationship to the surrounding structures. Patient underwent successful surgical repair.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart diseases (CHDs), particularly atrial and ventricular septal defects, pose significant health risks and common challenges in detection via echocardiography. Doctors often employ the cardiac structural information during the diagnostic process. However, prior CHD research has not determined the influence of including cardiac structural information during the labeling process and the application of data augmentation techniques.
METHODS: This study utilizes advanced artificial intelligence (AI)-driven object detection frameworks, specifically You Look Only Once (YOLO)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In 2016, a prospective registry for pediatric patients with congenital heart disease (CHD) was established in Isfahan, Iran. Data on pediatric CHD in Iran are scant; accordingly, we aimed to report the early results of the Persian Registry Of cardioVascular diseasE (PROVE/CHD) Registry in Isfahan. Methods: All patients with CHD and associated defects diagnosed by pediatric cardiologists were assessed via echocardiography for inclusion in the present study between late 2016 and August 2019. The participants' sociodemographic characteristics, maternal history, birth history, medical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the application of echocardiography diagnosis of fetal cardiac structural abnormalities.
METHODS: The echocardiography findings of 9 352 fetus were studied.
RESULTS: A total of 472 cases showed cardiac structural abnormalities, including 7 cases of ventricular septal defect, 53 cases of atrioventricular septal defect, 49 cases of atrial septal defect, 26 cases of tetralogy of Fallot, 21 cases of persistent truncus arteriosus, 20 cases of Ebstein's anomaly and 206 cases of other cardiac abnormalities. There were 17 cases with cardiac arrhythmia, 9 with heart failure,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Descending aorta to right atrial (RA) fistula is a rare and distinct clinical entity mimicking patent ductus arteriosus (PDA) and it may lead to rapid development of pulmonary vascular disease. Correct diagnosis and treatment, especially in the presence of other congenital heart defects, is very important. Interventional management is the treatment of choice.
ABSTRACT: We present a case report of a trisomy 21 infant with atrial and ventricular septal defects and small patent ductus arteriosus (PDA) complicated by the presence of descending aorta to right atrial (RA) fist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a relatively prevalent fetal echocardiography finding in complex congenital heart diseases. Current studies indicate that intrinsic and extrinsic mechanisms could be involved in the development of left heart hypoplasia. Left ventricular inflow or outflow disorders may cause left heart hypoplasia. Prenatal aortic valvuloplasty has become more common as a therapeutic strategy. Our case presentation provides an opportunity for a new vision toward the etiology, prevention, and treatment of HLHS. In our patient, prenatal progressive left heart hypoplasia as
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease is a rare but important finding in adults who experience sudden death. Examination of the congenitally malformed heart has historically been considered esoteric and best left to those with expertise. The Cardiac Risk in the Young cardiovascular pathology laboratory based at St George's University of London has now received over 6,000 cases. Of these, 21 congenitally malformed hearts were retained for research and educational purposes. Hearts were assessed using sequential segmental analysis, and causes of death were adjudicated based on thorough macroscopic examination
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous systemic venous connection to left atrium is rare anomaly. Previously published cases described this anatomy in patients with left isomerism. Depending on the size of the atrial septal defect, patients usually present with varying degrees of cyanosis and right heart hypoplasia. Here, we report a case of anomalous systemic venous connection to left atrium in a newborn with the usual atrial arrangement.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Amplatzer septal occluder (ASO; AGA Medical Corporation) is a self-expanding nitinol double-disk device that is being used for atrial septal defect closure with increasing frequency. The morbidity of the procedure is thought to be low, but complications are possible. We describe two cases of delayed embolization of the device to the right heart. Our patients both required surgical retrieval of the devices, which had migrated to the pulmonary artery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the cardiovascular outcome of a group of term newborns treated with inhaled nitric oxide (iNO) for severe hypoxemic respiratory failure with associated persistent pulmonary hypertension.
STUDY DESIGN: We performed echocardiographic evaluations in 40 survivors treated for severe neonatal hypoxemic respiratory failure. Each of the 40 had at least 2 follow-up echocardiograms at 3 or 6 and 24 months. These studies were compared with echocardiograms done in infants in a normal, age-matched control group.
RESULTS: Three of 31 infants met echocardiographic criteria for pulmo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some achievements in the treatment of congenital heart defects are discussed. Special comments are made about the persistent ductus arteriosus, atrial septal defect, transposition of the great arteries and the Fontan operation. The differences and similarities between 'corrective' and 'palliative' operations are discussed. The history of the development of supraregional centres in England and Wales is described and the current situation outlined. The relationship between the number of operations performed and results is emphasised. Current and future training of paediatric cardiac surgeons is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the echocardiographic effects of absence of the pericardium. Five patients with congenital complete absence of the left pericardium were studied. All had typical chest X-rays, four had cardiac catheterization which excluded any intracardiac shunts, and one had diagnostic pneumothorax. All five had an enlarged right ventricular dimension (RVD): 1.9 +/- 0.1 cm/m2 (normal: less than 1.3 cm/m2) and abnormal interventricular septal (IVS) motion (three Type A, two Type B). Sixteen additional patients were studied after pericardial stripping for a variety
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial atrioventricular (AV) canal represents approximately 25% of all AV septal defects. While often grouped with secundum ASD from the perspective of cardiopulmonary physiology, clinical presentation, and timing of surgical correction, their optimal management truly requires an understanding of their anatomic similarities to other forms of common AVC defects. By most measures, outcomes for surgical management of partial AV canal has improved over the last four decades, though some aspects of these defects continue to pose important challenges. Current experience has witnessed the reduction
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 18 is the second most common autosomal trisomy in liveborn infants. Various congenital malformations, mental retardation, and high rate of infant mortality in the first year of life are characteristic features of trisomy 18. Congenital heart disease occurs in over 90% of these patients and the most common cardiac lesions are ventricular septal defect, patent ductus arteriosus and atrial septal defect. This is a case report of a baby born with trisomy 18 (postnatal diagnosis) in whom there was an unusual echocardiographic appearance of a mobile structure ("flap-like") around the area of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Percutaneous closure of atrial septal defects is challenging in cases where the device is perpendicular to the septum during the procedure. Hence, different techniques, maneuvers, and auxiliary equipment may be required. We aimed to demonstrate the effectiveness of the FlexCath steerable catheter application in percutaneous closure of atrial septal defect cases in which the device was perpendicular to the septum.
METHODS: Patients with atrial septal defect who presented to our clinic between January 2017 and December 2020 and were deemed eligible for percutaneous closure were inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования