BACKGROUND/PURPOSE: The aim of this study is to present the surgical complications in living donor liver transplantation (LDLT) for biliary atresia (BA) as a treatment for end stage liver disease.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-nine LDLTs were performed in patients with BA between October 1996 and April 2008 in Department of Pediatric Surgery at Kyushu University Hospital. The initial immunosuppression was a combination of tacrolimus and steroids.
RESULTS: Twenty-eight of 29 cases with BA, who previously underwent Kasai's operation and LDLT was performed at a median age of 9.1 years (range 7 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Intra-uterine bowel perforation can occur secondary to a variety of abnormalities and cause sterile peritonitis in the fetus (generalised = type I). If sealing of the perforation does not take place, a thick-walled pseudo-cyst can form (type II).
METHODS: Over a 12-year period, 21 616 pregnancies were screened for gastro-intestinal malformations using prenatal ultrasound. We identified 1077 cases suspicious of surgically correctable malformations. Post-natal diagnoses and outcome were worked up retrospectively.
RESULT: We found 96 fetuses with suspected gastro-intestinal malforma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Longitudinal intestinal lengthening procedures (LILP) in patients with short gut syndrome (SGS) enhances small intestina … ent LILP immediately after birth. The principle diagnoses producing SGS were gastroschisis (n = 8), intestinal atresia (n = 11), neonatal volvulus (n = 7) and necrotizing enterocolitis (n = 1). Before LILP, the mean length of intestine was 32 cm (range, 8 to 70 cm). Fifteen (56%) patients had jaundice at the time of evaluation.
RESULTS: All but one child were consi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old, female Persian cat was presented with a history of distocia. In her first pregnancy, she had whelped four kittens and had eaten all of them right after parturition. She had mated again with the same tomcat. Well-developed foetuses with weak foetal heart beats were observed in the ultrasonographic examination. En block ovariohysterectomy was performed. Three live and mature foetuses were obtained from the uterus; two of them were female foetuses and had no anatomical problem but the third one exhibiting multiple malformations was a male and diagnosed as 'schistosoma reflexum' (SR)
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of total parenteral nutrition (TPN) has made survival beyond infancy possible for large numbers of patients who have sustained massive small intestinal loss due to a variety of intraabdominal catastrophes. However, the quantity and quality of life have been limited by the development of late sequelae due both to the protracted use of TPN and the long-term complications of foreshortening of the gut. To determine to what extent the morbidity and mortality of short-bowel syndrome (SBS) may have improved over the last 10 years, we reviewed our experience since 1973 with patients losing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VACTERL association is a rare entity in newborns, with high mortality in the first year of life. We present a case of a female newborn, product of a twin pregnancy assisted by egg donation. During reanimation, absence of anal orifice and impossibility to pass the orogastric tube were evidenced, so she was admitted to the neonatal intensive care unit for study and treatment, where we found anal atresia, esophageal atresia type III, tetralogy of Fallot and duodenal atresia. There are no reports of this association in twin pregnancies by egg donation with an affected twin.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The antenatal diagnosis of a combined esophageal atresia without tracheoesophageal fistula and duodenal atresia with or without gastric perforation is a rare occurrence. These diagnoses are difficult and can be suspected on ultrasound by nonspecific findings including a small stomach and polyhydramnios. Fetal magnetic resonance imaging adds significant anatomical detail and can aid in the diagnosis of these complicated cases. Upon an extensive literature review, there are no reports documenting these combined findings in a twin pregnancy. Therefore we believe this is the first case
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF), the most common lethal autosomal recessive disease in white populations, is characterized by dysfunctional chloride ion transport across epithelial surfaces. Although recurrent pulmonary infections and pulmonary insufficiency are the principal causes of morbidity and death, gastrointestinal symptoms commonly precede the pulmonary findings and may suggest the diagnosis in infants and young children. The protean gastrointestinal manifestations of CF result primarily from abnormally viscous luminal secretions within hollow viscera and the ducts of solid organs. Bowel obstruc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ultrashort bowel syndrome is a rare, but morbid surgical problem without effective treatment. Recent clinical analysis has demonstr … ding to ultrashort bowel syndrome were mesenteric teratoma, necrotizing enterocolitis, and multiple intestinal atresia. At the time of restoration of intestinal continuity, a median of 1.75 cm (45 %) additional ileal length was achieved at a median of 25.5 days. There were no serious complications following ileal tube lengthening and no additional operative interven …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Short Bowel Syndrome (SBS), secondary to various underlying diseases, is one of the main causes of intestinal failure in childre … tive symptoms, growth).
RESULTS: STEP was performed in 36 SBS, resulting from 14 gastroschisis, 10 intestinal atresia, 8 necrotizing enterocolitis (NEC), 2 midgut volvulus, and 2 intestinal Hirschsprung disease. Median age at first STEP was 10.8 months [4.5; 63.8]. Bowel length significantly increased (47 vs 70 cm, p < 0.01), with a median gain of 16 cm [11; 25] or …
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Total parenteral nutrition (TPN) has prolonged survival in children with intestinal failure; however, end-stage liver disease owing to TPN-induced cholestasis (ESLD-TPN) may preclude its use. ESLD-TPN is an indication for isolated liver transplantation (ILT) or multivisceral transplantation (MVT). Isolated liver transplantation for ESLD-TPN should only be considered in patients who have the potential for enteral autonomy.
METHODS: We retrospectively reviewed the records of patients with ESLD-TPN who underwent ILT (n = 7) or MVT (n = 5) between 1994 and 2005. The median age at the tim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a rare congenital liver disease with unknown etiology, and it is the most common indication for liver transplantation in children. As BA infants suffer from intestinal malabsorption and neurodevelopmental deficits, it is necessary to identify optimal medical and nutritional strategies using appropriate neonatal animal models. We aim to determine the feasibility of using newborn piglets with surgically induced cholestasis (bile duct ligation (BDL)) to mimic clinical features of BA. Six piglets were subjected to abdominal surgery on day 4 after birth. The bile ducts were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To analyze our experience of choledochal cysts. The results of complete excision of cyst and hepaticodochoduodenostomy have been analyzed in particular.
PERIOD OF STUDY: January 1993 to August 2010. Apart from basic investigations, we did ultrasonography (USG) of abdomen, contrast-enhanced computerized axial tomography scan (CECT), endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP), operative cholangiogram, hepatic isotope scan (HIDA), magnetic resonance cholangiopancreatogram (MRCP) and choledochoscopy. The patients were divided into six groups according to the management done and th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal atresia concomitant with type-A esophageal atresia (DA + TA-EA) is rare. A pronounced enlargement of a closed loop of the upper gastrointestinal tract serves as an early clue for its prenatal detection. We describe an atypical case of DA + TA-EA in which the dilatation of the upper gastrointestinal tract remained mild. Ultrasonographic examination at 28 weeks of gestation showed mild polyhydramnios. Subsequent detailed sonographic and magnetic resonance imaging studies revealed a mildly enlarged stomach and duodenum that resembled a "double bubble," mild ascites, and polydactyly of th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2002eng
AIM: To report the epidemiology, associated malformations, morbidity and mortality for the first 5 years of life for infants with gastrointestinal malformations (GIM).
METHODS: Population-based study using data from a registry of congenital malformations (Eurocat) and follow-up data from hospital records. The study included livebirths, fetal deaths with a gestational age of 20 weeks and older and induced abortions after prenatal diagnosis of malformations born during the period 1980 - 1993.
RESULTS: A total of 109 infants/fetuses with 118 GIM were included in the study giving a prevalence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common sites of atresia in the gastrointestinal tract are the oesophagus, the duodenum and the anorectum. Surgical intervention is always necessary. Because of the rapid progress in surgical techniques and peri- and postoperative intensive care management, lethality has been minimized, even when treating very small premature infants. In the meantime, the surgical intervention itself is no longer the great risk it was; associated congenital malformations such as complex cardial defects are now much greater risks.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal atresia is the third cause of intrinsic intestinal obstruction in the neonatal period. Typical presentation includes early-onset vomiting of gastric or bilious content, abdominal distension and poor weight gain. If the obstruction is incomplete, as in a perforated duodenal diaphragm, presenting symptoms tend to appear later and be nonspecific, so diagnosis is usually delayed. We present the case of a 9-year-old girl with a history of biliary postprandial vomiting from the infancy period, without any impact on the nutritional status, managed symptomatically. At two years of age, an upp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review was conducted of neonates treated over a 7-year period for gastrointestinal tract perforation secondary to obstruction, for comparison with previous reports. Demographic and clinical characteristics, results of laboratory studies, underlying diagnoses, surgical treatment, and outcomes were studied. Only 1 of the 6 babies was premature. The underlying cause of obstruction was Hirschsprung's disease (HD) twice, duodenal, sigmoid, and rectal atresia, and malrotation with midgut volvulus, once each. The perforation was located in the stomach in two cases, the jejunum in one case, and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2005eng
Apoptosis, or programmed cell death, is an evolutionarily conserved and highly regulated process of nonfunctional cell death. Through this p … ell death with respect to areas of interest to pediatric surgeons, including: Hirschsprung disease, intestinal atresias, testicular disorders, short bowel syndrome, ischemia-reperfusion injury and pediatric oncology. Pro or antiapoptotic interventions may become a future target for cell and organ protection in patients suffering from these diseases.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования