Combined immunophenotyping and karyotyping was performed in seven cases of peripheral T cell lymphoma with complex aberrant clones. Various lymphocytic cell populations entered mitosis, whereas all aberrant cells belonged to the T helper/inducer cell population. Lymphomas with the same recurrent chromosome aberrations, i.e. inversion inv(14)(q11q32.1) and isochromosome i(8)(q10), had a very similar immunophenotype. The aberrant cells in these cases expressed CD3+, CD4+, CD7+, CD45RO+. The immunophenotypic similarity is underlined in one case of T prolymphocytic leukemia, in whom the aberrant c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerical chromosome aberrations were detected in hematological cancers by nonradioactive in situ hybridization (ISH) procedures, using centromere specific probes for chromosomes 1, 7, 8, 9, 10, 11, 16, 17, 18, X, and Y. All 15 cases could be evaluated by ISH for these 11 probes. Our experiments show that in seven of these randomly selected leukemia bone marrow cell suspensions numerical aberrations for one or two chromosomes could be detected by this method. The results of ISH on interphase nuclei and in some cases on metaphase preparations were compared with karyotyping data. Seven cases of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantification of the Hoechst and chromomycin A3 fluorescence intensities of mitotic human chromosomes isolated from karyotypically normal and abnormal cells was performed with a dual beam flow cytometer. The resultant flow karyotypes contain information about the relative DNA content and base composition of chromosomes and their relative frequencies in the mitotic cell sample. The relative copy number of X and Y chromosomes was determined for 38 normal males and females and 6 cell lines with X or Y chromosome aneuploidy. Flow karyotype diagnoses corresponded with conventional cytogenetic resu…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotype and karyotype were monitored in 19 adult acute leukemia patients with blast cell populations expressing terminal transferase (TdT) and nonlymphoid antigens either at presentation or at relapse. Three patterns of immunophenotypic course were observed when following the patients through at least one, sometimes two (six patients), or three relapses (one patient). Induction chemotherapy induced predominantly TdT+ leukemias with a minor monoblastic component to become TdT-negative, purely monoblastic without clinical response or change in karyotype in five patients (group 1). In gro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of Ph1-negative chronic myelogenous leukemia (CML) are described, they were 66-year-old female and 73-year-old male. Both patients shared all of the following features: presence of anemia, thrombocytopenia and leukocytosis with every stage of neutrophilic differentiation, hypercellular bone marrow with hyperplasia of the degranulated neutrophilic series, diminished neutrophilic alkaline phosphatase, elevated serum lysozyme and vitamin B12 level, mosaic pattern of trisomy 8 and normal karyotypes in chromosome analysis, and markedly increased number of CFU-GM. In addition, bcr rearrang…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and cytogenetic findings of two patients with deletions of the long arm of chromosome 2. One has an interstitial deletion identical to that found in a previously reported patient, although they are phenotypically dissimilar. The other patient has a terminal deletion, the first such deletion reported to date.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-invasive prenatal testing (NIPT), which made use of cell-free DNA (cffDNA) in maternal blood, was currently being applied al … yndrome (47, XXY) at 15 weeks gestation. Subsequently, amniocentesis revealed a normal female fetus karyotype (46, XX) at 18 weeks gestation. Discordant sex chromosome results emerged. Eventually, it was discovered that there was a rare maternal karyotype 46,X,der(X)t (X; Y) (p22.3; q11.2), which led to the sex discrepancy between the NIPT and the fetal pre …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, few literature reports document cases of decoy cells in the urine of umbilical cord blood transplant patients. The majority of the literature indicates that decoy cells are frequently identified in the urine of kidney transplant recipients.
CASE PRESENTATION: This case report describes a patient with Myelodysplastic Neoplasms featuring a complex karyotype who underwent umbilical cord blood transplantation. Postoperative urinary cytology revealed decoy cells, and subsequent BK virus nucleic acid testing was positive. However, the routine use of antiviral drugs by the phy…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) refer to a set of clonal hematopoietic disorders with fusion transcript as disease progression. Breakpoint cluster region/abelson (BCR::ABL) fusion mostly occurs during the progressive phase from MDS to higher stages and acute leukemia transformation. Besides, it is extremely rare reported on the diagnosis of MDS. Here, the first case of transformation of de nove philadelphia (Ph)-positive MDS to chronic myeloid leukemia (CML) with rapid progression to acute myeloid leukemia (AML) was reported. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis revealed an atypi
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a common hematological malignancy originating from bone marrow stem cells. Chromosomal abnormalities can b … could not be found. Although these findings are not very rare individually, coexistence of complex karyotype and T315I mutation is not frequent and complicates clinical management. Our patient is the first case in literature with all disclosed findings together and indicates the importance of early detection of these chromosomal and molecular abnormalities …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because normal male sexual differentiation is more complex than normal female sexual differentiation, there are more cases of disorders of sex development (DSDs) with 46,XY karyotype that have unclear etiology. However, Leydig and Sertoli cell markers are rarely used in distinguishing such individuals.
OBJECTIVES: To evaluate the function of Leydig and Sertoli cells in individuals with genital ambiguity, 46,XY karyotype, palpable gonads and normal testosterone secretion.
STUDY DESIGN AND SETTING: Case-control study with 77 patients, including eight with partial androgen insensiti…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency (17-OHD), caused by mutations in the gene of the cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 (CYP17A1), is a rare type of congenital adrenal hyperplasia (CAH), usually characterized by cortisol and sex steroid deficiency combined with excessive mineralocorticoid. Gonadoblastoma is a relatively rare ovarian tumor that is frequently seen among patients with 46,XY gonadal dysgenesis. Rarely have they been reported in female patients with normal 46,XX karyotype. Here, we report an interesting case of an 11-year-old Chinese girl who presented acute abdomina…
ОбзорКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although additional cytogenetic abnormalities (ACA) do not affect the prognosis of patients with t(15;17) acute promyelocytic leukemia (APL), the role of a complex karyotype (CK) is yet to be clarified. We aimed to investigate the relationship of CK with relapse incidence in 1559 consecutive APL patients enrolled in three consecutive trials. Treatment consisted of AIDA induction followed by risk-adapted consolidation. A CK (CK) was defined as the presence of ≥2 ACA, and a very CK (CK+) as ≥3 ACA. Eighty-nine patients (8%) had a CK, of whom 41 (4%) had CK+. The 5-year cumulative incidence of re…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pretreatment cytogenetics is an important parameter for risk stratification and therapy approach in acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, in up to 30% of cases, chromosome banding analysis (CBA) fails or reveals a normal karyotype. To characterize the subset of ALL with normal karyotype or failed CBA, we performed fluorescence in situ hybridization (FISH) or PCR for BCR-ABL1 and MLL rearrangements as well as array comparative genomic hybridization (aCGH) in 186 adult patients. We further carried out FISH for MYC in cases with Burkitt leukemia phenotype. FISH or PCR revealed one of the r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of the Y-chromosome or Y chromosome-derived material is seen in 4-60% of Turner syndrome patients (Chromosomal Disorders of Sex Development (DSD)). DSD patients with specific Y-chromosomal material in their karyotype, the GonadoBlastoma on the Y-chromosome (GBY) region, have an increased risk of developing type II germ cell tumors/cancer (GCC), most likely related to TSPY. The Sex determining Region on the Y gene (SRY) is located on the short arm of the Y-chromosome and is the crucial switch that initiates testis determination and subsequent male development. Mutations…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal aberrations have long been studied in an effort to identify susceptibility genes in schizophrenia. The two most frequently detected abnormalities are X chromosome mosaicism in female patients and pericentric inversions of chromosome 9 [inv(9)]. Chromosome X aneuploidies are known to be age dependent but differences due to ethnicity remain undetermined. In the case of inv(9), its prevalence in the general population varies with ethnicity. To evaluate the importance of these karyotypic changes in schizophrenia, cytogenetic analysis was performed on 161 unrelated schizophrenics of Jap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of the inversion 16 in patients with acute myeloid leukemia (AML) is of great practical value since these patients have a rel … atients with AML without any cytogenetic anomaly of chromosome 16. One patient had a normal diploid karyotype, and the second patient showed a trisomy 22 in karyotype analysis, which often is associated with inv(16). Only 8 of 20 CBF beta/MYH11-positive patients had M4Eo morphologic features. The much higher discrepancy between cytogenetic analysis and RT-P …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the birth of healthy twin males after the use of testicular spermatozoa from a nonmosaic patient with Klinefelter's syndrome.
DESIGN: Case report.
SETTING: Private reproduction center with university affiliation.
PATIENT(S): A couple undergoing intracytoplasmic sperm injection (ICSI) combined with testicular sperm extraction because of the husband's secretory azoospermia and a nonmosaic 47,XXY peripheral blood karyotype. The wife, a healthy female, presented with a history of oligomenorrhea.
INTERVENTION(S): ICSI was performed using testicular spermatozoa; 3 mM pentoxi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The comparative genomic hybridization (CGH) technique was initially used for detection of chromosomal imbalances in tumor cells. CGH can also be used as a supplementary method to karyotypic analysis in clinical cytogenetic cases. In order to evaluate CGH usefulness in prenatal and postnatal analysis of whole chromosome and segmental aneusomies, we investigated 13 clinical samples from blood, cultured chorionic villi, cultured amniotic fluids and uncultured amniotic fluids. These specimens, initially analyzed by conventional cytogenetics, included 5p monosomy, 9p duplication, add 6p, unbalanced
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования