Patients with bronchiectasis are at high risk for nontuberculous mycobacteria (NTM) disease and suspicion should be high in the setting of worsening respiratory symptoms and disease progression on imaging. Meeting the case definition for NTM disease does not equal a decision to treat; risk and benefits of therapy should be discussed with patients. When treatment is initiated, a multidrug regimen should be used and selected based on susceptibility testing from a reliable laboratory. Monotherapy or macrolide-fluoroquinolone dual therapy should never be used. After discontinuation of therapy, ong
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To maintain the performance quality, human immunodeficiency virus (HIV) in vitro diagnostic (IVD) kits are required to be evaluated by unbiased health regulatory organizations following predefined guidelines. The World Health Organization (WHO) prequalification is one such program for the evaluation of IVD assays. In the present systematic review and meta-analysis, we analyzed and compared the 17 WHO prequalified public reports of HIV IVDs to yield summarized information for performance parameters. Pooled sensitivity, pooled specificity, positive likelihood ratio, negative likelihood ratio, an
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop and trial a dried tube specimen (DTS) panel for proficiency testing of dual HIV/syphilis rapid diagnostic tests (RDTs) at clinical sites.
RESULTS: DTS panels were prepared using plasma samples with known HIV and syphilis results, to give varying reactivity for syphilis and HIV test lines on RDTs. Laboratory DTS panels were stable for a minimum 4-week period at ambient temperatures with no inter-reader variability of results. Field testing of panels with Standard Diagnostics Bioline HIV/Syphilis duo showed 100% correlation with laboratory results, and excellent mean pair ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Erysipelas, caused by beta-hemolytic streptococci, and limited cellulitis, frequently caused by Staphylococcus aureus or other bacteria, are skin and soft tissue infections characterized by typical clinical signs. However, despite the therapeutical relevance they are often not differentiated (e.g in clinical trials). Erysipelas are efficiently treated with penicillin, while limited cellulitis is treated with more wide-spectrum antibiotics. This study investigates whether parameters such as CRP, blood counts or novel parameters like immature granulocytes could serve a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2011, the Botswana National Tuberculosis Program adopted World Health Organization guidelines and introduced Xpert MTB/RIF (Xpert) assay to support intensified case finding among people living with HIV enrolling in care. An evaluation was designed to assess performance under operational conditions to inform the national Xpert scale-up.
METHODS: Xpert was implemented from August 2012 through November 2014 with 13 GeneXpert instruments (GeneXpert) deployed in a phased approach over nine months: nine centralized laboratory and four point-of-care (POC) peripheral clinics. Clinician
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents analysis of modern techniques of laboratory diagnostic of rickettsiosis of spotted tick-bite fever group. Owing to drastic shortage of list of produced preparations and increasing of specter of detected types of rickettsia in Russia the new approaches to laboratory verification of diagnoses are needed. To detect antibodies to rickettsia of spotted tick-bite fever group can be recommended such techniques as reaction of indirect immune fluorescence and immune enzyme assay with antigens of corresponding types of rickettsia. The most acceptable techniques for detecting and ide
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In many settings, the ongoing coronavirus disease (COVID-19) pandemic coincides with other major public health threats, in particular tuberculosis. Using tuberculosis (TB) molecular diagnostic infrastructure, which has substantially expanded worldwide in recent years, for COVID-19 case-finding might be warranted. We analyze the potential of using TB diagnostic and research infrastructures for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) testing. We focused on quality control by adapting the 12 Quality System Essentials framework to the COVID-19 and TB context. We conclude that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The fully automated and closed LIAISON(®)XL platform was developed for reliable detection of infection markers like hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antibodies (Ab) or human immunodeficiency virus (HIV)-Ag/Ab. To date, less is known about the diagnostic performance of this system in direct comparison to the common Abbott ARCHITECT(®) platform.
OBJECTIVES: We compared the diagnostic performance and usability of the DiaSorin LIAISON(®)XL with the commonly used Abbott ARCHITECT(®) system.
STUDY DESIGN: The qualitative performance of the above
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourth-generation assays for the simultaneous detection of human immunodeficiency virus (HIV) antigen and antibodies are available on the international market and are currently used for blood donor screening and for HIV diagnosis. In this study we evaluated the performance of the novel automated fourth-generation ADVIA Centaur® HIV Ag/Ab Combo assay. The assay detected seroconversion at the same bleed or at least one bleed earlier in panels with respect to other assays and showed a detection efficacy equal to those of other assays in a low-titer panel. Samples obtained from blood donors (n = 2
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования