The diagnosis of acute lymphatic non-T-non-B leukaemia of common ALL type was confirmed in a 22-year-old woman. Cytostatic treatment brought full remission for 21/2 years. Renewed cytostatic treatment for recurrence brought about a mucormycosis in the mid-face region during a period of protracted agranulocytosis, despite antibiotic prophylaxis with ketoconazole and cotrimoxazole. The causative mucor organism was demonstrated in smears and biopsy material. The infection was successfully treated with i.v. amphotericin B and débridement of the affected tissue. There remained large tissue defects
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis and polymyositis have been well established in association with malignant neoplastic disease. Most commonly, this association has been noted in patients with solid tumors rather than in patients with neoplasms of hematopoietic origin. We describe here a patient with chronic myelogenous leukemia who developed typical dermatomyositis, which responded to therapy with corticosteroids. This concurrence has been reported in only one previous patient to our knowledge. The nature and implications of the association of dermatomyositis and neoplasia are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet aggregation induced in vitro with ADP, adrenalin and ristocetin was tested in 7 patients with megakaryoblastic leukemia (MKL). All patients had normal or high platelet counts and presented with hemorrhagic diathesis including purpura ecchymosis and epistaxis. Platelet morphology was grossly abnormal and electron microscopy revealed few, or absence of, alpha-granules. Platelet aggregation was reduced in all the cases with at least one aggregating agent. Our studies confirm that MKL is often accompanied by a thrombocytopathy which should be taken into account in the management of these …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia is a distinctive clinicopathologic entity that is histologically characterized by infiltration of the spleen, bone marrow, and blood by uniform mononuclear cells--"hairy cells." We reviewed the prevalent cutaneous findings, specific and nonspecific, in 113 cases of hairy cell leukemia. Only one patient had specific lesions (skin infiltration by leukemic cells). Nonspecific cutaneous findings included recurrent infections, ecchymoses, petechiae, pallor, drug reactions and reactions to transfusions, and nonherpetic ulcerations. Although leukemic infiltration of the skin in ha…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine deaminase (ADA), 5'nucleotidase (5'NT), ecto-5'NT, purine nucleoside phosphorylase (PNP), hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT), adenine phosphoribosyltransferase (APRT), adenosine kinase (AK), AMP-deaminase (AMPD) and adenylate kinase (AdKin) activities were assayed in peripheral blood lymphoid cells from 20 patients with B-cell type chronic lymphocytic leukemia (CLL). Significantly decreased mean activities of ADA, 5'NT, ecto-5'NT, PNP and AMPD were observed when comparing B-CLL lymphoid cells with control peripheral blood lymphocytes (PBL). AK and AdKin activities…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with polyarteritis nodosa (PAN) developing after splenectomy and previously diagnosed hairy cell leukemia is presented. This rare association may provide an insight into the nature of PAN.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 14 patients with hairy cell leukemia (HCL), four developed opportunistic granulomatous infections: blastomycosis, coccidioidomycosis and two Mycobacterium kansasii. The former two pathogens have not been reported with HCL, while M. kansasii infections appear to be common. While most reviews stress susceptibility to pyogenic bacteria and the predisposing role of iatrogenic factors, three of our patients were infected prior to any therapy. Thus, disease-related factors predispose to these granulomatous infections. Granulocytopenia and monocytopenia were present; the latter was not often corre…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-six patients with hairy-cell leukemia (HCL) were evaluated, and were divided in two major subtypes: leukopenic (WBC less than 3000/microliters) and non-leukopenic (WBC greater than or equal to 3000/microliters). There were 22 leukopenic and 14 non-leukopenic patients. The leukopenic group were older than the non-leukopenic group, with an average age of 58.4 years compared with 47.6 years. The male/female ratio was higher in the leukopenic (6.3) than the non-leukopenic (2.0) patients. Splenomegaly, hepatomegaly and lymphadenopathy were found in 66%, 32%, and 18% of the leukopenic patient…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient aged 60, is described, with plasmacellular leukemia, with disturbance in the light chains of immunoglobulins--light chain plasmacellular leukemia. The clinical picture combines the signs of blast leucosis with those of the light chain disease. The disease had an acute course, failing to respond to the treatment, with a lethal end, about 40 days after the manifestation of the clinical symptoms, better resembling blast leucosis than myeloma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mononuclear cells from peripheral blood and spleen of four patients with hairy cell leukemia (HCL) were cultured for 1 to 10 days with and without phytohemagglutinin (PHA) stimulation. Blastogenesis and mitoses were not observed in the unstimulated cells cultured for up to 3 days. Prolonging the culture time of unstimulated cells to 7 days produced blastogenic response; a further increase in culture time to 10 days showed transformed cells but not mitoses. Poor PHA response was noted in the cultures stimulated for 3 days, but cells cultured for 7 days and then stimulated with PHA entered mitos…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course and metabolic disturbances in three patients with acute leukemia and severe lactic acidosis (lactic acid concentrations 11.2, 17.0 and 21.0 mmol/l) are described. Circulatory failure could be ruled out as a possible cause of elevated lactic acid. Clinical findings included somnolence, hyperventilation and diffuse abdominal pain. In patients with malignant disease, a number of factors may contribute to elevated lactic acid levels. However, in our cases the excessive lactic acidosis was due to increased production of lactic acid by the leukemic cells, together with impaired h…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum immunoglobulin levels were periodically determined in 70 CLL patients and the changes were correlated with several clinical and laboratory parameters. It was found that the IgG and IgA levels decreased significantly as the disease progressed. A low IgG concentration was found at the time of diagnosis in 18.7% and after six years in about 50% of the patients. The IgM concentration, although initially low, increased during the follow-up in 43% of the patients and in four of them a monoclonal fraction appeared in the serum. The changes in the immunoglobulins did not correlate with age, sex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования