The aim of the present study is to determine the potent biological activities and carry out isolation studies on Barbarea integrifolia. The antioxidant capacity of the species was evaluated by total phenolic content, FRAP, CUPRAC, and DPPH radical scavenging activity. Anticancer activity studies were performed by MTT assay in MDA-MB-231, MCF-7, Hep3B, PC-3, A549, HCT116, L-929 cell lines. It was observed that the remaining aqueous fraction has higher total phenolic content while higher activity in the CUPRAC and FRAP assays was displayed for the methanolic extract and chloroform fraction. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer incidence is rising globally, presenting challenges such as treatment side effects and drug resistance. Bufalin is a bufadienolides compound with potential anti-cancer effects. This study shows that bufalin inhibits malignant proliferation of MDA-MB-231 and MCF-7 cells and protects mice against breast cancer. Of note, GTF3C4 was identified as the target protein by Limited Proteolysis-Mass Spectrometry. GTF3C4 is overexpressed in breast cancer and associated with poor prognosis. RNA sequencing analysis reveals that the PI3K/AKT signaling pathway is a key contributor. Using cell th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biogenic synthesis of silver nanoparticles (AgNPs) has attracted considerable attention for biomedical applications due to their eco-friendly nature and the use of readily available plant extracts. In this study, green-synthesised AgNPs from Senna didymobotrya leaves aqueous extract were evaluated for their physicochemical characteristics, stability, and in vitro cytotoxic and phototoxic activity in comparison with chemically synthesised AgNPs. Nanoparticle formation was confirmed by distinct colour changes, with surface plasmon resonance peaks at 401 nm and 466 nm for chemically and green
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrulline (C6H13N3O3) is an amino acid found in the body as a zwitterion. This means its carboxylic and amine groups can act as Lewis donors to chelate metal cations. In addition, citrulline possesses a terminal ureido group on its aliphatic chain, which also appears to coordinate. Here, two new mixed complexes of citrulline were made with 1,10-phenanthroline and 2,2'-bipyridine. These compounds, once dissolved in water, gave aquo-complexes that were subject to DFT studies and in vitro toxicity studies on cancer cell lines (HeLa, MDA-MB-231, HCT 15, and MCF7) showed promising results. Docking
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serine/threonine kinase IKKε is overexpressed or activated in various cancers, making it a promising therapeutic target. Through a large-scale virtual screening of over 12 million compounds, we identified N8 as a novel IKKε inhibitor, selected for its favourable docking score and drug-likeness profile. The inhibitory activity of N8 on IKKε was validated in vitro across several cancer cell lines, including HCT116 (colorectal), HepG2 (liver), T24 (bladder), MDA-MB-231 (breast), A549 (lung), and HeLa (cervical). N8 demonstrated significant reductions in cell viability, colony formation, and m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combining two pharmacophores into one molecule with multiple applications presents interest in the field of medicinal chemistry. Benzo[b]thiophenes are among privileged scaffolds due to their wide biological activities, whereas oxadiazoles are versatile linkers with pharmacological potential. Thus, this article focused on the synthesis of novel benzo[b]thiophene-linked bis-oxadiazoles and the exploration of their anticancer potential. The structural elucidation of the prepared oxadiazole compounds was established by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS spectroscopic analysis. The in vitro anticancer acti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Breast cancer brain metastasis (BCBM) is a major clinical challenge due to the blood-brain barrier (BBB) restricting effective drug delivery, resulting in limited therapeutic options and poor prognosis. This study aims to develop ANG peptide-modified exosomes loaded with oleanolic acid (ANG-Exo-OA) to enhance brain-targeted delivery and investigate its anti-tumor mechanisms through GPX4-mediated ferroptosis in BCBM treatment. METHODS: Oleanolic acid was encapsulated into mesenchymal stem cell-derived exosomes via electroporation, with ANG peptide conjugated using thiol-maleimide chemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysregulation of transcription factors potentiates cancer cell proliferation, stemness, cellular plasticity, metastasis, and the … 7 gene upregulated cell proliferation, migration, invasion, and oncogenic markers in both MCF-7 and MDA-MB-231 cells. ZNF468 knockdown also inhibited the expression of various cholesterol regulatory genes. Furthermore, the oncogenic activity of ZNF468 in MCF-7 cells was revived by the overexpression of ZNF707. Overexpression of ZNF707 reduced the effectiveness of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to synthesize novel 3,5-disubstituted-1,2,4-triazolyl ethanone (TA) and ferrocenylchalcone derivatives (TAFe) and to evalua … mbining low-micromolar antiproliferative activity with GI50-based selectivity, particularly against MDA-MB-231 cells. LDH assays demonstrated low membrane toxicity for both compound series (≈3-7% in lung and up to ≈19% in breast cell models). In the wound-healing assay, both TA and TAFe derivatives exhibited pronounced, cell line-dependent reductions in wound-clos …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lysosomal-associated membrane protein 1 (LAMP1), typically localized to the lysosomal membrane, is increasingly implicated as a marker of cancer aggressiveness and metastasis when expressed on the cell surface. This study aimed to develop a LAMP1-targeted antibody-based PET tracer and assess its efficacy in mouse models of human breast and colon adenocarcinoma. Methods: To determine the source of LAMP1 expression, we utilized human single-cell RNA sequencing and spatial transcriptomics, complemented by in-house flow cytometry on xenografted mouse models. Tissue microarrays of multi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a critical global health issue, necessitating the development of novel therapeutic strategies. Long non-coding RNAs (l … ment-most notably the combined regimen-significantly suppressed MAPT-IT1 levels by up to sixfold in MDA-MB-231 cells (p < 0.0001). Additionally, the dual treatment modulated MAPT-IT1 alongside genes governing autophagy and ferroptosis, suggesting activation of both cell death pathways. Resveratrol and curcumin work together to inhibit breast cancer cell proliferat …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Our objective was to compare Monte Carlo N-particle (MCNP) self- and cross-doses from (111)In to the nucleus of breast cancer cells with doses calculated by reported analytic methods (Goddu et al. and Farragi et al.). A further objective was to determine whether the MCNP-predicted surviving fraction (SF) of breast cancer cells exposed in vitro to (111)In-labeled diethylenetriaminepentaacetic acid human epidermal growth factor ((111)In-DTPA-hEGF) could accurately predict the experimentally determined values.
METHODS: MCNP was used to simulate the transport of electrons emitted by (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the antiproliferative effects of cisplatin, dihydroartemisinin, metformin and taro extract on MDA-MB-231 triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines. Cisplatin at half maximal inhibitory concentration, IC50 (20 μM) induced ~45% cell death (p < 0.001 vs control), while metformin (MET), dihydroartemisinin (DHA), and taro extract (TE) alone showed minimal cell death. Combination treatments (Cis + MET, Cis + DHA, and Cis + TE) significantly increased cytotoxicity to ~60% cell death on average (p < 0.01 vs cisplatin alone), with Cis + TE producing the greatest effect (~90%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the in vitro antiproliferative effect of targeting highly expressed cancer protein 1 (Hec1) inhibitor INH1 was investigated in estrogen receptor-positive MCF-7 cell line originating from an in situ carcinoma and triple negative MDA-MB-231 cell line originating from metastatic carcinoma. Cell viability, xCELLigence RTCA DP instrument CI values, MI, BrdU proliferation assay, and AI analyses were employed for this purpose. According to the findings of the current study, INH1 altered cell proliferation by lowering cell viability, CI, MI values, and BrdU proliferation while ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive surgical resection improves survival in cancer patients. Fluorescence-guided imaging techniques have significantly enhanced the precision of cancer resections. Triple-negative breast cancer (TNBC) lacks expression of the estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), and no other targetable molecules have been identified. In this study, we verified that the L-type amino acid transporter 1 (LAT1, also known as SLC7A5) is overexpressed in triple-negative breast cancer (TNBC) cells and we constructed a novel near-infrared fluoresc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) progression and the therapeutic response are strongly influenced by biomechanical cues within the tumor … fidelity and supported molecular diffusion, as well as long-term cell viability and proliferation. MDA-MB-231 cells displayed stiffness-dependent phenotypes, adopting a spindle-like morphology and showing a 3.8-fold increase in metabolic activity in soft hydrogels by day 14. In contrast, cells in stiff hydrogels remained predominantly spherical with minimal metab …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is a leading contributor to cancer-associated deaths among women, underscoring the urgent need for novel therapeutic options. Elaiophylin, a macrocyclic lactone antibiotic, has attracted increasing interest because of its potential antitumor activity. We evaluated the effects of Elaiophylin in human BC cell lines (MCF-7 and MDA-MB-231) and in the non-tumorigenic mammary epithelial cell line MCF-10A. Elaiophylin inhibited breast cancer cell growth and induced G2/M-phase arrest. It also promoted apoptosis, accompanied by increased Bax expression and reduced Bcl-2 levels. Mecha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer involves complex and dynamic interactions among tumor, stromal, immune cells, and the surrounding matrix, however, the protected microenvironment of the brain limits direct access and the execution of mechanistic studies. In this work, we developed a scaffold-free in-vitro brain endothelial-cancer interaction model based on a newly identified affinity between endothelial and cancer cells that enables them to self-assemble into 3D networked constructs supported by high endothelial collagen production and chemokine secretion from both cell types. The model was constructed from human brain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-small cell lung cancer (NSCLC), the most prevalent lung cancer subtype, presents significant treatment challenges. Cisplatin … cer (Hela cells and SiHA cells), nasopharyngeal cancer (5-8F cells), triple-negative breast cancer (MDA-MB-231 cells), and bladder cancer (UM-UC-3 cells).
CONCLUSIONS: AKF-PD not only mitigates CP-induced AKI but also enhances the anti-cancer efficacy of CP. Our findings provide valuable insights into the treatment of NSCLC and may have clinical applications.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer remains a global health concern and constitutes an important barrier to increasing life expectancy. Malignant cells rapidly develop drug resistance leading to many clinical therapeutic failures. The importance of medicinal plants as an alternative to classical drug discovery to fight cancer is well known. Brucea antidysenterica is an African medicinal plant traditionally used to treat cancer, dysentery, malaria, diarrhea, stomach aches, helminthic infections, fever, and asthma. The present work was designed to identify the cytotoxic constituents of Brucea antidysenterica on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования