Chronic myeloid leukemia (CML) is a neoplasia characterized by proliferation of a myeloid cell lineage and chromosome translocation t(9;22) (q34;q11.2). As in the case of most cancers, the average telomere length in CML cells is shorter than that in normal blood cells. However, there are currently no data available concerning specific individual telomere length in CML. Here, we studied telomere length on each chromosome arm of CML cells. In situ hybridization with peptide nucleic acid probes was performed on CML cells in metaphase. The fluorescence intensity of each specific telomere was conve…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome of patients with multiple myeloma is dictated primarily by cytogenetic abnormalities and proliferative capacity of plasma cells. We studied the outcome after initial therapy with lenalidomide-dexamethasone among 100 newly diagnosed patients, risk-stratified by genetic abnormalities and plasma cell labeling index. A total of 16% had high-risk multiple myeloma, defined by the presence of hypodiploidy, del(13q) by metaphase cytogenetics, del(17p), IgH translocations [t(4;14), or t(14;16)] or plasma cell labeling index more than or equal to 3%. Response rates were 81% vs 89% in the hig…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal aberrations (CAs) are thought to be integrative biomarkers that reflect exposure to chromosome-damaging carcinogens and host factors. To investigate whether CAs indicate non-Hodgkin lymphoma (NHL) risk, we evaluated 200 metaphase spreads each for 67 incident low-grade, untreated NHL cases and 57 controls matched on age, sex, and storage time of cryopreserved lymphocytes. Hyperdiploidy of 47 chromosomes was statistically significantly associated with increased NHL risk with odds ratios of 1.4 (97% confidence interval [CI] = 0.6-3.5) and 3.5 (95% CI = 1.1-10.9) for medium and high le…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Embryological and clinical efficacy of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist and agonist stimulation protocols in non-obese women with polycystic ovarian syndrome (PCOS) were compared.
METHODS: A prospective randomized study.
SETTING: Medical University Hospital.
PATIENTS: 70 infertile PCOS patients; 33 in GnRH antagonist and 37 in GnRH agonist group.
RESULTS: Similar mature metaphase II oocyte rate (76% vs. 76%) was observed in both protocols. Optimal pronuclear morphology zygotes dominated in both groups (64% vs. 66%). Transferred embryo quality did not differ in both…
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pir51, a protein of unknown function that interacts with Rad51, was identified in a screen for genes that were highly expressed in aggressiv … C (MMC)-induced DNA crosslinking and resulted in elevated levels of double-strand breaks (DSBs) in metaphase chromosome spreads and reduced colony formation. Therefore, Pir51 maintains genomic integrity and potentially connects the early response to DNA crosslinks, orchestrated by the ATR kinase and Fanconi Anemia (FA) proteins, to later stages of Rad51-de …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technology of in-vitro maturation (IVM) aims at maturing immature oocytes from the germinal vesicle (GV) stage to the metaphase 2 stage of the second meiotic division in vitro. Gametes are obtained by immature oocyte retrieval from small antral follicles (5-12 mm) present in polycystic ovarian syndrome patients or at the beginning of each cycle of normally menstruating woman. Maturation time in vitro takes about 28-36 h. After precise patient selection and adequate preparation, a high proportion of oocytes are able to resume meiosis in vitro. Intracytoplasmic sperm injection is the preferr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to systematically investigate how high doses of sparsely and densely ionizing radiations influence the proliferation time of lymphocytes in short-term cultures and, consequently, the observed frequencies of dicentric and centric ring chromosomes. Peripheral blood samples from five volunteers were irradiated with high doses of 200 kV X-rays and with neutrons with a mean energy of <En>or=2.1 MeV. First division metaphase cells were collected after different culture times of 48, 56, and 72 h and dicentrics, centric ring chromosomes, and acentric fragments were determ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a liveborn male with complete trisomy 1q in mosaic form due to a de novo unbalanced translocation. There are seven prev … ion following prenatal diagnosis. In postnatal testing, the aneuploidy could not be demonstrated in metaphase cells from cultured lymphocytes. More detailed testing prompted by abnormal amniocentesis and neonatal dysmorphology was necessary to confirm the cytogenetic diagnosis. Without the prenatal diagnosis, it is likely that the true cytogenetic aberratio …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the human T lymphotropic virus type I (HTLV-I) transactivator/oncoprotein, Tax, leads to faulty mitosis as reflected by chromosome aneuploidy, cytokinesis failure, and formation of micro- and multinucleated cells. Here we show that HTLV-I-transformed T cells progress through S/G(2)/M phases of the cell cycle with a delay. This delay is correlated with a decrease in the levels of cyclin A, cyclin B1, and securin. In tax-expressing cells, the Cdc20-associated anaphase promoting complex (APC(Cdc20)), an E3 ubiquitin ligase that controls metaphase to anaphase transition, becomes acti…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To document the pathology of five siblings with complete globozoospermia and to report the effectiveness of repeated intracytopla … : Light and electron microscopy showed that all spermatozoa had round heads and no acrosome. Of 129 metaphase-II oocytes injected, 49 fertilized normally, giving an overall fertilization rate of 38% (range, 0-100%). No pregnancies resulted from 13 cycles in brothers 1-3. Brothers 4 and 5 had three pregnancies after seven ICSI cycles, with one live birth and …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of the co-occurrence of panic and phobic disorders with joint laxity led to the identification of various forms of interstitial duplications involving human chromosome 15q24-q26 (named "DUP25") in a Spanish population. DUP25 was observed in 68 of 70 (97%) patients assigned the diagnosis panic disorder/agoraphobia. DUP25 was also found in 14 of 189 (7%) control individuals. In the present study, we replicated the experimental conditions described by Gratacòs and colleagues in which fluorescence in situ hybridization was used to examine metaphase chromosomes of patients with panic …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive cardiology laboratory workers are occupationally exposed to chronic ionizing radiation. It is known that ionizing radiation has a d … and chromosome breakage could be in the 4th and 8th months after ionizing radiation exposure in the metaphase plaques. All abnormal chromosomal effects had disappeared by the end of the two month non-exposure period in each worker. In conclusion, the results suggest that SCE frequencies are not significantly affected in invasive cardiology laboratory worker …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microdeletion of chromosome 22q11.2 is found in most patients with velocardiofacial syndrome, DiGeorge syndrome, and conotruncal anomaly f … g to the DiGeorge chromosomal region is a widely available method to detect the 22q11.2 deletion in metaphase chromosomes from cultured lymphocytes, amniocytes, or chorionic villi. The ubiquitin-fusion-degradation-1-like gene, expressed in embryonic branchial arches and in the conotruncus, appears to play a prominent role in the pathogenesis of the 22q11.2 …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unfertilized eggs of the newt Cynops pyrrhogaster are arrested at the second meiotic metaphase. The primary signal for egg activation is a transient increase in [Ca2+](i), which is triggered by the fertilizing sperm and propagates over the egg cortex as a Ca2+ wave. We injected an extract of Cynops sperm (SE) into unfertilized eggs and induced a wave-like [Ca2+](i) increase which resulted in activation and resumption of meiosis. The SE-injected eggs showed degradation of cyclin B1 and DNA replication. When SE was boiled or treated with proteinase K before injection, it was unable to cause egg …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For >3 decades, Giemsa banding of metaphase chromosomes has been the standard karyotypic analysis for pre- and postnatal diagnostic applications. However, marker chromosomes or structural abnormalities are often encountered that cannot be deciphered by G-banding alone. Here we describe the use of multiplex-FISH (M-FISH), which allows the visualization of the 22 human autosomes and the 2 sex chromosomes, in 24 different colors. By M-FISH, the euchromatin in marker chromosomes could be readily identified. In cases of structural abnormalities, M-FISH identified translocations and insertions or de…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have performed conventional cytogenetics with group karyotyping and FISH analysis on metaphase-arrested lymphocyte cultured from 13 adults of 23 to 50 years. Twelve Chernobyl accident liquidators of 1986 year recovered from acute radiation sickness of the first (3 persons), second (7 persons) and third (2 persons) degree of severity; and one unexposed (control) person. A cocktail containing a balanced mix of directly-labeled by Spectrum orange whole-chromosome probes for human chromosomes 1,2 and 4 were used. Under the conventional staining the positive correlation between the frequency of …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low level chromosome mosaicism found at amniocentesis is problematic for clinicians and patients. We report prenatal diagnosis of a fetus wi … s of fetal parts and placenta revealed one abnormal finding: a single umbilical artery. Cytogenetic metaphase and fluorescent in situ hybridization (FISH) interphase analyses of cells from fetal lung, heart, placenta, and skin revealed the presence of the trisomic line in all tissues. Molecular analysis demonstrated that the origin of the extra chromosome 1 …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate, among 100 uncleaved oocytes, the incidence of numerical and structural chromosome 21 and … r their hybridization and detection.
RESULTS AND CONCLUSIONS: We analyzed by the FISH protocol 100 metaphase II oocytes with 22 to 25 chromosomes. Our results demonstrate a high rate of disomy for chromosome 21 in human oocytes. Among them, eight were disomic (8%) and three were nullosomic (3%) for chromosome 21. Only one disomy of chromosome X was noted. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many malignant lymphomas are characterized by recurrent genetic abnormalities. These include numerical abnormalities, deletions and reciprocal translocations. In this chapter, we have focused on the detection of chromosomal translocations in B cell lymphomas and discussed some trisomies in lymphomas and CLL. FISH is a well developed molecular method by which it is possible to detect numerical and structural chromosomal abnormalities. We addressed various aspects of metaphase, and especially interphase, FISH and also described the recently developed DNA fibre FISH technology. Using this method,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using standard cytogenetic methods coupled with molecular techniques, the following karyotype mos 45,X/46,XXq+/46,X+mar (X)/47,XXq+,+mar(X), was identified in a patient with Ullrich-Turner syndrome (UTS). High-resolution banding (n = 650) of the metaphase chromosomes yielded a breakpoint at q28 on the Xq+ rearranged chromosome. FISH was used to determine the presence of Y-containing DNA in the Xq+ and the mar(X) chromosomes. The following molecular probes were used: DYZ1, DYZ3, and spectrum orange WCP Y. The lack of specific hybridization of these probes was interpreted as a low risk of gonado…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования