OBJECTIVES: The intraoperative frozen section examination (IFSE) of pulmonary ground-glass density nodules (GGNs) is a great challenge. In the present study, through comparing the correlation between the computed tomography (CT) findings and pathological diagnosis of GGNs, the CT features as independent risk factors affecting the examination were defined, and their value in the rapid intraoperative examination of GGNs was explored.
METHODS: The relevant clinical data of 90 patients with GGNs on CT were collected, and all CT findings of GGNs, including the maximum transverse diameter, average
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to describe the imaging features of pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. The chest radiographs (n = 18) and CT scans (n = 17) of 24 patients (18 men and 6 women) aged 27-78 years (mean = 56 years), with a known diagnosis of pulmonary MALT lymphoma, were retrospectively reviewed by two radiologists and the imaging findings are described. Six of the 24 patients had a history of an autoimmune disorder and 1 patient had acquired immune deficiency syndrome. Multiple pulmonary lesions were identified in 19 of 24 patients (79%) and solitary lesions in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathoracic involvement is common in Castleman disease (CD), but CD-associated diffuse parenchymal lung disease (DPLD) is rare and not well-reported.We conducted a retrospective analysis of 262 CD patients with a definite pathological diagnosis who were hospitalized between 1999 and 2015.Twenty-two CD patients had DPLD based on chest computed tomography (CT) scans. Among them, 9 were male and 13 were female, with a mean age of 45.3 years. Coughing (72.7%), fever (68.2%), and dyspnea (59.1%) were the common clinical manifestations. In high-resolution CT, obvious lymphadenopathy (81.8%) was th
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tracheobronchopathia osteochondroplastica (TO) is a rare disorder involving the lumen of the trachea-bronchial tree and characterized by multiple sub-mucosal osseous and cartilaginous nodules in the trachea and bronchus, sparing the posterior wall. We here report two cases of patients with tracheobronchopathia osteochondroplastica and review the relevant literature briefly.
CASE PRESENTATION: Case 1 was a 64-year-old woman with a history of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) who presented with frequent non-productive cough for 2 years. Chest computed tomography (CT) sh
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelanotic melanoma represents an uncommon and aggressive variant of cutaneous melanoma. The characteristic absence of pigmentation poses significant diagnostic challenges, frequently leading to delayed clinical recognition and unfavorable prognosis compared to conventional pigmented melanomas. We report a 57-year-old Caucasian male patient with a medical history of amelanotic melanoma of the right foot surgically treated in 2010. The patient subsequently lost medical follow-up and presented 13 years later with nonspecific left upper quadrant abdominal pain. Comprehensive evaluation revealed e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Low grade endometrial stromal sarcoma (ESS) often expresses oestrogen (ER) and progesterone (PR) receptors, even in metastatic disease. These receptors may also be hormone dependent.
CASE REPORT: Two years after the institution of oestrogen replacement therapy (HRT) a woman of 56 presented with haemoptysis which led to the discovery of multiple pulmonary nodules. Twelve years previously the patient had had a hysterectomy for a low grade endometrial stromal sarcoma, ER and PR positive. Surgical resection of the nodules on the right side confirmed the diagnosis of metastatic endom…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma is presented involving multiple organ systems, which eventually culminated in rapid demise from the haemophagocytic syndrome, after an initial protracted course. A 44-year-old man presented in April 2001 with bronchiolitis obliterans organising pneumonia that initially responded well to corticosteroids. However, the condition relapsed on attempted prednisone withdrawal in January 2002 and the patient was noted to have developed truncal subcutaneous nodules. Initial skin biopsy revealed lobular panniculitis, with negative microbi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is one of three described anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV). Early diagnosis and treatment of GPA is paramount, as it may help prevent irreversible end-organ damage, especially renal and pulmonary failure. A 72-year-old male with a past medical history of lung adenocarcinoma in remission, chronic sinusitis status-post multiple sinus surgeries, and coronary artery disease presented with shortness of breath, dark urine, and asymmetric polyarthralgias. He had an acute kidney injury, leukocytosis, with urinalysis demons
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Invasive cryptococcosis is the third most common invasive fungal infection among organ transplant recipients.1 The most frequently encountered clinical manifestation is cryptococcal meningoencephalitis (CM) which may be easily missed because of varying clinical presentations. 1-year mortality is estimated at 20-30% even with long-term consolidated antifungal therapy. Here we report a case of combined pulmonary and cryptococcal meningitis in a renal allograft recipient. This case illustrates the difficulty of estimating the real extent of the disease when only clinical features are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic disease of an unknown cause that affects multiple organs, most commonly lungs, intrathoracic lymph nodes, eyes, and skin, which accounts between 20% and 25%. However, cutaneous sarcoidosis can present without any systemic involvement in 25% of cases. We present a case of a 53-year-old female patient with cutaneous sarcoidosis with no lung involvement. The patient presented to the family medicine department with non-itchy, tender, erythematous papules occurring at the dorsal part of the hands and the right foot for three months. Skin punch biopsy demonstrated multiple
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma is a rare malignancy with a strong propensity for late metastases, most commonly affecting the liver. Pulmonary metastases are less frequent and can manifest years or even decades after the primary diagnosis. This study presents three cases of pulmonary metastases secondary to uveal melanoma, highlighting clinical presentations, treatment strategies, and outcomes following surgical intervention. A retrospective analysis of 132 patients diagnosed with uveal melanoma between 2009 and 2022 at one institution was conducted. Clinical and pathological data were reviewed to assess prim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old woman who had undergone a partial mastectomy 1 year earlier because of benign phyllodes tumor was admitted because of dry cough and abnormal chest radiograph findings. Chest computed tomograms demonstrated multiple thin-walled cavities and nodules. Clinical examinations and transbronchial biopsy specimens failed to provide a conclusive diagnosis. However, the pulmonary thin-walled cavities enlarged, and a nodular shadow revealed cavitary formation. An open lung biopsy was performed to diagnose the pulmonary lesions. Although biopsy specimens disclosed the infiltration of poorly d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to explore the clinicopathological features, radiographic manifestations, treatment options, and prognosis of primary pulmonary angiosarcoma (PPAS).
METHOD: We summarized and analyzed the clinical data of 11 patients with primary pulmonary angiosarcoma treated at the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University between January 2018 and January 2024. A retrospective analysis was conducted in conjunction with a review of the relevant literature.
RESULTS: Among the 11 cases, the primary symptoms were nonspecific respiratory issues, with chest pai
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitides represent a heterogeneous group of immune-mediated disorders, characterized by a systemic inflammatory destructive process of the blood vessels resulting either in ischemia or hemorrhage. The organ involved and vessel size influence the pattern of presentation of the pathology. The lung is commonly involved in systemic vasculitides, with heterogeneous clinical, radiological, and histopathological presentations. Primary vasculitides most commonly associated with lung parenchymal involvement include small-vessel antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitides,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic transformation of differentiated thyroid cancer is rare but clinically important because of the dismal prognosis after anaplastic transformation. Therefore, cases and findings of anaplastic transformation must be accumulated, which could ultimately lead to an earlier diagnosis and an improved prognosis. Here, we present a case of anaplastic transformation of follicular thyroid carcinoma (FTC) in a pulmonary metastatic lesion associated with gradually progressive tumor cavitation. The patient with FTC was diagnosed with multiple lung metastases three years after surgery for the prima
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coexistence of non-Hodgkin's lymphoma of the stomach and multiple primary lung adenocarcinomas with pulmonary cryptococcosis has rarely been reported.
CASE PRESENTATION: We herein present a 75-year-old man who was admitted to our hospital due to hematemesis. Gastroscopy and imaging revealed extensive stomach wall thickening and multiple lung lesions, including nodules and cavernous lesion. The patient was diagnosed with primary diffuse large B-cell lymphoma via gastroscopy and bilateral lung primary adenocarcinoma with cryptococcal infection via percutaneous CT-guided puncture
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper methods used to measure observer performance are reviewed, and a simple general model for finding and reporting target objects in gray-scale image backgrounds is presented. That model provides the basis for a combined measurement of detection and localization performance in various image-interpretation tasks, whether by human observers or by realized computer algorithms. The model assumes that (1) an observer's detection response and first choice of target location both depend on the "maximally suspicious" finding on an image, (2) a correct (first-choice) localization of the actu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary epithelioid hemangioendothelioma (PEH) is a rare vascular tumour, and its early diagnosis remains challenging. This study aims to comprehensively analyse the imaging features of PEH and develop a model for predicting PEH.
METHODS: Retrospective and pooled analyses of imaging findings were performed in PEH patients at our center (n=25) and in published cases (n=71), respectively. Relevant computed tomography (CT) images were extracted and used to build a deep learning model for PEH identification and differentiation from other diseases.
RESULTS: In this study, bilateral
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral malignant melanoma (OMM) is a rare and aggressive tumor with a poor prognosis, often presenting with early cervical lymph nodes or distant metastases. We report a case of a 69-year-old woman with primary OMM of the left maxillary gingiva, initially accompanied by indeterminate pulmonary nodules. Following partial maxillectomy, she received nivolumab monotherapy for an enlarged pulmonary nodule and para-aortic lymph nodes. After 11 cycles, a partial response (PR) was achieved in the lung metastasis according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST, version 1.1). However
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carney's triad is a rare syndrome characterized by the co-occurrence of gastric gastrointestinal stromal tumor (GIST), pulmonary chondroma, and extra-adrenal paraganglioma. We present a case of a young woman with GISTs associated with this triad.
CASE PRESENTATION: A 28-year-old woman was identified with multiple gastric tumors and a right lung nodule during a routine health check-up. CT scans and upper gastrointestinal endoscopy revealed a 50 mm mass on the lesser curvature of the stomach, along with two additional gastric lesions and a 20 mm nodule in the right lung. The patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования