BACKGROUND: Interpretation of pediatric electromyography interpretation in myopathic disorders is technically challenging. We assessed our electromyographic experience with respect to sensitivity and specificity in pediatric myopathy.
METHODS: We did a retrospective chart review of patients ≤18 years between 2009 and 2013. Two hundred twenty-four electromyographic studies were reviewed with the following referral diagnoses: myopathy, muscle weakness, neuromuscular disorders, myositis, myalgia, myoglobinuria, myasthenia, myotonia, cramps, periodic paralysis, hypotonia, and developmental delay.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isaac's syndrome, or neuromyotonia, is a rare autoimmune neuromuscular disorder characterized by continuous muscle fiber activity due to peripheral nerve hyperexcitability. Clinical features include persistent muscle stiffness, cramps, fasciculations, delayed muscle relaxation, and myokymia. These symptoms are often associated with autoantibodies targeting voltage-gated potassium channels (VGKCs) or related proteins such as CASPR2. Conventional treatment typically involves immunosuppressive agents and symptomatic medications, but therapeutic responses can be incomplete or transient
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans (MO) is a benign heterotopic ossification of skeletal muscle, typically resulting from direct trauma. Diagnosing MO confined to deep muscle groups, such as the vastus intermedius, can be challenging, often leading to delayed treatment. We present the case of a 39-year-old amateur athlete who developed a giant MO lesion (10x3 cm) two years following a severe thigh contusion. The patient presented with persistent restriction of hip flexion that outlasted the acute inflammatory phase, while a palpable mass was not identified until the chronic stage, 16 months post-injury, due
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore Australian general practitioners' (GPs) and practice nurses' (PNs) awareness, understanding, knowledge, beliefs, attitudes current practices, perceptions of responsibility, confidence, barriers and enablers to identification and management of sarcopenia.
METHODS: A national, anonymous 33-item, online purpose-designed survey covering the topics in the aims was conducted from March-May 2024.
RESULTS: 1364 participants (97 % GPs, 62 % female) participated. Two-thirds were familiar with sarcopenia and recognised it included low muscle mass (89 %), strength (66 %) and functi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypermobility is the capacity to perform joint movements in amplitudes greater than normal. Hypermobility is present in nearly 100 % of congenital myopathy central core disease (CCD) patients but is sporadically described in the allelic disease malignant hyperthermia (MH). Our objective was to investigate the frequency/characteristics of hypermobility in MH susceptible patients as compared to a control group, aiming the identification of correlations between hypermobility and demographic/clinical findings in MH patients.
METHODS: We recruited 26 MH patients (MH history, positive i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Small fiber neuropathy (SFN), resulting from dysfunction and loss of peripheral unmyelinated and thinly myelinated nerve fibers, is traditionally characterized by distal skin pain and sensory loss. Patients often report additional symptoms, including muscle cramps, myalgias, fatigue, subjective weakness, and neuropathic itch, but the prevalence and intensity of these symptoms remain poorly defined. Current treatments-focused primarily on pain-are often ineffective, possibly due to substantial between-patient heterogeneity. This study aimed to characterize the symptomati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Morvan syndrome is an autoimmune disease associated with autoantibodies against proteins of the voltage-gated potassium channel c … otherapy failed. CASE REPORT In September 2023, a 54-year-old male patient presented with weakness, muscle cramps, burning sensation, pain in both lower limbs, and walking instability. He also reported severe sleep disturbance, cognitive impairment, difficulty concentrating, restlessness, and depression. Physical examination revealed muscle fasciculation, myok …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The experience with spasticity varies among individuals with multiple sclerosis and spasticity (MSS), as they may not recognize it as spasticity or have the language to describe their symptoms. This can lead to potential delays in diagnosis and treatment.
METHODS: Symptoms and Emotions Exploration Needed in Multiple Sclerosis Spasticity was an online survey completed by 1177 individuals with MSS in 2021. It sought to capture symptoms of spasticity, variability of symptoms, specific spasticity triggers, and how conversations with physicians were initiated.
RESULTS: The mean age of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To assess the clinical and electrophysiologic features of female carriers and early-stage male patients with spin … tched healthy controls were also enrolled. Female carriers experienced early-stage symptoms such as muscle cramps more frequently than healthy female controls. Decreased motor unit number estimation and EMG abnormalities including high amplitude or polyphasic potentials were observed in female carriers together with mild muscle weakness in neck flexion and a s …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Malignant hyperthermia (MH) is a classically unapparent pharmacogenetic disorder of the skeletal muscles triggered by inhalational anesthetics or depolarizing muscle relaxants. The disposition to MH is inherited in an autosomal-dominant manner and is primarily due to mutations in the gene for the ryanodine receptor type 1 (RyR1). The present study intended to analyze whether mild muscular symptoms (elevation of the resting CK, cramps in the calves, slight calf hypertrophy) may be associated with susceptibility to MH and/or with histopathological changes.
METHODS: A muscle biopsy wa
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Focal spasticity of the gastrocnemius-soleus muscles causes equinus gait in children with cerebral palsy (CP). Botulinum toxin type A (BTX-A), a neuromuscular blocking agent, reduces muscle tone/overactivity in dystonia, stroke, and CP.
OBJECTIVE: A prospective, open-label, multicenter clinical trial evaluated the long-term safety and efficacy of repeated intramuscular injections of BTX-A on equinus gait in CP children.
METHODS: Nine centers enrolled 207 children. BTX-A injections (4 U/Kg) were given approximately every 3 months (maximum dose 200 U per treatment). Outcome measure
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Movement disorders of the platysma may constitute both an aesthetic and a functional problem for the affected patients, who almost always have hyperkinesis. This article describes the different treatment options for movement disorders of the platysma.
PATIENTS AND METHODS: The therapeutic options that we used involved surgical and nonsurgical strategies (33 patients), including neurectomy of the cervical branch of the facial nerve, myectomy of the platysma, and the injection of botulinum toxin A. After therapy, patients were evaluated through self-assessment of the clinical outcome,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A prominent, safe and efficient therapy for patients with chronic myeloid leukemia (CML) is inhibiting oncogenic protein BCR::ABL1 in a targeted manner with imatinib, a tyrosine kinase inhibitor. A substantial part of patients treated with imatinib report skeletomuscular adverse events affecting their quality of life. OCTN2 membrane transporter is involved in imatinib transportation into the cells. At the same time, the crucial physiological role of OCTN2 is cellular uptake of carnitine which is an essential co-factor for the mitochondrial β-oxidation pathway. This work investigates
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morvan syndrome is a rare autoimmune disease named after the French physician Augustin Marie Morvan. It is characterized by multiple, irregular contractions of the long muscles, weakness, pruritus, hyperhidrosis, insomnia, and delirium. Here, we describe a 17-year-old young man, previously diagnosed with B-cell lymphoma, who presented with multiple asynchronous fasciculations of the long muscles of his lower extremities accompanied by numbness. The patient responded initially to pulse corticosteroids with diminution of the fasciculations. He achieved complete remission following 7 consecutive,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton pump inhibitors (PPIs) are widely prescribed for the management of gastric acid-related diseases, such as gastroesophageal reflux disease (GERD), and are generally well tolerated, with few or mild adverse effects. We present a case of an elderly female patient who developed hypomagnesemia, a rare but serious complication associated with chronic PPI therapy. The patient had been receiving esomeprazole 40 mg daily for approximately 12 months. She developed secondary electrolyte disorders, with hypocalcemia being the most evident. Her clinical manifestations initially included muscle cramp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenal gland is a vital endocrine organ, and adrenal steroid synthesis and secretion are closely regulated by the hypothalamic-pituitar … "uncertainty". The clinical presentation of AI includes fatigue, nausea, vomiting, abdominal pain, muscle cramps, hypotension, hypovolemic shock and prerenal failure, which may result in fatal consequences. Stress response inhibition can reduce postoperative complications, such as pain and cognitive dysfunction. This is protective to patients during periopera …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article is to provide the school nurse with the ability to recognize performance and appearance enhancing substance use … look similar to other health concerns include palpitations, stunted growth, acne, severe headaches, muscle cramps, dizziness, and dehydration, but some long-term severe complications occur as well. Doping can lead to severe and sometimes permanent organ damage, including liver, kidney, and heart disease. The school nurse can play a key role by working with par …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report the first known Turkish case of a novel nonsense mutation c.2453dupT (p.M818fs*28) in the KMT2B (NM_014727.2) gene diagnosed in a male patient with KMT2B-related dystonia (DYT-KMT2B, DYT-28, Dystonia*-28), which is a complex, childhood-onset, progressive, hereditary dystonia. The patient, who is followed up from 9 to 13 years of age, had dysmorphic features, developmental delay, short stature, and microcephaly, in addition to focal dystonia and hemichorea (in the right and left lower extremities). Generalized dystonia involving bulbar and cervical muscles, in addition
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования