BACKGROUND: Mesenchymal Stromal Cells (MSC) possess innate immunomodulatory properties, which can be significantly enhanced through co-culture with peripheral blood mononuclear cells (PBMC), making them attractive tools for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.
METHODS: Leveraging a multi-omics approach encompassing RNA sequencing, flow and mass cytometry, secretome analysis, completed by functional evaluations, we investigated the mechanisms underpinning PBMC conditioning of MSC in vitro and their benefits in an animal model of Myasthenia gravis. MSC derived from human adipo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study summarized the clinical and immunological characteristics of patients with muscle-specific kinase (MuSK) antibody-positive myasthenia gravis (MG), compared their difference with acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive MG, and evaluated the therapeutic efficacy of rituximab (RTX) in MuSK-MG.
METHODS: This study included 10 MuSK-MG patients and 10 new-onset AChR-MG patients. Clinical and immunological data were collected from medical records before RTX treatment. The efficacy of RTX in MuSK-MG was evaluated by MG-specific activities of daily living (MG-ADL) and quant…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is an autoimmune neuromuscular disease characterised by fatigable muscle weakness. The disease is caused by autoantibodies targeting components of the post-synaptic neuromuscular junction, which are identifiable in 90 % of cases. The most well-known and best-characterised of these is acetylcholine-receptor (AChR) antibody, which is present in approximately 50 % of ocular and 85 % of generalised MG patients. Other recognised pathogenic autoantibodies in MG target muscle specific kinase (MuSK) and low-density lipoprotein-receptor related protein 4 (LRP4), present in approximate…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia Gravis (MG) is an autoimmune disease characterized by the production of autoantibodies against neuromuscular junctions, leading to varying degrees of severity and outcomes among patients. This variability makes clinical evaluation crucial for determining appropriate treatment targets. However, accurately assessing Minimal Manifestation (MM) status is challenging, requiring expertise in MG management. Therefore, this study aims to develop a diagnostic model for MM in MG patients by leveraging their clinical scores and machine learning approaches.
METHODS: This study incl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a heterogeneous autoimmune disorder characterized by neuromuscular transmission failure and skeletal muscle fatigability, with a pathophysiology involving both cellular and humoral immune components. Despite growing interest in the immunological etiology of MG, few functional studies have addressed the role of T cells, and most existing work has focused on quantifying immune cell subsets using flow cytometry. In this study, a comparative in vitro analysis of resting and activated CD4+ and CD8+ T cells from MG patients and healthy controls (HC) was performed using the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated changes in oral glucocorticoid (GC, prednisone equivalent) use among patients with generalized myasthenia gravis (gMG) previously using chronic GCs, who initiated and continued efgartigimod for ≥12 months, identified retrospectively from a US claims database. Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) scores were retrieved from a patient support program. The primary outcome was GC average daily dose (GC ADD) assessed during the 3 months before and 3, 6, 9, and 12 months after efgartigimod initiation. Overall, 266 patients were included (mean age: 59.8 years; 45 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction characterized by fatigue and muscle weakness, often leading to significant impairments in quality of life (QOL). This single-center cross-sectional study investigated factors influencing QOL among MG patients.
METHODS: Fifty-two participants diagnosed with MG were assessed using the MG Foundation of America (MGFA) classification and the MG composite (MGC) scale for disease severity. Patients completed validated questionnaires, including the Fatigue Severity Scale (FSS), Beck Depression Inventory (BDI), …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Myasthenia gravis is an autoimmune neuromuscular disease characterized by fatigue of striated muscles due to impaired neuromuscular transmission. Mitochondrial dysfunction, according to published data, contributes significantly to metabolic abnormalities, oxidative stress and, as a consequence, the persistence of inflammation. MicroRNAs, which are post-transcriptional regulators of expression, are able to contribute to the aberrant functioning of mitochondria. In this study, with the aim of searching for biomarkers at the level of circulating microRNAs and proteins, the expression …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report the 12-month follow-up outcomes from a Phase 2 clinical trial (NCT04146051) evaluating Descartes-08, a BCMA-directed RNA chimeric antigen receptor T-cell (rCAR-T) therapy for refractory generalized myasthenia gravis (MG). These findings provide insight into the potential applicability of BCMA-targeted rCAR-T therapy for antibody-mediated autoimmune diseases.
METHODS: In the Phase 2a part of the study, Descartes-08 was administered at 52.5 × 106 CAR+ cells/kg per infusion with varying dosing frequencies as an outpatient treatment and without lymphodepletion chemotherapy. A…
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The clinical characteristics and outcomes of myasthenia gravis (MG) with onset at age 50 years or older, which commonly referred to as late-onset MG (LOMG), in elderly patients remain incompletely understood. This study aimed to address the clinical heterogeneity within LOMG and to clarify whether very-late-onset MG (≥70 years) constitutes a distinct phenotype requiring tailored management approaches.
METHODS: We analyzed data from 2783 patients enrolled in the MG Registry between April 1, 2009, and December 31, 2020. Patients with LOMG were further stratified into two subgroups: …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Repetitive nerve stimulation (RNS) is a valuable tool in the diagnostic evaluation of myasthenia gravis (MG). However, there are conflicting reports of its sensitivity when performed ≤ 30 days from symptom onset. We aim to compare the sensitivity of RNS performed in the early versus later stages of MG.
METHODS: Data from patients with MG who underwent RNS testing from 2017 to 2021 at Cleveland Clinic and from 1975 to 2001 at Duke University Medical Center were reviewed.
RESULTS: A total of 525 patients with MG underwent RNS testing. RNS was performed ≤ 30 days after sympto…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Approximately 80% of patients with myasthenia gravis (MG) have autoantibodies against acetylcholine receptor, and clinical characteristics may vary between early-onset (symptom onset age <50 years) and late-onset MG (EOMG and LOMG), but the pathophysiological differences between EOMG and LOMG are not well established.
METHODS: We performed an exploratory in-depth proteomics analysis examining 768 inflammatory proteins utilizing the baseline serum samples from the BeatMG study (NCT02110706). We performed pathway enrichment analysis to assess the pathways involved in LOMG. A total of…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early intervention in impending myasthenic crisis (IMC) is critical to avert life-threatening progression. This study compared the clinical effectiveness and safety of the novel FcRn antagonist efgartigimod versus intravenous immunoglobulin (IVIg) in IMC management. In this retrospective cohort study, we analyzed 51 acetylcholine receptor antibody-positive (AChR-Ab+) IMC patients who received either efgartigimod (n = 30) or IVIg (n = 21) from June 2023 to November 2024. Efficacy was assessed based on changes in Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) and Quantitative Myasthen…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a clinically instructive case of a 50-year-old woman with acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive generalized myasthenia gravis (MG) who subsequently developed glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65) antibody-associated neurological disorders alongside a type B2 thymoma. This rare coexistence highlights the profound immune dysregulation induced by thymomas, wherein loss of self-tolerance emergence multiple concurrent autoimmune phenomena. The patient's favorable response to multimodal immunotherapy-including efgartigimod, high-dose corticosteroids, and rituximab-underscores t…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) presents significant health and economic challenges. To identify novel biomarkers, we analyzed proteomic data from 52,704 UK Biobank individuals, focusing on 1463 baseline proteins with follow-up >10 years. Baseline and potential MG cases were 1:5 matched to controls by using propensity score matching. We identified 38 consistently up-regulated differentially expressed proteins (DEPs) in both the baseline and potential MG groups compared to controls, categorized into cardiometabolic, inflammation, neurology, and oncology panels. These DEPs showed potential diagnostic val…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) in association with other autoimmune diseases is frequent. The coexistence of myasthenia gravis (MG) and NMOSD has been reported, showing a higher-than-expected likelihood of co-occurrence. The aim of this study is to describe the overlap between NMOSD and MG and to analyze these cases within two large real-world cohorts of patients with AQP4 antibody-positive NMOSD and AChR antibody-positive MG in Argentina.
METHODS: A cross-sectional, retrospective study was conducted at a referral center in Buenos Aires, Argentina,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: While racial/ethnic disparities exist across many disease states, their influence on the risk of adverse clinical outcomes in large populations of generalized myasthenia gravis (gMG) patients has not been extensively studied. This study assessed the association between race/ethnicity and MG exacerbation risk and examined the potential role of social determinants of health (SDOH).
METHODS: This retrospective cohort study utilized data from HealthVerity; a large, de-identified, US insurance claims database. Eligible patients were adults with gMG (≥ 2 MG diagnosis code claims,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2025 update of the Association of British Neurologists guidelines for the management of autoimmune myasthenia gravis (MG) emphasises several points that are distinct from the 2015 guidelines based on recent research and publications. The main differences from the previous guidelines are: (1) The recommendation to prescribe daily steroids rather than the alternate day regimen is now standard practice. (2) There is a clear emphasis on the beneficial effects of early thymectomy. (3) Randomised controlled trial evidence now supports early use of rituximab (within 1 year of generalised disease …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nipocalimab is a fully human immunoglobulin G (IgG)1 monoclonal antibody (mAb) designed to selectively block the IgG binding site of neonatal fragment crystallizable receptor (FcRn) to inhibit IgG recycling and decrease circulating IgG, including pathogenic IgG autoantibodies (such as antiacetylcholine receptor, anti-muscle-specific kinase, and anti-low-density lipoprotein-related protein 4 antibodies in generalized myasthenia gravis [gMG]). A mechanistic model, integrating serum nipocalimab concentrations, FcRn occupancy, and total serum IgG data from five phase 1 studies in healthy adult par…
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Most patients with myasthenia gravis (MG) suffer from fatigue, which can be defined as a subjective lack of energy and difficulty in initiating or sustaining voluntary activities. This is conceptually different from muscle weakness or muscle fatigability. Fatigue is one of the most reported symptoms in MG and has been hypothesized to be an innate mechanism to minimize muscle activity in order to protect muscles from (further) damage. The exact pathophysiology of fatigue remains unclear, and it is very likely a multifactorial phenomenon. The aim of this study was to p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования