We have examined the effects of nuclear receptor hormones such as glucocorticoid, gonadal steroid hormones, thyroid hormone and retinoids on the transcriptional regulation of the 5'-promoter activity of growth hormone (GH) gene using the MtT/S rat pure somatotrope cell line or MtT/SGL, a subclone of MtT/S in which the rat GH gene 5'-promoter (1.7 Kb)-luciferase fusion gene was stably incorporated. RT-PCR analyses revealed that receptors for all the hormones except androgen receptor were expressed in the cell line. Triiodothyronine (T(3), 10 nM) transiently but significantly stimulated the prom
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleus segmentation in immunohistochemistry images plays a critical role in cancer diagnosis and treatment assessment. However, existing methods remain limited in segmentation accuracy and boundary delineation due to staining heterogeneity, densely packed cell distributions, and complex background interference. To address these challenges, this paper proposes a two-stage nucleus segmentation framework, termed SAM2HIPT. In the first stage, the pre-trained Segment Anything Model 2 (SAM2) is employed to generate initial segmentation predictions for input images, wherein the image encoder is kept
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa), a common male malignant tumor, often develops resistance to the androgen receptor inhibitor enzalutamide (ENZ). Despite its established oncogenic role, pituitary tumor-transforming gene 1 (PTTG1)'s specific function and regulatory mechanism in ENZ-resistant PCa require investigation.
METHODS: Cell biology assays were employed to evaluate the effects of PTTG1 and Aurora kinase A (AURKA) on cell proliferation, apoptosis, migration, and ENZ resistance. Bioinformatics analysis revealed that the glycolytic signaling pathway was significantly enriched in the PTTG1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle disuse results in complex signaling alterations followed by structural and functional changes, such as atrophy, force decrease, and slow-to-fast fiber-type shift. Little is known about human skeletal muscle signaling alterations under long-term muscle disuse. In this study, we describe the effects of 21-day dry immersion on human postural soleus muscle. We performed both transcriptomic analysis and Western blots to describe the states of the key signaling pathways regulating soleus muscle fiber size, fiber type, and metabolism. Twenty-one-day dry immersion resulted in both slow-type and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is an ocular disease with retinal degeneration. Retinal pigment epithelium (RPE) degeneration is mainly caused by long-term oxidative stress. Kinase activity could be either protective or detrimental to cells during oxidative stress; however, few reports have described the role of kinases in oxidative stress. In this study, high-throughput screening of kinome siRNA library revealed that erb-b2 receptor tyrosine-protein kinase 2 (ERBB2) knockdown reduced reactive oxygen species (ROS) production in ARPE-19 cells during oxidative stress. Silencing ERBB2 caus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
t(11;18)(q21;q21) occurs specifically in mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma and the translocation generates a functional API2-MALT1 fusion product that activates nuclear factor (NF)kappaB. t(11;18) positive lymphomas usually lack the chromosomal aberrations and microsatellite alterations frequently seen in the translocation-negative MALT lymphomas. To further understand their genetic differences, we investigated gastric MALT lymphomas with and without t(11;18) by comparative genomic hybridisation. In general, both chromosomal gains and losses were far more frequent in t(11;18)-n
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish an interspecies somatic cell nuclear transfer (iSCNT) technique for deriving blastocysts having human chromosome complements without sacrificing human oocytes.
DESIGN: Prospective, randomized study undertaken in vitro.
SETTING: University-affiliated hospital and laboratory, Seoul National University.
PATIENT(S): Postpartum women with natural spontaneous vaginal delivery.
INTERVENTION(S): Human cord fibroblasts were retrieved from five postpartum women from whom informed consent was obtained. After subculture and cryopreservation, serum-starved cells were transferred
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured human and embryonic chick fibroblasts possess different enzyme-mediated processes to repair cyclobutyl pyrimidine dimers induced in their deoxyribonucleic acid (DNA) by ultraviolet (UV) radiation. While dimers are corrected in human cells by excision repair, a photoenzymatic repair process exists in embryonic chick cells for the removal of these potentially deleterious UV photoproducts. We have utilized a sensitive enzymatic assay to monitor the disappearance, i.e. repair, of dimer-containing sites in fused populations of human and chick cells primarily consisting of multinucleate hum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cortico-nuclear (C-N) and nucleo-cortical (N-C) projections of the C1 cortical zone in pars anterior (pa) and pars copularis (pc) of the paramedian lobule (PML) in the posterior lobe of the cat cerebellum were investigated with a combined electrophysiological and neuroanatomical technique. In each experiment the mediolateral boundaries of the zone were located on the cortical surface by recording field potentials mediated via climbing fibres and evoked in the zone by activity elicited in spino-olivocerebellar paths through percutaneous stimulation of fore- and hindlimbs; a small (15-30 nl)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NUTM1 rearrangement defines a significant subset of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), particularly in infants lacking KMT2A rearrangements, yet its underlying molecular characteristics remain poorly understood. Here, we establish that NUTM1-rearranged (NUTM1-r) leukemia is a discrete entity characterized by a unique transcriptional and epigenetic landscape, notably featuring global DNA hypomethylation, irrespective of the 5' fusion partner. Functional interrogation of NUTM1 fusions reveals a dual oncogenic role: they drive commitment toward the B-lymphoid lineage while concurrently
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Pancreatic cancer remains one of the deadliest solid malignancies despite advances in systemic treatment. Outcomes with current therapies remain modest, with a 5-year overall survival rate of no more than 20%. Although rare, oncogenic RET fusions represent a clinically actionable alteration and may predict substantial benefit from selective RET inhibition.
CASE REPORT: A 48-year-old woman with pancreatic ductal adenocarcinoma developed liver metastases after first-line modified FOLFIRINOX. Comprehensive genomic profiling of the initial biopsy identified an NCOA4-RET fusion inv
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-month-old male presented with a 4-week history of cough, and a CT scan revealed a large right intrathoracic mass with metastases to the brain and femur. Tumor biopsy demonstrated a high-grade malignant neoplasm with histological and immunostaining features most suggestive of, but not entirely typical for type III pleuropulmonary blastoma (PPB). Molecular analysis identified a YAP1::MAML2 gene fusion and a complex copy number profile, with no mutations in DICER1 or TP53. The patient initially improved with chemotherapy, but progressive brain metastases led to palliative care, and he passed
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHO Classification of Skin Tumors, fifth edition (2023) has newly described primary cutaneous NUT carcinoma; however, information on this cancer type remains scarce. Herein, we performed clinicopathologic and genetic analyses of 4 cases. Four elderly women (median age 77 y, range: 68 to 82 y) were included. The median tumor size was 12.5 (10 to 40 mm). Tumors were located on the scalp, temple, thigh, and palm. Two (50%) patients presented with regional lymph node metastases. Neither distant metastasis nor mortality was observed during patient follow-up of 10.5 (3 to 15) months. Sanger, panel D
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Given the diagnostic, prognostic, biologic, and even therapeutic impact of leukemia-associated translocations and fusion genes, it is important to detect cryptic genomic rearrangements that may exist in hematological malignancies.
CASE REPORT: RNA-sequencing was performed on an acute myeloid leukemia case with the bone marrow karyotype 45,X,-Y,t(9;12) (q34;q15)[16].
RESULTS: The DEK-NUP214 and PRRC2B-DEK fusion genes were found. Reverse transcriptase polymerase chain reaction together with direct sequencing verified the presence of both. Fluorescence in situ hybridization sho
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a catabolic process by which cytoplasmic components are sequestered and transported by autophagosomes to lysosomes for degradation, enabling recycling of these components and providing cells with amino acids during starvation. It is a highly regulated process and its deregulation contributes to multiple diseases. Despite its importance in cell homeostasis, autophagy is not fully understood. To find new proteins that modulate starvation-induced autophagy, we performed a genome-wide siRNA screen in a stable human cell line expressing GFP-LC3, the marker-protein for autophagosomes. U
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of BCR-ABL oncoprotein in chronic myeloid leukemia (CML) promotes neoplastic transformation of hematopoietic stem cells through modulation of diverse pathways. CML is a multistep disease, which evolves as a chronic phase and progresses to blast crisis. This progression has been associated with the appearance and accumulation of new cytogenetic anomalies and mutations. The mechanisms underlying the genomic instability promoted by BCR-ABL remain obscure. Through comparative analysis of different DNA double-strand break (DSB) repair mechanisms as a function of the BCR-ABL status in hum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NUT midline carcinoma (NMC) is a rare, aggressive human cancer, genetically defined by rearrangements of the gene NUT (HUGO symbol: C15orf55). In the majority (∼75%) of NMCs, most of the coding sequence of NUT on chromosome 15q14 is fused with BRD4 creating chimeric genes that encode BRD-NUT fusion proteins. In the remaining cases, NUT is fused to BRD3 or an unknown partner gene; these tumors are termed NUT-variant. Diagnosis of NMC is made by demonstration of expression of the NUT-fusion protein using a monoclonal antibody to NUT for immunohistochemistry, and confirmation of the fusion (BRD-N
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misfolding and aggregation of proteins are characteristics of a range of increasingly prevalent neurodegenerative disorders including Alzheimer's and Parkinson's diseases. In Parkinson's disease and several closely related syndromes, the protein alpha-synuclein (AS) aggregates and forms amyloid-like deposits in specific regions of the brain. Fluorescence microscopy using fluorescent proteins, for instance the yellow fluorescent protein (YFP), is the method of choice to image molecular events such as protein aggregation in living organisms. The presence of a bulky fluorescent protein tag, howev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty years since the publication of the Plasmodium falciparum and P. berghei genomes one-third of their protein-coding genes still lack functional annotation. In the absence of sequence and structural homology, protein-protein interactions can facilitate functional prediction of such orphan genes by mapping protein complexes in their natural cellular environment. The Plasmodium nuclear pore complex (NPC) is a case in point: it remains poorly defined; its constituents lack conservation with the 30+ proteins described in the NPC of many opisthokonts, a clade of eukaryotes that includes fungi a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal medullary carcinoma (RMC) is a rare and highly aggressive neoplasm that most often occurs in the setting of sickle cell trait or sickle cell disease (SCD). Most patients present with metastatic disease resistant to conventional chemotherapy, and therefore there is an urgent need for molecular insight to propose new therapies.
OBJECTIVE: To determine the molecular alterations and oncogenic pathways that drive RMC development.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A series of five frozen samples of patients with RMC was investigated by means of gene expression profiling, array c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования