Compared to phosphines with guanidinium tags, studied as polar ligands for aqueous catalysis, their counterparts bearing guanidine substituents received only limited attention. This contribution focuses on the coordination of phosphinoferrocene guanidine Ph2PfcNC(NHiPr)2 (1iPr, fc = ferrocene-1,1'-diyl) as a hybrid, P,N-donor ligand to Group 10 metals. In its native state, 1iPr coordinated as a P,N-chelating ligand, affording [M(X)(Y)(1iPr-κ2P,N)] (M/X/Y = Pd/Cl/Cl, Pd/Br/4-C6H4CN, Pt/Cl/Cl; the corresponding Ni(II) complex was not isolated). While [PdCl2(1iPr-κ2P,N)] converted into [PdCl(1iP…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon adding Group 14 hydride gases to the recently prepared iron dinitrogen dimer, [(Triphos)Fe]2(μ-N2) (Triphos = H3CC(CH2PPh2)3), a generalized methodology for the preparation of diirontetrylides has been realized. The all-bond activation of SiH4 afforded the corresponding silicide, (Triphos)(H)2Fe═Si═Fe(H)2(Triphos), which was found to feature a linear Fe2Si core by single-crystal X-ray diffraction. Activation of GeH4 and SnH4 by [(Triphos)Fe]2(μ-N2) yielded (Triphos)(H)2Fe═Ge═Fe(H)2(Triphos) and (Triphos)(H)2Fe═Sn═Fe(H)2(Triphos), respectively, which exhibit bent cores and short iron-tetre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper-(I) heteroleptic complexes with phosphine- and nitrogen-containing ligands are well-known thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitters and are of interest for OLED applications due to their cost-effectiveness. In this work, we report the design and synthesis of a series of novel Cu-(I) complexes featuring triphenylphosphine- and imidazole-based ligands functionalized with varying alkyl chains. This allowed for the evaluation of purely monodentate ligand systems and the impact of the ligand bulkiness on the photophysical properties. Time-resolved spectroscopy, combined with t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel silyl-substituted stannylenes are reported: ArMesSn-{Si-(SiMe3)2(SitBuPh2)} (ArMes = 2,6-Mes2C6H3, Mes = 2,4,6-Me3C6H2) and Sn-{Si-(SiMe3)2(SitBuPh2)}2, the latter representing a very rare example of a homoleptic disilyl stannylene Together with the known stannylene ArMesSn-{Si-(SiMe3)3}, these systems are each shown to insert into the Au-Cl bond of (Ph3P)-AuCl to form complexes of the type (Ph3P)-Au-(SnR2Cl) containing four coordinate stannyl ligands (where R = aryl or silyl group). Similar behavior is shown toward (Cy3P)-AuI, yielding crystalline (Cy3P)-Au-{SnI-(ArMes)-(Si-(SiMe3)3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solvent effect on the indirect 1J(M-P) spin-spin coupling constant in phosphine selenoether peri-substituted acenaphthene complexes LMCl2 is studied at the PP86 level of nonrelativistic and four-component relativistic density functional theory. Depending on the metal, the solvent effect can amount to as much as 50% or more of the total J-value. This explains the previously found disagreement between the 1J(Hg-P) coupling in LHgCl2, observed experimentally and calculated without considering solvent effects. To address the solvent effect, we have used polarizable continuum and microsolvated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To enhance light absorption in the visible region for the utilization of sunlight, eight mixed-valence polynuclear CuI/CuII clusters have been synthesized for evaluating their photothermal conversion performance. They are fabricated considering the ligand's electron density distribution inhomogeneity using 1,2,3-triazole (3N) or tetrazole (4N) and different mono-phosphine ligands. We report here the synthesis, crystal structure, characterization, optical properties, and photothermal conversion performance of these clusters. X-ray crystal structures reveal that those pentanuclear clusters are n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the challenges in the realization of synthetic oligomers capable of sequence-selective duplex formation is intramolecular folding interaction between complementary recognition units. To assess whether complementary hetero-oligomers can assemble into high fidelity duplex structures, the competing folding equilibria must be carefully considered. A family of recognition-encoded aniline oligomers were assembled via reductive amination of dianiline linkers and dialdehyde monomers, which were equipped with either a 2-trifluoromethylphenol or a phosphine oxide H-bond recognition unit. To test
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel hemilabile ferrocenylbisphosphane 1,1'-bis(bis{2-[(dimethylamino)methyl]phenyl}phosphanyl)ferrocene, [Fe{C5H4P(C6H4CH2NMe2-o)2}2] (1), was synthesized by reacting bis(dichlorophosphanyl)ferrocene, [Fe{C5H4(PCl2)}2] with LiC6H4CH2NMe2-o. Treatment of 1 with gray selenium and anhydrous ZnCl2 yielded, respectively, the bisselenide (ferrocene-1,1'-diyl)bis(bis{2-[(dimethylamino)methyl]phenyl}phosphine selenide), [Fe(C23H28N2PSe)2] (2), and the dizinc complex [μ-1,1'-bis(bis{2-[(dimethylamino)methyl]phenyl}phosphanyl)ferrocene-κ2N,P:κ2N',P']bis[dichloridozinc(II)] dichloromethane monosolv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper hydride clusters of the type (RPNHP)nCu2nH2n (RPNHP = HN(CH2CH2PR2)2; n = 2 and 3) have been synthesized from the reaction of (RPNHP)CuBr with KOtBu under H2 or in one pot from a 1:2:2 mixture of RPNHP, CuBr, and KOtBu under H2. With medium-sized phosphorus substituents (R = iPr and Cy), the phosphine ligands stabilize both hexanuclear and tetranuclear clusters; however, the smaller clusters are kinetic products and aggregate further over time. Use of a bulkier ligand tBuPNHP leads to the formation of only a tetranuclear cluster. Crystallographic studies reveal a distorted octahedral Cu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of the triarylphosphine, P(p-C6H4SF5)3 containing a SF5 group, has been achieved. The experimental and theoretical studies showed that P(p-C6H4SF5)3 is a weaker σ-donor when compared with other substituted triarylphosphines, which is consistent with the electron-withdrawing effect of the SF5 moiety. The studies also revealed a moderate air stability of the phosphine. The σ-donor capabilities of P(p-C6H4SF5)3 were estimated from the phosphorus-selenium coupling constant in SeP(p-C6H4SF5)3 and by DFT calculations. The behavior of P(p-C6H4SF5)3 as ligand has been investigated by the…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorous-containing molecules are essential constituents of all living cells. While the phosphate functional group is very common in small molecule natural products, nucleic acids, and as chemical modification in protein and peptides, phosphorous can form P⁻N (phosphoramidate), P⁻S (phosphorothioate), and P⁻C (e.g., phosphonate and phosphinate) linkages. While rare, these moieties play critical roles in many processes and in all forms of life. In this review we thoroughly categorize P⁻N, P⁻S, and P⁻C natural organophosphorus compounds. Information on biological source, biological activity,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum(II) and palladium(II) complexes of chiral P-Cl functionalized bis-phosphino ortho-carbaborane are readily obtained from reactions of chiral bidentate phosphino carbaborane ligands rac-1,2-(PRCl)(2)(C(2)B(10)H(10)) with [MCl(2)(COD)] (M = Pd, Pt; COD = 1,5-cyclooctadiene) to give cis-rac-[MCl(2){1,2-(PRCl)(2)(C(2)B(10)H(10))}] (M = Pt, Pd; R = (t)Bu, Ph, NEt(2), NPh(2)). cis-rac-[MCl(2){1,2-(P(t)BuCl)(2)(C(2)B(10)H(10))}] [M = Pt (1), Pd (6)] decompose in solution in toluene or dichloromethane at room temperature over several weeks with formation of the corresponding dinuclear platinum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors now have an accepted place in the treatment of hypertension and congestive heart failure. With the discovery and development of captopril, several other ACE inhibitors have been synthesized and introduced for clinical use. All ACE inhibitors bind to zinc ions located in the active site of the ACE molecule. ACE inhibitors can be classified according to the ligand of the zinc ion of ACE, into 3 different structural types: (1) the first type such as captopril has a sulphhydryl moiety as the ligand; (2) the second type such as enalapril uses a carboxy
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric catalysis stands at the forefront of modern chemistry, serving as a cornerstone for the efficient creation of enantiopure chiral molecules characterized by their high selectivity. In this review, we delve into the realm of asymmetric catalytic reactions, which spans various methodologies, each contributing to the broader landscape of the enantioselective synthesis of chiral molecules. Transition metals play a central role as catalysts for a wide range of transformations with chiral ligands such as phosphines, N-heterocyclic carbenes (NHCs), etc., facilitating the formation of chiral…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of [RuCl2(p-cymene)]2 with potassium O-ethylxanthate and a set of nine representative Ph2P-X-PPh2 bidentate phosphines (dppm, dppe, dppp, dppb, dpppe, dppen, dppbz, dppf, and DPEphos) afforded monometallic [Ru(S2COEt)2(diphos)] chelates 1-9 in 62-96% yield. All the products were fully characterized by using various analytical techniques and their molecular structures were determined by X-ray crystallography. They featured a highly distorted octahedral geometry with a S-Ru-S bite angle close to 72° and P-Ru-P angles ranging between 73° and 103°. Bond lengths and IR stretching frequ…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of cytotoxic half-sandwich iridium(III) (Ir(η5-Cp*)Cl2PPh2CH2OH (IrPOH)), (Ir(η5-Cp*)Cl2P(p-OCH3Ph)2CH2OH (IrMPOH)), and ruthenium(II) (Ru(η6-p-cymene)Cl2PPh2CH2OH (RuPOH), Ru(η6-p-cymene)Cl2P(p-OCH3Ph)2CH2OH (RuMPOH)) complexes with phosphine ligands exhibit the ability to (i) slow hydrolysis which is reversed by adding a high NaCl concentration; (ii) oxidation of NADH to NAD+; (iii) induction of cytotoxicity towards various cancer cell lines. Furthermore, we found that RuPOH and RuMPOH selectively inhibit the proliferation of skin cancer cells (WM266-4) while Ir(III) complexes were f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of metal phosphides, particularly aluminum phosphide, poses a significant threat to human safety and results in high mortality rates. This study aimed to determine mortality patterns and predictive factors for acute zinc and aluminum phosphide poisoning cases that were admitted to Menoufia University Poison and Dependence Control Center from 2017 to 2021. Statistical analysis revealed that poisoning was more common among females (59.7%), aged between 10 and 20 years, and from rural regions. Most cases were students, and most poisonings were the result of suicidal intentions (78.6%). A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
18F-rhPSMA-7 (radiohybrid prostate-specific membrane antigen [PSMA]) is a novel ligand for PET imaging. Here, we present data from a retrospective analysis using PET/CT and PET/MRI examinations to investigate the efficacy of 18F-rhPSMA-7 PET for primary N-staging of patients with prostate cancer (PC) compared with morphologic imaging (CT or MRI) and validated by histopathology. Methods: Data from 58 patients with high-risk PC (according to the D'Amico criteria) who were staged with 18F-rhPSMA-7 PET/CT or PET/MRI at our institution between July 2017 and June 2018 were reviewed. The patients had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bifunctional Lewis acidic group 15 compounds have emerged as appealing platforms for anion sensing and organocatalysis. As part of our interest in the chemistry of these compounds, we have now compared the catalytic properties of [o-(MePPh2)C6H4SbPh2]+ ([3]+), [o-(PPh2)C6H4SbPh3]+ ([4]+), [o-(MePPh2)C6H4SbPh3]2+ ([5]2+), and [o-C6H4(SbMePh2)2]2+ ([6]2+) using the transfer hydrogenation of 2-phenyl-quinoline and 3-bromoquinoline with a Hantzsch ester benchmark reactions. This study, which also involved an evaluation of the catalytic properties of [Ph4Sb]+ and [Ph3MeP]+, shows that antimony cati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroxyl (HNO), the one-electron-reduction product of NO has recently been revealed to have potentially beneficial pharmacological properties in cardiovascular health as a result of interactions with specific thiols such as glutathione (GSH). To disentangle the complicated inter-relationship between HNO and GSH in the signal transduction and oxidative pathways, we designed and synthesized a dual-site fluorescent probe NCF to indicate cellular HNO and GSH-GSSG balance. The sensitive and selective detection of HNO was achieved by incorporating an organophosphine group to naphthaldehyde-TCF. Then
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования