Coordinated water is a major obstacle in the design of high-performance energetic coordination complexes because inert aqua ligands lower energy density and suppress laser sensitivity. Herein, we report a simple strategy for removing coordinated water by changing the Cu:ligand (6-(1H-pyrazol-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-3-amine, APTTz) molar ratio from 1:1 to 5:1 during crystallization, which drives thermodynamic displacement of coordinated water by perchlorate anions. This yields hydrated ECP-1 ([Cu(APTTz)2(H2O)2](ClO4)2) with outer-sphere perchlorate at 1:1 and anhydrous ECP
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal infections represent a significant global health threat, and increasing prevalence of azole-resistant fungal pathogens has severely undermined the efficacy of current antifungal therapies. Tetrazole-based CYP51 inhibitors have recently emerged as promising next-generation antifungal agents, largely due to their reduced potential for drug-drug interactions. In our previous study, tetrazole compound 15, containing a pyrazole side chain, exhibited potent in vitro antifungal activity but suffered from poor metabolic stability, potentially limiting its in vivo efficacy. To address t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trinitromethyl-based green explosives have garnered extensive research interest by virtue of their high mass density, superior energy density, favorable oxygen balance, and eco-friendly properties. However, the development of new energetic materials remains challenging because experimental studies are costly, hazardous, time-consuming, and often inefficient, making it difficult to directly resolve microscopic initiation processes. Consequently, theoretical simulations are of great significance for guiding explosive design. Taking the representative trinitromethyl-based explosive 4-diazo-5-nitr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of molecular materials that combine spin-crossover (SCO) and metal-to-metal electron transfer (MMET) in a single system remains a fundamental challenge due to their strongly coupled nature and ultrashort-lived intermediate states. Here we present a series of cyanide-bridged {W6Co9} clusters, [Co@{W(CN)8}6{Co(L)}6{Co(H2O)x(MeOH)3-x}2]·sol {L = 2,2,2-tris(1H-pyrazolyl)ethanol, x = 3, sol = MeOH (1) and EtOH (3); L = 1,1',1″-(2-(allyloxy)ethane-1,1,1-triyl)tris(1H-pyrazole), x = 2, sol = 4H2O (2)}, that exhibit unprecedented coexistence of reversible SCO, MMET, and photoinduced sl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) is a promising imaging biomarker for neuroinflammation or tumor-associated macrophages. However, existing positron emission tomography (PET) tracers for CSF1R imaging commonly are suffering from limited specificity or sensitivity.
RESULTS: We have performed 11C-labeled radiosynthesis of compound FJRD (3-((2-amino-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)ethynyl)-N-(4-methoxyphenyl)-4-methylbenzamide) with excellent affinity for CSF1R and evaluated its in-vivo and in-vitro binding properties. PET images of [11C]FJRD show low brain uptake
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for new fungicides is increasingly critical due to significant losses in crop quality and quantity caused by fungal diseases, as well as the development of resistance among pathogens to existing plant protection products. This study focuses on the evaluation of previously hardly known nitropyrazolone, 4,5-dimethyl-4-nitro-2-phenyl-2,4-dihydro-3 H-pyrazol-3-one, for its fungicidal properties. The antifungal activity of this compound was assessed against common phytopathogens, including Sclerotinia sclerotiorum, Alternaria alternata, Verticillium dahliae, and Fusarium graminearum, uti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudilin is a natural product that inhibits the enzyme 4-diphosphocytidyl-2C-methyl-D-erythritol synthase (IspD) in the methylerythritol phosphate (MEP) pathway, and using it as a template for designing lead structure is an effective strategy in developing new active compounds. In this work, a series of sulfur-containing pseudilin analogs were designed by replacing the pyrrole rings in pseudilin with pyrazole rings through bioisosteric replacement strategy, while introducing sulfur-containing groups. The target compounds were synthesized through a four-step reaction sequence, in which the key
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wool has been colored in supercritical carbon dioxide in a few trials, yielding only a small spectrum of colors, mostly orange and yellow, with minimal research on alternative color combinations. To further the industrial development of supercritical carbon dioxide (SCCO2) dyeing, a variety of dyes must be used to produce a diversity of colors. The material's overall appearance is affected by shades of blue, yellow, and red. This study revealed the generation of new colors using three reactive disperse dyes with various colors: a blue dye derived from the anthraquinone parent body, a yellow dy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this contribution we are introducing a Variable Bridging Ligand (VBL) strategy for the preparation of heterometallic complexes. One synthetic challenge associated with other methods described in the existing literature stems from the fact that if there is a need to change the donor groups on a metalloligand, both the initial ligand and the resulting metalloligand must be synthesized all over again. To circumvent this problem, we reasoned that if a metal complex would have one labile ligand that can be easily replaced by various bridging polytopic species, several metalloligands can thus be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicomponent cyclocondensations of 5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole (AMPZ), thiobarbituric acid, and p-formaldehyde under conventional thermal heating or ultrasonic irradiation were studied. Treatment of the reaction mixture in ethanol in an ultrasonic bath for 3 h produced azocine compound 4b, while the same mixture in ethanol under reflux conditions for 15 h produced spiro compound 4a. This work encompasses intricate experimental details, X-ray diffraction measurements, and multifaceted computational analyses employing methods such as the density functional theory and Hirshfeld surfac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia, one of the major causes of cancer death, ranks 11th worldwide among cancer-related deaths. The current treatment of leukemia faces challenges recently due to a high burden of side effects. It is well established that curcumin has anticancer and tumor-suppressing activities in several cancers in addition to leukemia. Accordingly, 15 derivatives were designed and prepared to improve the shortcomings of curcumin, such as poor aqueous solubility, chemical instability, and low bioavailability. All 15 were evaluated for cytotoxicity against the leukemic cell line MOLT-4, which led to the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceuticals and pesticides containing a variety of fluorinated aromatic structures undergo direct and indirect photolysis, producing fluorinated products. An assessment of how structural factors, including the ring structure and degree of fluorination, influence photolysis rates and the formation of fluorinated products is needed to understand the overall persistence and impacts of these fluorinated compounds. The direct photolysis and reaction with hydroxyl radicals of model trifluoromethyl-substituted compounds with benzene, pyridine, pyrazine, pyrimidine, imidazole, pyrazole, and triazo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pt(II) complexes are known for their versatility in showing aggregation-induced emission. Herein, we report four Pt(II) complexes Pt-1, Pt-2, and Pt-3a/b featuring both the carbene cyclometalate (C^C) and chelating pyrazolate (N^N). We evaluated two synthetic methods: the first employed the carbene intermediate Pt-DMSO, followed by N^N coordination to give Pt-1-Cl and aryl cyclometalation, while the second involved sequential addition of C^C and N^N chelates to Pt(COD)Cl2. These Pt(II) complexes exhibited efficient sky-blue emission in a PMMA matrix at high dilution. Upon increasing the doping
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three novel Cu(II), Ru(III), and Pd(II) chelates of the ligand N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)carbonohydrazonoyl dicyanide (HL) were synthesized and fully characterized using IR, NMR, elemental analysis, molar conductivity, melting point, mass spectra, electronic spectra, PXRD, and thermal analysis. Geometry optimization with Gaussian09 confirmed the structures: [Cu(HL)Cl(OH)].H2O (B1), [Ru(HL)Cl2(OH)(H2O)].H2O (B2), and [Pd(HL)Cl2].2H2O (B3). The antibacterial and anticancer activities of non-irradiated and γ-irradiated complexes were evaluated against multiple bac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyrazolopyridines are interesting fused heterocyclic pharmacophores that combine pyrazole and pyridine; two privileged nuclei extensively studied and with a wide range of applications. They can be obtained by a broad variety of synthetic methods among which multicomponent reactions have gained importance, especially from 5-aminopyrazoles and dielectrophilic reagents. However, the search for new approaches more in tune with sustainable chemistry and the use of unconventional heating in three-component synthesis are open and highly relevant study fields.
METHODS: A novel, practical …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is rapidly spreading around the world with a high mortality rate. In the low- and middle-income nations most impacted by HCV and HBV infections, HCC places a significant strain on the healthcare system and leaches productive capability. An extensive study on HCC to create novel therapeutic approaches was motivated by the lack of adequate preventive or curative therapy methods. Several medications have been put forward and some drug molecules are under investigation by the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of HCC. However, these therapeutic choi
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The necessity for the discovery of innovative antimicrobials to treat life-threatening diseases has increased as multidrug-resistant bacteria has spread. Due to antibiotics' availability over the counter in many nations, antibiotic resistance is linked to overuse, abuse, and misuse of these drugs. The World Health Organization (WHO) recognized 12 families of bacteria that present the greatest harm to human health, where options of antibiotic therapy are extremely limited. Therefore, this paper reviews possible new ways for the development of novel classes of antibiotics for which there is no p
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования