BACKGROUND: The radiation from quartz halogen light bulbs has been reported to cause erythema in humans and skin tumors in experimental animals.
OBJECTIVE: The objective of this study was to determine the relative risk of injury to humans due to the radiation from these lamps.
METHODS: We studied a 12-volt 50-watt quartz halogen lamp. We measured its ultraviolet output spectrum and the biological toxicity of its radiation by means of its pyrimidine dimer-inducing capability.
RESULTS: At a 1-cm distance, the 254-nm light output of the lamp is 3 x 10(-7) W/cm2/nm. Solar radiation at this wave
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endonuclease V, a pyrimidine dimer specific endonuclease in T4 bacteriophage, is able to scan DNA, recognize pyrimidine dimer photoproducts produced by exposure to ultraviolet light, and effectively incise DNA through a two-step mechanism at the damaged bases. The interaction of endonuclease V with nontarget DNA is thought to occur via electrostatic interactions between basic amino acids and the acidic phosphate DNA backbone. Arginine-3 was chosen as a potential candidate for involvement in this protein-nontarget DNA interaction and was extensively mutated to assess its role. The mutations inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isotopic labeling is at the core of health and life science applications such as nuclear imaging, metabolomics and plays a central role in d … in the field of isotope labeling. 15N-labeling of pyridines and other relevant heterocycles such as pyrimidines and isoquinolines showcases on a large set of derivatives, including pharmaceuticals. Finally, we explore a nitrogen-to-carbon exchange strategy in order to access 13C-labeled phenyl derivatives and deuterium labeling of mono-substituted benzene fro …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folic acid and its derivatives are required for the synthesis of purines, pyrimidines, and some amino acids. Antifolate antibiotics that target the folic acid metabolism pathway are commonly used for the treatment of listeriosis caused by the intracellular pathogen Listeria monocytogenes (Lm). In recent work in mBio, Feng et al. sought to understand the role of folic acid metabolism in Lm virulence (Y. Feng, S. Chang, D. A. Portnoy, 2023, mBio https://doi.org/10.1128/mbio.01074-23). The authors discovered that N-formylmethionine, an amino acid utilized by bacteria to initiate protein synthesis…
СтатьяКомментарийПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The discovery and development of novel agents simultaneously targeting PI3K/AKT/mammalian target of rapamycin and Ras/RAF/MEK, two signaling pathways, are urgent to improve the curative effect of kinase inhibitors and overcome acquired resistance.
METHODS/RESULTS: In the present study, 2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-4-(morpholin-4-yl)-6-(N-cyclopropyl-N- (1-benzoylpiperidin-4-yl))triazines/pyrimidines were designed as PI3K and BRAF dual inhibitors. The synthesized 20 compounds exhibited potent antiproliferative effects in vitro against HCT116, A375, MCF-7, Colo205, A549 and LOVO cancer cell l…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV) is the most common etiological agent of epidemic viral encephalitis. JEV encodes a single methyltransferase (MTase) domain located at the N-terminal region of the viral nonstructural protein NS5. JEV MTase is essential for viral replication and specifically catalyzes methylation of the viral RNA cap, which occurs exclusively in the cytoplasm. Therefore, JEV MTase is a potential target for antiviral therapy. Here, we identified specific and avid RNA aptamer (Kd ∼ 12 nM) with modified 2'-O-methyl pyrimidines against JEV MTase. The RNA aptamer efficiently inhibit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hot piperidine is often used to cleave abasic and UV-irradiated DNA at the sites of damage. It can inflict non-specific damage on DNA, probably because it is a strong base and creates significant concentrations of hydroxyl ions which can attack purines and pyrimidines. We show that several other amines can cleave abasic DNA at or near neutral pH without non-specific damage. One diamine, N,N'-dimethylethylenediamine, efficiently cleaves abasic DNA at pH 7.4 by either beta- or beta,delta-elimination, depending on temperature. Using end-labelled oligonucleotides we show that cleavage depends main…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The battle against cancer remains a critical challenge in medical science, with traditional and targeted therapies showing limited efficacy, especially in metastatic cases. A significant factor in cancer's resilience is multidrug resistance (MDR) mediated by ATP-binding cassette (ABC) transporters, such as ABCB1, ABCC1, and ABCG2. This review emphasizes the urgent need for novel inhibitors targeting these transporters to overcome MDR. It examines various nitrogen-containing heterocycles, including quinoline, quinazoline, indole, triazole, tetrazole, and pyrimidine, highlighting the important s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic interventions are being developed for Huntington's disease (HD), a hallmark of which is mutant huntingtin protein (mHTT) aggregates. Following the advancement to human testing of two [11C]-PET ligands for aggregated mHTT, attributes for further optimization were identified. We replaced the pyridazinone ring of CHDI-180 with a pyrimidine ring and minimized off-target binding using brain homogenate derived from Alzheimer's disease patients. The major in vivo metabolic pathway via aldehyde oxidase was blocked with a 2-methyl group on the pyrimidine ring. A strategically placed ring-ni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isocoumarins, isomeric to comarins which act as effective carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors, were investigated for the first time as inhibitors of this enzyme. A series of 3-substituted and 3,4-disubstituted isocoumarins incorporating phenylhydrazone, 1-phenyl-pyrazole and pyrazolo-substituted pyrimidine trione/thioxo-pyrimidine dione moieties were investigated for their interaction with four human (h) CA isoforms, hCA I, II, IX and XII, known to be important drug targets. hCA I and II were not inhibited by these compounds, whereas hCA IX and XII were inhibited in the low micromol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being the primary sulfonamide among the most efficient zinc binding group (ZBG) to design inhibitors for the metallo-enzymes carbonic anhydrases (CA, EC 4.2.1.1), herein, we propose an investigation on four physiologically important human (h) CAs (hCA I, II, IV, and IX) with N1-substituted secondary sulfonamides incorporating thiazolinone or imidazolone-indole tails. The effect of the functionalisation of the sulfonamide group with five different substitution patterns, namely acetyl, pyridine, thiazole, pyrimidine, and carbamimidoyl, was evaluated in relation to the inhibition profile of the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of some novel tricyclic compounds bearing thienodipyrimidine moiety by the reaction of ethyl 6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate (1) with different types of aromatic amines to give the corresponding carboxamide derivatives 2-11, which cyclized with triethyl orthoformate in acetic anhydride to afford thieno[2,3-d:4,5-d']dipyrimidine derivatives 12-15 is described. Similarly, thieno[2,3-d:4,5-d']dipyrimidine derivative 17 was also prepared via the reaction of carboxamide derivative 2 with chloroacetyl chloride in chloroform to give thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the widespread distribution and medical implication of members of the genus Hymenolepis, specific identification of the aetiological agent becomes imperative. For precise diagnosis of the species, molecular techniques such as PCR and RFLP of the nuclear ribosomal internal transcribed spacer 2 (rDNA-ITS2) gene marker were carried out. The results showed distinct restriction patterns for both Hymenolepis nana and Hymenolepis diminuta when digested with either of the enzymes RsaI, HaeIII or HhaI. The annotated rDNA-ITS2 sequences from the two species revealed differences in the length; the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of human DNA polymerase eta (pol η) has a major impact on the fields of DNA replication/repair fields. Since the discovery of human pol η, a number of new DNA polymerases with the ability to bypass various DNA lesions have been discovered. Among these polymerases, pol η is the most extensively studied lesion bypass polymerase with a defined major biological function, that is, to replicate across the cyclobutane pyrimidine dimers introduced by UV irradiation. Cyclobutane pyrimidine dimer is a major DNA lesion that causes distortion of DNA structure and block the replicative DNA po
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Fluorouracil (5-FU), a pyrimidine antagonist, has a long history in cancer treatment. The targeted pyrimidine biosynthesis pathway includes dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), which converts 5-FU to an inactive metabolite, and thymidylate synthase (TS), which is a major target of 5-FU. Using Caenorhabditis elegans as a model system to study the functional and resistance mechanisms of anti-cancer drugs, we examined these two genes in order to determine the extent of molecular conservation between C. elegans and humans. Overexpression of the worm DPD and TS homologs (DPYD-1 and Y110A7A.4, r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two distinct mismatch binding activities are detected using bandshift assays with human cell extracts and DNA with mispairs at defined positions. One requires hMSH2 protein and is absent from extracts of LoVo cells, which contain a partial deletion of the hMSH2 gene. The second activity is independent of hMSH2 and is present at normal levels in LoVo and three other cell lines, which are defective in in vitro hMSH2-dependent binding. The two mismatch recognition activities are distinguished by their sensitivity to polycations and can be resolved by chromatography on MonoQ. hMSH2-independent act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phage T4 denV gene, coding for the pyrimidine-dimer specific T4 endonuclease V, was transfected into human repair-proficient fibroblasts, repair-deficient xeroderma pigmentosum fibroblasts, and into wild type CHO hamster cells. Transfectants maintained denV DNA and expressed denV mRNA. Purified T4 endonuclease V encapsulated in liposomes was also used to treat repair-proficient and -deficient human cells. The denV transfected clones and liposome-treated cells showed increased unscheduled DNA synthesis and enhanced removal of pyrimidine dimers compared to controls. Both denV gene transfecti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dialuric Acid, the reduced form of the beta-cell toxin alloxan, and the related fava bean derivatives divicine and isouramil, autoxidize rap … H in combination with superoxide dismutase protects against the cytotoxic effects of these reactive pyrimidines. Superoxide dismutase may also protect cells against oxidative stress in other situations where GSH acts as a radical scavenger, and we propose that the concerted action of GSH and superoxide dismutase constitutes an important antioxidant defence.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the COVID-19 pandemic, known and newly developed pharmaceuticals were investigated and approved for treatment against the SARS-CoV-2 virus, among them the prodrug molnupiravir and its active metabolite EIDD-1931. Their reactivity towards ozone is of particular interest, since advanced oxidation processes are heavily researched for their application in wastewater treatment. As a strong oxidant, ozone degrades micropollutants, enhancing contaminant removal. While the ecotoxicological effects of molnupiravir and EIDD-1931 have recently been assessed, the drugs' exposition to ozone has not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenyl amino pyrimidine attracts researchers due to its versatile scaffold and medicinal significance. This significant moiety present in the Imatinib contributed to medicinal chemistry. In this manuscript, we reviewed various derivatives of Imatinib containing 2-phenylaminopyrimidine, which has a variety of roles, especially in the anti-cancer category. This manuscript aims to prepare a scientific report that underscores the novel Imatinib derivatives in the field of chemistry for various activities such as anti-cancer, anti-microbial, and miscellaneous focused on cardiovascular, anti-platele
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования