MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

342 365 публикаций

Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 091 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

DINA HALO SAFETY: A Peer-Led Digital Intervention for Road Safety Behaviour and Psychosocial Outcomes Among Indonesian Undergraduate Students.

PURPOSE: This study tested whether DINA HALO SAFETY, a 4-week peer-led digital road safety programme consisting of microlearning videos, moderated WhatsApp Messenger discussions, and Instagram reinforcement posts, improved self-reported safe riding behaviour and theory-based psychosocial determinants among Indonesian undergraduate motorcycle users. METHOD: A quasi-experimental study with non-equivalent intervention and control groups (n = 80) collected data at baseline, week 2, and week 4. Higher scores indicated safer behaviour and more favourable psychosocial determinants. Outcomes included…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42806272Открыть статью

Safety Profile and Adverse Event Management for Futibatinib, An Irreversible FGFR1-4 Inhibitor: Pooled Safety Analysis of 469 Patients.

PURPOSE: Futibatinib, a covalently-binding inhibitor of fibroblast growth factor receptor (FGFR)1-4 gained approval for the treatment of refractory, advanced intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) harboring an FGFR2 fusion/other rearrangement. An integrated analysis was performed to evaluate safety and provide guidance on the management of futibatinib-associated adverse events (AEs) in patients with unresectable/metastatic tumors, including iCCA. PATIENTS AND METHODS: Data from three global phase I or II studies of futibatinib (NCT02052778; JapicCTI-142552) were pooled. AEs were graded per NC…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38329716Открыть статью

Safety signal identification for COVID-19 bivalent booster vaccination using tree-based scan statistics in the Vaccine Safety Datalink.

BACKGROUND: Traditional active vaccine safety monitoring involves pre-specifying health outcomes and biologically plausible outcome-specific time windows of concern, limiting the adverse events that can be evaluated. In this study, we used tree-based scan statistics to look broadly for >60,000 possible adverse events after bivalent COVID-19 vaccination. METHODS: Vaccine Safety Datalink enrollees aged ≥5 years receiving Moderna or Pfizer-BioNTech bivalent COVID-19 vaccine through November 2022 were followed for 56 days post-vaccination. Incident diagnoses in inpatient or emergency department s…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37479610Открыть статью

Increased adherence to perioperative safety guidelines associated with improved patient safety outcomes: a stepped-wedge, cluster-randomised multicentre trial.

BACKGROUND: National Dutch guidelines have been introduced to improve suboptimal perioperative care. A multifaceted implementation programme (IMPlementatie Richtlijnen Operatieve VEiligheid [IMPROVE]) has been developed to support hospitals in applying these guidelines. This study evaluated the effectiveness of IMPROVE on guideline adherence and the association between guideline adherence and patient safety. METHODS: Nine hospitals participated in this unblinded, superiority, stepped-wedge, cluster RCT in patients with major noncardiac surgery (mortality risk ≥1%). IMPROVE consisted of educat…

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35039174Открыть статью

Efficacy and safety of insulin treatment in type 2 diabetes using a new index called glucose safety control index.

OBJECTIVE: To recommend an index named glucose safety control index (GSCI) to evaluate the efficacy and safety for insulin regimens. DATA SOURCES: We searched databases for primary studies published in English. The main search concepts were type 2 diabetes, insulin treatment, premixed insulin, premixed insulin analogs, basal inuslin, basal inuslin analogs, bolus insulin, bolus insulin analogs, safety and efficacy. STUDY SELECTION: Studies were eligible for inclusion if they met all of the following criteria: (1) type 2 diabetic patients aged >18 years were included; (2) random control studie…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24229692Открыть статью

Intraspinal stem cell transplantation in amyotrophic lateral sclerosis: a phase I safety trial, technical note, and lumbar safety outcomes.

BACKGROUND: No United States-based clinical trials have attempted delivery of biological therapies directly to the spinal cord for treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) because of the lack of a meaningful US Food and Drug Administration-authorized cell candidate and a validated delivery approach. OBJECTIVE: To assess safety of delivery of a neural stem cell-based treatment into the upper lumbar segments of the ALS spinal cord in the first US Food and Drug Administration-authorized phase I trial. METHODS: Each microinjection series comprised 5 injections (10 μL/injection) separated…

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22565043Открыть статью

Safety of downstream high-dose tirofiban bolus among 1578 patients undergoing percutaneous coronary intervention: the Sant'ANna TIrofiban Safety study.

BACKGROUND: The Sant'ANna TIrofiban Safety study (SANTISS) is an open-label investigator-initiated single-centre registry launched to assess the combination of bleeding and access site in-hospital complications (primary end-point) in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) by femoral approach only. METHODS: We compared patients who were on oral single antiaggregating drug (AAD) and received, just prior to PCI, high-dose tirofiban and a second oral antiplatelet agent (triple AAD: group 1, n = 970) with those who were already on an oral double AAD regimen and did not receiv…

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19952776Открыть статью

Unlocking food safety: a comprehensive review of South Africa's food control and safety landscape from an environmental health perspective.

Food fraud (often called fake food in South Africa) the deliberate misrepresentation or adulteration of food products for financial gain, is … d shortage of inspectors and laboratories. The review recommends establishing a single food control/safety authority, developing more food safety laboratories, and adopting innovative technologies to detect and prevent food fraud. SA faces a serious food fraud crises unless decisive action is taken.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39080671Открыть статью

Dashboard development for near real-time visualization of COVID-19 vaccine safety surveillance data in the vaccine safety datalink.

The Vaccine Safety Datalink (VSD) conducts active surveillance and vaccine safety research studies. Since the start of the U.S. COVID-19 vaccination program, the VSD has conducted near real-time safety surveillance of COVID-19 vaccines using Rapid Cycle Analysis. VSD investigators developed an internal dashboard to facilitate visualization and rapid reviews of large weekly automated vaccine safety surveillance data. Dashboard development and maintenance was informed by vaccine surveillance data users and vaccine safety partners. Key metrics include population demographics, vaccine uptake, pre-…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35428497Открыть статью

Fourteen-day safety and acceptability study of 6% cellulose sulfate gel: a randomized double-blind Phase I safety study.

BACKGROUND: Topical microbicides against the human immunodeficiency virus (HIV) 1 that are nonirritating to the female genital epithelium are urgently needed to slow the heterosexual spread of HIV infection. Products that are also effective contraceptives provide additional benefits. Cellulose sulfate (CS) is a noncytotoxic antifertility agent that exhibits in vitro antimicrobial activity against sexually transmitted pathogens, including HIV. METHODS: We performed a multicenter, Phase I, placebo-controlled, randomized study to evaluate the genital toxicity of CS. Two cohorts of healthy women

Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16860051Открыть статью

Disentangling the effects of safety-behavior utilization and safety-behavior availability during exposure-based treatment: a placebo-controlled trial.

The primary aim of the current study was to further investigate the deleterious effects of safety-seeking behaviors on fear reduction by disentangling the effects of perceived availability of threat-relevant safety behaviors during treatment versus their actual use. Participants (N=72) displaying marked claustrophobic fear were randomly assigned to 1 of 5 conditions: (a) exposure only (EO), (b) exposure with phobic safety-behavior availability (SBA), (c) exposure with safety-behavior utilization (SBU), (d) credible placebo treatment (PL), or (e) wait list (WL). High end-state functioning rates…

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15279528Открыть статью

Post-authorisation effectiveness and safety study: a multicenter observational study of the effectiveness and safety of the inactivated SARS-CoV-2 vaccine.

PURPOSE: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic led to the rapid development of vaccines to control the spread of infection. The inactivated severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Sinopharm BIBP vaccine was introduced in the United Arab Emirates (UAE) and registered by the Ministry of Health and Prevention before the final data of the phase III clinical trial was released. Hence, a post-authorization effectiveness and safety study was required to evaluate the effectiveness and safety profile of the vaccine. MATERIALS AND METHODS: An observational Phase IV study…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41221178Открыть статью

Integrating critical view of safety and indocyanine green cholangiography to enhance safety in laparoscopic cholecystectomy: a retrospective cross-sectional study.

Laparoscopic cholecystectomy (LC) is the standard treatment for gallstone-related diseases, but bile duct injury remains a significant complication. This study investigates the efficacy of integrating the Critical View of Safety (CVS) and Indocyanine Green (ICG) fluorescent cholangiography to prevent bile duct injury. A retrospective study was conducted on 50 patients with cholelithiasis and gallstone-related complications who underwent LC at Srinakharinwirot University from April 2022 to April 2024. ICG (2.5 mg) was administered intravenously 60 min prior to surgery. LC was performed using a …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40594014Открыть статью

Comparison of safety profiles for dapagliflozin based on EMA and FDA safety issues: Challenges and future of post-marketing surveillance in Korea.

Europe, the United States (U.S), and Korea each maintain post-marketing surveillance (PMS) systems to monitor rare or unexpected adverse events. Korea's PMS mainly involves a re-examination system to identify new adverse events not seen in pre-market trials during the early stages of post-marketing drug use, along with the risk management plan (RMP), a comprehensive strategy using methods like signal detection to regularly assess safety and benefit-risk throughout the drug's lifecycle. This study compares the post-marketing safety issues associated with dapagliflozin as identified by the Europ…

СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39576784Открыть статью

Use and safety of aprotinin in routine clinical practice: A European postauthorisation safety study conducted in patients undergoing cardiac surgery.

BACKGROUND: Aprotinin has been used to reduce blood loss and blood product transfusions in patients at high risk of major blood loss during cardiac surgery. Approval by the European Medicines Agency (EMA) for its current indication is limited to patients at high risk of major blood loss undergoing isolated coronary artery bypass graft surgery (iCABG). OBJECTIVE: To report current real-world data on the use and certain endpoints related to the safety of aprotinin in adult patients. DESIGN: The Nordic aprotinin patient registry (NAPaR) received data from 83 European centres in a noninterventio…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35766393Открыть статью

Safety and efficacy of percutaneous microwave ablation for post-procedural haemostasis: a bi-central retrospective study focusing on safety and efficacy.

OBJECTIVE: To review safety and efficacy of percutaneous microwave ablation (MWA) for post-procedural haemostasis. METHODS: Institutional databases retrospective research identified 10 cases of iatrogenic bleeding who underwent percutaneous MWA for post-procedural haemostasis. Ultrasound examination with Doppler and contrast enhancement identified a source of active bleeding prior to ablation; additionally they were used as guiding modality for antenna insertion whilst, post-ablation, assessed the lack of active extravasation. Target locations included liver intercostal space spleen and thyro…

Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31794250Открыть статью

Safety of Acupuncture and Pharmacopuncture in 80,523 Musculoskeletal Disorder Patients: A Retrospective Review of Internal Safety Inspection and Electronic Medical Records.

We investigated the range and frequency of significant adverse events (AEs) in use of pharmacopuncture and acupuncture using large-scale, single-center safety data as evidence supporting safety of acupuncture with pharmacopuncture, used extensively in Asia, is scarce. Status reports (nurse records in ambulatory and inpatient care units, and administrative event records) as a part of an internal audit at a Korean Medicine hospital specializing in the treatment of musculoskeletal disorders, patient complaints filed through the hospital website, and medical records of patients visiting from Decem…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27149503Открыть статью

Safety limit of the extent of hepatectomy for rats with moderately fatty liver: experimental study concerning living liver donor safety.

INTRODUCTION: The aim of the present study was to determine whether rats with moderately fatty liver could withstand a 90% hepatectomy, which rats with normal livers can survive. MATERIAL AND METHODS: Nine-week-old male Wistar rats were used. Normal rat chow was fed to the normal liver group, and fat-enriched rat chow was fed to the fatty liver group for 4 weeks to induce a moderately fatty liver. The authors have previously reported that this fatty liver rat model can cause fatal liver dysfunction after reduced-size-liver transplantation. A 90% and 95% hepatectomy were performed using rats o

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16509860Открыть статью