Limited data are available on long-term outcome after repair of partial atrioventricular septal defects (pAVSD) in adults. We sought to review our experience. Between January 1, 1957 and December 31, 2016, 179 adult patients [median age (IQR) 34 (18, 72) years] underwent primary repair of pAVSD. The most common associated defects were secundum atrial septal defect (n = 38) and ventricular septal defect (VSD) (n = 7). Left atrioventricular valve (LAVV) zone of apposition (ZOA) was complete in 47 patients and LAVV regurgitation (≥moderate) was present in 73 patients. Autologous pericardium (n =
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: It is commonly believed that pulmonary regurgitation (PR) after surgical repair of tetralogy of Fallot (TOF) leads to progressive right ventricular (RV) enlargement. However, progressive RV dilatation has never clearly been documented in this patient population. Therefore, we studied the size of the RV over time in patients after surgical TOF repair.
METHODS AND RESULTS: Fifty-one consecutive patients after surgical TOF repair underwent at least two cardiovascular magnetic resonance (CMR) exams using a single CMR scanner. Patients with RV outflow tract obstruction, interventions other t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the Ross aortic valve replacement (AVR) procedure, the right ventricular outflow tract (RVOT) conduit is inserted in an orthotopic position. In complex congenital RVOT obstruction, the right ventricular-pulmonary artery (RV-PA) conduit is placed in a more heterotopic position. We hypothesized that durability of homograft RVOT reconstruction in the Ross AVR is improved secondary to orthotopic positioning and the ability to oversize the RV-PA homograft conduit in the Ross AVR.
METHODS: Between June 1993 and May 2007, 183 consecutive patients (mean age, 23.3 +/- 15.2; median, 22;
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital absence of the pulmonary valve syndrome (APVS) is a rare cardiac defect characterized by aneurysmal pulmonary arteries, hypoplastic pulmonary valve cusps, and tracheobronchial abnormalities. Absence of the pulmonary valve syndrome usually occurs in conjunction with ventricular septal defect (VSD) and right ventricular outflow tract obstruction (RVOTO). Surgical mortality rates as high as 16% to 56% have been reported. Here, we describe the surgical results using the Lecompte maneuver, reduction pulmonary arterioplasty, and a valved right ventricle to pulmonary artery (RV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systolic anterior motion (SAM) of the mitral valve is classically associated with hypertrophic cardiomyopathy (HCM); however, it may rarely occur in the absence of left ventricular hypertrophy (LVH), particularly in the setting of acute myocardial ischemia. This phenomenon remains poorly understood and poses diagnostic and therapeutic challenges. We report the case of a 54-year-old woman presenting with non-ST-elevation myocardial infarction (NSTEMI). Transthoracic echocardiography showed a non-dilated left ventricle (LV end-diastolic diameter 45 mm), preserved systolic function (left ventricu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To characterize treatment of transposition of great arteries with ventricular septal defect and left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) in Germany and to analyze late outcomes.
METHODS: German Registry for Congenital Heart Defects data were searched for transposition of great arteries with ventricular septal defect and LVOTO. One hundred thirty-nine patients were treated at 15 institutions between 1968 and 2016. Risk factor analyses were performed for the primary endpoints of death and reoperation/reintervention.
RESULTS: Follow-up was 88% complete, with a mean follow-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2004eng
OBJECTIVE: Evaluation of the global results after percutaneous pulmonary valvotomy with a balloon catheter performed in the first year of life.
METHODS: We assessed retrospectively the data of 27 patients with pulmonary stenosis who underwent balloon valvotomy in the first 12 months of life, from January 1994 to July 2002. The following data were evaluated: gender, age at diagnosis, clinical presentation, echocardiographic features, other cardiac anomalies, age at balloon valvotomy, diameter of pulmonary annulus, initial and final pressure gradient across the valve, complications and follow-u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The Ross procedure has emerged as an attractive option for aortic valve replacement in children and young adults. Our objective was to review our experience with the Ross procedure in young patients with congenital aortic valve disease. We also sought for evidence of growth in the autograft.
METHODS: From January 1990 to July 2000, 260 patients underwent the Ross procedure for various aortic valve diseases. There were 136 patients less than 18 years of age. Fifty-three (38%) of these patients had congenital aortic valve disease. Ages ranged from 3 months to 18 years (mean, 8 plus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to investigate pulmonary hypoplasia (PH) and associated risk factors in fetuses with congenital conotruncal defect (CTD).
METHODS: A total of 75 fetuses with CTD (gestational age (GA): 22-32 weeks) and 150 normal GA-matched fetuses as the control group were studied. We measured diameters of aorta (Ao); main, left, and right pulmonary artery (PA); and their Z-scores by fetal echocardiography (FE). We also measured the lung area, lung area/chest area ratio (LCR), lung-to-head circumference ratio (LHR), right lung area/head circumference2 (quantitative lung index, QLI), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction is frequently performed for pediatric patients with pulmonary valve anomalies, yet optimal techniques remain debated. The equine pericardium offers a promising substrate for pulmonary valve reconstruction but has been understudied in pulmonary valve reconstruction. This study evaluated a novel technique using the equine pericardium to create a cylinder bicuspid pulmonary valve for RVOT reconstruction. Methods: In this retrospective cohort study, 17 pediatric patients (median age: 10 months; 53% male) underwent RVOT reconstructio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe pulmonary regurgitation (PR) in patients with postoperative congenital heart disease is often accompanied by extensive variability of right ventricular outflow tract (RVOT) anatomy, which limited the wide application of existing transcatheter pulmonary valves device.
OBJECTIVES: This study sought to evaluate 1-year safety and efficacy of the PT-Valve in the treatment of PR patients presenting with native RVOT from a multicenter, single-arm clinical trial.
METHODS: We enrolled 130 patients of moderate or greater PR. One-year clinical outcomes are reported.
RESULTS: Within
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study provides the 3-year follow-up results of the COMPASSION (Congenital Multicenter Trial of Pulmonic Valve Regurgitation Studying the SAPIEN Transcatheter Heart Valve) trial. Patients with moderate to severe pulmonary regurgitation and/or right ventricular outflow tract conduit obstruction were implanted with the SAPIEN transcatheter heart valve (THV).
BACKGROUND: Early safety and efficacy of the Edwards SAPIEN THV in the pulmonary position have been established through a multicenter clinical trial.
METHODS: Eligible patients were included if body weight was >35 kg and in
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To assess outcomes of anatomical repair (double switch procedure) in infants and children with congenitally corrected transposition of the great arteries.
METHODS AND RESULTS: Between September 1993 and August 1996, 17 patients with congenitally corrected transposition underwent surgery at UCSF. Anatomical repair was performed in 11 of these patients, at ages ranging from 4.8 months to 7.8 years (median 3.2 years). The remaining six patients did not undergo anatomical repair due to unfavourable anatomy (n = 2), prior conduit repair (n = 2), biventricular dysfunction (n = 1), and isolate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a sinus P wave in front of each QRS, and the rate is 122 beats/min. The QRS voltage is large and meets many criteria for left ventricular hypertrophy: RI > 13 mm (1.3 mV); RaVF > 19 mm; SaVR > 14 mm; SV1 > 24 mm; SV2 > 30 mm; RV6 > 26 mm; RV6 > RV5; SV1 + RV5 or RV6 > 35 mm; SV2 + RV5 or RV6 > 45 mm; RaVL + SV3 > 20 mm in a woman.1 In addition, there are two non-voltage criteria for LVH: QRS duration = 0.11 s and typical repolarization changes: J-point depression with a downsloping ST segment into an inverted T wave and a more rapid upslope back to the baseline. The prolonged QRS dura
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the frequency and main features of subsequent cardiovascular surgery in patients operated on for coarctation of the thoracic aorta.
METHODS: One hundred and five patients operated on for coarctation of the aorta with a mean follow-up period of 14 years had their notes analysed. The patients were divided in 4 groups according to age at correction of the coarctation. The incidence of recoarctation repair and other cardiovascular operations were noted.
RESULTS: Surgical morbidity was important: 33%. Recoarctation occurred in 14% of the cases, mainly in those who had the co
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnoses and age at presentation of 1665 infants with symptomatic heart disease, who were admitted to the Brompton Hospital, London, during the period 1973-82 were reviewed. The frequency of certain conditions had changed during the period of the study. Complete transposition of the great arteries and critical aortic stenosis had become less common, whereas the frequency of right ventricular outflow tract obstruction, and of critical pulmonary stenosis in particular, had increased. Several conditions, including coarctation of the aorta, hearts with univentricular-atrioventricular connexio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In resource-limited settings lacking routine newborn screening, common lower respiratory tract infections like community-acquired pneumonia (CAP) can obscure or delay the diagnosis of underlying cyanotic congenital heart disease (CHD). Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cyanotic CHD, yet its co-occurrence with CAP creates significant diagnostic masking, as acute pulmonary signs often conceal cardiac abnormalities.
CASE PRESENTATION: A 5-month-old male presented in Borama, Somalia, with severe respiratory distress, fever, cough, and bilateral crackles, leading to an initi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the surgical outcome of the Yasui operation in patients with adequate-sized ventricles and ventricular septal defect (VSD) associated with obstructions of the aortic arch and left ventricular outflow tract (LVOT).
METHODS: Since 1985, 17 patients have undergone the Yasui operation at our institution. Interrupted aortic arch was present in 11 patients and coarctation of the aorta/hypoplastic arch was present in 6. Twelve patients had aortic stenosis, and 5 patients had aortic atresia. The minimum diameter of the LVOT and the z-score in patients with aortic stenosis were 3.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical repair of tetralogy of Fallot is usually performed between 3 and 6 months of age with pulmonary valve-sparing repair promoted for the best long-term result. Through a humanitarian program from developing countries, late complete surgical repair of tetralogy of Fallot has been performed at our institution for many years.
METHODS: Retrospective analysis of pre- and perioperative data, as well as 30-days outcome of patients older than one year with a confirmed diagnosis of tetralogy of Fallot who had a complete surgical repair between 2005 and 2018 at our institution.
RESUL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with tetralogy of Fallot, pulmonary atresia, or absent pulmonary valve syndrome were operated with a RVOT patch containing a single aortic allograft cusp from an adult donor. The method was based on animal work with similar patches implanted in growing puppies and proved that the single cusp functioned as an effective RV outflow valve for several weeks after surgery. Postoperative angiograms in the animals confirmed nearly completely competent valves. Sacrifice of animals at 3 months documented that the allograft tissue was flexible without early deterioration or calcification. Cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования