A 31-year-old woman who presented with virilization was found to have elevated plasma testosterone and increased urinary 17-KS levels. The apparent source of androgens was detected and defined by CT scanning as a right-sided adrenal mass lesion, which was successfully resected and which proved to be an adrenocortical carcinoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 23-year-old woman with a virilizing lipoid cell tumor of the ovary. The patient developed precocious puberty at age 4 and from age 5 to 10 years was treated weekly with intramuscular medroxyprogesterone acetate. She began to menstruate spontaneously at age 13, but developed hirsutism, acne, and irregular menses at age 15 followed by secondary amenorrhea at age 20. Steroid analyses demonstrated elevated peripheral plasma levels of testosterone, dihydrotestosterone, androstenedione, 17 alpha-hydroxyprogesterone, progesterone, desoxycorticosterone, estrone, and es
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine testing protocols used by board-certified internists and dermatologists for diagnosis of hyperadrenocorticism (HAC) in dogs.
DESIGN: Survey.
STUDY POPULATION: Board-certified internists and dermatologists.
PROCEDURE: A questionnaire was mailed to 501 specialists to gather information pertaining to diagnosis of HAC.
RESULTS: 206 surveys were returned. Only 26% of respondents indicated they would screen a dog for HAC if the dog had only a few laboratory abnormalities consistent with HAC and no clinical signs consistent with the disease; 31% indicated they would not, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 50-year-old female diagnosed with primary aldosteronism (PA) complicated with mild autonomous cortisol secretion (MACS). The patient had a 5-year history of hypertension, and screening revealed an elevated aldosterone-to-renin ratio (ARR). Although she demonstrated no clinical features of Cushing's syndrome, her serum potassium level was at the lower end of the normal range. The baseline plasma renin activity was <0.2 ng/mL/h, and the plasma aldosterone concentration was 165 pg/mL. Confirmatory tests supported the diagnosis of PA, and computed tomography (CT) revealed a
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cortical-sparing adrenalectomy is a suitable treatment for hereditary and sporadic bilateral pheochromocytoma, in cases of low risk of malignancy, to reduce the possibility of adrenal insufficiency assuming the chance of local recurrence. The aim of the study is to analyze the functional results of partial adrenalectomy by retroperitoneal endoscopic approach in single-adrenal patients or patients requiring bilateral adrenalectomy.
METHODS: Prospective study between January 2015 and February 2016 including pheochromocytoma patients diagnosed with low risk of malignant mutations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To perform a systematic review and meta-analysis of published data to evaluate the utility of chemical shift imaging (CSI) for differentiating between adrenal adenomas and non-adenomas.
METHODS: A systematic search of the MEDLINE, Web of Science Core Collection, EMBASE and Cochrane Central Register of Controlled Trials electronic databases was performed. The methodological quality of the included studies was assessed by using the QUADAS-2 (Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies) tool. A bivariate random effect model was used to determine summary and subgroup sensitivity
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the treatment of male adrenogenital syndrome.
METHODS: The clinical data of 17 patients with male adrenogenital syndrome, including 15 cases of congenital adrenal hyperplasia (CAH) and 2 cases of adrenocortical tumors, were analyzed retrospectively. The patients with 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) and 11beta-hydroxylase deficiency (11beta-OHD) were treated with adrenocortical hormone, those with 17-hydroxylase deficiency (17-OHD) received sexual glands excision and estrogen besides adrenocortical hormone, and those with adrenocortical tumors underwent surgical remova
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P-450 specific for steroid 11 beta-hydroxylation (P-45011 beta) was immunohistochemically demonstrated in the adrenal glands of human, pig and bovine and of mineralo- and glucocorticoid excess using a specific monoclonal antibody against P-450 11 beta of bovine adrenocortical mitochondria. P-450 11 beta was present in all three cortical zones of the histologically normal adrenal glands of bovine, pig and human, particularly in the zona fasciculata (ZF) and reticularis (ZR). The P-450 11 beta immunoreactivity was intensive in cortical micronodules and inner ZF and ZR in Cushing's dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catecholamine sulfates were found to be inactive at vascular receptor sites. Only at one nonvascular receptor site important for blood pressure (BP) regulation was dopamine-3-O-sulfate found to be an inhibitory modulator of the adrenocortical secretion of aldosterone in vitro. However, sulfation of catecholamines (CA) does play an important role in BP regulation, as shown by the following observations: Sulfoconjugated CA with a long half-life are sometimes better markers of CA release than free CA, which have short half-lives. This is particularly true of dopamine (DA) sulfate because free DA,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal scintigraphy was performed on 23 patients with low renin essential hypertension (LREH). After baseline scintigraphy was shown not to be helpful, 13 of these 23 patients underwent dexamethasone suppression adrenal scintigraphy. Four adrenal imaging patterns were observed: unilateral imaging with adenoma; bilateral early or late imaging with hyperplasia; no uptake with normal adrenals. These imaging patterns were shown to be predictive of the individual patient's response to spironolactone administration of functional adrenal cortical abnormalities in LREH supplies direct evidence for th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic reprogramming is increasingly recognized as a key driver of endocrine tumor biology, yet how dysregulated metabolism promotes aldosterone excess in aldosterone-producing adenomas remains largely unclear.
METHODS: Multiomics profiling of human adrenal and blood specimens was performed to identify metabolic reprogramming. Dysregulated genes and accumulation of intermediates in the propionate metabolism were validated in aldosterone-producing adenomas. Functional effects on aldosterone production were assessed in adrenocortical cells and mice. Key downstream molecules and p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Primary aldosteronism (PA) represents the most frequent form of endocrine hypertension. Hyperaldosteronism and hypercortisolism both induce excessive left ventricular hypertrophy (LVH) compared with matched essential hypertensives. In recent studies frequent cosecretion of cortisol and aldosterone has been reported in patients with PA.
OBJECTIVE: Our aim was to investigate the impact of cortisol cosecretion on LVH in patients with PA. We determined 24-hour excretion of mineralocorticoids and glucocorticoids by gas chromatography-mass spectrometry and assessed cardiac remodeling using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования