Gaucher disease (GD) is caused by a hereditary deficiency of glucocerebrosidase, resulting in accumulation of glucosylceramide and potentially manifesting as hepatosplenomegaly. We report the case of a 15-month-old boy with chronic neuronopathic GD. The patient had prolonged anemia despite continued iron supplementation for 3 months. White blood count (WBC), hemoglobin (Hb), platelet count, and corrected reticulocyte count were 3,300 /µL, 8.7 g/dL, 90,000 /µL, and 0.55, respectively. The patient had microcytic hypochromic anemia with mildly elevated ferritin. Physical examination revealed hepa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Diffuse alveolar hemorrhage (DAH) is a rare but life-threatening complication of systemic lupus erythematosus (SLE), with a mortality rate of up to 80%. It is seldom the initial manifestation of SLE, making early diagnosis and treatment challenging. DAH typically presents with hemoptysis, abrupt anemia, and diffuse pulmonary infiltrates, although up to 50% of cases lack hemoptysis, complicating diagnosis. CASE REPORT We present a case of a 23-year-old woman with no prior SLE diagnosis who presented with dyspnea, cough, and fever. Initial investigations revealed normocytic normochrom
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is an aggressive non-Hodgkin lymphoma with poor prognosis and few treatment options for patients with relapsed, recurrent, or refractory disease. We evaluated the efficacy and safety of valemetostat, a potent enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) and EZH1 inhibitor, in treating relapsed or refractory (R/R) ATL. This multicenter phase 2 trial enrolled patients with R/R aggressive ATL (acute, lymphoma, unfavorable chronic type). Patients received valemetostat 200 mg/day orally until progressive disease or unacceptable toxicity. The primary end point was overall
Многоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Indications to double-balloon enteroscopy (DBE) are not standardized in celiac disease (CD).
GOALS: To evaluate the clinical usefulness of DBE in complicated CD.
STUDY: DBE findings in celiac patients with suspected small bowel (SB) complications were retrospectively evaluated in 2 tertiary referral centers (Milan and Sheffield). Demographic data of the studied cohort were compared with a database of 1000 noncomplicated CD patients.
RESULTS: Twenty-four CD cases (12 males, P=0.01 vs. controls) were reviewed. Mean age at CD diagnosis (y±SD) was 37±20 versus 27±18 and at SB evalua
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current standard first-line therapy for aplastic anemia (AA) consists of antithymocyte globulin (ATG), cyclosporine, and thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs). A subset of patients exhibit treatment intolerance or develop refractory/relapsed disease, for whom treatment options are limited. Umbilical cord blood exhibits immunomodulatory effects, regulates the bone marrow microenvironment, and promotes hematopoietic reconstitution, thereby demonstrating therapeutic potential for AA. In this prospective clinical study, cord blood infusion was administered in combination with cyclosporine
Clinical StudyСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of rituximab for the treatment of adult patients with immune cytopenia, including idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), autoimmune hemolytic anemia, and Evans syndrome.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed the medical charts of all patients treated with rituximab for immune cytopenia at the Mayo Clinic in Rochester, Minn, through January 1, 2003. Fourteen patients (median age at first diagnosis, 51 years; range, 21-79 years) were identified who received 1 or more treatment courses of rituximab for treatment of refractory ITP (12 patients),
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cameron lesions are a unique and relatively rare cause of upper gastrointestinal bleeding that appears in the mucosa of the gastric body in the presence of a large hiatal hernia. These lesions can be a source of occult bleeding and subsequent chronic iron deficiency anemia (IDA) but may often be missed on initial endoscopy, requiring repeat studies to diagnose. Prompt treatment for Cameron lesions is necessary to avoid the high mortality rate associated with them. We describe the case of a 36-year-old male patient who presented to the emergency department (ED) with shortness of breath (SOB) an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) can be associated with systemic or autoimmune diseases. Vasculitides (leucocytoclastic, periarteritis nodosa, micropolyangeitis, Wegener's granulomatosis), relapsing polychondritis, and Sweet's syndrome are the most commonly reported. Refractory anemia with excess of blasts (RAEB), transformed RAEB evolving to an acute leukemia, and chronic myelomonocytic leukemia (CMML) are preferentially associated with these vasculitides or systemic diseases. Corticosteroids are generally effective. Immunosuppressive drugs expose these patients to infectious complications and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2001 World Health Organization (WHO)-sponsored classification of hematopoietic tumors has, for the first time, clearly defined a group of rare myeloid neoplasms termed myelodysplastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPDs). This group includes three main entities, chronic myelomonocytic leukemia, atypical chronic myeloid leukemia and juvenile myelomonocytic leukemia, and also several less well defined, 'unclassifiable' disorders with MDS/MPN-like features. In the upcoming fourth edition of the WHO fascicle, due out later this year, the term 'MPD' is replaced by 'myeloproliferative neoplasm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotypic evolution is a well-known phenomenon in patients with malignant hematological disorders during disease progression. We describe a 50-year-old male patient who had originally presented with pancytopenia in October 1992. The diagnosis of a myelodysplastic syndrome (MDS) FAB subtype RAEB-t was established in April 1993 by histological bone marrow (BM) examination, and therapy with low-dose cytosine arabinoside was initiated. In a phase of partial hematological remission, cytogenetic assessment in August 1993 revealed a ring chromosome 1 in 13 of 21 metaphases beside BM cells with norma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 71 year-old man with secondary acute myeloblastic leukemia, who was successfully treated with low dose melphalan plus Epo plus G-CSF. We treated the patient with 2 mg of melphalan once a day orally, G-CSF 5 mg/kg 3 times a week and Epo 10.000 ui subcutaneously 3 times a week until the maximum response was obtained. Complete remission was achieved after 16 weeks of continuous treatment. Treatment-related toxicity was not significant. We recommend the use of low dose melphalan in elderly patients with high risk MDS as a treatment option.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man was admitted for investigation of pancytopenia. His physical examination was unremarkable and the bone marrow aspirate was compatible with myelodysplastic syndrome (RAEB). Cytogenetic analysis of the bone marrow revealed a trisomy 21. The patient received transfusions of packed red cells, and his condition remained stable for the next 7 months. He was then admitted with a chest infection and was treated with broad-spectrum antibiotics with satisfactory response. During his hospitalization there was a gradual increase in his complete blood count values, which persisted, result
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocation (8;21)(q22;q22) involves fusion of the AML1 gene with the ETO gene, generating an AML1/ETO fusion transcript that can be detected by the polymerase chain reaction (PCR). Persistence of the AML1/ETO transcript has been demonstrated by PCR in patients with t(8;21) in long-term remission, but the rearranged AML1 gene could not be detected by Southern analysis, showing that the t(8;21) clone existed as minimal residual disease (MRD). In one patient with t(8;21), AML1/ETO could be detected serially in the peripheral blood. However, rearrangement of the AML1 gene was also found to pers
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency (ID) is relatively common among the elderly population, contributing substantially to the high prevalence of anemia observed in the last decades of life, which in turn has important implications both on quality of life and on survival. In elderly subjects, ID is often multifactorial, i.e., due to multiple concurring causes, including inadequate dietary intake or absorption, occult bleeding, medications. Moreover, because of the typical multimorbidity of aged people, other conditions leading to anemia frequently coexist and make diagnosis of ID particularly challenging. Treatmen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For reasons of religious belief, Jehova's Witnesses do not accept blood transfusions or the infusion of blood products. In situations in which severe, life-threatening anemia develops, patient refusal to receive a transfusion can create serious ethical and legal problems. The principle of patient autonomy, which implies the freedom to accept or reject treatment, comes into conflict with the physician's obligation to safeguard the patient's life using all means possible. We report 2 cases of severe anemia in Jehova's Witnesses. One was due to menorrhagia and the other to postpartum bleeding. Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy of splenectomy in the treatment of refractory cytopenias associated with advanced chronic lymphocytic leukemia (CLL).
PATIENTS AND METHODS: The histories of 57 patients with CLL who underwent splenectomy at the Mayo Clinic between 1975 and 1991 were retrospectively reviewed. Of the 57 patients, 50 underwent splenectomy for reasons directly related to their disease process such as cytopenias or symptomatic splenomegaly. The histories from these 50 patients were studied to assess the response to splenectomy and the operative morbidity and mortality.
RESULTS: Nin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования