The Spodoptera frugiperda ascovirus, a DNA virus that attacks lepidopterans, codes for an executioner caspase synthesized by 9 h after infection of Sf21 cells. This caspase alone induces apoptosis in insect cells and, during viral replication in vivo, contributes to a novel cell cleavage process in which developing apoptotic bodies are rescued by the virus and differentiate to form large vesicles in which virions assemble. These viral vesicles disseminate to the blood, where they are acquired during egg-laying by parasitic wasps that transmit the virus. No other viruses encode caspases or form
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternally inherited diabetes and deafness is a rare form of diabetes caused by a mitochondrial DNA mutation. The index case is a 55-year-old woman who was admitted with hypertrophic cardiomyopathy. She had a history of diabetes mellitus and hearing loss. The patient's mother, two brothers and two sisters also had a history of diabetes and hearing loss. This pattern suggests a maternally inherited disorder. All siblings carried the A3243G mitochondrial DNA mutation. The identification of people with monogenic forms of diabetes mellitus is a diagnostic challenge. This condition should be consid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma Pigmentosum (XP) is a rare autosomal recessive disorder caused by defects in DNA repair. In some forms, it is clinically and pathologically characterized by neurological involvement and premature neuronal death. This study explores the hypothesis that defects in DNA repair in XP may contribute to neurological involvement by destabilizing trinucleotide repeats during replication causing expansion mutations into disease producing ranges. Trinucleotide repeat instability in each of the genes causing Machado-Joseph Disease, myotonic dystrophy, Kennedy's Disease and Huntington's Disease w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two ataxia telangiectasia patients with unusual clinical and cellular features are described. Cultured fibroblasts and PHA stimulated lymphocytes from these two patients showed a smaller increase of radiosensitivity than cells from other A-T patients, as measured by colony forming ability or induced chromosome damage respectively, after exposure to ionising radiation. The response of DNA synthesis to irradiation of these cells was, however, the same as for other A-T patients. Cells from a third patient with some clinical features of A-T but with a very protracted course also showed low levels
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with systemic lupus erythematosus (SLE) were previously reported to have a high prevalence of circulating DNA in association with systemic vasculitis. The present study was designed to determine whether circulating DNA also characterizes forms of systemic arterial inflammation other than those associated with SLE. A specific counterimmunoelectrophoresis assay capable of detecting 20-50 ng/ml of double-stranded DNA (dsDNA) in plasma was used. Of a total of 16 patients studied, 15 (94%) had circulating DNA. Similarly, 89% of the 47 plasmas from vasculitis patients contained DNA. In each
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several proteins involved in the response to DNA double strand breaks (DSB) form microscopically visible nuclear domains, or foci, after exposure to ionizing radiation. Radiation-induced foci (RIF) are believed to be located where DNA damage occurs. To test this assumption, we analyzed the spatial distribution of 53BP1, phosphorylated ATM, and gammaH2AX RIF in cells irradiated with high linear energy transfer (LET) radiation and low LET. Since energy is randomly deposited along high-LET particle paths, RIF along these paths should also be randomly distributed. The probability to induce DSB can
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic instability is a common feature of cancer cells, which can result from aberrant DNA damage reaction (DDR). We and others showed that the well-known BCR-ABL1 fusion oncogene, the cause of chronic myeloid leukemia, induced an increased production of reactive oxygen species (ROS) and conferred therapeutic drug resistance by suppression of apoptotic signaling, prolonged G2/M arrest and stimulation of several pathways of DNA repair. However, to protect from apoptosis, cancer cells may tolerate some DNA lesions, which may increase genomic instability. Moreover, BCR/ABL1-stimulated DNA repair
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genome of the herpesvirus is a linear double-stranded DNA. The viral genome replicates in the host cell to form a concatemeric DNA, which is then cleaved to produce a unit-length genome. This unit-length genome is packaged into procapsid to produce mature virus particles. The terminase large subunit, pUL15, mediates the cleavage and packaging of viral concatemeric genomes. Duck plague virus (DPV) is a member of the α herpesvirus subfamily. Previous studies have demonstrated that the C-terminal region of DPV pUL15 exhibits non-sequence-specific DNA cleavage activity in vitro, but the charac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella is considered as one of the primary pathogens associated with foodborne diseases globally. The effective treatment of these illnesses depends on the rapid and accurate identification of this organism. Traditional culture methods, however, necessitate extended testing periods, while many alternative techniques often lack precision. This research presents an innovative detection system that employs CRISPR-Cas12a for the detection of Salmonella. The detection system specifically targets the yfiR gene, which is amplified through isothermal exponential amplification (EXPAR). Target DNA h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkylating chemotherapies such as mitomycin C (MMC) and cisplatin (CDDP) are associated with pulmonary arterial hypertension (PAH) with pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) features, yet the underlying mechanisms remain unclear. Using established MMC and newly developed CDDP rat models, we found that both agents induced PAH/PVOD, as evidenced by elevated right ventricular systolic pressure, pulmonary arterial, venous and microvascular remodeling, and right ventricular dysfunction, with MMC causing more severe pathology. In cultured pulmonary arterial, venous, and microvascular endothelial c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genome stores and processes approximately 1.5 gigabytes of encoded information. In this article, we propose that the eukaryotic genome and its adaptable three-dimensional packing in the form of chromatin offer a valuable template for the system architecture of DNA-based digital computers. We examine embryonic and stem cells, which exhibit distinct chromatin-associated condensates enriched in transcription machinery. These dynamic biomolecular condensates facilitate the spatial association of genes, genomic control elements, and molecular machinery responsible for reading the genomic code.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum-based chemotherapeutic agents, such as cisplatin (Cis-Pt(II)), are widely used in cancer treatment but are limited by toxicity, DNA repair by cancer cells, and drug resistance. To address these limitations, we designed and synthesized in our laboratories a novel platinum-based compound, Aurkine16. In our previous studies, Aurkine16 demonstrated outstanding therapeutic efficacy, selectively inducing double-strand DNA breaks in both naïve and cisplatin-resistant cancer cells, without detectable toxic side effects at clinically relevant doses. In the present work, we report a computation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meier-Gorlin syndrome (MGS) is a form of primordial dwarfism linked to mutations in DNA replication initiation factors. Many MGS variants affect proteins required for the first step of replication initiation-the licensing of replication origins-during which the origin recognition complex (ORC), CDC6, and CDT1 cooperatively load MCM2-7 complexes onto DNA as an MCM double hexamer. The specific impacts of MGS mutations on origin licensing remain poorly understood. In this study, we systematically analyze the effects of MGS-linked missense mutations in core domains of human origin licensing factor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defect (VSD) is the most comon form of congenital heart disease (CHD). DNA hypermethylation analysis may provide an insight into the molecular features and pathogenesis of this heart disease. Although aberrant DNA hypermethylation is implicated in the pathophysiology of this heart disease, only a limited number of genes are known to be epigenetically altered in VSD. We previously identified regulation of the NOX5 gene by hypermethylation in VSD fetuses by promoter methylation microarrays. This study was designed to detect the expression of NOX5 mRNA in VSD and normal fetuses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage inside biological systems may result in diseases like cancer. One of the major repairing mechanisms is the nucleotide excision repair (NER) that recognizes and repairs the damage caused by several internal and external exposures, such as DNA double-strand distortion due to the chemical modifications. Recognition of lesions is the initial stage of the DNA damage repair, which occurs with the help of several proteins like Replication Protein A (RPA) and Xeroderma Pigmentosum group A (XPA). The recognition process involves complex conformational dynamics of the proteins. Studying the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of DNA content in decidua cells and decidua cell number in compact decidual layer was performed in 19 women with physiological pregnancy and labour, in 31 women with oedema of pregnancy, in 29 women with light and in 11 women with severe pre-eclampsia. Significant difference in DNA content in the group with oedema of pregnancy and in the groups with other gestosis forms was demonstrated. Thus, a conclusion is made that oedema may have an independent genesis.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human telomerase RNA (hTR) is one essential component of telomerase and is overexpressed in tumor cells. Therefore, the reliable and sensitive detection of hTR is essential for the early cancer diagnosis. Herein, to avoid the false positive signals caused by co-existing components in the cell, a ratiometric fluorescence resonance energy transfer (FRET) strategy was developed to achieve reliable detection of intracellular hTR. Manganese dioxide nanosheets (MnO2NS) with good biocompatibility carry two fluorophore-labelled hairpin DNA probes into the cancer cell and then release the probes via de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic filariasis is a vector-borne health problem that has been focally endemic in Egypt for centuries. The chief vectors of transmission are Culicinae species. Control measures in the form of mass drug administration of DEC citrate treatment have been implemented in Nile delta for almost a decade. This study aimed to identify the prevalent mosquito species in endemic areas in Giza and Qualioubiya governorates and to monitor Wuchereria bancrofti infection by detecting the parasite DNA in collected mosquitoes. Adult mosquitoes were collected using light traps hung indoors. Microscopic exami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrolein (Acr), a ubiquitous environmental contaminant, is a human carcinogen. Acr can react with DNA to form mutagenic α- and γ-hydroxy-1, N(2)-cyclic propano-2'-deoxyguanosine adducts (α-OH-Acr-dG and γ-OH-Acr-dG). We demonstrate here that Acr-dG adducts can be efficiently repaired by the nucleotide excision repair (NER) pathway in normal human bronchial epithelia (NHBE) and lung fibroblasts (NHLF). However, the same adducts were poorly processed in cell lysates isolated from Acr-treated NHBE and NHLF, suggesting that Acr inhibits NER. In addition, we show that Acr treatment also inhibits ba
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerase eta (Poleta) catalyzes the efficient and accurate synthesis of DNA opposite cyclobutane pyrimidine dimers, and inactivation of Poleta in humans causes the cancer-prone syndrome, the variant form of xeroderma pigmentosum. Pre-steady-state kinetic studies of yeast Poleta have indicated that the low level of fidelity of this enzyme results from a poorly discriminating induced-fit mechanism. Here we examine the mechanistic basis of the low level of fidelity of human Poleta. Because the human and yeast enzymes behave similarly under steady-state conditions, we expected these enzymes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования