Steroid hormones perform many essential roles in vertebrates during embryonic development, reproduction, growth, water balance, and responses to stress. The estrogens are essential for normal reproductive activity in female and male vertebrates and appear to have direct actions during sex determination in some vertebrates. To begin to understand the molecular mechanisms of estrogen action in alligators, we have isolated cDNAs encoding the estrogen receptors (ER) from the ovary. Degenerate PCR primers specific to ER were designed and used to amplify alligator ovary RNA. Two different DNA fragme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent Mullerian duct syndrome (PMDS) is a rare form of male pseudohermaphroditism that is characterized by the persistence of Mullerian derivatives in otherwise normally virilized males. Mutations of the Mullerian inhibiting substance (MIS) gene or the MIS type II receptor (MISRII) gene have been identified in PMDS patients with autosomal recessive transmission. We analyzed a compound heterozygote PMDS patient who had a 27-bp deletion in exon 10 in one allele and a novel mutation in intron 5 in the other allele of the MISRII gene.
METHODS: Whole blood and tissue samples were
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biosynthesis of glucocorticoids and mineralocorticoids requires isozymes of P450c11. Two human isozymes are known: P450c11 beta, encoded by the CYP11B1 gene, has 11 beta-hydroxylase activity; P450c11AS, encoded by the CYP11B2 gene, has 11 beta-hydroxylase, 18-hydroxylase, and aldosterone synthase activities. Recent data show that the rat genome has four CYP11B genes, three of which are functional, and one of which has novel behaviors. As the number of human CYP11B genes was unknown and as the existence of novel P450c11 isozymes might have implications in the study of hypertension, we sough
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Familial Hyperaldosteronism Type I (FH-I, glucocorticoid-suppressible hyperaldosteronism), a curable form of hypertension inherited in an autosomal dominant fashion, the underlying genetic defect is a "hybrid gene" in which 11 beta-hydroxylase gene regulatory elements are fused to the coding region of the aldosterone synthase gene. The detection of this hybrid gene by Southern blotting is time consuming and involves the use of radioactive isotopes. We describe a new, long polymerase chain reaction-based method for detecting the hybrid gene which greatly reduces the time required to obtain a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study aimed to characterize the genetic basis of flomoxef and collateral ertapenem resistance in a clinical isolate of extended-spectrum beta-lactamase-producing Klebsiella pneumoniae (ESBL-KP) after flomoxef exposure.
METHODS: Four ESBL-KP isolates (Lkp11-14) were recovered sequentially from four episodes of bacteraemia in an elderly patient. Laboratory investigations included genotyping by PFGE, resistance gene analysis by PCR and sequencing, and outer membrane protein analysis by SDS-PAGE. Plasmid analysis by DNA-DNA hybridization, electroporation and conjugation was also p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four novel HLA alleles, confirmed by Sanger dideoxy nucleotide sequencing in bone marrow donors.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterize the structure of Salmonella genomic islands 1 (SGI1s) from two clinical Proteus mirabilis isolates: one producing an ESBL and the other a penicillinase.
METHODS: WGS completed by PCR and Sanger sequencing was performed to determine sequences of SGI1s from Pm2CHAMA and Pm37THOMI strains.
RESULTS: Two new variants of SGI1 named SGI1-Pm2CHAMA (53.6 kb) and SGI1-K7 (55.1 kb) were identified. The backbone of SGI1-Pm2CHAMA shared 99.9% identity with that of SGI1. Its MDR region (26.3 kb) harboured two class 1 integrons (an In2-type integron and an In4-type integron) con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious diseases caused by ESBL producing Enterobacteriaceae are an emerging problem worldwide which increases the empirical treatment failure, hospital cost, rate of morbidity and mortality. This also leads to the Hospital infection outbreak. Present study was undertaken to determine the frequency of blaTEM, blaCTX-M and blaSHV genes among Enterobacteriaceae. A total of 751 non-repeated clinical isolates of Enterobacteriaceae family were included in this study. Antibiotic susceptibility test was done and minimal inhibitory concentration (MIC) against four antibiotics was carried out. Five
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In 2008-09, the KPC carbapenemase epidemiology in Poland was dominated by a Klebsiella pneumoniae ST258 KPC-2 outbreak in Warsaw and its administrative region. The aim of this study was to analyse the situation in 2010-14, with a focus on new outbreaks in other parts of the country.
METHODS: KPCs were detected in all suspected isolates by PCR. The detailed study was performed on 173 isolates from 2010 to 2012, and included PFGE and MLST, PCR identification of K. pneumoniae clonal group CG258 clades and potential specificity markers ( pilv-1 , IS 66 and prp ), PCR mapping of Tn 440
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Periodontitis is a complex pathology characterized by the loss of alveolar bone. The causes and the mechanisms that promote this bone resorption still remain unknown. The knowledge of the critical regulators involved in the alteration of alveolar bone homeostasis is of great importance for developing molecular therapies. Procaine is an anesthetic drug with demethylant properties, mainly used by dentists in oral surgeries. The inhibitor role of Wnt signaling of procaine was described in vitro in colon cancer cells.
METHODS: In this work we evaluated the role of procaine (1 uM) in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND:: Angiosarcoma is an aggressive, malignant neoplasm of vascular or lymphatic origin. Herpes virus 8 (HHV-8) is a member of the herpes family with a tropism for endothelial cells and it has been proven to induce vascular neoplasms, such as Kaposi's sarcoma. The role of HHV-8 in the pathogenesis of angiosarcoma has not been well defined.
OBJECTIVE:: To investigate the relationship between the presence of HHV-8 and angiosarcoma.
METHODS:: In this study, the team investigated the relationship between the presence of HHV-8, as determined by polymerase chain reaction, and angiosarcoma,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Роль подавителей цитокина (SOCS) в менингоэнцефалите, вызываемом говяжьим герпесвиром 5 (BOHV-5), оценивалась внутричерепной инфекцией в мышах диких типов C57BL/6 (WT) и мышах с дефектами SOCS2 (SOCS2(-/-)). Обе инфицированные группы понесли потерю веса, раздавленную шерсть и опухоль. Кроме того, у инфицированных мышей SOCS2 (-/-) были опухшие мыши и прогрессирующая депрессия. Зараженные животные УТ развили лёгкий менингит, характеризующийся инфильтрацией моноядерных клеток. Кроме того, вирусная ДНК была обнаружена в печени и лёгких из инфицированной группы ВТ. Эта группа также продемонстриров
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2002, 119 isolates of the Enterobacter cloacae complex were collected randomly from 11 German laboratories nationwide. Antibiotic susceptibilities were tested by disk-diffusion tests according to CLSI guidelines, and MICs were determined using Etests. PCRs were performed to amplify all TEM and SHV, and most CTX-M and OXA beta-lactamase genes. PCR products were sequenced to identify the precise extended spectrum beta-lactamase (ESBL) types. Isoelectric focusing (IEF) and PM/PML Etests were used to confirm production of the respective ESBLs. According to susceptibility tests and CLSI criteria
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 13 extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing enteropathogenic Escherichia coli isolates from children suffering acute diarrhea in Uruguay. ESBL characterization in crude extracts showed a single band at pI 5.4. PCR amplification and sequencing data allowed identification of blaPER-2 and blaTEM-116. Retrospective analysis suggests that these strains were disseminated in the community, even if unnoticed, prior to their access to the hospital environment more than a decade ago.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study focuses on the genetic aspect of beta-thalassemia among 88 at risk couples from the West Bank and Gaza, and the attitude of these couples toward prenatal diagnosis and its outcome as a preventive method.
METHODS: We tested 130 prenatal samples for beta-thalassemia during the period from January 1999 to July 2005. We performed prenatal diagnosis in these cases using the amplification refractory mutation system, as well as beta-globin gene sequencing as a conformational method. We drew a chorionic villus sample (CVS) for 1st trimester pregnant women and amniotic fluid (AF)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the relative expression of oestrogen receptor (ER)alpha and oestrogen receptor (ER)beta mRNAs in 36 human endometrial cancers using a multiplex polymerase chain reaction (PCR). To determine whether or not the expression of ER subtypes in endometrial cancers is associated with clinicopathological parameters, we examined correlations between ER subtypes and age, tumour grade and depth of myometrial invasion. Using multiple regression analysis, myometrial invasion showed a significant correlation with ER-beta: ER-alpha ratio (r = 0.54, P = 0.0007). The ER-beta:ER-alpha ratio was high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although prenatal diagnosis has reduced the number of beta-thalassaemia births, pregnancy termination is still unacceptable for many couples. Preimplantation genetic diagnosis carried out on the third day after in-vitro fertilization offers an alternative. Here we describe the detection of selected beta-thalassaemia mutations in intron I at the single cell level by the application of nested polymerase chain reaction (PCR) and silver stained single strand conformation polymorphism (SSCP) analysis. A total of 294 single somatic cells of different types was amplified with 96% success and all test
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of autoimmunity in the pathogenesis and progression of heart lesions in the chronic phase of Chagas' disease is controversial. In the absence of parasites in situ, the T cell infiltrate seen in heart lesions may be the primary determinant of tissue damage ultimately leading to heart failure and death. We used the polymerase chain reaction to amplify each known T cell receptor (TCR) V alpha and V beta subfamily-specific sequence in transcripts derived from heart samples obtained from Chagas' cardiomyopathy patients. The average number of TCR V alpha subfamilies (7.1 per tissue sample)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA heteroduplex (HD) electrophoretic patterns of DQB1 alleles from 124 individuals (38 members from 7 families and 43 kidney donor-recipient pairs) were analyzed in reference to each individual's DQB1 diallelic types determined by the polymerase chain reaction-RFLP method. The assignment of DQB1 homozygosity and heterozygosity, based solely on HD patterns, was accurate and correlated well with the typing results. DQB1 homozygotes invariably gave HD patterns of a single band while heterozygotes gave HD patterns of multiple bands. Distinct HD patterns of 2 heterozygotes predict the presence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical findings were compared with the results of molecular analysis in 16 Japanese patients from 10 unrelated families with the adult/chronic form of GM1 gangliosidosis. Age of onset ranged from 3 to 30 years. Major clinical manifestations were gait and speech disturbances caused by persistent muscle hypertonia. Dystonic postures and movements, facial grimacing, and parkinsonian manifestations were commonly seen. Cerebellar signs, myoclonus, severe intellectual impairment, dysmorphism, or visceromegaly were not observed. A common single-base substitution, 51Ile(ATC)----Thr(ACC), reported in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования