Tocotrienol has been shown to prevent bone loss in animal models of postmenopausal osteoporosis, but the low oral bioavailability might limit its use. A self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) could increase the bioavailability of tocotrienol. However, evidence of this system in improving the skeletal effects of tocotrienol is scanty. This study aims to evaluate the therapeutic efficacy of annatto tocotrienol with SEDDS in a rat model of postmenopausal bone loss. Ten-month-old female Sprague Dawley rats were randomized into six groups. The baseline group was euthanatized at the onset of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of a cure for HIV/AIDS has been a great challenge due to the establishment of the HIV-1 viral reservoir, mainly within resting CD4+ memory T cells. As a step towards a cure for HIV, this study aimed to develop an approach that reactivates HIV-1 latently infected cells by employing a drug delivery system using immunoliposomes targeting CD4+ T cells. The immunoliposomes were examined for physicochemical properties and determined for their potential stability. A histone deacetylase (HDAC) inhibitor SAHA was used as a model drug being encapsulated within the immunoliposomes that are co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop a self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) of celecoxib (CEL) for suppressed delay in oral absorption under impaired gastric motility. A pseudo-ternary phase diagram was constructed for the determination of the optimal component ratio in SEDDS of CEL (SEDDS/CEL), and the SEDDS/CEL was physicochemically characterized. A pharmacokinetic study on orally dosed CEL samples (5-mg CEL/kg) was carried out in normal and propantheline (PPT)-treated rats to mimic impaired gastric motility. SEDDS/CEL rapidly formed a fine emulsion with a mean size of 147 nm in distilled wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine local ocular tissue levels of the bile acid, tauroursodeoxycholic acid (TUDCA), in the pig model using oral, intravenous (IV), intravitreal injection (IVitI) and low- and high-dose suprachoroidal, sustained-release implants (SCI-L or SCI-H).
METHODS: Forty-six pigs (92 globes) were included in the study. TUDCA was delivered orally in 5 pigs, IV in 4, IVitI in 6, SCI-L in 17, and SCI-H in 14. Testing timeframes varied from the same day (within minutes) for IV; 1 to 6 days, oral; and 1 to 4 weeks, IVitI and SCI. Enucleated globes were dissected, specimens from specific tis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Intranasal administration enhances drug delivery to the brain by allowing targeted-drug delivery. Here, we investigated the properties that render a compound suitable for intranasal administration, and the differences between rodents and non-human primates in delivery to the brain.
METHODS: The delivery of 10 low-permeable compounds to the brain, including substrates of efflux drug transporters expressed in the blood-brain barrier (didanosine, metformin, zolmitriptan, cimetidine, methotrexate, talinolol, ranitidine, atenolol, furosemide, and sulpiride) and two high-permeable compound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Development of polymeric micelles for the management of allergic conjunctivitis to overcome the limitations of topical installation, such as poor patient compliance, poor stromal permeability, and significant adverse effects, increase precorneal residence time and efficacy, and also control the release of drug at the target site.
OBJECTIVE: The investigation was aimed at developing a polymeric micellar system of Azelastine HCl for Ocular Delivery.
METHODS: Drug loaded micelles of tri-block copolymers Pf 127 were prepared by Thin Film hydration method. The polymeric micelles formu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major challenge for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD) is the incompetence to deliver the drug molecule selectively at the site of inflammation. Taking this into consideration, we proposed development of mannosylated nanostructured lipid carrier system (Mn-NLCs) for active targeting and site-specific delivery of budesonide to the inflamed tissues. The developed Mn-NLCs were characterized for particle size and size distribution, zeta potential, %entrapment efficiency, FTIR and TEM analysis. Furthermore, to ensure delivery of developed cargo to the colonic region, the Mn-NLCs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Electronic nicotine delivery systems (ENDS, often called e-cigarettes) are nicotine delivery devices that heat nicotine into vapour that is inhaled, a process called 'vaping'. Use eclipsed nicotine-replacement therapy (NRT) in 2014 but ENDS role in smoking cessation remains controversial. Safety has not been proven and there have been reports to US poison centres regarding potential ENDS-related nicotine toxicity. A further concern is use of ENDS to vape recreational drugs, but there is limited data to substantiate this. The aim of this study was to report on ENDS use to vape rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamzepine (CBZ) was encapsulated in a parenteral oil-in-water nanoemulsion, in an attempt to improve its bioavailability. The particle size, polydispersity index and zeta potential were measured using dynamic light scattering. Other parameters such as pH, osmolality, viscosity, drug loading efficiency and entrapment efficiency were also recorded. Transmission electron microscopy revealed that emulsion droplets were almost spherical in shape and in the nano-range. The in vitro release profile was best characterized by Higuchi's equation. The parenteral nanoemulsion of CBZ showed significantl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple but novel mixed surfactant system was designed to fabricate a self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) based on hydrophilic-lipophilic balance (HLB) value. The impacts of HLB and molecular structure of surfactants on the formation of SNEDDS were investigated. After screening various oils and surfactants, nifedipine (NDP)-loaded liquid SNEDDS was formulated with Imwitor(®) 742 as oil and Tween(®)/Span(®) or Cremophor(®)/Span(®) as mixed surfactant. Droplet size of the emulsions obtained after dispersing SNEDDS containing Tween(®)/Span(®) in aqueous medium was independent of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Between 10% and 20% of cancer pain patients fail to obtain adequate pain relief despite comprehensive medical management. The totally implantable programmable intrathecal drug delivery system (IDDS) is an attractive option for managing refractory cancer pain. In suitable patients, IDDS can provide reliable long-term analgesia without any permanent nerve or plexus destruction. IDDS can also allow patient care on an outpatient basis. In Taiwan, however, the experience of using IDDS in terminally ill cancer patients is very limited.
METHODS: This retrospective study, describe
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophthalmic drug delivery with long pre-corneal retention time and high penetration into aqueous humor and intraocular tissues is the key-limiting factor for the treatment of ocular diseases and disorders. Within this study, the conjugate of cysteine-polyethylene glycol monostearate (Cys-PEG-SA) was synthesized and was used to compose the thiolated nanostructured lipid carrier (Cys-NLC) as a potential nanocarrier for the topical ocular administration of cyclosporine A (CyA). The rapid cross-linking process of Cys-PEG-SA in vitro was found in simulated physiological environment. The in vitro CyA
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: A motif of 11 consecutive arginines (11R) is reported to be one of the most effective protein transduction domains for introducing proteins into the cell membrane. We therefore examined the transduction efficiency of 11R in cerebral arteries.
METHODS: Basilar arteries (BAs) obtained from rats were incubated with either 11R-enhanced green fluorescent protein (11R-EGFP) or EGFP without 11R. After incubation, expression of 11R-EGFP or EGFP in BA serial sections was observed by fluorescence microscope. In an additional in vivo experiment, 11R-EGFP or EGFP was injected into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI) remains a formidable clinical and therapeutic obstacle, which is primarily driven by excessive oxidative stress, calcium overload, and persistent inflammatory cascades. Natural polyphenols, renowned for their superior antioxidant and anti-inflammatory bioactivities, are regarded as high-potency therapeutic candidates for MIRI alleviation. To achieve targeted and efficient polyphenol delivery for MIRI treatment, a reactive oxygen species (ROS)-responsive silica cross-linked micelle nanocarrier (TK-SCLM) was fabricated in this work for the encapsulat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lysosomes of drug-resistant tumor cells transport doxorubicin (DOX) and its nanocarriers into lysosomes through a sequestration mechanism, making it difficult for DOX to reach the therapeutic concentration. In this study, a nanodrug delivery system (Dp/DGPP) capable of overcoming tumor lysosomal resistance was developed. The system consists of three parts: graphene oxide (GO)-Se-Se-DOX, polyethyleneimine-pluronic F127 (PEI-PF127) for improved biocompatibility, and Dp44mT for amplifying reactive oxygen species (ROS) and disrupting lysosomes. After entering MCF-7/ADR tumor cells, loading Dp4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is driven by complex and interrelated pathological processes, including amyloid-β (Aβ) aggregation, tau hyperphosphorylation, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, synaptic loss, and chronic neuroinflammation. These multifactorial mechanisms contribute to progressive cognitive decline and limit the effectiveness of conventional therapeutic strategies. Polymeric nanoparticles (PNPs) have emerged as a promising nanotechnological platform for targeted drug delivery in AD, addressing key challenges such as inadequate blood-brain barrier (BBB) permeability, rapid enz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cannabidiol (CBD), a non-psychoactive compound derived from Cannabis sativa, exhibits therapeutic potential for various conditions, including inflammation, pain, and skin disorders, making it a promising candidate for the topical treatment of psoriasis. However, its poor water solubility and instability limit its therapeutic efficacy. This study focuses on the development and characterization of CBD-loaded nanoemulsions using argan oil as the lipid phase, with and without a chitosan coating, which serves as a stabilizing and functional biopolymer. Methods: Nanoemulsions (NE) and ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While bubble-carrier systems hold great promise for enhancing the oral bioavailability of poorly water-soluble drugs, a deeper understanding of their underlying absorption mechanisms is still required. This study aimed to address this gap by developing a bubble-driven delivery system (BDDS) using the poorly water-soluble andrographolide (AG) as a model drug, and systematically evaluating its solubilization capacity and intestinal permeability.
METHODS: The BDDS was optimized through the screening of effervescent formulations (citric acid: Na2CO3 = 6:5) and bile salts (sodium deoxycho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal diseases impose a heavy global burden, creating an urgent demand for safe and effective therapeutic strategies for bone regeneration. Quercetin, a natural flavonoid compound, has attracted considerable attention owing to its potential to promote bone formation and inhibit bone resorption. Nevertheless, its poor solubility and low bioavailability limit its clinical application. The integration of drug delivery systems with bone tissue engineering offers a promising approach to address these challenges. This review examines the latest advances in quercetin-based drug delivery systems an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spondylodiscitis/spondylitis is an intractable disease requiring long-term intravenous antibiotics administration. However, drug delivery is greatly restricted because of the avascular nature in the intervertebral disc, which not only delays recovery but increases antimicrobial resistance and osteomyelitis. The purpose of this study is to elucidate the efficacy of gelatin hydrogel microsphere incorporating cefazolin (GM-CEZ) using a rat spondylodiscitis model.
METHODS: First, GM-CEZ was characterized by in vitro degradability, sustainability, and antimicrobial effects. Second, its
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования