In 1866, Wilhelm Ebstein published a scholarly description of a tricuspid valve anomaly with dilation of the right atrium and patent foramen ovale that bears his name. However, his original report was almost overlooked. Despite a wide range of publications on the history of cardiac pathology and cardiac surgery, the international literature provides only scarce information regarding the personality of Wilhelm Ebstein and his original description of the anomaly that bears his name. In this article, we present biographical data of Wilhelm Ebstein and discuss how his original description of autop
БиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catheter ablation procedure in patients with accessory pathways and congenital heart defects can potentially become complicated because of abnormal anatomy and atypical conduction system. Eight patients ranging in age from 4.5 months to 18 years with accessory pathways and congenital heart defects underwent radiofrequency ablation. The cardiac diseases were diagnosed as Ebstein anomaly (n = 3), cardiac rhabdomyomas (n = 1), double outlet right ventricle (n = 1), endocardial cushion defect, partial form (n = 1), repaired Fallot's tetralogy (n = 1) and interventricular septal defect (n = 1).…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA), Ebstein anomaly of the systemic atrioventricular valve, and critical systemic ventricular outflow tract obstruction is extremely rare. Management of a neonate with these lesions in cardiogenic shock is quite challenging. Tricuspid valve exclusion has been increasingly and successfully used to manage neonatal Ebstein anomaly patients. We extended this idea of tricuspid valve exclusion (modified Starnes) combined with a Norwood Stage 1 operation with a modified systemic to pulmonary artery shunt to successfull…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Atrial septal defect (ASD) is a common congenital heart defect that can lead to left-to-right shunting, volume overload, and subsequent right atrial dilation - conditions that predispose to atrial arrhythmias such as atrial fibrillation (AF). The coexistence of Ebstein anomaly further increases the risk of early-onset arrhythmias and thromboembolic events. Stroke in young patients with such congenital abnormalities remains a rare but serious complication.
PATIENT CONCERNS: An 18-year-old female presented with intermittent palpitations and exertional chest discomfort. She had a past…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly of the tricuspid valve is characterised by downstream displacement of the tricuspid leaflets. In the case of the septal leaflet, the result is exaggerated offsetting of the atrioventricular valves. Thus it might be supposed that in Ebstein's anomaly of the mitral valve, downstream displacement of the aortic (septal) leaflet of the mitral valve could move its attachment beyond that of the tricuspid valve, resulting in reversed offsetting. To examine this hypothesis three patients each with a concordant atrioventricular connection were studied. The first, with Marfan's syndrome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lithium is a drug used mainly for the treatment of Bipolar Disorder (BD). Case reports and several retrospective studies have demonstrated possible teratogenicity, but the data in the different studies was inconclusive.
METHODS: We summarized all published studies in English, including case reports.
RESULTS: We found 24 case reports, of which six infants had congenital anomalies, five having cardiac anomalies, one of them being Ebstein's anomaly. In the retrospective studies there were, in the Lithium Baby Registry, 225 registered cases with 25 anomalies, 18 of them being cardiac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old female patinet with Ebstein anomaly underwent surgical repair of scoliosis under total intravenous anesthesia. In addtition to normal monitors, we used transesophageal echocardiography (TEE) and EV1000 (Edwards Lifesciences, Irvine, USA), which show stroke volume variation and stroke volume index simultaneously in a rectangular coordinates. TEE detected reversal of intracardiac shunt which caused SpO2 decrease during fixing screws at thoracic vertebrae, then manual ventilation with oxygen unproved SpO2. Because of a high venous pressure due to Ebstein anomaly, surgical bleeding …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ebstein's anomaly is an uncommon lesion of the tricuspid valve characterized by downward displacement of the tricuspid valve. The aim of the study was an analysis of the form, clinical outcome and treatment results in patients (pts) diagnosed with Ebstein anomaly.
METHODS: 28 pts were analysed. Material has been divided into 3 groups, depending on clinical symptoms. The group A was formed with mild shape of the defect, group B all pts presenting significant clinical symptoms requiring treatment, and group C made of pts having severe symptoms requiring intensive treatment including…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess right ventricular function in adults and children with Ebstein's anomaly.
DESIGN: Prospective study.
SETTING: Tertiary referral centre.
SUBJECTS: Fifteen patients (8 adults and 7 children) with Ebstein's anomaly and 14 healthy controls.
INTERVENTIONS: Transthoracic echocardiography was performed in all. Right ventricular function was assessed from long axis M-mode recordings of the right atrio-ventricular free wall. Total systolic excursion as well as peak shortening and lenghtening rates of the right ventricle were measured.
RESULTS: Children and adult patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe the implant of a transvenous implantable cardioverter-defibrillator lead on the left ventricular epicardial surface of a young patient with Ebstein's anomaly, facilitating effective defibrillation and anti-tachycardia pacing. The difficulties of conventional placement in Ebstein's malformation as well as the technique and outcome of epicardial lead implantation of a transvenous defibrillator-pacer system are discussed. <Learning objective: This case report highlights the possible placement of a conventional transvenous defibrillator lead on alternative site suc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptomatic neonates with Ebstein anomaly present with intractable heart failure. We present the first successful cone reconstruction in an ex 30 + 4-week premature below 2 kg with a favourable outcome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with Down's syndrome was noted to have hypoxemia and tachypnea at birth. The clinical examination, electrocardiogram (ECG) and the chest X-ray findings suggested a specific diagnosis that is not usually associated with Down's syndrome. Despite the extremely rare association of Ebstein's anomaly with Down's syndrome, this diagnosis was highly suspected from the initial evaluation. An echocardiogram confirmed the diagnosis of Ebstein's anomaly in this neonate. So far, only about seven cases of Ebstein's anomaly associated with Down's syndrome have been reported in the literature. This
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Left ventricular non-compaction cardiomyopathy (LVNC) is a rare cardiomyopathy, originally described as an isolated disease wi … d aortic valves; two aortic coarctations; one diffuse aortic hypoplasia and one subaortic stenosis, Ebstein anomaly in 6 patients (25%), tetralogy of Fallot in two (8%), and double outlet right ventricle in one patient (4%). In our cohort, the prevalence of LVNC was highest among patients with Ebstein anomaly (6/40, 15%), followed by aortic coarctation (2/60, 3%) …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe tricuspid regurgitation (TR) can lead to significant enlargement of the right atrium (RA) and poses unique clinical challenges. We report this case of a 17-year-old boy previously misdiagnosed with Ebstein anomaly who presented with dyspnea and palpitations. Initial examination revealed irregular heart rhythm, distended neck veins, and a significant murmur. Echocardiogram and computed tomography showed severe TR due to noncoaptation of the tricuspid valve, causing massive RA enlargement (1916 mL). The patient underwent successful surgical intervention, including tricuspid valve replacem…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular outflow tract (RVOT) anomalies comprise a wide spectrum of congenital heart disease, typically characterized by obstruction to flow from the right ventricle to pulmonary arteries. This review highlights important considerations surrounding management strategy as well as clinical outcomes for the neonate with RVOT anomaly, including: pulmonary atresia with intact ventricular septum, congenital pulmonary valve stenosis, tetralogy of Fallot, and Ebstein anomaly with anatomic or physiologic RVOT obstruction.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования