Introduction: A link between having a neurodevelopmental disorder, such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and school absenteeism, has been found in previous studies. Why ADHD poses a risk for absenteeism remains unclear, and insight into the mechanisms of the association is needed. The aim of the present study was to investigate school attendance problems (SAP) and both the symptoms related and the perceived reasons for them, as reported by adolescents with ADHD (n = 95), compared with neurotypical adolescents (n = 1,474). Method: The current study (N = 1,569) was part of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) is the most common tumor in women, 523.000 cases were estimated in Europe in 2018 and it remains the third cause of cancer related deaths after lung and colorectal cancer. The incidence of thyroid cancer (TC) in females is higher than in males.
METHODS: We have retrospectively collected all female patients undergone to surgery for breast or thyroid cancer in 2010The aim of the study was to value the incidence of BC in patients with a personal history of differentiated thyroid cancer (DTC) and conversely, the incidence of DTC in patients with previous BC within 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The risk of high-grade prostate cancer, given a family history of cancer, has been described in the general population, but not among men selected for prostate biopsy in an international cohort.
OBJECTIVE: To estimate the risk of high-grade prostate cancer on biopsy based on a family history of cancer.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This is a multicenter study of men undergoing prostate biopsy from 2006 to 2019, including 12 sites in North America and Europe. All sites recorded first-degree prostate cancer family histories; four included more detailed data on the number of af
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate molecular, clinical and genealogical characteristics of SPG4 in a first representative Russian group, to estimate SPG4 proportion among all DNA-diagnosed spastic paraplegias.
MATERIAL AND METHODS: Fifty unrelated Russian families with SPG4 detected in the course of clinical and molecular studies of spastic paraplegias were studied. Clinical, genealogical and several molecular methods were used, i.e. Sanger sequencing of SPAST, massive parallel sequencing MPS (panel 'hereditary paraplegias') and multiplex ligation-dependent amplification MLPA.
RESULTS: SPG4 proportion was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to explore whether parents experience problems in their own psychological wellbeing and their family functioning two to four years after their child's epilepsy surgery and whether these problems are associated with epilepsy variables, demographic and cognitive variables, and parent-observed behavior problems of the child.
METHODS: Of the 65 approached families, parents of 31 children participated by completing the Brief Symptom Inventory (BSI), the Family Questionnaire, and the Child Behavior Checklist (CBCL). High scores indicating clinically relev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHO firstly published the classification of paediatric tumours, in which genetic tumour syndromes were introduced as a separate chapter, covering the clinicopathological features, molecular genetic alterations, and diagnostic criteria of various tumor susceptibility syndromes common in children. This article briefly introduces and interprets 5 hotspot genetic tumour syndromes (neurofibromatosis type 1, naevoid basal cell carcinoma syndrome, von Hippel-Lindau syndrome, familial adenomatous polyposis and xeroderma pigmentosum) based on relevant literature, in order to bring new perspectives and
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a lack of research findings addressing the unique college admissions issues faced by twins and other multiples. The advantages and disadvantage twins face, as reported by college administrators, twins and families are reviewed. Next, recent research addressing twins' birth weight and neuromotor performance, transfusion syndrome markers, the vanishing twin syndrome and monozygotic (MZ) twin discordance for Wilson's disease is described. News items concerning the birth of unusually large twins, the planned separation of conjoined twins, twin participants in the X Factor games and a film
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyfibromatosis is a rare fibrosing condition characterized by fibromatosis in different body areas and by keloid formation, and which can be associated with arthropathy and osteolysis. Familial occurrence has been described, but the cause remains unknown. Here, we describe a patient with characteristics of polyfibromatosis with arthropathy who had in addition severe conjunctival fibrosis, distinctive face, gingival overgrowth, and pigmented keloids. We discuss the resemblances and differences with polyfibromatosis and descriptions of other, similar patients. We conclude that at present it re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonus-dystonia has recently been associated with mutations in the epsilon-sarcoglycan gene (SCGE) on 7q21. Previously, the authors reported a patient with myoclonus-dystonia and an 18-bp deletion in the DYT1 gene on 9q34. The authors have now re-evaluated the patient harboring this deletion for mutations in the SGCE gene and identified a missense change. In the current study, the authors describe the clinical details of this family carrying mutations in two different dystonia genes. Further analysis of these mutations separately and together in cell culture and in animal models should clar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onychomadesis is defined as spontaneous separation of the nail plate from the nail bed, beginning at its proximal end and resulting in the shedding of the nail. It has been associated with a variety of clinical settings, including systemic illnesses, generalized skin diseases, and drug therapies. There have been a small number of reports in the older literature of idiopathic onychomadesis occurring in a familial pattern. We report the case of a healthy 12-year-old girl and her mother, both of whom have experienced recurrent onychomadesis affecting multiple digits, and in the absence of any cau
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans have over 70 potassium channel genes, but only some of these have been linked to disease. In this respect, the KCNQ family of potassium channels is exceptional: mutations in four out of five KCNQ genes underlie diseases including cardiac arrhythmias, deafness and epilepsy. These disorders illustrate the different physiological functions of KCNQ channels, and provide a model for the study of the 'safety margin' that separates normal from pathological levels of channel expression. In addition, several KCNQ isoforms can associate to form heteromeric channels that underlie the M-current, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a pair of sibs with microcephaly, hypoplastic nose, cleft lip/palate, a complicated Fallot-like cardiac defect, and holoprosencephaly and polydactyly. One sib appeared to have normal chromosomes. The healthy parents were second cousins. This constellation of signs has been described before in at least 14 other patients, and was possibly present in several others. Although there is overlap with a number of similar conditions, especially hydrolethalus syndrome, this probably represents a separate entity. Three pairs of sibs and consanguinity in 3 families point to autosomal recessive
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large group of patients suffer anxiety and phobic disorders which although are somewhat difficult to separate from other nosologic entities solely on clinical grounds, are having their borders with these disorders more keenly defined through our increased knowledge regarding various biological correlates. The main biological correlates: family history, incidence of mitral valve prolapse, response to specific pharmacological therapies, and provocation of panic attacks through the administration of I.V. sodium lactate is reviewed. Focus is placed on a current hypothesis regarding the mechanism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three hundred twenty-six patients with 396 congenital upper limb anomalies are classified according to the system adopted by the International Federation of Societies for Surgery of the Hands. The relative incidence of each separate anomaly is listed and compared with that of other series. Two hundred cases are also analyzed with respect to the family history, pregnancy history, neonatal history, and associated anomalies and the results are discussed. Significant racial differences were found in the incidence of polydactyly, syndactyly, anomalies associated with syndromes, and transverse arres
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contrary to the unitarian concept of acrokeratosis verruciformis and Darier's disease, a comparative familial, clinical and histopathological analysis of six cases each of these two diseases has suggested that they are separate entities. Though clinically similar, acrokeratosis remained non-dyskeratotic throughout life, whereas the acral lesions of Darier's disease showed, on careful scrutiny and follow-up, various gradations of benign acantholytic dyskeratosis. Malignant transformation indicated that dyskeratosis in Hopf's disease would be very rare and of a different nature. The probability
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents the perspectives of healthcare professionals regarding their roles and responsibilities in supporting patients with the disclosure of genetic risk to their families. The study involved eight focus groups and two individual interviews with 34 healthcare professionals working in medical genetics services across Portugal. The data were analyzed thematically, resulting in three primary themes: i) informing patients about the risk to relatives; ii) ensuring patient confidentiality; and iii) encouraging family communication. Participants believed it is their responsibility to inf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research usually investigates adolescents and young adults (AYA) with cancer in combination with younger and older cancer patients and survivors. However, AYAs with cancer are a unique group, and their caregivers' experience may also differ from other caregivers of cancer survivors. This systematic review aims to understand the impact of a cancer diagnosis on family caregivers, comparing the experience of caregivers of AYA childhood cancer survivors (AYA CCS) and caregivers of AYA with cancer. Relevant studies were identified through PubMed, Scopus, and Web of Science databases, and their qual
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the families of the new cohort of war veterans now entering the civilian population in the United States are over two million young children (Cozza, Haskins & Lerner, 2013; Institute of Medicine, 2013). Several noteworthy studies have shown that children exposed to separation from a parent due to combat-related deployment are at elevated risk for a variety of negative consequences (Lester & Flake, 2013). Cozza et al. (2013) argue that existing studies of military children focus too much on the stresses or deficits they experience, failing to give sufficient attention to their strengths, the
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report is the first to describe Cryptosporidium infection in bamboo rats (Rhizomys sinensis). Ninety-two fresh fecal specimens were collected from a pet market in Ya'an City, China. One Cryptosporidium isolate from an asymptomatic host and two isolates from separate hosts with diarrhea were obtained by using Sheather's sucrose flotation technique and modified acid-fast staining. The Cryptosporidium spp. were genotyped by nested PCR and nucleotide sequencing of the small subunit rRNA (SSU rRNA), 70-kDa heat shock protein (HSP70), oocyst wall protein (COWP), and actin genes: isolates were i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very recently, mutations in the TRPM4 gene have been identified in four pedigrees as the cause of an autosomal dominant form of cardiac conduction disease. To determine the role of TRPM4 gene variations, the relative frequency of TRPM4 mutations and associated phenotypes was assessed in a cohort of 160 unrelated patients with various types of inherited cardiac arrhythmic syndromes. In eight probands with atrioventricular block or right bundle branch block--five familial cases and three sporadic cases--a total of six novel and two published TRPM4 mutations were identified. In patients with sinu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования