In the context of research into new synthetic possibilities under the conditions of catalytic olefination reaction (COR), based on (E)-2-((2-(p-tolyl)hydrazineylidene)methyl)phenol (an N-substituted phenylhydrazone), (E)-2-(2,2-dichloro-1-(phenyldiazenyl)vinyl)phenol (dichlorovinyldiazene) was synthesized. This compound undergoes a one-step conversion with ethyl alcohol to yield the corresponding (Z)-3-(2-(p-tolyl)hydrazineylidene)benzofuran-2(3H)-one. To assess its interactions with biological targets, a single-crystal X-ray diffraction structure analysis and Hirshfeld surface analysis were c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two endophytes from the same Ginkgo biloba host were isolated and cultured separately. Three new eremophilane sesquiterpenoids (1-3), three new furan derivates (6, 8-9), one new polyketide (10), and four known compounds (4, 5, 7, 11) from Paraphaeosphaeria sp. and two new 10-membered macrolides (12-13), a new liner polyketide (14), a new benzofuran (15), and six known compounds (16-21) from Nigrospora oryzae were isolated. The structures of the isolated compounds were determined by spectroscopic methods, NMR calculations, and ECD calculations. The compounds 3-7, 9-10, 12, and 14-17 showed sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron-rich heteroaromatics, such as furan, thiophene and pyrrole, as well as their benzo-condensed derivatives, are of great interest as components of natural products and as starting substances for various products including high-tech materials. Although their reactions with Brønsted and Lewis acids play important roles, in particular as the primary step of various transformations, they are often disregarded and mechanistically not understood. The present publication gives a first overview about this chemistry focusing on the parent compounds. It comprises reactions with strong Brønsted ac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this Review, all known chemical methods for the conversion of renewable resources into benzenoid aromatics are summarized. The raw materials that were taken into consideration are CO2; lignocellulose and its constituents cellulose, hemicellulose, and lignin; carbohydrates, mostly glucose, fructose, and xylose; chitin; fats and oils; terpenes; and materials that are easily obtained via fermentation, such as biogas, bioethanol, acetone, and many more. There are roughly two directions. One much used method is catalytic fast pyrolysis carried out at high temperatures (between 300 and 700 °C dep
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many diseases are associated with genetic mutation and expression of mutated proteins, such as cancers. Therapeutic approaches that selectively target the synthesis process of multiple proteins show greater potential compared to single-protein approaches in oncological diseases. However, conventional agents to regulate the synthesis of multiple protein still suffer from poor spatiotemporal selectivity and stability. Here, a new method using a dye-peptide conjugate, PRFK, for multi-protein interference with spatiotemporal selectivity and reliable stability, is reported. By using the peptide seq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The halogen bond complexes CF3X⋯Y and C2F3X⋯Y, with Y = furan, thiophene, selenophene and X = Cl, Br, I, have been studied by using DFT and CCSD(T) in order to understand which factors govern the interaction between the halogen atom X and the aromatic ring. We found that PBE0-dDsC/QZ4P gives an adequate description of the interaction energies in these complexes, compared to CCSD(T) and experimental results. The interaction between the halogen atom X and the π-bonds in perpendicular orientation is stronger than the interaction with the in-plane lone pairs of the heteroatom of the aromatic cycle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) continues to be the second most common malignant tumour and the main cause of oncological death in men. Investigating endogenous volatile organic metabolites (VOMs) produced by various metabolic pathways is emerging as a novel, effective, and non-invasive source of information to establish the volatilomic biosignature of PCa. In this study, headspace solid-phase microextraction combined with gas chromatography-mass spectrometry (HS-SPME/GC-MS) was used to establish the urine volatilomic profile of PCa and identify VOMs that can discriminate between the two investigated gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, 86 new seco-lupane triterpenoid derivatives were designed, synthesized, and characterized, and their protective activities against ischemia-reperfusion injury were investigated in vitro and in vivo. Structure-activity relationship studies revealed that most target compounds could protect cardiomyocytes against hypoxia/reoxygenation-induced injury in vitro, with compound 85 being the most active and exhibiting more potent protective activity than clinical first-line drugs. Furthermore, all thiophene derivatives exhibited stronger protective activity than furan, pyridine, and pyra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8-Epidiosbulbin E acetate (EEA), a furan-containing diterpenoid lactone, is one of main component of Dioscorea bulbifera L. (DBL). It has been reported that EEA induces severe hepatotoxicity in mice and that its hepatotoxicity is associated with metabolic activation. The present study demonstrated that exposure to EEA (50, 100 or 200 μM) induced DNA damage, including significant DNA fragmentation, increases of tail DNA and olive tail moment, H2AX phosphorylation and PARP-1 activation, in cultured mouse primary hepatocytes. Similar observation was obtained in mice administered EEA at 50, 100 or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microwave spectrum of 2-acetyl-5-methylthiophene (2A5MT) was recorded using a molecular jet Fourier transform microwave spectrometer working in the frequency range of 2 to 26.5 GHz. The spectrum was assigned to the syn-conformer of the molecule while that of anti-2A5MT was not observable. For the assignment of the spectrum of 2A5MT, adequate spectral analysis skill and quantum chemical benchmarking helped to significantly reduce the time required for recording survey scans. The rotational and centrifugal distortion constants were determined with high accuracy. The experimental values of th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports on the synthesis and characterization of two new polypyridyl-hydrazone Schiff bases, (E)-N'-(6-oxo-1,10-phenanthrolin-5(6H)-ylidene)thiophene-2-carbohydrazide (L1) and (E)-N'-(6-oxo-1,10-phenanthrolin-5(6H)-ylidene)furan-2-carbohydrazide (L2), and their two Ru(II) complexes of the general formula [RuCl(DMSO)(phen)(Ln)](PF6). Considering that hydrazides are a structural part of severa l drugs and metal complexes containing phenanthroline derivatives are known to interact with DNA and to exhibit antitumor activity, more potent anticancer agents can be obtained by covalently li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calixarenes are host molecules that can form complexes with one or more guest molecules, and molecular recognition in calixarenes can be affected by many factors. With a view to establishing molecular recognition rules, the host p-tert-butyl-calix[6]arene (TBC6) was crystallized with different guest molecules (cyclo-hexane, anisole, heptane, toluene, benzene, methyl acetate, ethyl acetate, di-chloro-methane, tetra-hydro-furan and pyridine) and the obtained structures were characterized by X-ray diffraction. With most solvents, 1:1 and/or 1:3 host-guest complexes were formed, although other sto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Ayvalık" is one of the prominent olive cultivar used for producing virgin olive oil (VOO) in Turkey. In this study, 215 olive samples of "Ayvalık" were harvested from 14 different locations in North Aegean Region of Anatolia by hand-picking during three consecutive crop seasons. The early harvested cold press VOO samples were produced at lab-scale and the quality indices (free acidity, peroxide value and spectral absorption at 232, 266, 270 and 274 nm), induction time, colour values, fatty acid and volatile profiles were determined in order to examine changes on composition of the "Ayvalık" o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interactions between chemosensors, donor-π-acceptor (D-π-A) dipolar organoboron derivatives, and different (CN⁻, F⁻, Cl⁻, and Br⁻) anions have been theoretically investigated using DFT approaches. Theoretical investigations have been performed to explore the optical, electronic, charge transport, and stability properties of organoboron derivatives as charge transport and luminescent materials for organic light emitting devices (OLEDs). It turned out that the unique selectivity of organoboron derivatives for F⁻/CN⁻ is ascribed to the formation of chemosensors complexes. The frontier molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Suzetrigine is a novel non-opioid analgesic initially approved for acute pain management. There has been growing interest in its potential applications for chronic pain conditions. As clinical awareness and accessibility expand, evaluating early outpatient prescribing patterns is essential to better understand its adoption and possible role in broader pain management strategies.
OBJECTIVE: To evaluate outpatient prescribing trends of suzetrigine at a single academic institution over 5 months to evaluate early adoption and prescription trends.
METHODS: This retrospective observati
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the efficiency of ultrasound-assisted extraction (UAE) combined with green solvents for recovering carotenoids from dehydrated Ulva lactuca. Two green solvents (ethyl lactate and 2-methyltetrahydrofuran (2-MeTHF) were compared with conventional food-grade solvents (acetone, ethyl acetate, ethanol, and hexane). UAE significantly outperformed conventional maceration in carotenoid yield, depending on the solvent and compound. Ethanol and 2-MeTHF showed the highest total carotenoid content (TCC), with 2-MeTHF demonstrating high extraction efficiency across multiple car
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pinoresinol-lariciresinol reductase (PLR), a crucial enzyme in the biosynthesis of lignans in plants, catalyzes a two-step reaction to produce lariciresinol and secoisolariciresinol. Lignans such as lariciresinol are the effective components of traditional Chinese medicine Radix Isatidis in exerting antiviral activity. In order to study the function of the key enzyme PLR in the biosynthesis of lariciresinol in Isatis indigotica, the original plant of Radix Isatidis, IiPLR2 was cloned from I. indigotica, with a full length of 954 bp, encoding 317 amino acids. Multiple sequence alignment sho
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotoxicity is a common side effect of certain types of therapeutic drugs, posing a major hurdle for their clinical application. Accumulating evidence suggests that ferroptosis is involved in the neurotoxicity induced by these drugs. Therefore, targeting ferroptosis is considered to be a reasonable approach to prevent such side effect. Arctigenin (ATG) is a major bioactive ingredient of Arctium lappa L., a popular medicinal plant in Asia, and has been reported to have multiple bioactivities including neuroprotection. However, the mechanisms underlying the neuroprotection of ATG has not been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal infections pose a great threat to public health and there are only four main types of antifungal drugs, which are often limited with toxicity, drug-drug interactions and antibiotic resistance. Streptomyces is an important source of antibiotics, represented by the clinical drug amphotericin B. Here we report the discovery of alligamycin A (1) as an antifungal compound from the rapamycin-producer Streptomyces iranensis through genome-mining, genetics and natural product chemistry approaches. Alligamycin A harbors a unique chemical scaffold with 13 chiral centers, featuring a β-lactone moi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high potency of the tetrahydrofuran-containing acetogenins (THF-ACGs) against a broad range of human cancer cell lines has stimulated interest in structurally simpler mimetics. In this context, we have previously reported THF-ACG mimetics in which the THF and butenolide moieties of a mono-THF-ACG were replaced with carbohydrate and thiophene residues, respectively. In the present study, towards the targeting of these carbohydrate analogues to prostate cancer (PCa), we synthesized prodrugs in which a parent thiophene or butenolide congener was conjugated through a self-immolative linker to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования