Giant cell hepatitis associated with autoimmune hemolytic anemia (GCH-AHA) is a rare and severe disease characterized by autoimmune hemolysis associated with acute liver injury, histologically defined by widespread giant cell transformation. It occurs after the neonatal period, most commonly in the first year of life and uniquely affects pediatric patients. It is still poorly understood and likely underdiagnosed, although in recent years there have been advances in the understanding of its pathogenesis and the liver injury is now hypothesized to be secondary to a humoral immune mechanism. Alth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumours of bone are relatively uncommon, accounting for about 5% of all primary bone tumours. They are generally classified as benign bone tumours. However, some of them might be locally aggressive. The peak incidence is between second and fourth decades of life. They are commonly found at the epiphyseal and, occasionally, metaphyseal zones of long bones such as radius, femur and tibia. They most often present as painless swellings; however, pain may be experienced as a result of pressure on the surrounding soft tissues. The relevant diagnostic investigations that help in establishi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is the most common vasculitis in older adults with permanent vision loss as a feared complication. Diplopia has been reported in a small percentage of patients with visual manifestations. The goal of this study was to determine the population-based rates and patterns of binocular diplopia from GCA. The Rochester Epidemiology Project (REP), a medical records linkage system was used to identify all residents of Olmsted County, Minnesota, USA, diagnosed with GCA between January 1, 1950 and December 31, 2019. Medical records were then reviewed to identify patients with b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to learn about the clinical practice of specialists who care for patients with giant cell arteritis, to verify whether they follow the diagnosis and treatment recommendations for this disease, and to identify areas for improvement.
METHODS: A cross-sectional survey on clinical practice in 2019. The survey was completed by 167 physicians (64% rheumatologists, 27% internal medicine specialists, and 9% other specialists) who attended a course on updating giant cell arteritis treatment. We compared the clinical practice collected in the study with the lat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell granulomas are enigmatic lesions of the oral cavity characterised by a peculiar combined proliferation of mononuclear and multinucleated giant cells in a mesenchymal stromal background. Central and peripheral giant cell granulomas may have similar pathogenesis and histology but differ in their location and biological behaviour. It is important to differentiate them from other giant cell lesions that can occur in the oral cavity, such as giant cell tumour of the bone, aneurysmal bone cyst, brown tumour of hyperparathyroidism, and giant cell lesions of Ramon syndrome, Noonan syndrome,…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor (GCT) of the bone is a locally aggressive and rarely metastasizing neoplasm. It is composed of neoplastic mononuclear stromal cells with a monotonous appearance admixed with macrophages and osteoclast-like giant cells. In a small subset of cases, GCT is malignant. Terminology previously related to this entity, and which is no longer supported by the World Health Organization, includes osteoclastoma and benign fibrous histiocytoma (BFH). Giant cells occur in numerous other pathologic conditions of the bone, which accounts for the misrepresentation of these non-GCT tumors in the…
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a systemic vasculitis affecting mainly large and medium-sized arteries. GCA sometimes involves the aorta and its major branches and causes aortic dissection as a rare complication. We have experienced an autopsy case of aortic dissection due to GCA. The patient was an 87-year-old Japanese woman with Stanford type A aortic dissection who died 7 days after admission. Two years previously she had been diagnosed as having abdominal aortic aneurysm and undergone endovascular aneurysm repair (EVAR). Although she had no characteristic symptoms of GCA, autopsy revealed ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell myocarditis is a rare and frequently fatal disease that requires extensive cardiac care. Given the rarity of this condition no specific management recommendations exist. We describe a patient who presented with congestive heart failure that required a left ventricular assist device and a temporary right ventricular assist device along with immunosuppressive therapy. This case also brings to attention how undocumented immigration status can limit transplantation opportunities in the USA. <Learning objective: Giant cell myocarditis is a rare and frequently fatal cardiac disease that,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disease of follicular pilosebaceous units. Chronic, active, and poorly controlled disease may lead to squamous cell carcinoma (SCC). The diagnosis and treatment of SCC in HS is particularly challenging because SCC lesions may be easily mistaken for HS lesions. Current medical literature recommends aggressive surgical excision with at least 2-cm margins. In this article, the authors describe a giant perianal SCC arising in a patient with HS who was treated with surgical resection and radiotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell myocarditis (GCM) is a rare and rapidly fatal cardiovascular condition most often seen in young adults. It is characterized microscopically by myocardial necrosis with multinucleated giant cells in the absence of well-defined granulomas. This disorder has typically been attributed to manifest as heart failure, but in some individuals, GCM may present as sudden cardiac death. Herein, we present a fatal case of GCM in a 36-year-old male with a history of autoimmune disorders. The decedent presented to the emergency room due to vomiting and was treated for nausea due to suspected dehyd…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Giant cell arteritis (GCA) and Takayasu arteritis (TAK) are auto-inflammatory and autoimmune diseases with a highly selective tissue tropism for medium and large arteries. In both diseases, CD4+ T cells and macrophages form granulomatous lesions within the arterial wall, a tissue site normally protected by immune privilege. Vascular lesions can be accompanied by an extravascular component, typically an intense hepatic acute phase response that produces well-known laboratory abnormalities, e.g., elevated ESR and CRP. It is unclear whether GCA and TAK lie on a spectrum of dise
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with ventricular tachycardia and complete atrioventricular block. Remarkable thinning of the basal interventricular septum preceded left ventricular dysfunction. Endomyocardial biopsy demonstrated giant cell myocarditis. The patient received combined immunosuppressive therapy and a cardioverter-defibrillator. Eligibility screening for heart transplantation was initiated. (Level of Difficulty: Advanced.).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pexidartinib is the first approved medication in the USA for people with tenosynovial giant cell tumor (TGCT). The drug was approved based on the ENLIVEN study, which looked at pexidartinib (brand name, Turalio™), a medication taken by mouth (orally) for people with TGCT (also known as giant cell tumor of the tendon sheath [GCTTS] and pigmented villonodular synovitis [PVNS]) who are not able to have surgery because of the location and/or the size of the tumor. The study showed that pexidartinib is effective in treating people with TGCT because it shrunk the size of their tumors and improved th
Материалы для пациентовКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this study was to report on the long-term effects of pexidartinib on tenosynovial giant cell tumor (TGCT).
METHODS: This was a pooled analysis encompassing 3 pexidartinib-treated TGCT cohorts: 1) a phase 1 extension study (NCT01004861; 1000 mg/d; n = 39), 2) ENLIVEN patients randomized to pexidartinib (1000 mg/d for 2 weeks and then 800 mg/d; n = 61), and 3) ENLIVEN crossover patients (NCT02371369; 800 mg/d; n = 30). Eligible patients were 18 years old or older and had a histologically confirmed TGCT that was unresectable and symptomatic. Efficacy endpoints includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumours of bone (GCTB) are benign giant cell-rich tumours typically occurring in the epi-metaphysis of skeletally mature patients. Despite their benign classification, GCTB may be locally aggressive with local recurrence as a challenging issue. Denosumab is a human monoclonal antibody that inhibits osteolysis via the RANK-RANK ligand pathway. There is currently no consensus on optimal treatment duration or imaging modality for monitoring patients on denosumab therapy. This review illustrates the radiological findings of GCTB on denosumab treatment seen on plain radiographs, CT, MRI,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica and Giant Cell Arteritis - Update on Diagnosis and Therapy Abstract. Polymyalgia rheumatica (PMR) is an inflammatory syndrome which often co-incides with giant cell arteritis (GCA). Due to unspecific symptoms and a plethora of possible alternative diagnoses, PMR often represents a diagnostic challenge. The use of ultrasound, but also other imaging methods has improved and accelerated the time to diagnosis in PMR and GCA, so that complications such as blindness can be reduced. Glucocorticoids are still the main initial therapy for both diseases. Although further research
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 63-year old man with microscopic polyangiitis (MPA) in which the initial clinical presentation resembled the cranial form of giant cell arteritis (GCA) (headache, jaw claudication, low grade fever and raised inflammation markers). Ultrasound of both superficial common temporal arteries revealed signs indicative of vessel wall inflammation. Based on clinical picture and compatible imaging findings, treatment with corticosteroids for GCA was started. After initial improvement and steroid tapering, lung infiltrations, mononeuritis of the right peroneal nerve and cutaneous n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor (GCT) of the bone is a benign, locally aggressive neoplasm that has a high tendency for local recurrence. It usually has a higher incidence in the third decade of life. This is a retrospective review of a case with histologic confirmation of GCT in a skeletally immature patient involving the metatarsal bone, which is a rare site. At our institution, 1.3% of skeletally immature patients had GCT of the bone. From an extensive literature review, only four cases of GCT of the metatarsal bone in the skeletally immature were identified. Giant cell tumor in a skeletally immature pati
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования