The expression, tissue distribution, and preliminary characterization of a cell surface molecule, apparently a glycolipid, recognized by a monoclonal antibody, anti-PAA, were described. This antibody (anti-PAA) was produced by the fusion of myeloma cells NS-1 with spleen cells from a BALB/c mouse, which were sensitized with activated human T-cells generated by allogeneic stimulation in mixed-lymphocyte culture (MLC). Resting human peripheral blood T-cells, B-cells, and monocytes demonstrated weak anti-PAA binding. Binding of proliferating T-cells (phytohemagglutinin- and MLC-activated T-cells)
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophoretic mobility (EPM) and surface markers of splenic lymphocytes in adult (8 weeks old) and aged (over 1 year old) nude mice were investigated. Splenic lymphocytes in nude mice showed a bimodal pattern consisting of low mobility lymphocytes (LML) corresponding to B cells and high mobility lymphocytes (HML). The HML of nude mice showed the following immunological characteristics: (1) surface Ig- cells; (2) asialo GM1+ cells; (3) an increase in natural killer (NK) activity after depletion of B cells; (4) abrogation of the HML peak and NK activity after treatment with anti-asialo GM1 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Supraphysiological levels of oxygen are often used as therapy for acute respiratory distress and severe pulmonary morbidities but can cause excessive generation of reactive oxygen species resulting in oxidative and inflammatory injury. Aurothioglucose (ATG), an FDA-approved, gold-containing pharmaceutical, potently and irreversibly inhibits thioredoxin reductase 1, and ATG treatment preserves reduced glutathione levels and attenuates hyperoxic lung injury.
METHODS: Adult C3H mice were treated with saline or ATG and exposed to room air (RA) or >95% O2. All mice had succumbed or wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis remains the leading cause of cancer-related mortality, yet shared molecular mechanisms across cancer types are poorly understood. Identifying conserved metastatic pathways could offer new therapeutic targets. We performed an integrative cancer analysis across five cancer types (breast, lung, endometrial, prostate, colorectal) using RNA-Seq datasets from the GEO database. Differentially expressed genes (DEGs) between primary and metastatic tumors were identified using limma. Overlapping DEGs across cancers underwent pathway enrichment and protein-protein interaction (PPI) network ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia is a critical environmental stressor in aquaculture, significantly affecting the survival and growth performance of cultured fish. To explore the genetic basis of hypoxia tolerance in grass carp (Ctenopharyngodon idella), we integrated genome-wide association analysis (GWAS) and multi-tissue transcriptome profiling. A total of 2000 grass carp were subjected to hypoxic stress, from which the 150 most hypoxia-intolerant (HI) and 150 most hypoxia-tolerant (HT) individuals were selected based on the time to loss of equilibrium (LOE). GWAS using 3,730,919 SNPs and 851,595 InDels identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress hyperglycemia (SH) during acute illness is linked to adverse surgical outcomes, yet the accompanying metabolic perturbations are incompletely characterized. We profiled longitudinal metabolic changes in adults without diabetes undergoing cardiac surgery to identify pathways associated with perioperative SH (defined as point of care glucose ≥140 mg/dL on ≥3 readings or ≥180 mg/dL once). Blood was collected at baseline before surgery (T0) and at 2 h (T1), 24-48 h (T2), and 72-96 h (T3) after surgical initiation. High resolution metabolomics (LC-MS) was integrated with continuous glucose m
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is an X-linked deficiency in glycosphingolipid metabolism caused by pathogenic variation in GLA. FD can mimic hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Here, we present a South African patient of European ancestry with HCM where subsequent genetic analysis led to a diagnosis of FD. He was diagnosed with HCM at the age of 53 when he presented with new-onset atrial fibrillation (AF) and a left occipital cerebral infarction. He reported receiving treatment for recurrent pneumothoraxes in his mid-20s and suffered a transient ischemic attack (TIA) seven years prior to his diagnosis. Dur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is a rare, X-linked, progressive multi-system disorder of glycosphingolipid metabolism that causes cellular and organ damage in multiple body systems. FD has not been studied as extensively in females as in males due to greater heterogeneity of presentation and variability of disease course in females. Furthermore, despite published evidence to the contrary, females are still often referred to as carriers of FD and their symptoms assumed to be mild. Findings from recent studies and patient registries show that over two-thirds of females with FD experience signs and symptoms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an X-linked inherited lysosomal storage disease that is caused by α-galactosidase A gene variants resulting in progressive accumulation of pathogenic glycosphingolipid (Gb3) accumulation in multiple tissues and organs, Fabry disease (FD) can be classified into classic or late-onset phenotypes. In classic phenotype patients, α-galactosidase A activity is absent or severely reduced, resulting in a more progressive disease course with multi-systemic involvement. Conversely, late-onset phenotype, often with missense variants (e.g., IVS4+919G>A) in Taiwan, may present with a more chronic clinica
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by enzyme deficiency, leading to glycosphingolipid accumulation. Cardiac accumulation triggers local tissue injury, electrical instability and arrhythmia. Bradyarrhythmia and atrial fibrillation (AF) incidence are reported in up to 16% and 13%, respectively.
OBJECTIVE: We conducted a systematic review evaluating AF burden and bradycardia requiring permanent pacemaker (PPM) implantation and report any predictive risk factors identified.
METHODS: We conducted a literature search on studies in adults with FD publi
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a glycosphingolipid storage disorder that is caused by a genetic deficiency of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (AGA, EC 3.2.1.22). As a result, the glycolipid substrate, globotriaosylceramide (Gb3) accumulates in various cell types throughout the body producing a multisystem disease that affects the vascular, cardiac, renal, and nervous systems. A hallmark of this disorder is neuropathic pain that occurs in up to 80% of Fabry patients and has been characterized as a small fiber neuropathy. The molecular mechanism by which changes in AGA activity produce neuropathic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Millions of people worldwide are infected with filarial nematodes, responsible for lymphatic filariasis (LF) and other diseases causing chronic disablement. Elimination programs have resulted in a substantial reduction of the rate of infection in certain areas creating a need for improved diagnostic tools to establish robust population surveillance and avoid LF resurgence. Glycans from parasitic helminths are emerging as potential antigens for use in diagnostic assays. However, despite its crucial role in host-parasite interactions, filarial glycosylation is still largely, structurally, and fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phelan-McDermid syndrome (PMS) is a rare neurodevelopmental disorder caused at least in part by haploinsufficiency of the SHANK3 gene, due to sequence variants in SHANK3 or subtelomeric 22q13.3 deletions. Phenotypic differences have been reported between PMS participants carrying small "class I" mutations and large "class II" mutations; however, the molecular perturbations underlying these divergent phenotypes remain obscure. Using peripheral blood transcriptome and serum metabolome profiling, we examined the molecular perturbations in the peripheral circulation associated with a full spectrum
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease (FD) is a rare X-linked lysosomal storage disease caused by mutations in the α-galactosidase A gene (GLA) leading to deficiency of α-galactosidase A and ultimately in progressive glycosphingolipid accumulation, especially globotriaosylceramide (Gb3) and its deacylated derivative globotriaosylsphingosine (Lyso-Gb3). The aim of the study was to assess plasma Lyso-Gb3 levels as a possible factor associated with adverse outcomes in FD.
METHODS: In a cohort of 66 patients with genetically confirmed FD (26 males and 40 females), we analysed serum Lyso-Gb3 as a factor assoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry is an X-linked disorder of glycosphingolipid metabolism that is caused by variants of the GLA gene that codes for α-galactosidase A, leading to lysosomal accumulation of globotriaosylceramide in many cell types. As a result, affected patients manifest with an increased risk of developing ischemic stroke, peripheral neuropathy, cardiac dysfunction, and chronic kidney disease. The protective effects of enzyme replacement therapy (ERT), the milestone in Fabry disease treatment, against globotriaosylceramide (GL-3) accumulation and Fabry disease progression are well known. However, the mecha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reproductive physiology and laying performance of laying hens are regulated by the hypothalamus and pituitary. To understand the mechanism of egg laying regulation, we sequenced and analysed the hypothalamus and pituitary expression profiles in high- and low-yielding laying Chinese Dagu Chickens (CDC) using RNA-seq. More than 46 million clean reads and 24,873 tentative genes were obtained using the Gallus gallus genome as a reference. Transcriptome analysis in hypothalamus and pituitary revealed seven and 39 differentially expressed genes (DEGs) between high- and low-yielding CDC hens, res
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Fabry disease (FD) is a rare X-linked inherited lysosomal storage disorder caused by α-galactosidase A deficiency leading to intracellular glycosphingolipid accumulation. FD manifestation is multisystem, and can differ depending on disease-related genetic variants. Currently, more than 700 different FD-causing mutations have been identified in the human GLA gene. We identified a novel mutation in a Lithuanian family with classical manifestations of Fabry disease, revealing severe effects to the cardiovascular systems of heterozygous women. Case presentation: A 49-year-old woman und
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent population-based studies identified plasma sphingolipids as independent predictors of increased cardiovascular disease (CVD) morbidity and mortality. Understanding the impact of sphingolipids on CVD outcomes in patients on dialysis, who suffer from higher risk of these conditions, is important for risk assessment and treatment.
OBJECTIVE: To measure plasma sphingolipid levels and determine their associations with CVD in adults initiating maintenance hemodialysis.
METHODS: To evaluate associations of plasma sphingolipids with intermediate cardiovascular outcomes (hypertensi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We retrospectively compared biochemical responses in type 1 Gaucher disease patients to treatment with glycosphingolipid synthesis inhibitors miglustat and eliglustat and ERT.
METHODS: Seventeen GD1 patients were included (n = 6 eliglustat, (two switched from ERT), n = 9 miglustat (seven switchers), n = 4 ERT (median dose 60U/kg/m). Plasma protein markers reflecting disease burden (chitotriosidase, CCL18) and lipids reflecting substrate accumulation (glucosylsphingosine, glucosylceramide) were determined. Also, liver and spleen volumes, hemoglobin, platelets, and fat fraction were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования