OBJECTIVE: Colon cancer is a life-threatening gastrointestinal malignancy in which Hedgehog (Hh) signaling plays a critical role, yet no Hh pathway inhibitor is clinically approved for its treatment. This study aimed to design and synthesize thiadiazole-based Hh pathway inhibitors and evaluate their anti-colon cancer activity and mechanism.
METHODS: A series of thiadiazole derivatives were synthesized from pyrazole boronic acid and 2,5-dibromothiadiazole via nucleophilic substitution, Suzuki-Miyaura coupling, and tert-butoxycarbonyl deprotection, with structures confirmed by 1H NMR, 13C NMR,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential contribution of foodborne pesticide residues to colorectal cancer (CRC) remains insufficiently understood. In this study, we integrated computational toxicology, network analysis, machine learning, molecular docking, and in vitro validation to investigate possible molecular links between representative foodborne pesticides and CRC. The toxicological properties of ten pesticides were evaluated using ADMETlab 3.0 and ProTox-III. Pesticide-associated target genes were predicted using TargetNet, SuperPred, and the Similarity Ensemble Approach and were intersected with CRC-related gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a critical oncogenic driver hyperactivated in approximately 70% of human cancers, especially colorectal cancer (CRC), making it an attractive therapeutic target. Currently, the discovery of STAT3 inhibitors is primarily focused on the SH2 domain, however, there are still problems such as insufficient inhibitory activity and poor clinical efficacy. Targeting the DNA-binding domain (DBD) is a direct and effective strategy for inhibiting STAT3 function; but due to the lack of suitable targeting sites and design methods, reported compou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the mechanism by which obesity exacerbates Clostridium difficile infection (CDI) and explore the value of gut mic … in fatty acids (SCFAs) in mouse feces was determined using gas chromatography-mass spectrometry. In HCT116 cells induced by palmitic acid in the presence or absence of C. difficile, the effect of butyrate expression levels of ZO-1 and occludin were examined by immunofluorescence staining, and cell apoptosis was analyzed with flow cytometry.
RESULTS: Compared …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Heterogeneity is the malignancy feature of colorectal cancer (CRC), which augments the difficulty of CRC treatment. Consensus molecular subtypes (CMSs) classified CRC into 4 subtypes. CMS4 is the most aggressive subtype, characterized with epithelial mesenchymal transition (EMT) and angiogenesis activation. However, the mechanism of CMS4 formation still remains unclear. We aimed to investigate the role of phospholamban (PLN) on CMS4 formation.
METHODS: Immunohistochemistry and Western blotting were used to detected PLN expressions. Transwell and wound-healing assays were us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cuproptosis represents a promising therapeutic strategy for colorectal cancer (CRC), yet the epigenetic mechanisms governing cuproptosis sensitivity remain largely unexplored. Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), a key epigenetic regulator frequently overexpressed in CRC, may play a critical role in modulating copper-induced cell death. This study aimed to investigate the role of EZH2 and its downstream effectors in regulating cuproptosis sensitivity in CRC cells.
METHODS: Using elesclomol-copper complex treatment, a cuproptosis model in HCT116 and RKO CRC cell lines was establishe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a multifunctional nanocomposite based on zeolitic imidazolate framework-8 was engineered for the enhanced delivery of resvera … not constitute evidence of cellular target engagement, and functional assays were not performed. In HCT116 cells, the nanocomposite exhibited concentration-dependent cytotoxicity with a calculated IC₅₀ of 54.4 µg/mL following 24-h exposure, while human dermal fibroblasts retained > 70% viability at concentrations up to 500 µg/mL, suggesting preferential antipr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) frequently develops resistance to 5-fluorouracil (5-FU)-based chemotherapy, which remains a major obstacle to successful treatment. Ginseng-containing Sijunzi Decoction (SJZD), a classical Traditional Chinese Medicine formula, has demonstrated antitumor activity; however, whether and how SJZD enhances 5-FU sensitivity remains largely unclear. In this study, SJZD-containing serum was prepared and administered to 5-FU-resistant CRC cell lines (HCT116/5-FU and SW480/5-FU). Chemosensitivity was evaluated using Cell Counting Kit-8 (CCK-8) and Calcein-AM/propidium iodide (PI)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glyoxalase I is a crucial target in cancer treatment due to its involvement in detoxifying methylglyoxal. Suppressing the activity of Glyoxalase I has great potential for disrupting the pathways that allow cancer cells to survive, creating a new route for cancer treatment.
METHODOLOGY: This study aims to investigate several substances as inhibitors of glyoxalase-I. After demonstrating their efficacy, additional inquiry will concentrate on assessing their cytotoxic and anti-inflammatory capabilities, yielding significant insights for prospective medicinal uses. The selection of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Inflammatory bowel diseases (IBDs) include Crohn's disease, and ulcerative colitis. Cannabis sativa preparations have beneficial effects for IBD patients. However, C. sativa extracts contain hundreds of compounds. Although there is much knowledge of the activity of different cannabinoids and their receptor agonists or antagonists, the cytotoxic and anti-inflammatory activity of whole C. sativa extracts has never been characterized in detail with in vitro and ex vivo colon models. Material and Methods: The anti-inflammatory activity of C. sativa extracts was studied on three lines
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual inhibition of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) represents an effective strategy for achieving synergistic antitumor activity by simultaneously suppressing tumor proliferation and angiogenesis. In this study, a series of quinoxaline-based derivatives (7-15) was rationally designed, synthesized, and biologically evaluated as dual EGFR/VEGFR-2 inhibitors. In vitro cytotoxicity screening against breast (MCF-7), liver (HepG2), and colon (HCT116) cancer cell lines identified compounds 9, 11, 12, and 13 as the most potent ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: While Chaperonin Containing TCP1 Subunit 5 (CCT5) is recognized for its involvement in the oncogenesis and advancement of diverse malignancies, its functional significance within the context of colon adenocarcinoma (COAD) has yet to be elucidated.
METHODS: This study employed an integrated approach combining multi-omics bioinformatic mining with experimental validation. CCT5 expression patterns, genomic alterations, and their clinical relevance were evaluated using the TCGA, TIMER, and cBioPortal databases. The tumor immune microenvironment was characterized via the CIBERSORT algo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synergistic photodynamic and photothermal therapy (PDT/PTT) holds immense promise for cancer treatment, yet its efficacy is often compromised by limited photosensitizer performance, glutathione (GSH)-mediated ROS quenching, and tumor-protective autophagy. Herein, we developed a GSH-responsive hydrophilic porphyrin copolymer (PPS) that covalently integrates porphyrin into the polymer backbone, ensuring high loading capacity and minimal carrier-related toxicity. PPS exhibits robust absorption around 800 nm, enabling simultaneous PDT and PTT under a single NIR laser. By incorporating the autophag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blastocystis sp. is one of the most common colonisers of the intestinal tract that demonstrate strong interaction with accompany … isolates. Introduction of solubilised antigens from SZ isolates increased the cell proliferation of HCT116 cells by two fold when compared to NS isolates.
CONCLUSION: Our findings demonstrated Blastocystis sp. isolated from SZ individuals showed variation in phenotype specifically in morphology and drug resistance. The findings indicate that the gut environme …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cisplatin and its analogs are commonly used in cancer therapy, but the lack of differentiation between healthy and cancer cells often leads to severe side effects.
METHODS: To address this problem, magnetic and non-magnetic Halloysite Nanotubes (HNTs) modified with folic acid (Fe-HNTs-FA and HNTs-FA) were developed, and the [Pd(dipic)Cl].H2O complex was encapsulated inside them. Cell viability was measured using the MTT assay. Real-time PCR was used to evaluate apoptosisrelated genes and the drug resistance marker. Oxidative stress in erythrocytes was assessed to confirm biocomp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to synthesize and characterize morin hydrate-stabilized ZnO and FeO nanoparticles and to compare their antioxidant, antimicrobial, apoptotic, and anticarcinogenic properties in in vitro models. The data obtained from this study, through biological evaluations and various characterizations, can contribute to the development of new nanotherapy methods against various infectious diseases and cancer. The synthesized nanoparticles were characterized by UV-Visible spectrophotometry (UV-Vis), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM), and ene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer still causes many cancer deaths, and patient outcomes differ a lot. The tumor microenvironment can shape tumor growth and treatment response. Autophagy is a cell recycling process linked to tumor survival and immune control, but its cell-type pattern in colorectal cancer tissue and its clinical meaning are not clear. We mapped autophagy activity across cell types, defined autophagy-based subtypes, and tested their value for risk stratification.
METHODS: Single-cell RNA sequencing data from colorectal cancer tumor tissues were integrated to evaluate autophagy acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Colorectal cancer is an aggressive malignancy characterized by significant drug resistance and a complex tumor microenvironment. Nano-dihydroartemisinin liposomes demonstrate significant potential in inhibiting tumor growth and survival by targeting critical regulatory proteins involved in drug efflux and apoptosis. This study aims to investigate the mechanisms through which nano-dihydroartemisinin liposomes inhibit colorectal cancer cell proliferation and survival.
METHODS: The colorectal cancer cell line HCT116 and SW480 was treated with nano-dihydroartemisinin by 2D or 3D culture
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical orthotopic implantation of human colon cancer tissue to the ceca of mice has been used to mimic behavior of cancer in human patients for the development of precision cancer medicine. However, with the current method of serosal surface implantation (SSI) of pieces of human colon cancer tissue, cancer cells are exposed to the peritoneum, which can artificially increase the rate of peritoneal carcinomatosis (PC) during the disease course. The objective of the present study was to introduce a tumor-sealing method (TSM) and compare it with SSI for the ability to produce clinica
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blocking the p53-MDM2 and/or p53-MDMX protein-protein interaction (PPI) by small-molecule inhibitors has been tracked as a potentially effective cancer treatment approach. Herein, we present the discovery of a new series of spirooxindole-tethered pyrazolopyridine derivatives. The development of the new congeners was based on the analysis of the co-crystal structures of the inhibitors bound to both MDM2 and MDMX and studying the binding interactions between the substituents of small molecules and the three subpockets of the p53-MDM2/MDMX. The spirooxindoles 6b, 6k, and 6n attained the most pron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования