This study investigated the clinical manifestations and outcomes of central nervous system (CNS) infection by enteroviruses. Cases with CNS involvement among all enterovirus-culture-positive cases from January 1995 to June 2003 were retrospectively reviewed. Among 1028 enterovirus-culture-positive cases, there were 333 cases involving the CNS. Of these, the ratio of male to female subjects was 1.78, and the mean (+/- standard deviation) age was 6.83 +/- 5.9 years; 21 were premature neonates, and 10 failed to thrive. Disease entities included 282 cases of aseptic meningitis (84.7%), 44 cases of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synaptopodin is a proline-rich protein intimately associated with actin microfilaments present in the podocytes' foot processes. We investigated for synaptopodin expression in children with idiopathic nephrotic syndrome (INS), including minimal change disease (MCD), diffuse mesangial hypercellularity (DMH), and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS); in children with congenital nephrotic syndrome of the Finnish type (CNF); and in normal kidney tissue. In particular, we examined whether an association exists between synaptopodin expression in podocyte cells and the response to st
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a disorder marked by a single-point mutation in the beta-globin gene. Hydroxyurea is a globally acc … most commonly observed complaint, particularly at the knee joint (76.9%). Other complaints such as hand-foot syndrome (24.6%), epistaxis (27.7%), and acute chest syndrome (21.5%). Vaso-occlusive crisis (72.4%), difficulty in walking (60.0%) and eyesight (35.4%), leg ulcers (9.2%), and dactylitis (3.1%) were also documented as clinical manifestations among study par …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a common glomerular disease in adults and ranks among the top causes of a primary glomerular disease causing end-stage renal disease (ESRD). Primary FSGS is, however, a diagnosis of exclusion and distinction between primary versus secondary FSGS is not always obvious, resulting in a number of patients with secondary FSGS undergoing unnecessary immunosuppressive therapy.
METHODS: We reviewed the Mayo Clinic Renal Pathology Database for patients with a diagnosis of FSGS on native renal biopsy and divided the patients into nephroti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman was hospitalized with the diagnosis of hepatitis. She presented with symptoms of jaundice, headache, elevated bilirubin, and elevated hepatic enzymes. She related a recent episode of a bronchial infection that was treated during the previous eight days with paracetamol (500mg, 2 doses only), chlorpheniramine, betamethasone and clindamycin. After an initial clinical and laboratorial improvement, she began to complain of pruritus of the palms and soles. Thereafter, vesicles evolving to blisters developed and a deterioration of her general health ensued. Serologies for hepatit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six persons with Laband syndrome have been reported in the literature to date. We report two further unrelated cases and suggest that a skeletal anterior open bite and symmetric soft tissue swelling of the vault of the palate be added to the variable features associated with the syndrome. There is clear evidence in the literature of autosomal dominant inheritance but our analysis indicates that in some cases recessive transmission is likely.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectrodactyly, atypical anhidrotic ectodermal dysplasia, and cleft lip and palate are the principal manifestations of ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome. Intraorally, the common manifestations of the syndrome are hypodontia, enamel hypoplasia, and generalized microdontia. In addition, the patient may suffer from xerostomia and have a deeply fissured tongue. The oral mucosa appears, in some patients, to have an increased susceptibility to candidiasis. This case report describes a patient who exhibits many of the manifestations of the syndrome and explains ways in which many of t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1977 Costello described two unrelated children with poor postnatal growth, mental retardation, curly hair, coarse face of similar appearance, and nasal papillomata, suggesting the existence of a previously undescribed syndrome of uncertain familial nature [Costello, Aust Paediatr J 13: 114-118, 1977]. The existence of this syndrome as a separate entity was substantiated several years later by two additional reports by Der Kaloustian et al. [Am J Med Genet 43:678-685, 1991] and Martin and Jones [Am J Med Genet 41:346-349, 1991]. More recently Borochowitz et al. [Am J Med Genet 43:678-685, 19
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report on the child of normal unrelated parents presenting the typical features of acrocallosal syndrome (craniofacial dysmorphy, mental deficiency, convulsive disorder, agenesis of corpus callosum, preaxial polydactyly "hallux duplex" of both feet, and in addition diabetes insipidus) in which a mirror duplication of nearly the entire short arm of chromosome 12 was discovered. Since the symptomatology of trisomy and tetrasomy 12p shows some overlap with acrocallosal syndrome a common origin of the monogenic disorder and the chromosomal phenotypes is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nintedanib is a tyrosine kinase inhibitor with efficacy in bevacizumab-resistant colorectal cancer models. This phase I/II study evaluated the recommended phase II dose and efficacy of nintedanib and capecitabine in refractory metastatic colorectal cancer.
METHODS: Key eligibility criteria included refractory metastatic colorectal cancer and ECOG performance status of 1 or lower. The primary endpoint was 18-week progression-free survival (PFS). A 1-sided binomial test (at α = .1) compared the observed 18-week PFS with a historic control of .25.
RESULTS: Forty-two patients were en
СтатьяКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: We report real-world evidence with regorafenib in previously treated metastatic colorectal cancer from the French cohort of the international, prospective, observational CORRELATE study. Patients & methods: Patients receiving regorafenib according to French health authority approval were included. The primary end point was treatment-emergent adverse events. Overall survival and progression-free survival were secondary end points. Results: Two hundred and forty-two patients (61% male, median age: 66 years) were enrolled. The most common grade ≥3 drug-related treatment-emergent adverse even
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: B-rapidly accelerated fibrosarcoma (BRAF) inhibitor encorafenib alone and in combination with MEK inhibitor binimetinib improves survival in BRAF-mutated melanoma patients. So far, the range of cutaneous adverse events has been characterized only for established BRAF inhibitors (vemurafenib, dabrafenib) and MEK inhibitors (trametinib, cobimetinib).
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate cutaneous adverse events emerging in melanoma patients treated with encorafenib and binimetinib.
METHODS: Patients treated with BRAF and MEK inhibitors in clinical trials at the Unive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We administered a questionnaire designed to probe for premonitory sensations associated with motor tics to 50 patients with Tourette's syndrome (TS). Premonitory sensations were reported by 46 (92%) patients, and the most common sensation was an urge to move and an impulse to tic ("had to do it"). Intensification of premonitory sensations, if prevented from performing a motor tic, was reported also in 37 patients (74%), 36 patients (72%) reported relief of premonitory sensations after performing the tic, and 27 of 40 (68%) described a motor tic as a voluntary motor response to an involuntary s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larsen syndrome is a heterogeneous (autosomal dominant or recessive) disorder of characteristic facial changes, multiple joint dislocations, and bone deformities. Few data on the adult presentation of the recessive form of this disorder have been reported; thus, we set out to describe two sibs thought to be affected with autosomal recessive Larsen syndrome who were evaluated as infants and later as adults. Aside from secondary joint changes and the presence of cataracts, changes described in children with autosomal recessive Larsen syndrome were noted. Three years after evaluation, the sister
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We introduce a new subfield of the recently created field of Evolutionary-Developmental-Anthropology (Evo-Devo-Anth): Evolutionary-Developmental-Pathology-and-Anthropology (Evo-Devo-P'Anth). This subfield combines experimental and developmental studies of nonhuman model organisms, biological anthropology, chordate comparative anatomy and evolution, and the study of normal and pathological human development. Instead of focusing on other organisms to try to better understand human development, evolution, anatomy, and pathology, it places humans as the central case study, i.e., as truly model org
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma have a high risk of disease relapse, despite a high proportion of … in the metronomic capecitabine group and in 11 (6%) of 200 patients in the standard therapy group; hand-foot syndrome was the most common adverse event related to capecitabine (18 [9%] patients had grade 3 hand-foot syndrome). One (<1%) patient in the metronomic capecitabine group had grade 4 neutropenia. No treatment-related deaths were reported in either group. …
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Acromegaly is characterized by a broad range of manifestations. Early diagnosis is key to treatment success, but is often delayed as symptomatology overlaps with common disorders. We investigated sign-and-symptom associations, demographics, and clinical characteristics at acromegaly diagnosis.
METHODS: Observational, cross-sectional, multicenter non-interventional study conducted at 25 hospital departments in France that treat acromegaly (ClinicalTrials.gov: NCT02012127). Adults diagnosed with acromegaly < 5 years were enrolled. Demographic and clinical data were obtained from medica
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high physiologic demands of sports create dynamic stress on joints, soft tissues, and nerves which may lead to injuries in the athlete. Electrodiagnostic (EDx) assessment is essential to identify the correct diagnosis, localization, and prognosis, to guide management of sports-related neuropathies. A comprehensive review was performed to provide the EDx medical consultant with a practical approach to the common peripheral nerve disorders seen in athletes. Sports-related neuropathies reviewed include transient traumatic irritation of the brachial plexus and/or cervical nerve roots ("Burners
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования