BACKGROUND: Premature placental aging has been linked to preeclampsia (PE), with lactate identified as a promoter of cellular senescence in various cell types. In this study, we explored the role and underlying mechanisms of lactate in driving premature placental aging associated with PE.
METHODS: To evaluate senescence markers in placental samples or trophoblast cells, we conducted SA-β-Gal staining, western blotting, reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR), and immunofluorescence assays. SiRNA transfection was used to reduce GADD45A expression in HTR-8/SVneo c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial ischemia-reperfusion (I/R) is pivotal in myocardial infarction. Transient receptor potential melastatin 7 (TRPM7) plays an instrumental role in sustaining intracellular ion concentration and osmotic pressure. This study aimed to explore the function and mechanism of TRPM7 in the myocardial I/R model.
METHODS: AC16 cardiomyocytes were exposed to hypoxia for 4 h and reoxygenated for 2, 4, 6, 8, and 12 h (H/R1 to H/R5). Cellular functions were evaluated using the MTT assay and flow cytometry. Protein expression was assessed by western blotting. Metabolic variations were de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infects >95% of adults and contributes to several human cancers. EBV can remain latent where viral lytic genes are silenced, precluding the use of antiviral agents such as ganciclovir. Little is known about the host factors involved in EBV latency. Here we performed a human genome-wide CRISPR-Cas9 screen in Burkitt lymphoma B cells, which identified lysine-specific histone demethylase 1 (LSD1) and its corepressors REST corepressor 1 (CoREST) and zinc finger protein 217 (ZNF217) as critical for EBV latency. Gene knockout or LSD1 inhibition triggered EBV reactivation, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is caused by Plasmodium parasites and remains a significant health concern for almost half the world's population. There are estimated to be > 240 million malaria cases and approximately 600,000 malaria-related deaths annually, mainly due to infection with P. falciparum parasites. Parasite drug resistance is impacting malaria prevention and control efforts, and as part of the malaria eradication agenda, new drugs with novel mechanisms of action are needed. Histone/lysine deacetylase (HDAC) enzymes play essential roles in Plasmodium biology and are potential targets for the development
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive manganese (Mn) exposure can result in significant liver toxicity in humans and animals. Histone demethylation, a crucial epigenetic modification, is believed to play a pivotal role in liver disease progression. However, the involvement of histone demethylation-associated genes in Mn-induced hepatotoxicity remains poorly understood. This study aimed to identify these genes related to Mn exposure. We analyzed gene expression data, which included liver samples treated with manganese chloride (MnCl2) and control samples. Our analysis revealed 351 differentially expressed genes (DEGs) on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis represents a pathological outcome in the progression of chronic liver diseases, primarily driven by the activation of hepatic stellate cells (HSCs) induced by various chronic liver injury factors. Substantial evidence indicates that under inflammatory conditions, aberrant activation of HSCs leads to excessive deposition of extracellular matrix (ECM). Therefore, identifying novel molecular targets to inhibit HSCs activation and proliferation is of significant clinical importance for the prevention and treatment of liver fibrosis. SMYD2 (SET and MYND domain containing 2) is a hist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver served as a primary target organ for cadmium (Cd)-induced toxicity. Maternal Cd exposure during gestation and lactation heightened susceptibility to hepatic injury in male offspring, although the underlying mechanisms remained incompletely understood. Through integrated approaches utilizing rat models and in vitro hepatic stellate cells (HSCs) analyses, we demonstrated that maternal Cd exposure induced persistent lactate accumulation and hepatic fibrosis in male offspring. Mechanistically, Cd directly bound to lactate dehydrogenase A (LDHA), enhancing its enzymatic activity without a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating blood platelets are responsible for maintaining hemostasis. They are released into blood vessels from mature megakaryocytes. Although several transcription factors have been reported to orchestrate the transcriptional programs required for platelet production, how chromatin regulators control these processes is still poorly understood. MLL3 and MLL4 are the main lysine methyltransferases responsible for the deposition of H3K4me1 histone marks at enhancers. MLL3 and MLL4 typically form complexes with other co-factors, such as PTIP. Recently, we showed that loss of PTIP leads to decr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knee osteoarthritis (KOA) is a degenerative joint disease characterized by pain, stiffness, and impaired mobility, with current therapies offering limited efficacy. This study investigates the epigenetic role of nuclear receptor-binding SET domain protein 1 (NSD1) in KOA pathogenesis. A KOA mouse model was established, and adenoviral vectors were employed to upregulate Nsd1 and inhibit SRY-box transcription factor 9 (Sox9), followed by histopathological assessments. We examined changes in cell morphology, proliferation, viability, and ferroptosis-related markers. The expression of NSD1, SOX9,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Endometriosis, a complex and often underdiagnosed gynecological condition, frequently manifests with ovarian involvement, posing significant clinical challenges. Current diagnostic protocols primarily rely on invasive techniques, thus highlighting the critical need for reliable, non-invasive biomarkers. This study aimed to evaluate the diagnostic performance and clinical relevance of Urocortin and Histone H4, assessed in both serum and urine, as potential biomarkers for ovarian endometriosis. Materials and Methods: We implemented an exploratory study design to invest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histone post-translational modifications (PTMs) are epigenetic marks that can be induced by environmental stress and elicit heritable patterns of gene expression. To investigate this process in an ecological context, we characterized the influence of salinity stress on histone PTMs within the gills, kidney, and testes of Mozambique tilapia (Oreochromis mossambicus). A total of 221 histone PTMs were quantified in each tissue sample and compared between freshwater-adapted fish exposed to salinity treatments that varied in intensity and duration.
RESULTS: Four salinity-responsive his
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most prevalent chronic liver disease without specific Food and Drug Administration-approved drugs. Recent advances suggest that chromatin remodeling and epigenetic alteration contribute to the development of NAFLD. The functions of the corresponding molecular modulator in NAFLD, however, are still elusive. KDM1A, commonly known as lysine-specific histone demethylase 1, has been reported to increase glucose uptake in hepatocellular carcinoma. In addition, a recent study suggests that inhibition of KDM1A reduces lipid accumulation in primary brown
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Our previous studies have found that andrographolide (AGP) alleviates calcific aortic valve disease (CAVD), but the underlying mechanism is unclear. This study explores the molecular target and signal mechanisms of AGP in inhibiting CAVD.
EXPERIMENTAL APPROACH: The anti-calcification effects of the aortic valve with AGP treatment were evaluated by alizarin red staining in vitro and ultrasound and histopathological assessment of a high-fat (HF)-fed ApoE-/- mouse valve calcification model. A correlation between the H3 histone lactylation (H3Kla) and calcification was det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Liver fibrosis is a prelude to a host of end-stage liver diseases. Hepatic stellate cells (HSCs), switching from a quiescent state to myofibroblasts, are the major source for excessive production of extracellular matrix proteins. In the present study, we investigated the role of Suv39h1, a lysine methyltransferase, in HSC-myofibroblast transition and the implication in liver fibrosis.
DESIGN: HSC-specific or myofibroblast-specific Suv39h1 deletion was achieved by crossbreeding the Suv39h1 f/f mice to the Lrat-Cre mice or the Postn-CreERT2 mice. Liver fibrosis was induced by CCl4 in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) are enzymes that play an essential role in the onset and progression of cancer. As a consequence, a variety of HDAC inhibitors (HDACis) have been developed as potent anticancer agents, several of which have been approved by the FDA for cancer treatment. However, recent accumulated research results have suggested that HDACs are also involved in several other pathophysiological conditions, such as fibrotic, inflammatory, neurodegenerative, and autoimmune diseases. Very recently, the HDAC inhibitor givinostat has been approved by the FDA for an indication beyond cance
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone acetyltransferase inhibitors (HATi) are mechanism-based inhibitors that show promise in the treatment of several illnesses, including diabetes, hyperlipidemia, cancer, and Alzheimer's disease. The work emphasizes the significance of HATi as a possible treatment strategy against Candida species biofilms. Here, in this study, we found that combining a HATi, anacardic acid (AA), and quercetin, a known flavonoid, significantly prevented biofilm formation by C. tropicalis. We further show that C. tropicalis exhibited a considerable downregulation of drug-resistance gene expression (CDR1 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine (Hcy) is an independent and serious risk factor for dementia, including Alzheimer's disease (AD), but the precise mechanisms are still poorly understood. In the current study, we observed that the permissive histone mark trimethyl histone H3 lysine 4 (H3K4me3) and its methyltransferase KMT2B were significantly elevated in hyperhomocysteinemia (HHcy) rats, with impairment of synaptic plasticity and cognitive function. Further research found that histone methylation inhibited synapse-associated protein expression, by suppressing histone acetylation. Inhibiting H3K4me3 by downregulat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, we demonstrated transcriptional downregulation of hypertrophy pathways in myectomy tissue derived from patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) despite translational activation of hypertrophy pathways. The mechanisms and modifiers of this transcriptional dysregulation in HCM remain unexplored. We hypothesized that miRNA and post-translational modifications of histones contribute to transcriptional dysregulation in HCM.
METHODS: First, miRNA-sequencing and chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) were performed on HCM myectomy tissue and cont…
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet B (UVB) radiation represents a major carcinogen for the development of all skin cancer types. Mechanistically, UVB induces damage to DNA in the form of lesions, including cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs). Disruption of the functional repair processes, such as nucleotide excision repair (NER), allows persistence of DNA damage and contributes to skin carcinogenesis. Recent work has implicated m6A RNA methylation and its regulatory proteins as having critical roles in facilitating UVB-induced DNA damage repair. However, the biological functions of the m6A reader YTHDC2 are unknown
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective decidualization of endometrial stromal cells (ESCs) in endometriosis (EM) patients leads to inadequate endometrial receptivity and EM-associated infertility. Hypoxia is an inevitable pathological process of EM and participates in deficient decidualization of the eutopic secretory endometrium. Enhancer of zeste homology 2 (EZH2) is a methyltransferase which catalyses H3K27Me3, leading to decreased expression levels of target genes. Although EZH2 expression is low under normal decidualization, it is abundantly increased in the eutopic secretory endometrium of EM and is induced by hypox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования