We report here a 44 years-old patient with late-onset partial lipodystrophy, mental retardation, epilepsy, ichtyosis and glomerulonephritis, carrying a 10 Mb duplication of the chromosome 5q31.3-5q32.1 region detected by array-CGH.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamellar ichthyosis (LI, OMIM no. 242300) is a severe autosomal recessive genodermatosis with an estimated prevalence of 1:200,000. LI represents one end of the spectrum of congenital recessive ichthyosis (CRI). Mutations in the gene for transglutaminase-1 (TGM1) are responsible for many cases of LI and occur throughout the coding sequence of the gene. Our analyses of patients with CRI revealed a common TGM1 mutation involving loss of the intron 5 splice acceptor site leading to alternative splicing of the message. We found families in which the splice acceptor site mutation was homozygous, an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) is a clinically heterogeneous disorder of keratinisation. It was recently shown that mutations in the transglutaminase 1 (TGM1) gene may be associated with the clinical subtypes lamellar ichthyosis (LI) and non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma (CIE). Thirty-six Norwegian families with LI and seven with non-bullous CIE were studied with microsatellite markers linked to the TGMI gene. One common haplotype for two markers was found on 74% of disease associated chromosomes. Three individuals homozygous for the common haplotype, two affe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyosis vulgaris (IV) is an inherited scaling skin disorder in which expression of profilaggrin is reduced. Previous studies have indicated that the reduction is caused by defective post-transcriptional control of gene expression. Here we present evidence that profilaggrin mRNA in keratinocytes cultured from subjects with IV is intrinsically unstable and has a shorter half-life compared with that in normal cells. When IV-affected keratinocytes were treated with the protein synthesis inhibitor cycloheximide, the steady-state level of profilaggrin mRNA was increased due to stabilization of th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal dystrophy and ichthyosis occur together in patients with the well-characterized disorders of Refsum disease and Sjögren-Larsson syndrome. Rud syndrome formerly was considered a genetically heterogeneous but distinct clinical entity with the manifestations of icthyosis, hypogonadism, small stature, mental retardation, epilepsy, and, infrequently, retinitis pigmentosa. Although there are at least 55 case reports of Rud syndrome in the medical literature, the existence of such a syndrome has recently been dismissed based on a new understanding of the ichthyoses. Most case repo…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 4-year-old boy diagnosed with keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome with long-term follow-up, including multiple surgical and nonsurgical treatments. Genetic testing revealed a missense GJB2 mutation (p.Asp50Asn). His ocular condition deteriorated to the point that, at 37 years of age, he required bilateral keratoprosthesis (KPro) implantation, resulting in best-corrected visual acuity of 20/25 in the right eye and 20/40 in the left eye. Our findings suggest that more advanced cases of KID syndrome may benefit from treatment options that rely less on ocular surfa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratitis ichthyosis deafness (KID) syndrome is a rare disorder caused by hemichannel (HC) activating gain-of-function mutations in the GJB2 gene encoding connexin (Cx) 26, for which there is no cure, or current treatments based upon the mechanism of disease causation.
METHODS: We applied Adeno Associated Virus (AAV) mediated mAb gene transfer (AAVmAb) to treat the epidermal features of KID syndrome with a well-characterized HC blocking antibody using male mice of a murine model that replicates the skin pathology of the human disease.
FINDINGS: We demonstrate that in vivo AAVmAb …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma of the endometrium is extremely rare, accounting for approximately 1% of uterine body malignancies. The present report describes a case of squamous cell carcinoma of the uterine body arising from ichthyosis due to persistent pyometra. A 68-year-old Japanese woman, gravida 1 para 1, was referred to the Gynecological Department of Tokyo Women's Medical University, due to watery brown vaginal discharge which had persisted for 10 days. Pelvic magnetic resonance (MRI) imaging revealed a tumorous lesion occupying the cervical uteri, measuring 3 cm in diameter, and pyometra. T…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) is a genetically and phenotypically heterogeneous skin disease, associated with defects in the skin permeability barrier. Several but not all genes with underlying mutations have been identified, but a clear correlation between genetic causes and clinical picture has not been described to date.
METHODS: Our study included 19 families from Saudi Arabia, Yemen, and Pakistan. All patients were born to consanguineous parents and diagnosed with ARCI. Mutations were analyzed by homozygosity mapping and direct sequencing.
RESULTS: We have…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrapulmonary manifestations of tuberculosis (TB) are particularly frequent during childhood, and usually involve the lymph nodes and the skull. They are related to predisposing immunosuppression conditions. A patient affected by diabetes mellitus type 1 (DMT1) and congenital lamellar ichthyosis type 3 came at our attention with a 4-year history of recurrent parotitis and severe back pain and inferior limb hypomobility, which had lasted for 6 months. A diagnosis of chronic TB parotitis combined with Pott disease was performed after a suggestive spinal magnetic resonance imaging, and positive …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyosis follicularis, a distinct cutaneous entity reported in combination with atrichia, and photophobia has been associated with mutations in MBTPS2. We sought the genetic cause of a novel syndrome of ichthyosis follicularis, bilateral severe sensorineural hearing loss and punctate palmoplantar keratoderma in two families. We performed whole exome sequencing on three patients from two families. The pathogenicity and consequences of mutations were studied in the Xenopus oocyte expression system and by molecular modeling analysis. Compound heterozygous mutations in the GJB2 gene were discove…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on the molecular genetics and pathomechanisms of autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) has advanced considerably and several causative genes and molecules underlying the disease have been identified. Three major ARCI phenotypes are harlequin ichthyosis (HI), lamellar ichthyosis (LI), and congenital ichthyosiform erythroderma (CIE). Skin barrier defects are involved in the pathogenesis of ARCI. In this review, the causative genes of ARCI and its phenotypes as well as recent advances in the field are summarized. The known causative molecules underlying ARCI include ABCA12, TG…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ichthyosis vulgaris (IV; OMIM 146700) is a very common inherited skin disorder. Loss-of-function mutations in the filaggrin gene (FLG) have been identified as the cause of IV. In a previous study, we found that the percentage of FLG null mutations was lower in IV associated with atopic dermatitis (AD) than in IV not associated with AD (isolated IV). We speculated that some clinical manifestations of IV in patients with AD are not induced by FLG mutations.
OBJECTIVES: In order to clarify this issue, we collected 21 IV pedigrees, 33 patients with sporadic isolated IV and 116 patient…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ichthyosis vulgaris (IV) is caused by loss-of-function mutations in the profilaggrin (FLG) gene. Filaggrin drives complex interrelated functions, with strategic roles in establishing structural and chemical barrier function, hydration of the skin and maintaining epidermal homeostasis. Data on the effect of FLG mutations on epidermal barrier function in IV are very scarce.
OBJECTIVES: A primary aim of this study was to determine in vivo characteristics of epidermal permeability barrier function such as transepidermal water loss (TEWL), skin hydration and skin surface pH in homozygo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamellar ichthyosis is a keratinization disorder caused by TGM1, Ichthyin and several other gene mutations. A new treatment option is liarozole, which blocks the cytochrome P450 (CYP26)-mediated catabolism of endogenous all-trans retinoic acid. This study focuses on the expression of retinoid-related genes in ichthyotic epidermis before and after treatment with oral liarozole. We first compared the mRNA expression of cellular retinoic acid binding protein II (CRABPII), keratin (KRT) 2 and 4, CYP26A1 and B1, and two markers of inflammation (interleukin-1alpha and tumours necrosis factor (TNF)-a…
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS), a rare pediatric soft tissue sarcoma, seldom involves the external ear. Congenital ichthyosis vulgaris (IV), a genetic disorder causing hyperkeratosis, has not been previously linked to RMS. We report the first case of embryonal RMS with unique extension in a patient with IV. A 13 year-old male with ichthyosis presented with a 1 year history of a progressive lesion in the right intertragic notch, unresponsive to antibiotics and topical therapies. Imaging revealed a mass infiltrating the parotid gland, external auditory canal, and sternocleidomastoid muscle. Wide surgica…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования